Quimica legal Rinaldi

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Quimica legal Rinaldi

  1. 1. QUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSE Dr. DIEGO SANTIAGO RINALDI Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas. CURSO DE POSGRADO MEDICINA LEGAL LABORAL
  2. 2. SEMEN <ul><li>TOMA DE MUESTRA: </li></ul><ul><ul><li>SABANAS </li></ul></ul><ul><ul><li>ROPA INTERIOR </li></ul></ul><ul><ul><li>OTRAS ROPAS </li></ul></ul><ul><ul><li>MANCHAS EN PISO ETC. </li></ul></ul><ul><ul><li>HISOPADOS VAGINALES </li></ul></ul><ul><ul><li>HISOPADOS ANALES </li></ul></ul><ul><ul><li>HISOPADOS ORALES </li></ul></ul><ul><ul><li>OTROS HSOPADOS </li></ul></ul><ul><li>CONSERVACION DE LA PRUEBA PERICIAL </li></ul><ul><ul><li>DIVIDIR SEGÚN ESTUDIOS A REALIZAR </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>ESTUDIOS DE PRESENCIA/AUSENCIA DE SEMEN </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>ESTUDIOS GENETICOS </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>ROTULAR. LACRAR. CONSIGNAR EN ACTA </li></ul></ul><ul><ul><li>TRASLADAR CON CADENA DE CUSTODIO </li></ul></ul><ul><ul><li>EVITAR MAIPULACIONES INNECESARIAS </li></ul></ul><ul><ul><li>EVITAR HUMEDAD </li></ul></ul>
  3. 3. CARACTERISTICAS DEL ESPERMA <ul><ul><li>RECIEN EMITIDA ES LIQUIDO OPALINO LUEGO AMARILLO VERDOSO, COAGULA PARA LICUARSE NUEVAMENTE. </li></ul></ul><ul><ul><li>CONSTA DE DOS ELEMENTOS PRINCIPALMENTE </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>CELULAS O ESPERMATOZOIDES, VIENEN DE LOS TUBOS SEMINIFEROS DEL TESTICULO </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>PLASMA SEMINAL, PROCEDE DEL EPIDIDIMO, PROSTATA, VESICULAS SEMINALES Y GLANDULAS DE COWPER. SIRVE COMO SOPORTE, VEHICULO, MEDIO NUTRITCIOY ESTBILIZA AL ESPERMETOZOIDE. </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>GENERALMENTE SE EMITEN DE 2 A 4 ML ( 100 MILLONES DE CELULAS POR ML) </li></ul></ul><ul><ul><li>EL PLASMA SEMINAL TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>BIOQUIMCAS: FRUCTUSA, RIBOSA, INOSITOL, SORBITOL, AA , AMINAS ( COLINA, ESPERMINA Y ETANOLAMINA) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>ANTIGENICAS: ALBUMINA, DOS O TRES ALFAGLOBULINAS, DOS BETAGLOBULINAS, UNA GAMAGLOBULINA, DE LOS 8 ANTIGENOS DESCRITOS CUATRO SON ESPECIFICOS. </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>ENZIMATICAS, FIBRINOLISINA, AMINOOXIDASA, FAP, F ALCALINA, 5-NUCLEOTID-.. </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>LIPIDOS: LECITINAS Y ACIDOS GRASOS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>MINERALES: Zn Y Ca </li></ul></ul></ul>
  4. 4. INVESTIGACIONES ANALITICAS <ul><li>MANCHA DE ESPERMA: </li></ul><ul><ul><li>CONSISTENCIA: RIGIDEZ, EQUIVALENTE A TEJIDO ALMIDONADO </li></ul></ul><ul><ul><li>ASPECTO: SEMEJANTE A UN MAPA GEOGRAFICO </li></ul></ul><ul><ul><li>EXAMEN CON LUZ DE WOOD: ZONA FLUORESCENTE AMARILLA </li></ul></ul><ul><ul><li>DIAGNOSTICO DE ESPECIE, GRUPO Y FACTOR, SIMIL SANGRE </li></ul></ul><ul><ul><li>MACERAR TELA O HISOPO, CENTRIFUGAR EL LIQUIDO DE MACERACION </li></ul></ul><ul><ul><li>EL CULOTTE DEL TUBO SE PROCESA PARA MICRSCOPIA OPTICA </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>CON TINCION ( COMO May-Grunwald) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>FRESCO