Quimica legal Rinaldi

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Quimica legal Rinaldi

  1. 1. CURSO DE POSGRADO MEDICINA LEGAL LABORALQUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSE Dr. DIEGO SANTIAGO RINALDI Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas.
  2. 2. SEMENw TOMA DE MUESTRA: – SABANAS – ROPA INTERIOR – OTRAS ROPAS – MANCHAS EN PISO ETC. – HISOPADOS VAGINALES – HISOPADOS ANALES – HISOPADOS ORALES – OTROS HSOPADOSw CONSERVACION DE LA PRUEBA PERICIAL – DIVIDIR SEGÚN ESTUDIOS A REALIZAR • ESTUDIOS DE PRESENCIA/AUSENCIA DE SEMEN • ESTUDIOS GENETICOS – ROTULAR. LACRAR. CONSIGNAR EN ACTA – TRASLADAR CON CADENA DE CUSTODIO – EVITAR MAIPULACIONES INNECESARIAS – EVITAR HUMEDAD
  3. 3. CARACTERISTICAS DEL ESPERMA– RECIEN EMITIDA ES LIQUIDO OPALINO LUEGO AMARILLO VERDOSO, COAGULA PARA LICUARSE NUEVAMENTE.– CONSTA DE DOS ELEMENTOS PRINCIPALMENTE • CELULAS O ESPERMATOZOIDES, VIENEN DE LOS TUBOS SEMINIFEROS DEL TESTICULO • PLASMA SEMINAL, PROCEDE DEL EPIDIDIMO, PROSTATA, VESICULAS SEMINALES Y GLANDULAS DE COWPER. SIRVE COMO SOPORTE, VEHICULO, MEDIO NUTRITCIOY ESTBILIZA AL ESPERMETOZOIDE.– GENERALMENTE SE EMITEN DE 2 A 4 ML ( 100 MILLONES DE CELULAS POR ML)– EL PLASMA SEMINAL TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: • BIOQUIMCAS: FRUCTUSA, RIBOSA, INOSITOL, SORBITOL, AA , AMINAS ( COLINA, ESPERMINA Y ETANOLAMINA) • ANTIGENICAS: ALBUMINA, DOS O TRES ALFAGLOBULINAS, DOS BETAGLOBULINAS, UNA GAMAGLOBULINA, DE LOS 8 ANTIGENOS DESCRITOS CUATRO SON ESPECIFICOS. • ENZIMATICAS, FIBRINOLISINA, AMINOOXIDASA, FAP, F ALCALINA, 5-NUCLEOTID-.. • LIPIDOS: LECITINAS Y ACIDOS GRASOS • MINERALES: Zn Y Ca
  4. 4. INVESTIGACIONES ANALITICASw MANCHA DE ESPERMA: 1. CONSISTENCIA: RIGIDEZ, EQUIVALENTE A TEJIDO ALMIDONADO 2. ASPECTO: SEMEJANTE A UN MAPA GEOGRAFICO 3. EXAMEN CON LUZ DE WOOD: ZONA FLUORESCENTE AMARILLA 4. DIAGNOSTICO DE ESPECIE, GRUPO Y FACTOR, SIMIL SANGRE 5. MACERAR TELA O HISOPO, CENTRIFUGAR EL LIQUIDO DE MACERACION 6. EL CULOTTE DEL TUBO SE PROCESA PARA MICRSCOPIA OPTICA • CON TINCION ( COMO May-Grunwald) • FRESCO DIRECTO 7. AL LIQUIDO DEL MACERADO • ELECROFORESIS PH 3,9 SEPARAMOS COLINA Y ESPERMINA • SE REVELAN CON DRAGGENDORFF EN CCD • PRUEBAS ENZIMATICAS COLRIMETRICAS FAP • PRUEBAS SEROLOGICAS, PSA • ESTAS PRUEBAS NO TIENEN SENTIDO SI YA SE ENCONTRARON ESPERMATOZOIDES INTACTOS POR MICROSCOPIA
  5. 5. OTRAS MANCHAS BIOLOGICASw MECONIO: PROCEDENTES DE DIFERENTES PARTES DEL APARATO DIGESTIVO SE ACUMULAN EN EL TUBO INTESTINAL DEL FETO, SE ELIMINA DE 6 A 12 HS POSTERIORES AL PARTO. EN SUFRIMIENTO FETAL SALE DURANTE EL PARTO. PUEDE PLANTEARSE SU BUSQUEDA E CASOS DE ABORTOS, PARTOS CLANDESTINOS E INFANTICIDIOS. DA DIFERENTE FLOURESCENCIAS A LA LUZ DE WOOD.N – ANALITICAMENTE : SUS COMPONENTES AC BILIARES Y COLESTERINA SE EVIDENCIAN POR MICROSCOPIA AL AGREGARSE ACIDO NITRICO O SULFURICO-. O BIEN POR REACCIUONES MAS ESPECIFICAS EN EL UV-VISIBLE O IR.w SALIVA: HOY DE GRAN IMPORTANCIA SU APARICION, EN DELITOS CONTRA LA INTEGRIDAD SEXUAL POR MORDIDAS U OTROS, SE SETECTAN POR TECNICAS GENETICAS DE PCRw ORINA: FLUORESCENCIA BLANCA A CELESTE A LA LUZ DE WOOD. ANALITICA PRESENCIA POR SUS COMPONENTES MAS IMPORTANTES ( UREA POR UREASA Y CREATININA POR REACTIVO DE JAFFE), EN SECRETORES PUEDE INCLUSO BUSCARSE ABw MANCHAS NO BIOLOGICAS: – PINTURAS DE AUTOS EN CASOS DE ACCIDENTES – INVESTIGACION DE COMPUESTOS ORGANICOS, GC, UV-VIS, IR – INVESTIGACION DE LOS PIGMENTOS POR SU COMPOSICIO MINERAL, FLUORESCENCIA DE RX, ESPECTROGRAFIA, ETC
