Tema 2 Aminoácidos. Estructura y propiedades ácido bases
Aminoacidos 1
1. II. Función Biológica de las Proteínas
2.1. Aminoácidos de importancia por su función biológica
2.1.1. Transaminación y desaminación
2.1.2 Biosíntesis e importancia biológica de aminas
cuaternarias en plantas y animales
2.2. Principales proteínas y función biológica.
2.2.1. Clasificación
2.2.2. Anabolismo de proteínas
2.2.3 Catabolismo de proteínas.
3. Todas las proteínas están compuestas de
aminoácidos
•Existen 20
aminoácidos
comunes,
llamados
proteicos
4. •Son compuestos que
poseen un grupo
amino (-NH2) y un
grupo ácido
carboxílico (-COOH) en
su estructura.
•Son precursores de
péptidos y proteínas, y
en ellos el grupo
amino y el grupo
carboxilo, se
encuentran unidos al
mismo átomo de
carbono, conocido
como carbono-a (a-
aminoácidos).
1. ESTRUCTURA DE LOS AMINOÁCIDOS
5. COO-C
H3N+ H
R
Grupo carboxilo
(disociado)
Grupo amino
(protonado)
Cadena
lateral
Carbono a
6. Excepto glicina, al Carbono alfa se adhieren
4 grupos diferentes:
CENTRO QUIRAL
7. El carbono-a (a excepción de la glicina) por ser un
carbono quiral presenta dos enantiómeros (L- y D-)
L-Alanina D-Alanina
COO-
+H3N C
H
CH3
COO-CH3
H C
+
NH3
8. •Los 20 a-aminoácidos
presentes en las
proteínas son de la
serie L- y en su
representación de
Fischer poseen el
grupo amino hacia la
izquierda.
• La diferencia entre los
aminoácidos viene
dada por el resto -R, o
cadena lateral, unida al
carbono-a.
COO-
+H3N C H
H C OH
CH3
COO-+
H3N C H
H C CH3
CH2
CH3
L-Treonina
L-Isoleucina
R
R
9. 2. CLASIFICACIÓN
Si la clasificación es en base a la POLARIDAD DE
LA CADENA se clasifican en:
HIDROFÓBICOS
Insolubles en agua
Cadenas laterales no polares
HIDROFÍLICOS
Solubles en agua
Polares
Cargados negativamente
Cargados positivamente
10. O bien, atendiendo a la naturaleza del grupo -R
los aminoácidos pueden clasificarse en:
•Neutros o apolares
•Polares sin carga
•Polares con carga negativa
•Polares con carga positiva
11. NEUTROS O APOLARES (8).
Poseedores de cadenas laterales no polares.
Alanina, leucina, valina e isoleucina.- Cadenas laterales de hidrocarburos alifáticos.
12. …NEUTROS O APOLARES
Metionina.- Cadena lateral de éter tiólico (C-S-C).
Prolina es el único aminoácido cíclico, pues el grupo -R se cierra sobre el N del grupo
a-amino
Fenilalanina y triptófano contienen grupos aromáticos.
·
13. POLARES SIN CARGA (7). Su resto -R es polar pero sin carga
Glicina posee la cadena más simple, un átomo de hidrógeno.
Cisteína debe su polaridad a la presencia de un grupo tiólico (-
SH).
.
Asparragina y glutamina, poseen cadenas laterales portadoras de un
grupo amida, y por hidrólisis dan lugar, respectivamente, a aspartato y
glutamato, dos aminoácidos con carga negativa.
14. …POLARES SIN CARGA
Tirosina posee un grupo fenólico
Serina y treonina son portadores de un grupo
hidroxilo (-OH).
15. POLARES CON CARGA NEGATIVA (2). Su resto polar
posee carga negativa a pH fisiológico, debida a la
presencia de un grupo carboxilo (-COOH) , el ácido
glutámico y el ácido aspártico.
16. POLARES CON CARGA POSITIVA (3).- Poseen restos -R
cargados positivamente
Lisina posee una cadena lateral de butilamonio, la
Arginina presenta un grupo -R de guanidina
Histidina es portadora de un grupo -R de imidazolio.
