Inmunidad adquirida activa programa ampliado de inmunizaciones

1,843 views

Published on

Guía para preparación de exposición

Published in: Health & Medicine
0 Comments
1 Like
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
1,843
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
2
Actions
Shares
0
Downloads
0
Comments
0
Likes
1
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Inmunidad adquirida activa programa ampliado de inmunizaciones

  1. 1. INMUNIDAD ADQUIRIDA ACTIVA (ARTIFICIAL) ESQUEMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES Por: Sofía Jaramillo Q.
  2. 2. OBJETIVOS GENERALES: ESPECÍFICOS: • Reconocer el proceso de inmunidad adquirida activa artificial. • Conocer el Esquema Ampliado de Inmunizaciones ecuatoriano. • Tener nociones generales de la obtención de vacunas y su utilidad, ventajas y desventajas. • Interpretar problemas con respecto a inmunizaciones.
  3. 3. CONOCIMIENTOS PREVIOS • Filogenia, características particulares de los LT y LB • Selección positiva y negativa de los LT y LB • Concepto de Ag, hapteno y Ac. • Proceso de aplicación de medicamentos vía parenteral: asepsia, lugar, cantidad.
  4. 4. INMUNIDAD ESPECÍFICA, ADQUIRIDA O ADAPTATIVA INMUNIDAD HUMORAL O ANAFILÁCTICA Pasiva INMUNIDAD CELULAR O TUBERCULÍNICA Activa
  5. 5. INMUNIDAD ADQUIRIDA ACTIVA ARTIFICIAL: VACUNAS Origen en los propios agentes infecciosos, excepto: viruela y hepatitis B (ADN recombinante). Enfermedades vacunables: De reservorio y transmisión interhumana [inmunidad individual y de grupo (indirecta)] Zoonosis
  6. 6. CARACTERÍSTICAS DE LA VACUNA IDEAL •Elevada eficacia y efectividad contra la enfermedad •Protección de larga duración •Inmunidad satisfactoria a cualquier edad •Posibilidad de administración al recién nacido •Administración sencilla, preferible no invasiva (ej.: VO) •Dosis única (idealmente) •Seguridad (efectos secundarios mínimos o inexistentes) •Estabilidad (en condiciones de utilización variables) •Facilidad de fabricación •Coste reducido •Compatibilidad con otras vacunas (ausencia de interacciones)
  7. 7. EFICACIA DE LAS VACUNAS Polio: 100% Sarampión: 99% Difteria, Paperas y Rubéola: 97% VHB: 85% Fiebre Tifoidea: 70% Rotavirus: 50%
  8. 8. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA EFICACIA DE LAS VACUNAS Capacidad inmunizante de la vacuna: • Estructura químico-antigénica • Configuración Modo de preparación Factores dependientes del paciente: • Genéticos • Edad • Situaciones inmunológicas • Inmunodeficiencias • Malnutrición proteico-calórica
  9. 9. TERMINOLOGÍA • • • • • • Ag Ac Hapteno Carrier Toxoide o anatoxina Coadyuvante
  10. 10. CLASIFICACIÓN DE LAS VACUNAS MICROBIOLÓGICA Especie Vírica Bacteriana Componente Microorganismo Vivo Atenuado Microorganismo Muerto o Inactivado Enteros Subunidades
  11. 11. BACTERIA NAS Virus enteros Subunidades Vivas atenuadas Varicela Fiebre amarilla Polio oral* Sarampión Rubéola Parotiditis Rotavirus Inactivadas (muertas) Rabia Gripe Polio parenteral Hepatitis A Inactivadas (muertas) Células enteras VÍRICAS Vivas atenuadas BCG Cólera oral Tifoidea oral Cólera parenteral Tos ferina Difteria Tétanos Subunida des Toxoides Polisacári dos Simples Conjugadas Gripe Hepatitis B Acelulares Meningococo A,C,Y, W 135 Neumococo 23-valente Hib conjugada Meningococo C Neumococo 7-valente Tos ferina acelular
  12. 12. Necesidad de varias dosis iniciales y refuerzos para una protección completa y prolongada Ventajas Escaso estímulo de la inmunidad celular Fabricación más sencilla Desventajas No transmisible a otro sujeto no vacunado (Se replica en el huésped pero con virulencia atenuada) Menos reactógena Dificultad de fabricación La infección puede ser transmisible desde la persona vacunada Ventajas Puede ser más reactógena Posibilidad de reversión Protección de mayor duración Menor número de dosis Induce respuesta celular y humoral Microorganismo Vivo Atenuado Microorganismo Muerto o Inactivado (Incapaz de replicarse en el huésped, no produce la enfermedad) Desventajas
