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Histología - Citoplasma.

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Capítulo 2 del Libro de Histología de Gartner.

Published in: Health & Medicine
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Histología - Citoplasma.

  1. 1. El protoplasma se subdivide en citoplasma y el carioplasma que esta en el núcleo Contiene organelos, estructuras metabólicamente activas Inclusiones son productos accesorios
  2. 2. En esta imagen se logra diferenciar el carioplasma del citoplasma Se visualiza membrana plasmática, la cual sirve para , conservar la integridad, controlar los movimientos de sustancias, las interacciones entre las células, reconocer con los receptores, sirve de interfaz entre el citoplasma y la matriz
  3. 3. La membrana se visualiza como una estructura trilaminar , de dos líneas densa y en medio una lucida, la línea mas interna y densa es la hojuela interna, la línea mas externa y densa es la hojuela externa Esta compuesta por fosfolipidos y proteínas La molécula fosfolípidica esta compuesta por la cabeza polar de glicerol y fosfato y dos colas hidrofobicas una saturada y otra insaturada Tiene proteínas integrales y aquellas que traspasan la membrana se denominan transmembranales
  4. 4. LINFOCITO
  5. 5. Las proteínas representan pasos a través de la célula Las proteínas integrales llevan a cabo sus acciones por las moléculas de señalamiento (moléculas que llegan a los receptores)
  6. 6. CARA P CARA E Mas cerca del protoplasma Mas cerca de la matriz extracelular Tiene mas proteínas integrales
  7. 7. Las proteínas de canales y las proteínas transportadoras se relacionan con la transferencia de iones y moléculas por la membrana Solo pueden pasar unas cuantas apolares, benceno oxigeno nitrógeno a través dela membrana esto es: difusión facilitada Las proteínas de canal pueden ser con compuerta; hay de voltaje como el de na y k Las de ligando, en el cual un canal solo se activa cuando tiene el ligando Las de neurotransmi sor, ocurren en la membrana postsinaptica Mecánicas son aquellas que requieren de mov.
  8. 8. Estas requieren de energía, ya que actúan en contra de los gradientes Están las de sodio potasio , entran dos potasios salen tres calcios
  9. 9. Los ligandos que se unen a la superficie suelen ser polares, los que se unen a intracelulares son apolares Señalamiento sináptico: a una sola célula Señalamiento paracrino: a las células de la cercanía Señalamiento autocrino: a si misma
  10. 10. Las moléculas de señalamiento hidrofilicas duran muy poco, en cambia la hidrofobicas mas Casi todos los receptores son glucoproteinas
  11. 11. glucocaliz Filamentos de actina Formado por carbohidratos, múltiples grupos sulfato y carboxilo Su función es proteger
  12. 12. glucocaliz
  13. 13. Poliribosomas Ribosomas: Son de una subunidad pequeña y una grande, se forman en el nucléolo
  14. 14. poliribosomas mRNA mRNA lleva las instrucciones para especificar la secuencia de aminoácidos tRNA forman uniones de aminoácidos, cada uno tienes un anticodón Los rRNA se unen para formar las subunidades
  15. 15. La síntesis de 400 aminoácidos es de 20 seg.
  16. 16. RER RE: sistema membranoso Síntesis de proteínas , lípidos y esteroides , destoxificacion de compuestos tóxicos y formación de las membranas Síntesis de proteínas y lípidos que van a la membrana Lleva a cabo la sulfatación, plegamiento y glucosilacion
  17. 17. RER Las proteínas que deben empacarse se sintetizan en la superficie, las que deben de quedarse en el citosol en el interior de la cisterna
  18. 18. RER
  19. 19. CISTERNA DEL RERCISTERNA PERINUCLEAR
  20. 20. FIBROBLASTO
  21. 21. REL Sistema de túbulos, se encuentra especialmente en la células de musculo
  22. 22. REL
  23. 23. REL MITOCONDRIAS
  24. 24. REL
  25. 25. MUCULO ESQUELETICO RETICULO SARCOPLASMICO (REL)