DIRECTO </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>AL LIQUIDO DEL MACERADO </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>ELECROFORESIS PH 3,9 SEPARAMOS COLINA Y ESPERMINA </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>SE REVELAN CON DRAGGENDORFF EN CCD </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>PRUEBAS ENZIMATICAS COLRIMETRICAS FAP </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>PRUEBAS SEROLOGICAS, PSA </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>ESTAS PRUEBAS NO TIENEN SENTIDO SI YA SE ENCONTRARON ESPERMATOZOIDES INTACTOS POR MICROSCOPIA </li></ul></ul></ul>
  5. 5. OTRAS MANCHAS BIOLOGICAS <ul><li>MECONIO : PROCEDENTES DE DIFERENTES PARTES DEL APARATO DIGESTIVO SE ACUMULAN EN EL TUBO INTESTINAL DEL FETO, SE ELIMINA DE 6 A 12 HS POSTERIORES AL PARTO. EN SUFRIMIENTO FETAL SALE DURANTE EL PARTO. PUEDE PLANTEARSE SU BUSQUEDA E CASOS DE ABORTOS, PARTOS CLANDESTINOS E INFANTICIDIOS. DA DIFERENTE FLOURESCENCIAS A LA LUZ DE WOOD.N </li></ul><ul><ul><li>ANALITICAMENTE : SUS COMPONENTES AC BILIARES Y COLESTERINA SE EVIDENCIAN POR MICROSCOPIA AL AGREGARSE ACIDO NITRICO O SULFURICO-. O BIEN POR REACCIUONES MAS ESPECIFICAS EN EL UV-VISIBLE O IR. </li></ul></ul><ul><li>SALIVA: HOY DE GRAN IMPORTANCIA SU APARICION, EN DELITOS CONTRA LA INTEGRIDAD SEXUAL POR MORDIDAS U OTROS, SE SETECTAN POR TECNICAS GENETICAS DE PCR </li></ul><ul><li>ORINA: FLUORESCENCIA BLANCA A CELESTE A LA LUZ DE WOOD. ANALITICA PRESENCIA POR SUS COMPONENTES MAS IMPORTANTES ( UREA POR UREASA Y CREATININA POR REACTIVO DE JAFFE), EN SECRETORES PUEDE INCLUSO BUSCARSE AB </li></ul><ul><li>MANCHAS NO BIOLOGICAS: </li></ul><ul><ul><li>PINTURAS DE AUTOS EN CASOS DE ACCIDENTES </li></ul></ul><ul><ul><li>INVESTIGACION DE COMPUESTOS ORGANICOS, GC, UV-VIS, IR </li></ul></ul><ul><ul><li>INVESTIGACION DE LOS PIGMENTOS POR SU COMPOSICIO MINERAL, FLUORESCENCIA DE RX, ESPECTROGRAFIA, ETC </li></ul></ul>
  6. 6. MANCHAS DE SANGRE <ul><li>ES EL INDICIO MAS ABUNDANTE, MAS FRECUENTE POR LO GENERAL. </li></ul><ul><li>ASPECTO DE LAS MANCHAS </li></ul><ul><ul><li>DEPENDE DEL TIEMPO DE ANTIGÜEDAD Y DEL SOPORTE- </li></ul></ul><ul><ul><li>SE OPTIMIZA LA VISUALIZACION SE ASPERJA CON REACTIVO DE LUMINOL ( 3-AMINOFTALHIDRACINA) </li></ul></ul><ul><ul><li>ASI LA SANGRE SE HACE LUMINISCENTE </li></ul></ul><ul><ul><li>NO ALTERA LA MANCHA </li></ul></ul><ul><li>MECANISMOS DE PRODUCCION </li></ul><ul><ul><li>PROYECCION . LA SANGRE SALE PROYECTADA </li></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>ALTURA A MAYOR ALTURA MAS IRREGULAR Y MAYOR DIAMETRO </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>NATURALEZA DEL SOPORTE. EN SUP LISAS Y NO ABSORN. GOTAS CIRCULARES </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><li>ESCURRIMIENTO : PREDICE LOS CAMBIOS DE POSICION QUE TUBO EL CADAVER </li></ul></ul><ul><ul><li>CONTACTO: QUEDA IMPRESIÓN, HUELLA D E MANOS, ETC </li></ul></ul><ul><ul><li>IMPREGNACION: INHIBICION DEL SAUSTRATO POR EL LIQUIDO </li></ul></ul><ul><ul><li>LIMPIADURA: MIXTO ENTRE CONTACTO Y LA IMPREGANCION </li></ul></ul>
  7. 7. INVESTIGACIONES ANALITICAS <ul><li>DIAGNOSTICO GENERICO </li></ul><ul><li>DIAGNOSTICO ESPECIFICO </li></ul><ul><li>DIAGNOSTICO INDIVIDUAL </li></ul><ul><li>DIAGNOSTICO DE SEXO DEL INDIVIDUO </li></ul><ul><li>DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE </li></ul>
