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Antibióticos beta lactamicos
1. ANTIBIÓTICOS BETA-LACTÁMICOS: MECANISMOS DE
ACCIÓN Y RESISTENCIA Y LOS EFECTOS ADVERSOS
INTRODUCCIÓN
Los antibióticos beta-lactámicos se encuentran entre los fármacos más comúnmente
prescritos, agrupados en base a una característica estructural común, el anillo
betalactámico. Antibióticos beta-lactámicos incluyen:
• Penicilinas
• Cefalosporinas
• Cefamicinas
• Carbapenemicos
• Monobactamas
• Inhibidores de beta-lactamasa
Dado que esta categoría de antibióticos es tan amplia, es importante para subdividir estos
fármacos en grupos de fármacos funcionales para facilitar la comprensión y las prácticas
de prescripción. Dentro de cada grupo funcional, las diferencias entre los antibióticos en
la farmacocinética, seguridad, duración de la experiencia clínica con su uso, y el costo
permiten opciones individuales razonables que se hacen en la selección de un fármaco.
MECANISMO DE ACCIÓN
Los Antibióticos beta-lactámicos inhiben el crecimiento de bacterias sensibles por las
enzimas que inactivan ubicadas en la membrana celular bacteriana, que están
involucrados en la tercera etapa de la síntesis de la pared celular. Es durante esta etapa
que hebras lineales de peptidoglicano están reticulados en una malla de polímeros que
rodea a la célula bacteriana y confiere estabilidad osmótica en el medio hipertónico de la
paciente infectado. Los beta-lactámicos inhiben no sólo una única enzima implicada en la
síntesis de la pared celular, sino una familia de enzimas relacionadas (cuatro a ocho en
diferentes bacterias), cada uno implicado en diferentes aspectos de la síntesis de la pared
celular. Estas enzimas pueden ser detectados por su unión a la penicilina radiactivamente
marcada (o otros betalactámicos) covalentemente y por lo tanto han sido llamadas
proteínas de unión a penicilina (PBP).
PBP parecen tener funciones diferentes para la célula bacteriana. Como un ejemplo,
PBP2 en Escherichia coli es importante en el mantenimiento de la forma de varilla del
bacilo, mientras PBP3 está involucrado en la tabicación durante la división celular.
Diferentes antibióticos beta-lactámicos pueden unirse preferencialmente a e inhibir
ciertas PBPs más que otros. Por lo tanto, diferentes agentes pueden producir efectos
característicos en la morfología bacteriana y tienen diferentes eficacias en la inhibición de
crecimiento bacteriano o matar el organismo.
Antibióticos beta-lactámicos son generalmente bactericida contra organismos que
inhiben. El mecanismo de muerte celular bacteriana es una consecuencia indirecta de la
inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Las enzimas que median la
autolisis de peptidoglicano están normalmente presentes en la pared celular bacteriana,
2. pero son estrictamente regulado para permitir desglose de los peptidoglicano sólo en los
puntos de crecimiento. Inhibición Beta-lactama de síntesis de la pared celular conduce a
la activación del sistema autolítico a través de un sistema de dos componentes, VncR / S,
lo que inicia un programa de muerte celular.
Ciertas bacterias son deficientes en estas enzimas autolíticos o tienen mutaciones en los
genes reguladores; estas cepas muestran el fenómeno de la "tolerancia" a los antibióticos
beta-lactámicos, es decir, su crecimiento es inhibido por el antibiótico, pero las bacterias
no son asesinados.
MECANISMOS DE RESISTENCIA BACTERIANA
Tres mecanismos generales de resistencia bacteriana a los antibióticos, incluidos los beta-
lactámicos, han sido bien caracterizados: disminución de la penetración al sitio de
destino; alteración del sitio diana; y la inactivación del antibiótico por una enzima
bacteriana.
Disminución de la penetración al sitio de destino - la membrana externa de bacilos Gram
negativa proporciona una barrera eficaz a la penetración de los antibióticos beta-
lactámicos a sus PBPs diana en la membrana plasmática bacteriana. Los beta-lactamas
por lo general deben pasar a través de los canales de proteínas porina hidrófilos en la
membrana externa de bacilos Gram negativos para llegar a la membrana plasmática y el
espacio periplásmico. La barrera de permeabilidad de la membrana externa es un factor
importante en la resistencia de Pseudomonas aeruginosa a muchos antibióticos beta-
lactámicos.
