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Ejercicios de Química Orgánica Básica - 4.Fenoles, éteres, aminas, nitroderivados - 05 Anilina a partir de nitrobenceno

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Ejercicios de Química Orgánica Básica - 4.Fenoles, éteres, aminas, nitroderivados - 05 Anilina a partir de nitrobenceno

  1. 1. Ejercicios de Principales Compuestos Orgánicos triplenlace.com/ejercicios-y-problemas Obtención de anilina por reducción de nitrobenceno 4: Fenoles, éteres, aminas y nitroderivados
  2. 2. Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Este ejercicio pertenece al
  3. 3. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? Consejo Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta, no lo asimilará bien.
  4. 4. N OO Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene?
  5. 5. N OO H2 / cat. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene?
  6. 6. N OO H2 / cat. N HH Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene?
  7. 7. N OO H2 / cat. N HH fenilamina anilina Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene?
  8. 8. N OO H2 / cat. N HH fenilamina anilina Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? Br2 / ac. Lewis
  9. 9. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? N OO H2 / cat. N HH fenilamina anilina SAEBr2 / ac. Lewis Para saber más de la SAE y su regioselectividad visitar:
  10. 10. N OO H2 / cat. N HH N HH Br fenilamina anilina o- bromoanilina Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? Br2 / ac. Lewis SAE
  11. 11. N OO H2 / cat. N HH N HH Br + fenilamina anilina o- bromoanilina Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? Br2 / ac. Lewis SAE
  12. 12. N OO H2 / cat. N HH N HH Br N HH Br + fenilamina anilina o- bromoanilina p- bromoanilina Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado para reducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? Br2 / ac. Lewis SAE
  13. 13. Problemas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/problemas-de- principales-compuestos-organicos/ Más…
  14. 14. Temas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Más…
  15. 15. triplenlace.com/en-clase

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