  8. 8. DIAGNOSTICO GENERICO <ul><li>PRUEBAS DE ORIENTACION: </li></ul><ul><ul><li>POCA ESPECIFICIDAD </li></ul></ul><ul><ul><li>GRAN SENSIBILIDAD </li></ul></ul><ul><ul><li>REACTIVO DE ADLER: BENCIDINA AZUL(+) </li></ul></ul><ul><ul><li>REACTIVO DE KASTLE MAYER: FENOFTALEINA (+) ROJO </li></ul></ul><ul><ul><li>EVIDENCIAN PEROXIDASAS SANGUINEAS </li></ul></ul><ul><li>PRUEBAS DE CERTEZA </li></ul><ul><ul><li>TECNICAS MICROSCOPICAS </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>INVESTIGACION DIRECTA </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>INVESTIGACION DE ELEMNTOS FORMES TRAS PREPARACION PREVIA </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>TECNICAS MICROQUIMCAS O CRISTALOGRAFICAS </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>CRISTALES E HEMOCROMOGENO </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>TECNICAS ESPECTROSCOPICAS </li></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>TIENEN POR OBJETOOBTENER ESPECTRO DE HB </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><li>TECNICAS CROMATOGRAFICAS </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>APROVECHAN MOBILIDAD DE LA HB </li></ul></ul></ul>
  9. 9. DIAGNOSTICO ESPECIFICO <ul><li>ELEMENTOS FORMES </li></ul><ul><li>HEMOGLOBINA </li></ul><ul><li>SUERO Y PROTEINAS CONSTITUTIVAS </li></ul><ul><li>DETERMINACIONS DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE </li></ul><ul><li>TEST DE OUCHTERLONY </li></ul><ul><ul><li>EVIDENCIA ANTIHUMANO EN POCILLOS </li></ul></ul><ul><li>INMUNOELECTROFORESIS </li></ul><ul><ul><li>PRIMERO ELECTROFORESIS Y LUEGO DOBLE DIFUSION </li></ul></ul><ul><li>INMUNORREOFORESIS </li></ul><ul><ul><li>DESARRROLLO DEL ANTIGENO Y DEL AC EN LA MISMA PLACAELECTROFORETICA </li></ul></ul>
  10. 10. DIAGNOSTICO INDIVIDUAL <ul><li>METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE AGLUTINOGENOS ( ABO, MN, RH, ETC) </li></ul><ul><ul><li>INHIBICION DE LA AGLUTININA </li></ul></ul><ul><ul><li>ELUSION- ABSORCION </li></ul></ul><ul><li>METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE GRUPOS PLASMATICOS </li></ul><ul><ul><li>GRUPOS PLASMATICOS NO INMUNOLOGICOS ( HAPTOGLOBINAS) </li></ul></ul><ul><ul><li>GRUPOS PLASMATICOS INMUNOLOGICOS ( LIGADOS A IG) </li></ul></ul><ul><li>INVESTIGACION DE GRUPOS ENZIMATICOS ERITROCITARIOS </li></ul><ul><ul><li>FOSFATASA ACIDA, G6PD, ETC </li></ul></ul><ul><li>INVESTIGACION DE GRUPOS LEUCOCITARIOS </li></ul>
  11. 11. OTROS PROBLEMAS MEDICOS LEGALES <ul><li>DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE </li></ul><ul><ul><li>METODOS SOLO DIVIDEN EN ANTIGUAS Y RECIENTES </li></ul></ul><ul><ul><li>TEST DE DIFUSION DE CLORUROS </li></ul></ul><ul><ul><li>ANTIGUOS METODOS CROMATICOS </li></ul></ul><ul><li>REGION DEL CUERPO DE DONDE PROCEDE </li></ul><ul><ul><ul><li>SE BASA EWN EL ESTUDIO CITOLOGICO, BASANDOSE EN LA DESCAMCION TIPICA DE LASA DIFERENTES REGIONES </li></ul></ul></ul><ul><li>SEXO </li></ul><ul><ul><li>ESTUDIO DE LA CROMATINA NUCLEAR DE BARR </li></ul></ul><ul><ul><li>FLUORESCENCIA CARACTERISTICA DE LA PORCION DISTAL DE L CROMOSONA Y </li></ul></ul>
  12. 12. POLVORA proyectil polvora cuello fulminante Vaina + Carga Bal í stica + Proyectil Cartucho.