La alteración del sitio diana - Los sitios diana para la beta-lactámicos son los PBP en la
membrana citoplasmática. Las alteraciones en PBP pueden influir en su afinidad de unión
para los antibióticos beta-lactámicos y por lo tanto la sensibilidad de la célula bacteriana
alterada a la inhibición por estos antibióticos. Tal mecanismo es responsable de la
resistencia a la penicilina en neumococos, meticilina (oxacilina) resistencia en
estafilococos, y para las bacterias con el aumento de la resistencia intrínseca a las beta-
lactamas, tales como los gonococos, enterococos, y Haemophilus influenzae.
La inactivación por una enzima bacteriana - Producción de beta-lactamasa es un
importante mecanismo de resistencia a los antibióticos beta-lactámicos en aislados
clínicos. Tales enzimas bacterianas pueden escindir predominantemente penicilinas
(penicilinasas), cefalosporinas (cefalosporinasas), o ambos (beta-lactamasas). Su
producción puede ser codificado en el cromosoma bacteriano (y por lo tanto ser
característica de una especie entera) o los genes puede ser adquirido en un plásmido o
transposón (y por lo tanto ser característica de una cepa individual en lugar de la especie).
Las bacterias pueden sintetizar la beta-lactamasa de forma constitutiva (como para
muchas enzimas mediadas por plásmidos) o síntesis pueden ser inducible en presencia de
antibiótico (como para muchas enzimas cromosómicas). Inducibles betalactamasas no se
pueden detectar de forma fiable por las pruebas de sensibilidad inicial, sobre todo con los
nuevos métodos rápidos.
3. betalactamasas Cromosómicas - Aunque prácticamente todos los bacilos Gram negativos
poseen un gen beta-lactamasa cromosómica, ciertas especies expresan cantidades
insignificantes de esta enzima y su susceptibilidad a los betalactámicos se determina en
gran medida por las betalactamasas mediadas por plásmidos y la permeabilidad a los
antibióticos. Estos incluyen E. coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, y H.
influenzae. Klebsiella pneumoniae produce una cromosómico beta-lactamasa que es
principalmente una penicilinasa; Por lo tanto, estas cepas son con frecuencia más
susceptibles a las cefalosporinas. El último grupo de especies dentro de la familia
Enterobacteriaceae, incluyendo Enterobacter, indol-positivo Proteus, Serratia, Citrobacter
y, producir un cromosómica inducible beta-lactamasa que puede ser difícil de detectar en
las pruebas de sensibilidad inicial, pero que puede mediar resistencia a todos beta-
disponibles actualmente lactamas con la excepción de los carbapenems y quizás
cefepima. Además de la producción de esta enzima inducible cromosómica, estas
especies pueden dar lugar a mutantes reguladores que son "deprimidos" y producir altos
niveles de esta enzima de amplio espectro cromosómico constitutivamente.
Beta-lactamasas mediadas por plásmidos - Las beta-lactamasas mediadas por plásmidos
más comunes de bacterias Gram negativas (tales como TEM-1, TEM-2, y SHV-1)
median la resistencia a las penicilinas y de primer y algunos de la segunda cefalosporinas
de generación, pero no cefuroxima, cefamicinas, tercera y cefalosporinas de cuarta
generación, o los compuestos beta-lactámicos novedosos como los carbapenems o
aztreonam.
Más recientemente, beta-lactamasas de espectro extendido mediadas por plásmidos
(derivado de la TEM común y enzimas SHV) han surgido, que son capaces de escindir
las cefalosporinas más tarde generación y aztreonam. Originalmente se describe en cepas
de Klebsiella de Europa, estos beta-lactamasas ahora se han encontrado en una variedad
de bacilos Gram negativo en muchas áreas de los Estados Unidos, y se extendió entre los
pacientes en unidades de cuidados intensivos se ha documentado. Además, un estudio de
Chicago documentado que los pacientes de hogares de ancianos pueden ser un importante
reservorio de cepas de enterobacterias productoras de espectro extendido beta-lactamasas
plásmido mediada. En un hogar de ancianos, por ejemplo, 18 de 39 pacientes fueron
colonizados con cepas resistentes tales, y de los 55 pacientes en un hospital de agudos
colonizados con resistentes E. coli o K. pneumoniae, 35 habían sido admitidos de hogares
de ancianos y 31 de ellos fueron colonizadas en la admisión. Aunque las cepas de E. coli
resistentes y K. pneumoniae diferían, más un plásmido albergado común que codifica una
beta-lactamasa de espectro extendido, lo que sugiere intraespecífica y interespecies
transferencia del plásmido entre las cepas, en lugar de la transferencia de una sola cepa
entre pacientes. Todas estas cepas fueron resistentes a la ceftazidima, gentamicina y
tobramicina, y 96 y 41 por ciento también eran resistentes a trimetoprim-sulfametoxazol
y ciprofloxacino, respectivamente.