  13. 13. CLASIFICACIÓN DE LAS VACUNAS VÍA DE ADMINISTRACIÓN Parenterales ID BCG, Rabia SC SRP,Neumo cócica,Me ningocócica ,Tifoidea parenteral, Fiebre amarilla, Varicela Enterales IM HB,HA,DTP, Rabia Inhaladas Poliomielitis, Antitífica y Anticolérica Gripe Futuro Comestibles Percutáneas
  14. 14. CLASIFICACIÓN DE LAS VACUNAS CRITERIO SANITARIO Sistemáticas Optativas Criterios de riesgo individuales o ambientales Circunstancias epidemiológicas determinadas Viajes
  15. 15. CLASIFICACIÓN DE LAS VACUNAS APLICACIÓN Simultáneas Combinadas Inmunogenicidad (+) Reactogenicidad (-) Eficacia protectora
  16. 16. VACUNAS ADULTO PARA EL Falta de vacunación en la infancia y adolescencia. Nuevas vacunas disponibles. Enfermedades que afectan a cualquier grupo etáreo. Presencia de comorbilidad. Enfermedades que pueden complicarse con infecciones sobreañadidas
  17. 17. VACUNAS PARA LOS ENFERMOS HEPÁTICOS Al día con el calendario vacunal. VACUNAS: • • • • • Antigripal Antineumónica Td HB (0,1,6 meses) HA (>35años: Ac.; 0,6 meses)
  18. 18. VACUNAS ANTE LOS RIESGOS DEL EJERCICIO DE LA PROFESIÓN Centros: geriátricos, físicos, de capacidades especiales, sicorehabilitación, toxicomanía, acogida Manipuladores de alimentos o centros de producción alimentaria Guarderías, jardines, docentes Limpieza y recolección de deshechos VHB Td Td VHA VHA VHA Veterinarios, cazadores, zoológicos Td Td VHB Fiebre tifoidea Varicela VHB Gripe Fiebre tifoidea VHB Gripe Rabia (pf.)
  19. 19. VACUNACIÓN EN EL PERSONAL SANITARIO INDICADAS Gripe SITUACIONALES VHA Polio parenteral VHB Tosferina TB SRP Fiebre tifoidea Meningococo Td Neumococo
  20. 20. VACUNAS PARA LOS ADULTOS MAYORES Gripe Neumococo Td Situacionales: • VHA • VHB
  21. 21. VACUNAS PARA LAS MUJERES EN EDAD FÉRTIL DURANTE ANTES Rubéola INDICADAS • • • • • • • • Td Antigripal Rabia VHB Neumococo VHA Meningococo C y A Haemófilus influenzae DESPUÉS RIESGO/BENEFICIO SRP • • • • Fiebre amarilla Polio parenteral Cólera inactivada oral Tifoidea parenteral de polisacáridos CONTRAINDICADAS Td • • • • • • Triple vírica Rubéola Fiebre tifoidea oral Varicela BCG Polio oral Cualquiera
  22. 22. COMPLICACIONES DEBIDAS AL USO DE VACUNAS REACCIONES ALÉRGICAS • Células o Tejidos Animales COMPLICACIONES NEUROLÓGICAS • DTP, SRP, Polio (Oral), Rabia, Sarampión
  23. 23. INMUNIDAD ADQUIRIDA PASIVA (ARTIFICIAL) TERAPIA CON INMUNOGLOBULINAS Por: Sofía Jaramillo Q.
  24. 24. HOMÓLO GOS ORIGEN HETERÓ LOGOS Ac. Monoclo nales SUEROS ESPECÍFI COS Hiperin mune -globulina anti... Entero Convalecien te ESPECIFICIDAD INESPECÍ FICOS Entero (líquido) -Globulina (liofilizada)
  25. 25. DIFERENCIEMOS: CARACTE RÍSTICAS VACUNAS SUEROS COMPOSICIÓN Ag Ac ESPECIFICIDAD Sí Según tipo ACTIVACIÓN INMUNOLÓGICA GENERACIÓN DE MEMORIA VELOCIDAD DE RESPUESTA DURACIÓN DE LA PROTECCIÓN Sí No Sí No Lenta Rápida Larga Corta POSIBILIDAD DE REACCIONES ADVERSAS Sí Sí
  26. 26. CONSULTAR: • Uso y seguridad del Timerosal. • ¿Qué coadyuvantes se utilizan en la elaboración de vacunas? • ¿Qué es el ASIA (Autoimmune/Inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants)? • Cepas del Virus de la Influenza Humana que cuentan con vacuna. • ¿Qué vacunas se encuentran en desarrollo? • Conflictos éticos en la administración de vacunas (Sectas y grupos religiosos que lo prohíben). • Vacunas y su vinculación con el desencadenamiento y la aparición de enfermedades autoinmunes. • Si una persona viaja como turista a Egipto, ¿con qué vacunas debe contar? • Actitud frente a una mordedura de perro (sospechoso de estar con Rabia)
  27. 27. BIBLIOGRAFÍA • González, J.; Pérez, J. Clasificación de las Vacunas. Sociedad Española de Vacunología. [En línea]. [Actualizado Ene 2005. Accesado 5 Mar 2013]. Disponible en: http://www.vacunas.org/index.php?option=com_content&task=view &id=733&Itemid=329 • Kindt, T.; Goldsby, R.; Osborne, B. Inmunología de Kuby. VI Edición. Editorial Mc Graw-Hill. México D.F.-México. 2007. • Regueiro J., López C., González S., Martínez E. Inmunología. IV Edición Revisada. Ed. Médica Panamericana. Madrid - España. 2012. • Rojas, W., Anaya J., Aristizábal B., Cano L., Gómez L., Lopera D. Inmunología de Rojas. XV Edición. Corporación para las Investigaciones Biológicas. Medellín – Colombia. 2010.

×