  6. 6. MANCHAS DE SANGREw ES EL INDICIO MAS ABUNDANTE, MAS FRECUENTE POR LO GENERAL.w ASPECTO DE LAS MANCHAS – DEPENDE DEL TIEMPO DE ANTIGÜEDAD Y DEL SOPORTE- – SE OPTIMIZA LA VISUALIZACION SE ASPERJA CON REACTIVO DE LUMINOL ( 3-AMINOFTALHIDRACINA) – ASI LA SANGRE SE HACE LUMINISCENTE – NO ALTERA LA MANCHAw MECANISMOS DE PRODUCCION – PROYECCION. LA SANGRE SALE PROYECTADA – ALTURA A MAYOR ALTURA MAS IRREGULAR Y MAYOR DIAMETRO – NATURALEZA DEL SOPORTE. EN SUP LISAS Y NO ABSORN. GOTAS CIRCULARES – ESCURRIMIENTO : PREDICE LOS CAMBIOS DE POSICION QUE TUBO EL CADAVER – CONTACTO: QUEDA IMPRESIÓN, HUELLA DE MANOS, ETC – IMPREGNACION: INHIBICION DEL SAUSTRATO POR EL LIQUIDO – LIMPIADURA: MIXTO ENTRE CONTACTO Y LA IMPREGANCION
  7. 7. INVESTIGACIONES ANALITICASw DIAGNOSTICO GENERICOw DIAGNOSTICO ESPECIFICOw DIAGNOSTICO INDIVIDUALw DIAGNOSTICO DE SEXO DEL INDIVIDUOw DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE
  8. 8. DIAGNOSTICO GENERICOw PRUEBAS DE ORIENTACION: – POCA ESPECIFICIDAD – GRAN SENSIBILIDAD – REACTIVO DE ADLER: BENCIDINA AZUL(+) – REACTIVO DE KASTLE MAYER: FENOFTALEINA (+) ROJO – EVIDENCIAN PEROXIDASAS SANGUINEASw PRUEBAS DE CERTEZA – TECNICAS MICROSCOPICAS • INVESTIGACION DIRECTA • INVESTIGACION DE ELEMNTOS FORMES TRAS PREPARACION PREVIA – TECNICAS MICROQUIMCAS O CRISTALOGRAFICAS • CRISTALES E HEMOCROMOGENO – TECNICAS ESPECTROSCOPICAS – TIENEN POR OBJETOOBTENER ESPECTRO DE HB – TECNICAS CROMATOGRAFICAS • APROVECHAN MOBILIDAD DE LA HB
  9. 9. DIAGNOSTICO ESPECIFICOw ELEMENTOS FORMESw HEMOGLOBINAw SUERO Y PROTEINAS CONSTITUTIVASw DETERMINACIONS DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE5. TEST DE OUCHTERLONY – EVIDENCIA ANTIHUMANO EN POCILLOS6. INMUNOELECTROFORESIS – PRIMERO ELECTROFORESIS Y LUEGO DOBLE DIFUSION7. INMUNORREOFORESIS 1. DESARRROLLO DEL ANTIGENO Y DEL AC EN LA MISMA PLACAELECTROFORETICA
  10. 10. DIAGNOSTICO INDIVIDUALw METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE AGLUTINOGENOS ( ABO, MN, RH, ETC) – INHIBICION DE LA AGLUTININA – ELUSION- ABSORCIONw METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE GRUPOS PLASMATICOS – GRUPOS PLASMATICOS NO INMUNOLOGICOS ( HAPTOGLOBINAS) – GRUPOS PLASMATICOS INMUNOLOGICOS ( LIGADOS A IG)w INVESTIGACION DE GRUPOS ENZIMATICOS ERITROCITARIOS – FOSFATASA ACIDA, G6PD, ETCw INVESTIGACION DE GRUPOS LEUCOCITARIOS
  11. 11. OTROS PROBLEMAS MEDICOS LEGALESw DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE – METODOS SOLO DIVIDEN EN ANTIGUAS Y RECIENTES – TEST DE DIFUSION DE CLORUROS – ANTIGUOS METODOS CROMATICOSw REGION DEL CUERPO DE DONDE PROCEDE • SE BASA EWN EL ESTUDIO CITOLOGICO, BASANDOSE EN LA DESCAMCION TIPICA DE LASA DIFERENTES REGIONESw SEXO – ESTUDIO DE LA CROMATINA NUCLEAR DE BARR – FLUORESCENCIA CARACTERISTICA DE LA PORCION DISTAL DE L CROMOSONA Y
  12. 12. POLVORA proyectil polvora cuello fulminanteVaina + Carga Balística + Proyectil Cartucho.