Estas enzimas, de las cuales hay muchas variedades, median alto nivel de resistencia a las
cefalosporinas de tercera y cuarta generación y aztreonam, pero no a los cefamicinas
(cefoxitina y cefotetán) o los carbapenémicos. Sin embargo, el uso de las cefamicinas
contra cepas que contienen estas nuevas enzimas está limitada por el desarrollo de
4. mutantes de permeabilidad en la proteína porina, OmpF. El inhibidores de beta-
lactamasa, clavulanato, sulbactam, tazobactam y generalmente han conservado la
capacidad de inhibir estas nuevas beta-lactamasas mediadas por plásmidos.
Otra beta-lactamasa mediada por plásmidos se ha descrito en Klebsiella, que es homóloga
a la AmpC cromosómica beta-lactamasa de Enterobacter cloacae. Esta beta-lactamasa
mediada por plásmidos es capaz de escindir todas las beta-lactamas disponibles en la
actualidad (con la excepción de los carbapenems) y su actividad no es inhibida por ácido
clavulánico, sulbactam, o tazobactam. Esta beta-lactamasa mediada por plásmidos
confiere un amplio patrón de resistencia similar a desreprimida establemente mutantes de
Enterobacter.
En los últimos años, las enzimas de carbapenem-hidrolizar se han descrito en Klebsiella
pneumoniae y otros miembros de la familia Enterobacteriaceae. Estos son codificadas en
plásmidos transmisibles, que facilitan su propagación. En un informe de la Ciudad de
Nueva York en 2005, 45 por ciento de los 602 aislamientos de K. pneumoniae tuvo una
codificada por plásmidos, extendida espectro beta-lactamasa, y de ellos, un 3,3 por ciento
también llevaba una beta-lactamasa carbapenem-hidrólisis denomina KPC-2 (Klebsiella
pneumoniae carbapenemasas-2). En un informe posterior de la Ciudad de Nueva York en
2007, siete cepas de Escherichia coli de cada 1.417 ensayadas tiene una enzima similares.
La resistencia a los carbapenems en estas cepas no siempre fue detectado por métodos de
susceptibilidad automatizados actualmente disponibles.
La Nueva Delhi metalo-β-lactamasa 1 (NDM-1) es otra enzima mediada por plásmidos
que media amplia resistencia a todos los beta-lactámicos actualmente disponibles
(incluidos los carbapenémicos) y está vinculado a otros genes de resistencia en el
plásmido que confieren resistencia a antibióticos todos disponibles, con las excepciones
de colistina y tigeciclina. Esta enzima se encontró originalmente en una serie de
enterobacterias en la India y Pakistán, así como en las personas que regresan al Reino
Unido, Estados Unidos, y otros países que han viajado allí, sobre todo por la atención
médica; que ahora se han descrito más ampliamente. Estos organismos han sido
mencionados en los medios laicos como "superbacterias" debido a su amplia resistencia.
EFECTOS ADVERSOS
Una serie de reacciones adversas han sido descritos para los antibióticos beta-lactámicos.
Reacciones alérgicas mediadas por IgE - Tipo I, reacciones mediadas por IgE presentes
con varias combinaciones de prurito, rubor, urticaria, angioedema, sibilancias, edema
laríngeo, hipotensión y / o anafilaxia. Los síntomas suelen aparecer dentro de las cuatro
horas de la administración de drogas y pueden comenzar en cuestión de minutos. Cuando
la alergia se desarrolla en primer lugar, los síntomas iniciales pueden aparecer durante los
días posteriores de tratamiento y luego escalar rápidamente.