  26. 26. REL
  27. 27. APARATO DE GOLGI GRANULOS SECRETORIOS LISOSOMA Actúa en la síntesis de carbohidratos Posee tres niveles de cisternas; la cis, la medial y la trans Las proteínas se glucosilan y adquieren o pierden azúcar, ocurre la fosforilacion de la manosa en la cis, en la medial se agrega N-acetilglucosamina y el la trans la adición de acido sialico, galactosa y la fosforilacion y sulfatación de los aminoácidos
  28. 28. APARATO DE GOLGI Y VESICULAS Salen del RET con una cubierta de COPII al entrar al RECIG lo eliminan son recubiertas por COPI para poder entrar a la cara cis luego son cubiertas con clatrina si las vesículas contienen algo deben de tener marcadores y receptores Para que las vesículas se muevan necesitan pasar por el COMT, van desde el extremo negativo al positivo a la periferia de la célula
  29. 29. GOLGI
  30. 30. DE GOLGI S
  31. 31. GOLGI CIS RED DE GOLGI CIS
  32. 32. CLATRINA
  33. 33. GRANULOS
  34. 34. GRANULOS
  35. 35. CEL. DE PANETHCEL. DE PANETH GRANULOS SECRETORIOS
  36. 36. CELULA OXINTICA
  37. 37. CEL. INTERCALARES CEL. CILIADAS
  38. 38. ENDOCITOSIS LUZ
  39. 39. ENDOCITOSIS LUZ ENDOTELIO
  40. 40. ENDOCITOSIS LAMINA BASAL
  41. 41. MACROFAGO
  42. 42. LISOSOMA CILIOS Los lisosomas contienen pH acido e hidrolasas acidas Ayudan a digerir macromoléculas, desechos y organelos senescentes
  43. 43. LISOSOMA ENDOSOMA TARDIO Los lisosomas tienen receptores manosa-6-fosfato Los organelos para ser degradados llegan a través de fagosomas, vesículas pinocitoticas o autofagosomas
  44. 44. REL LISOSOMAS La deficiencia de enzimas en los lisosomas producen la Enfermedad de Tay-Sachs, afectando primordialmente a las neuronas
  45. 45. LISOSOMAS
  46. 46. LISOSOMAS
  47. 47. LISOSOMAS
  48. 48. GLUCOGENO PEROXIOMAS Contienen enzimas oxidativas, intervienen en catabolizar ácidos grasos
  49. 49. peroxiomas
  50. 50. Sirven para la fosforilacion oxidativa y la síntesis de lípidos
  51. 51. MITOCONDRIAS Membrana externa lisa Membrana interna plegada Espacio intermembranal Espacio intercrestal Porinas, se encargan de formar lípidos Cardiolipinas, torna la membrana impermeable Tienen las cadenas respiratorias con los complejos de citocromo deshidrogenasa Liquido, con 50% de proteína
  52. 52. MITOCONDRIAS
  53. 53. GLUCOGENO Deposito de glucosa, sobre todo en células musculares y hepáticas Las enfermedades serian por que no hay enzimas que degraden a la glucosa entonces se produce que haya mucha Enfermedades hepáticas von Gierke Enfermedades miopaticas McArdle Enfermedad de Pompe, crecimiento del corazón
  54. 54. LIPIDOS Los lípidos son triglicéridos en forma de deposito, se localizan en adipositos y en hepatocitos
  55. 55. LISOSOMAS Uno de los pigmentos , la lipofuscina, que se cree que es el remanente de la actividad lisosomica
  56. 56. CRISTALES
  57. 57. Los filamentos delgados están formados por actina y miosina, tienen un extremo negativo y uno positivo. Forman haces contráctiles para el mov. De vesículas, redes como gel forman la base estructural, haces paralelos que son la base de las microvellosidades por la fimbrina y la villina Apoyo estructural a la célula, fijan el núcleo, incluyen queratinas, desminas vimentina, proteína fibrilar glial y neurofilamentos Extremo positivo y uno negativo, parte del COMT, FORMADO POR 13 PROTOFILAMENTOS
  58. 58. RED DE GELES H A C E S P A R A L E L O S Formados por filamentos delgados (actina)
  59. 59. FILAMENTOS DE DESMINA Filamentos intermedios
  60. 60. FILAMENTOS DE ACTINA
  61. 61. LAMINA NUCLEAR VIMENTINA FILAMENTOS INTERMEDIOS
  62. 62. NEUROFILAMENTOS AXON
  63. 63. DESMOSOMA TONOFILAMENTOS
  64. 64. TONOFILAMENTOS
  65. 65. MICROTUBULOS NO FRACCIONADAS CON MAP SUBFRACCION DE MAP SIN MAP
  66. 66. CILIOS
  67. 67. METAFASE
  68. 68. CENTRIOLO
  69. 69. CENTRIOLO

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