  13. 13. Análisis químico de restos de deflagración de pólvora (en prendas y guanteletes) <ul><li>Colorimetría por diazotación-copulación </li></ul><ul><ul><li>Se utiliza la técnica de Peter Griess Von Illoswa para el revelado de restos de pólvora deflagrados </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja. </li></ul></ul></ul><ul><li>Reaccion de la Difenilamina en medio Ac. Sulfurico cc. (+) azul. Usado en primeros deremotest </li></ul><ul><li>Reaccion del Rodizonato Na + para dar diferentes rodizonatos visibles por M.O </li></ul>
  14. 15. Restos de fulminantes <ul><li>ESPECTRO DE ABSORCION ATOMICA </li></ul><ul><ul><li>determinación de antimonio, bario y plomo </li></ul></ul><ul><ul><li>previa extracción de los residuos de las manos mediante el lavado con ácido nítrico diluido, utilizando para ello hisopos de algodón. </li></ul></ul><ul><ul><li>valores de cut-off por experiencias de disparos con distintas armas y municiones: Plomo: 1000 Ng, Antimonio: 20 ng, Bario:150 ng </li></ul></ul>
  15. 16. Microscopía electrónica de barrido-sonda EDX <ul><li>Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las partículas deflagradas </li></ul><ul><ul><li>La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de la superficie de una muestra con un haz de electrones. </li></ul></ul><ul><ul><li>Dado que cada elemento presente en la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayos X de Energía característica ( sonda EDX ) el análisis permite la identificación inequívoca. </li></ul></ul><ul><ul><li>La fusión de los elementos relevantes ( Pb,Sb y Ba ) en una partícula, generadas bajo condiciones específicas de temperatura y presión , suele ser tomarse como “ característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observar partículas fusionadas de Pb-Sb-Ba , Sb-Ba, Pb-Sb, etc. </li></ul></ul>
  16. 17. Plancton <ul><li>Diatomeas, bivalvos marcadores biológicos de sumersión </li></ul><ul><ul><li>Riesgos de contaminación </li></ul></ul><ul><ul><li>Hay diatomeas que pudieron estar en el organismo en el trascurso de la vida </li></ul></ul><ul><ul><li>Deben encontrarse diatomeas similares en pulmón y los diferentes órganos </li></ul></ul><ul><ul><li>Se complementa con estudios bioquímicos ( Cl - , Estroncio sérico, flúor, etc.) y químicos (determinacon de contaminantes de las aguas de sumersion) </li></ul></ul>
  17. 18. PELOS <ul><li>DELITOS DE LESIONES </li></ul><ul><li>DELITOS CONTRA LA LIBERTAD SEXUAL </li></ul><ul><li>PROBLEMAS DE IDENTIFICACION </li></ul><ul><li>INTOXICACIONES </li></ul><ul><li>DATA DE LA MUERTE ( CRECIMIENTO DE LA BARBA 0,5 CM / DIA) </li></ul>
  18. 19. INVESTIGACION <ul><li>EXAMEN PRELIMINAR en MO ( PINTURA, MANCHA, SUCIEDAD, ETC. ) </li></ul><ul><li>EXAMENES COMPLEMENTARIOS </li></ul><ul><ul><li>INDICE MEDULAR </li></ul></ul><ul><ul><li>INDICE ESCAMOTICO </li></ul></ul><ul><ul><li>INDICE DE SECCION </li></ul></ul><ul><ul><li>ESTUDIODE LAS CELULAS DE LA CUTICULA </li></ul></ul><ul><ul><li>ESTUDIO DE LA MEDULA </li></ul></ul><ul><ul><li>COMPOENTES ORGANICOS E INORGANICOS </li></ul></ul><ul><li>DIAGNOSTICOS </li></ul><ul><ul><li>ESPECIE </li></ul></ul><ul><ul><li>RAZA </li></ul></ul><ul><ul><li>EDAD Y SEXO </li></ul></ul><ul><ul><li>GRUPOS ANTIGENICOS ABO, ETC </li></ul></ul>
  19. 20. TINTAS <ul><li>ESTUDIO FISICO </li></ul><ul><ul><li>CALIGRAFICOS </li></ul></ul><ul><ul><li>NO DESTRUCTIVOS </li></ul></ul><ul><li>ESTUDIO QUIMICO </li></ul><ul><ul><li>DESTRUCTIVO </li></ul></ul><ul><ul><li>CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA </li></ul></ul>
  20. 21. LUGAR DE LOS HECHOS <ul><li>DEBE PRESERVARSE TOTALMENTE HASTA RETIRAR LOS INDICIOS MAS LABILES ( BIOLOGICOS </li></ul><ul><li>DE TRABAJARSE EN CONDICIONES OPTIMAS DE LUZ, Y CON ELEMENTOS ADECUADOS ( LUZ DE WOOD, SOPORTES ADECUADOS, ETC) </li></ul><ul><li>DEBEN EFECTUARSE ACTAS DE LEVANTAMIENTO MINUCIOSAMENTE DETALLADOS </li></ul><ul><li>TOMAR RECAUDOS TECNICOS DE TRASLADO ( BOLSA DE PAPEL Y NO PLASTICO, ENVASES ET. ) </li></ul>
  21. 22. <ul><li>Mail [email_address] </li></ul><ul><li>[email_address] </li></ul>

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