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Hay niños con enfermedades genético lisosomalesque han muerto rápidamente porque no hanrecibido su tratamiento médico.No p...
Ayúdenos a que eso no vuelva a pasar.
Somos una institución de asistencia privada que busca salvar las vidasde los niños con enfermedades genético lisosomales.L...
Todos los mexicanos tenemos el derecho constitucional a la salud.Todos los mexicanos tenemos el derecho sagrado a estar sa...
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Los apoyos pueden ser diferentes, y todos son válidos e importantes.   Los apoyos son importantes porque conectan a las pe...
La vida de estos niños es un don maravilloso que Dios nos ha otorgado. No queremos descuidarlos y permitir que mueran. No ...
Los niños con enfermedades genético lisosomales no tienen tiempo.Si no hacemos algo inmediatamente, ellos mueren.Requieren...
¿Para qué somos una I.A.P.?• Para salvar las vidas de los niños enfermos con  afecciones genético lisosomales.
¿Por qué necesitamos ayuda?• Porque el esfuerzo es enorme, y solos no  podemos darnos abasto.• Porque las vidas de los niñ...
¿Qué buscamos hacer?• Ayudar a todos los niños con enfermedades  genético lisosomales a que puedan obtener el  medicamento...
¿Quiénes somos?• Somos un grupo de mexicanos con mucho  entusiasmo por trabajar, a quienes las palabras  pasión y determin...
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  1. 1. Ayudemos a PPuDM, I.A.P.Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P.
  2. 2. Las personas enfermas más frágiles de este país son los niños,y de los niños enfermos,los más desprotegidos son los enfermos incurables,y dentro de éstos, los de más complicado padecimiento sonlos niños enfermos incurables con desórdenes genético moleculares.Es a ellos a quienes atiende nuestra institución.
  3. 3. Hay niños con enfermedades genético lisosomalesque han muerto rápidamente porque no hanrecibido su tratamiento médico.No podemos permirtirlo más. Ayúdenos a que eso no vuelva a pasar nunca más.
  4. 4. Ayúdenos a que eso no vuelva a pasar.
  5. 5. Somos una institución de asistencia privada que busca salvar las vidasde los niños con enfermedades genético lisosomales.Las enfermedades que aquejan a estos niños son muy crueles, yatacan su organismo de manera despiadada. Sin el tratamiento médicoapropiado, en pocos años, su cuerpo se rinde y ellos mueren.
  6. 6. Todos los mexicanos tenemos el derecho constitucional a la salud.Todos los mexicanos tenemos el derecho sagrado a estar sanos.Todos los mexicanos tenemos el derecho a una vida digna, con calidad.Todos.Todos.
  7. 7. Una familia sola, con un niño que padece alguna enfermedad genético lisosomal,no resiste el abrumador impacto de la afección: todo se drena, todo se va en tratarde apoyar al pequeñito.Estas enfermedades son avasalladoras: no hay dinero que alcance para queuna familia pueda cubrir sola el tratamiento. Nuestro maravilloso país nos da la oportunidad de ayudar a otros.
  8. 8. Los apoyos pueden ser diferentes, y todos son válidos e importantes. Los apoyos son importantes porque conectan a las personas entres sí. Todos los seres humanos somos puntos brillantes de la gran madeja que es la vida. La vida de cualquiera de nosotros tiene un impacto en la vida de muchas otras personas, a veces, alejadas en distancia y tiempo.
  9. 9. La vida de estos niños es un don maravilloso que Dios nos ha otorgado. No queremos descuidarlos y permitir que mueran. No podemos permitir que alguien no esté cumpliendo con su trabajo. No podemos permitirlo.La ayuda que requieren estos niños está a nuestro alcance.Nuestro poder como individuos es infinito.
  10. 10. Los niños con enfermedades genético lisosomales no tienen tiempo.Si no hacemos algo inmediatamente, ellos mueren.Requieren de todos nosotros.Ayúdenos a ayudarlos. Nosotros y ustedes somos México, y tenemos todo el poder para ayudarlos.
  11. 11. ¿Para qué somos una I.A.P.?• Para salvar las vidas de los niños enfermos con afecciones genético lisosomales.
  12. 12. ¿Por qué necesitamos ayuda?• Porque el esfuerzo es enorme, y solos no podemos darnos abasto.• Porque las vidas de los niños con enfermedades genético lisosomales son valiosas y únicas, y no podemos dejarlas perder, al no esforzarnos nosotros.• Porque la negligencia en el trabajo no puede ser motivo
  13. 13. ¿Qué buscamos hacer?• Ayudar a todos los niños con enfermedades genético lisosomales a que puedan obtener el medicamento que les corresponde y que les ayudará a cambiar su vida.• Orientar a los padres y demás familiares sobre el proceso que debe seguirse para que obtengan el medicamento que sus enfermitos requieren.
  14. 14. ¿Quiénes somos?• Somos un grupo de mexicanos con mucho entusiasmo por trabajar, a quienes las palabras pasión y determinación definen nuestro espíritu y nuestro hacer.

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