  13. 13. Análisis químico de restos de deflagración de pólvora (en prendas y guanteletes)w Colorimetría por diazotación-copulación – Se utiliza la técnica de Peter Griess Von Illoswa para el revelado de restos de pólvora deflagrados • Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja.w Reaccion de la Difenilamina en medio Ac. Sulfurico cc. (+) azul. Usado en primeros deremotestw Reaccion del Rodizonato Na+ para dar diferentes rodizonatos visibles por M.O
  14. 14. Restos de fulminantesw ESPECTRO DE ABSORCION ATOMICA – determinación de antimonio, bario y plomo – previa extracción de los residuos de las manos mediante el lavado con ácido nítrico diluido, utilizando para ello hisopos de algodón. – valores de cut-off por experiencias de disparos con distintas armas y municiones: Plomo: 1000 Ng, Antimonio: 20 ng, Bario:150 ng
  15. 15. Microscopía electrónica de barrido-sonda EDXw Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las partículas deflagradas – La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de la superficie de una muestra con un haz de electrones. – Dado que cada elemento presente en la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayos X de Energía característica ( sonda EDX ) el análisis permite la identificación inequívoca. – La fusión de los elementos relevantes ( Pb,Sb y Ba ) en una partícula, generadas bajo condiciones específicas de temperatura y presión , suele ser tomarse como “ característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observar partículas fusionadas de Pb-Sb-Ba , Sb-Ba, Pb-Sb, etc.
  16. 16. Planctonw Diatomeas, bivalvos marcadores biológicos de sumersión – Riesgos de contaminación – Hay diatomeas que pudieron estar en el organismo en el trascurso de la vida – Deben encontrarse diatomeas similares en pulmón y los diferentes órganos – Se complementa con estudios bioquímicos ( Cl-, Estroncio sérico, flúor, etc.) y químicos (determinacon de contaminantes de las aguas de sumersion)
  17. 17. PELOSw DELITOS DE LESIONESw DELITOS CONTRA LA LIBERTAD SEXUALw PROBLEMAS DE IDENTIFICACIONw INTOXICACIONESw DATA DE LA MUERTE ( CRECIMIENTO DE LA BARBA 0,5 CM / DIA)
  18. 18. INVESTIGACIONw EXAMEN PRELIMINAR en MO ( PINTURA, MANCHA, SUCIEDAD, ETC. )w EXAMENES COMPLEMENTARIOS 1. INDICE MEDULAR 2. INDICE ESCAMOTICO 3. INDICE DE SECCION 4. ESTUDIODE LAS CELULAS DE LA CUTICULA 5. ESTUDIO DE LA MEDULA 6. COMPOENTES ORGANICOS E INORGANICOSw DIAGNOSTICOS – ESPECIE – RAZA – EDAD Y SEXO – GRUPOS ANTIGENICOS ABO, ETC
  19. 19. TINTASw ESTUDIO FISICO – CALIGRAFICOS – NO DESTRUCTIVOSw ESTUDIO QUIMICO – DESTRUCTIVO – CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
  20. 20. LUGAR DE LOS HECHOSw DEBE PRESERVARSE TOTALMENTE HASTA RETIRAR LOS INDICIOS MAS LABILES ( BIOLOGICOSw DE TRABAJARSE EN CONDICIONES OPTIMAS DE LUZ, Y CON ELEMENTOS ADECUADOS ( LUZ DE WOOD, SOPORTES ADECUADOS, ETC)w DEBEN EFECTUARSE ACTAS DE LEVANTAMIENTO MINUCIOSAMENTE DETALLADOSw TOMAR RECAUDOS TECNICOS DE TRASLADO ( BOLSA DE PAPEL Y NO PLASTICO, ENVASES ET. )
  21. 21. w Mail dsrinaldi@hotmail.comw dsrinaldi@yahoo.com.ar

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