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Esquema Traducción

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Esquema Traducción

  1. 1. Del núcleo al citoplasma: Transcripción y traducción <ul><ul><li>La información contenida en el ADN (núcleo) es expresada en el citoplasma de la célula eucariota </li></ul></ul>REPLICAR, Implica al ADN exclusivamente TRANSCRIBIR y TRADUCIR, Implica al ADN y a otros ácidos nucleicos (RNAm, RNAt, RNAr)
  2. 2. Esquema general de la traducción
  3. 3. Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos <ul><ul><li>Inicio de traducción, el codón AUG o codón de inicio </li></ul></ul>
  4. 4. A•aminoacil P•peptidil
  5. 5. Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos <ul><ul><li>Elongación </li></ul></ul>
  6. 6. Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos <ul><ul><li>Finalización, el codón UAA, terminación </li></ul></ul>
  7. 7. Esquema general de la traducción
  8. 8. Metodos de obtencion de ADN recombinante
  9. 9. Metodos de obtencion de ADN recombinante
  10. 10.   Métodos de obtencion de ADN recombinante
  11. 11. Métodos de obteción de ADN recombinante
  12. 12. Métodos de obtención de ADN recombinante
  13. 13. Métodos de obtención de ADN recombinante
  14. 15. Enzimas de restricción o endonucleasas <ul><li>  Existen 3 tipos de enzimas de restricción: </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>1.       Tipo I y Tipo III: </li></ul><ul><li>a.       Tienen actividad de restricción (cortan) y modificación (metilan). </li></ul><ul><li>b.       Cortan a cierta distancia de la secuencia de reconocimiento, las Tipo I cortan lejos de la secuencia de reconocimiento, ya sea río arriba o río abajo.  Las Tipo III cortan de 5-8 bases antes o despúes de la secuencia que reconocen. </li></ul><ul><li>c.       Necesitan ATP para moverse a través de la molécula de DNA, desde el lugar de reconocimiento hasta el sitio del corte. </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>2.         Tipo II: </li></ul><ul><li>a.       Sólo tienen actividad de restricción. </li></ul><ul><li>b.       Cortan de manera consistente y predecible dentro de la secuencia que reconocen. </li></ul><ul><li>c.       Sólo requieren Mg++ como cofactor. </li></ul><ul><li>d.       No necesitan ATP. </li></ul>
  15. 16. Aplicaciones de las enzimas de restricción: 1.       Hacer mapa de restricción de un plásmido o bacteriófago. 2.       Fragmentar DNA genómico para separación de electroforesis y “Southern Blot”. 3.       Generación de fragmentos para ser usados  como sondas marcadas en “Southern”y “Northern” blotting. 4.       Generación de fragmentos para ser subclonados en los vectores apropiados, creación de DNA recombinante.

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