Enfermedad del suero - La enfermedad del suero es una reacción alérgica tardía
caracterizada por fiebre, erupción cutánea (urticaria por lo general), adenopatía, artritis y
ocasionalmente glomerulonefritis. Se asocia con complejos inmunes circulantes y se ha
5. informado con todos los antibióticos beta-lactámicos. Cada uno de los antibióticos beta-
lactámicos también es capaz de causar fiebre de drogas.
Reacciones dermatológicas - Una variedad de erupciones ocurren con los antibióticos
beta-lactámicos, de los cuales morbiliforme erupción es la más común. El eritema
multiforme es una erupción aguda caracterizada por lesiones cutáneas objetivo distintivos
y la histología de diagnóstico; cuando las superficies mucosas están involucrados, así, la
reacción se denomina el síndrome de Stevens-Johnson. Dermatitis exfoliativa es un
trastorno grave de la piel con eritema generalizado y descamación. Necrólisis epidérmica
tóxica es una reacción severa aguda con eritema generalizado y desprendimiento de la
epidermis; puede ser un signo de Nikolsky positivo. La Angeitis por Hipersensibilidad es
una vasculitis de pequeños vasos que involucra principalmente las vénulas de la piel y
que se caracteriza por púrpura palpable. Los antibióticos beta-lactámicos también pueden
causar reacciones de fotosensibilidad.
Reacciones neurológicas - Entre los antibióticos, las penicilinas son las más comunes
para causar encefalopatía. Neurotoxicidad penicilina se caracteriza por un cambio en el
nivel de conciencia (somnolencia, estupor, coma o) con generalizada hiperreflexia,
mioclonía y convulsiones. Este síndrome ocurre con la terapia de la penicilina en dosis
altas (> 20 millones de unidades por día), sobre todo si se retrasa la excreción por la
enfermedad renal subyacente, o si preexistente enfermedad neurológica está presente.
Neurotoxicidad penicilina potencialmente puede confundir el manejo de pacientes con
meningitis bacteriana.
Las altas dosis de los antibióticos beta-lactámicos (en particular penicilinas) pueden
causar convulsiones. Imipenem puede causar toxicidad en el SNC y convulsiones,
especialmente con dosis altas, disfunción renal, o enfermedad del SNC subyacente. La
cefepima también se ha asociado con convulsiones, en particular en el ajuste de la
insuficiencia renal. Entre 1996 y 2012, se reportaron 59 casos de estado epiléptico no
convulsivo durante el uso de cefepima en pacientes con disfunción renal a los Estados
Unidos Food and Drug Administration. La mayoría de los casos ocurrieron en pacientes
cuya dosis no se ajustó adecuadamente para la función renal y se resolvieron después de
la hemodiálisis o la interrupción de cefepima.
Reacciones pulmonares - antibióticos beta-lactámicos en ocasiones causan el infiltrado
pulmonar con eosinofilia (PIE) síndrome, que tiene un comienzo brusco con fiebre,
escalofríos, disnea, infiltrados pulmonares y eosinofilia periférica (ver "Las causas de la
eosinofilia pulmonar"). Antibióticos beta-lactámicos también pueden causar lupus
inducido por fármacos, con manifestaciones que incluyen serositis (derrames pleurales o
pericarditis), fiebre y neumonía.
Reacciones gastrointestinales - La diarrea es una complicación frecuente inespecíficos de
la terapia antibiótica, especialmente con ciertos antibióticos orales como la ampicilina o
amoxicilina. Todos los antibióticos pueden predisponen a Clostridium difficile colitis, y
ampicilina es un beta-lactámicos comúnmente implicados.
6. Reacciones hepatobiliares - Las penicilinas semisintéticas, como oxacilina y nafcilina,
pueden causar hepatitis hipersensibilidad acompañada de fiebre, sarpullido, y eosinofilia
[19]. Este síndrome se observa con mayor frecuencia en dosis más altas. Ceftriaxona
puede causar barro biliar y pseudocholelithiasis, sobre todo en los niños.
Reacciones renal - Varios tipos de reacciones pueden ocurrir en los riñones.
• Glomerulonefritis puede ser visto en asociación con angiitis de hipersensibilidad o
enfermedad del suero después de la administración de los antibióticos beta-
lactámicos.
• Los antibióticos de cefalosporina pueden potenciar la toxicidad renal de los
aminoglucósidos.
