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Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinción Ziehl-Neelsen, Acid-Fast), Tinción Estructural

  1. TINCIÓN BACTERIANA Daniela Sinchiguano Xavier Chavarría–Bayot Cornelio Williams Universidad San Francisco de Quito Laboratorio de Microbiología Aplicada MCR 0250L
  2. • Simples  Un colorante (morfología) • Diferenciales  Mas de un colorante (característica) • Estructurales  Varios colorantes (estructuras)
  3. TINCIÓN SIMPLE
  4. ¿Qué es tinción simple? • Es la tinción que usa un solo colorante • Teñir el microorganismo entero • Reconocer estructuras y morfología • Azul de metileno, safranina, fucsina fenicada Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. p. 65 Madigan, T., Martinko, J., Bender, K., Buckley, D. & Stahl, D. (2015). Brock Biology of Microbiology. Pearson. p. 28
  5. TINCIÓN DIFERENCIAL
  6. ¿Qué es tinción diferencial? • Reaccionan diferentemente con diferentes microorganismos • Se puede usar para diferenciar entre bacterias • Más de un colorante Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. p. 65 Madigan, T., Martinko, J., Bender, K., Buckley, D. & Stahl, D. (2015). Brock Biology of Microbiology. Pearson. p. 28
  7. ¿Qué es la tinción ácido-alcohol resistente? • Tinción diferencial • Clasifica bacterias en ácido-alcohol resistentes y acido- alcohol no resistentes Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. p. 66
  8. Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. p. 66-67 Ácido-alcohol resistentes Ácido-alcohol no resistentes • Paredes celulares con ácidos grasos • E.g.: Género Nocardia y Mycobacterium: Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae • Resisten decoloración con alcohol-ácido • Paredes celulares sin ácidos grasos • Fucsina es solubilizada en ácido-alcohol, decoloriza la célula • Azul de metileno por contraste E.g: Ziehl-Neelsen Kinyoun Auramina-Rodamina
  9. ¿Qué es la tinción Gram? • Tinción diferencial • Clasifica bacterias en dos grandes grupos: grampositivas y gramnegativas • Gram positivas se tiñen de azul • Gramnegativas no se tiñen de azul Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. pp. 80-84
  10. ¿Qué es la tinción Gram? Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. pp. 65
  11. Hans Christian Gram • Botánico y Medico Danés • Copenhagen (1853-1938) • Paul Ehrlich – tuberculosis • Klebsiella pneumoniae y Neumococo • Carl Weigert – safranina Witworth, J., & Firkin, B. (2002). Dictionary of medical eponyms. Carnforth. Lancaster: Parthenon.
  12. Diferencia estructural Gram+ y Gram- Madigan, T., Martinko, J., Bender, K., Buckley, D. & Stahl, D. (2015). Brock Biology of Microbiology. Pearson. pp. 42-46 Grampositivas Gramnegativas • Una membrana • Pared celular rica en péptidoglicano • Ácido teioico y ácido lipoteioico • Doble membrana • Periplasma • Pared celular baja en pépitodglicano • Lipopolisacáridos: Antígeno O, KDO, Lípido A
  13. Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. p. 84.
  14. Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. p. 82.
  15. ¿Por qué las Gram+ se tiñen de azul/violeta? Grampositivas: • Resistencia a la decoloración • Capas péptidoglicano gruesa • Compuesto CV-I demasiado grande para escapar Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. pp. 65-66
  16. ¿Por qué las Gram- se tiñen de rojo/rosa? Gramnegativas: • Membrana soluble solventes orgánicos, lipopolisacáridos • Capas peptidoglicano fina • Retiene safranina Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. pp. 65-66
  17. TINCIÓN ESTRUCTURAL
  18. ¿Qué es tinción estructural? • Usada para colorar estructuras bacterianas • Endosporas, cápsulas, flagelos Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. p. 67
  19. Tortora, G., Funke, B. & Case., C. (2016). Microbiology: An Introduction. Pearson. p. 68
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