A pH fisiológico de 7.0
17. La cisteína tiene un importante papel estructural por la posibilidad de
formar enlaces disulfuro con otro residuo de cisteína, formando el
aminoácido conocido como Cistina
* La cisteína participa en el centro activo de muchas enzimas
18. H O H O
N
HC
C N
N HC
C
C
CH2
SH
CH2
SH
C
C
N
CH2 S S CH2 C
N
C
H
O
O
H
N C
19. Dentro del conjunto de los aminoácidos naturales, existen
unos que pueden ser sintetizados por las células humanas
a partir de otras sustancias (no esenciales)
También hay aminoácidos que debemos tomarlos en la
dieta (esenciales), ya que nuestras células no pueden
sintetizarlos o, cuando menos, no en cantidad suficiente
para satisfacer la demanda del organismo.
Los aminoácidos esenciales son:
Valina, leucina, isoleucina, treonina, metionina,
fenilalanina, triptófano y lisina.
20. 3. PROPIEDADES
3.1 Propiedades ácido-base de los aminoácidos y los
péptidos
Debido a que están presentes ambos grupos: grupo
ácido COO- y básico NH3
+, un aminoácido puede
formar un ion (+) ó (-)
COOH
C H
CH3
H3N+
COO-C
H
CH3
H2N
Ion (+) Ion (-)
21. El pH del medio en el que se encuentre el aminoácido es
esencial para determinar sus propiedades ácido-base
Esto es un aspecto importante pues de ello dependen las
propiedades químicas y la funcionalidad biológica de los
péptidos y proteínas que forman.
Las propiedades ácido-base de un aminoácido vienen
determinadas por los grupos protonables que posea.
23. ·
Un aminoácido puede actuar bien como ácido o
como base (sustancias anfóteras), pudiendo tener
hasta tres grupos con carácter ácido-base:
1. a-amino
2. a-carboxilo y,
3. en algunos casos, el resto -R.
24. Lo importante es que estos grupos poseen un carácter ácido-base débil,
lo que hace que, dependiendo del pH, el correspondiente equilibrio
pueda desplazarse en un sentido o en otro (hacia la forma protonada o
hacia la desprotonada
25. Existe un pH al cual la carga neta del aminoácido es
cero (si lo colocamos en un campo eléctrico no se
desplazará hacia ninguno de los polos).
El pH al cuál un aminoácido posee carga neta cero
recibe el nombre de punto isoeléctrico (pI),
COOH
C H
CH3
H3N+
COO-C
H
CH3
H3N+
COO-C
H
CH3
H2N
Carga (+) Carga neta= 0
pI
Carga (-)
26.
27. Aminoácidos no proteicos: intermediarios metabólicos
COO-
+H3N C
H
CH2
CH2
CH2
NH3
+
COO-
+H3N C
H
CH2
CH2
CH2
NH
O C
NH2
COO-
+H3N C
H
CH2
CH2
SH
COO-
+H3N C
H
CH2
CH2OH
Ornitina Citrulina
Homocisteína Homoserina
28. Aminoácidos no proteicos: DOPA
COO-
+H3N C
H
CH2
OH
HO
L-DOPA
(dihidroxifenilalanina)
Catecolaminas
Hormonas
tiroideas
Melanina
29. El enlace peptídico
Las proteínas son polímeros formados de aminoácidos
Los aminoácidos se encuentran unidos en los péptidos y
las proteínas mediante un enlace amida (-CO-NH-):
Este enlace se forma por reacción entre el grupo a-COOH
de un aminoácido y el a-amino del siguiente (con pérdida
de una molécula de agua)
32. Puede describirse el armazón de una cadena polipeptídica como
constituido por una serie de planos, con posibilidad de giro en los
Ca. De esta forma podemos escribir la estructura de un péptido
como una sucesión de planos en la que los grupos -R se van
alternando
Estructura espacial de un péptido.
Los grupos R se alternan por encima
y debajo del plano general de la
molécula.