• Los antibióticos beta-lactámicos, sobre todo a la meticilina, pueden causar nefritis
intersticial alérgica, que se caracteriza por insuficiencia aguda, a menudo graves,
renal, con un sedimento urinario activo con hematuria, proteinuria y piuria, pero
en general no hay moldes de glóbulos rojos. Los signos de hipersensibilidad están
generalmente presentes, incluyendo fiebre, eosinofilia periférica y erupción
cutánea; eosinofiluria es característico, aunque no siempre se encuentra.
Hay varios informes de casos de sensibilidad cruzada entre los antibióticos beta-
lactámicos desencadenantes nefritis intersticial alérgica aguda, por lo que la aparición de
este síndrome con un antibiótico betalactámico general advierte contra el uso de otros
agentes en esta clase.
Las penicilinas antipseudomonas, particularmente ticarcilina (que es una sal disódica),
pueden provocar sobrecarga de sodio y alcalosis hipopotasémica.
Reacciones hematológicas - antibióticos beta-lactámicos pueden estar asociados con la
destrucción inmunomediada de leucocitos polimorfonucleares, que se caracteriza por un
inicio brusco de neutropenia con fiebre, erupción cutánea y eosinofilia. Del mismo modo,
los antibióticos beta-lactámicos pueden causar anemia hemolítica inmune mediada,
caracterizado por un positivo no gamma-Coombs prueba o por la hemólisis extravascular
subaguda con una gamma positiva de Coombs prueba. Esta última reacción requiere
generalmente, terapia de dosis alta prolongada y signos de hipersensibilidad son
generalmente ausente.
Trombocitopenia inmune aguda se ha asociado con la administración de antibióticos
beta-lactama. El recuento de plaquetas generalmente normaliza dentro de dos semanas
después de suspender el medicamento. Disfunción de plaquetas puede ser causada por
altas dosis de ticarcilina; la penicilina más reciente antipseudomona, piperacilina, tiene
menos de un efecto sobre la función plaquetaria.
La terapia con antibióticos de amplio espectro suprime la flora intestinal y puede
contribuir a la deficiencia de la vitamina K. Hipoprotrombinemia ha sido un problema
particular con antibióticos que contienen la cadena lateral N-methylthiotetrazole. Esta
misma cadena lateral está asociado con la intolerancia a etanol.
7. RESUMEN
• Los antibióticos beta-lactámicos inhiben el crecimiento de bacterias sensibles
mediante la inactivación de enzimas localizadas en la membrana celular
bacteriana, conocidas como proteínas de unión a penicilina, que están
involucrados en la síntesis de la pared celular. Estos antibióticos son generalmente
bactericida contra organismos susceptibles. (Ver 'Mecanismo de acción' arriba.)
• El principal mecanismo de resistencia a los antibióticos beta-lactámicos en los
aislados clínicos es la producción de enzimas que escinden penicilinas
(penicilinasas), cefalosporinas (cefalosporinasas), o ambos (beta-lactamasas).
Disminución de la penetración al sitio de destino membrana plasmática y
alteraciones en las proteínas de unión a penicilina son otros mecanismos de
resistencia.
• Enterobacter, indol-positivo Proteus, Serratia, Citrobacter y producen una
cromosómica inducible beta-lactamasa que puede ser difícil de detectar en las
pruebas de sensibilidad inicial, pero puede mediar resistencia a todas las beta-
lactamas disponibles en la actualidad distintos de carbapenems.
• Los beta-lactamasas mediadas por plásmidos más comunes en las bacterias Gram
negativas median la resistencia a las penicilinas y cefalosporinas de primera y
algunos de segunda generación. Espectro extendido beta-lactamasas mediadas por
plásmidos pueden escindir adicionalmente cefalosporinas tarde-generación y
aztreonam. Estos plásmidos pueden transferirse a otras especies y géneros.
• El uso de betalactámicos se asocia con varios efectos adversos, incluyendo
reacciones mediadas por IgE alérgicas, erupción, diarrea, toxicidad renal, y otra
hipersensibilidad y reacciones autoinmunes. Las penicilinas son los antibióticos
más comunes para causar encefalopatía y altas dosis de beta-lactámicos puede
causar convulsiones.
REFERENCIAS
1 Spratt BG, Cromie KD. Penicillin-binding proteins of gram-negative bacteria. Rev
Infect Dis 1988; 10:699.
2 Novak R, Charpentier E, Braun JS, Tuomanen E. Signal transduction by a death signal
peptide: uncovering the mechanism of bacterial killing by penicillin. Mol Cell
2000; 5:49.
3 Gold HS, Moellering RC Jr. Antimicrobial-drug resistance. N Engl J Med 1996;
335:1445.
4 Pitout JD, Sanders CC, Sanders WE Jr. Antimicrobial resistance with focus on beta-
lactam resistance in gram-negative bacilli. Am J Med 1997; 103:51.
5 Tomasz A. Antibiotic resistance in Streptococcus pneumoniae. Clin Infect Dis 1997;
24 Suppl 1:S85.
6 Mulligan ME, Murray-Leisure KA, Ribner BS, et al. Methicillin-resistant
Staphylococcus aureus: a consensus review of the microbiology, pathogenesis,
and epidemiology with implications for prevention and management. Am J Med
1993; 94:313.
8. 7 Jacobson KL, Cohen SH, Inciardi JF, et al. The relationship between antecedent
antibiotic use and resistance to extended-spectrum cephalosporins in group I beta-
lactamase-producing organisms. Clin Infect Dis 1995; 21:1107.
8 Tamma PD, Girdwood SC, Gopaul R, et al. The use of cefepime for treating AmpC β-
lactamase-producing Enterobacteriaceae. Clin Infect Dis 2013; 57:781.
9 Katsanis GP, Spargo J, Ferraro MJ, et al. Detection of Klebsiella pneumoniae and
Escherichia coli strains producing extended-spectrum beta-lactamases. J Clin
Microbiol 1994; 32:691.
10 Wiener J, Quinn JP, Bradford PA, et al. Multiple antibiotic-resistant Klebsiella
and Escherichia coli in nursing homes. JAMA 1999; 281:517.
11 Papanicolaou GA, Medeiros AA, Jacoby GA. Novel plasmid-mediated beta-
lactamase (MIR-1) conferring resistance to oxyimino- and alpha-methoxy beta-
lactams in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae. Antimicrob Agents
Chemother 1990; 34:2200.
12 Bratu S, Landman D, Haag R, et al. Rapid spread of carbapenem-resistant
Klebsiella pneumoniae in New York City: a new threat to our antibiotic
armamentarium. Arch Intern Med 2005; 165:1430.
13 Bratu S, Brooks S, Burney S, et al. Detection and spread of Escherichia coli
possessing the plasmid-borne carbapenemase KPC-2 in Brooklyn, New York.
Clin Infect Dis 2007; 44:972.
14 Kumarasamy KK, Toleman MA, Walsh TR, et al. Emergence of a new antibiotic
resistance mechanism in India, Pakistan, and the UK: a molecular, biological, and
epidemiological study. Lancet Infect Dis 2010; 10:597.
15 Asbel LE, Levison ME. Cephalosporins, carbapenems, and monobactams. Infect
Dis Clin North Am 2000; 14:435.
16 FDA Drug Safety Communication: Cefepime and risk of seizure in patients not
receiving dosage adjustments for kidney impairment, June 26, 2012.
http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm309661.htm (Accessed on June 27,
2012).
17 Gillies M, Ranakusuma A, Hoffmann T, et al. Common harms from amoxicillin: a
systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials for
any indication. CMAJ 2015; 187:E21.
18 Kelly CP, Pothoulakis C, LaMont JT. Clostridium difficile colitis. N Engl J Med
1994; 330:257.
19 Onorato IM, Axelrod JL. Hepatitis from intravenous high-dose oxacillin therapy:
findings in an adult inpatient population. Ann Intern Med 1978; 89:497.
20 Shiffman ML, Keith FB, Moore EW. Pathogenesis of ceftriaxone-associated
biliary sludge. In vitro studies of calcium-ceftriaxone binding and solubility.
Gastroenterology 1990; 99:1772.
21 Ditlove J, Weidmann P, Bernstein M, Massry SG. Methicillin nephritis. Medicine
(Baltimore) 1977; 56:483.
22 Tan JS, File TM Jr. Antipseudomonal penicillins. Med Clin North Am 1995;
79:679.
23 Bush LM, Johnson CC. Ureidopenicillins and beta-lactam/beta-lactamase
inhibitor combinations. Infect Dis Clin North Am 2000; 14:409.
24 Sattler FR, Weitekamp MR, Ballard JO. Potential for bleeding with the new beta-