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UT 27 parte II

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(UT 27) Actinomycetales PARTE II.

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UT 27 parte II

  1. 1. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” M.V. MSc. ROLANDO OBERTO
  2. 2. El género Corynebacterium es un grupo heterogéneo de bacterias cuyas especies comparten características similares, son referidas como bastones.
  3. 3. Características  Carecen de motilidad  Catalasa positiva  No esporuladas.  Muy resistentes a desecación  Anaerobio facultativo.  No alcohol acidorresistente Corynebacterium
  4. 4. Morfología y Tinción Morfología: Bacilos rectos ó ligeramente curvos, forma de mazo ó basto, Tinción: Gram (+), irregular. No acido-alcohol resistentes. .Agrupación: Empalizada, “letras chinas”. No producen de esporas. catalasa (+), Corynebacterium
  5. 5. Requerimientos de cultivo u • Exigentes, agar sangre o BHI • Microaerofilia • Crecen entre 24 - 48 horas • Temperatura óptima 35-37o C. • Presenta una estrecha hemólisis beta. Corynebacterium
  6. 6. Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo, el agua, productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. Corynebacterium
  7. 7. Especies de importancia veterinaria • Corynebacterium pseudotuberculosis • C. bovis • C. renal • C. cystitidis • C. pilosum Corynebacterium
  8. 8. Corynebacterium Corynebacterium pseudotuberculosis. Linfadenitis Caseosa
  9. 9. Corynebacterium pseudotuberculosis. Factores de virulencia •Fosfolipasa D  destruye membranas de células mamíferas  dermonecrosis. •Lípidos tóxicos de la pared: citotoxicidad sobre macrófagos caprinos, inducción de hipersensibilidad tipo IV. Poder patógeno Produce linfadenitis caseosa en ovinos y caprinos, caracterizada por abscesos encapsulados en ganglios linfáticos superficiales y profundos, puede afectar órganos.
  10. 10. Diagnóstico microbiológico • Muestra de abscesos. • Bacilos, cocobacilos Gram positivos. • Requerimientos exigentes de crecimiento agar sangre o BHI. • Beta hemoliticas • Colonias redondeadas, blanco amarillentas, opacas, elevadas, superficie mate, 1 mm de tamaño.
  11. 11. Corynebacterium • Catalasa positiva • Oxidasa negativa • No reduce nitratos • Urea positiva • Scrosa positiva • Manitol, maltosa y sacarosa negativa. Pruebas bioquímicas
  12. 12. C. bovis: Presente en infecciones con mastitis es transmitido entre el ganado vacuno habitualmente mediante técnicas de ordeñado inadecuadas. C renale C pilosum Son bacteria patógena que causa cistitis y pielonefritis en el ganado Factor de virulencia: Pili y marcada actividad ureolítica )
  13. 13. Género Mycobacterium Bacilos delgados Gram positivo ácido-alcohol resistentes Carecen de esporas, flagelos, fimbrias y cápsula Catalasa V, Algunas especies producen pigmento. Resisten desecación, ácidos, álcalis. Sensibles a luz solar y UV, desinfectantes orgánicos y temperaturas >70˚C.
  14. 14. La estructura de la pared celular es inusual. Incluye 4 tipos de polímeros: Peptidoglicano–Arabinogalactano–Ácidos micólicos–Lipoarabinomanano Además se incluyen lípidos de superficie (micósidos, sulfolípidos, etc.) Las micobacterias comparten la mayoría de los antígenos. Estructuras de la pared celular Género Mycobacterium
  15. 15. Factores de virulencia Factor Cordón es responsable del crecimiento serpenteante (en forma de cordón o filamento) en el que los bacilos crecen. Es tóxico para los leucocitos, antiquimotáctico, interfiere con la función mitocondrial y juega un papel importante en el desarrollo de las lesiones granulomatosas Capacidad de adquisición de hierro requerido para la supervivencia en el interior de los fagocitos Sulfolípidos previenen la fusión fagosoma-lisosoma y  hacen que los bacilos no estén expuestos a las enzimas lisosómicas (importante en la supervivencia intracelular) SOD (superóxidodismutasa): neutraliza la capacidad oxidante de los iones superóxido
  16. 16. Género Mycobacterium Fuentes de contagio (moco bronquial, heces, orina, moco vaginal, esperma, leche). Hospedadores susceptibles: mamíferos > aves y reptiles. Mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad: Inhiben la fusión fagolisosomal. Sobreviven dentro de los macrófagos y se multiplican en ellos. Inducen Rxs. Hipersensibilidad tipo IV. Manipula el sistema inmune del hospedador, favoreciendo respuestas Th1.
  17. 17. CLASIFICACIÓN DE LAS MICOBACTERIAS* *M. avium, M. aviumsubsp. paratuber-culosis, M. intracellulare, M. ulcerans (crecimiento lento y no cromógenas)
  18. 18. Género Mycobacterium
  19. 19. Género Mycobacterium Patogénesis
  20. 20. Género Mycobacterium Tipo de lesiones y su ubicación. Diseminación y pronóstico de la enfermedad dependen de: La especie micobacteriana. La competencia inmunológica del hospedador Individuos inmunocompetentes. Individuos inmunosuprimidos.
  21. 21. Género Mycobacterium Especie Hospedadores Procesos Micobacterias tuberculosas: de crecimiento lento (>7 días) M. bovis Varios mamíferos , incluso humanos Tuberculosis bov ina M. bovis caprae Cabra y otros mamíferos Tuberculosis bov ina M. tuberculosis Humanos, varios mamíferos, canarios. Tuberculosis humana M. africanum Humanos, bovinos Tuberculosis humana, lesiones localizadas Ratones Tuberculosis m urinaM. microti Otros mamíferos Tuberculosis en hospedadores inmunsuprimidos Micobacterias atípicas: causan lesiones focalizadas Grupo I de Runyon: fotocromógenas (producción de pigmento carotenoide am arillo en presencia de luz) M. kansas i Ciervos , cerdos y bovinos Lesiones tuberculoides en pulm ones y ganglios Peces marinos , mamíferos acuáticos y anfibios Tuberculosis en peces, procesos granulomatosos M. m arinum Humanos Granulom as de pisc inas ypeceras M. simiae primates Enfermedad pulmonar en humanos, ais lado en ganglios de monos sanos Grupo II de Runyon: escotocromógenas (producen pigm entos en ausencia o presenc ia de luz) Cerdos dom és ticos ysalvajes , jabalíes , vacas y búfalos Granulom as en ganglios linfáticos cervicales y entéricos M. sc rofulaceum humanos Escrofularios is Grupo III de Runyon: no fotoc romógenas (no producen pigmento ni aún con el estímulo de luz) Aves dom és ticas y salvajes Tuberculosis aviar Cerdos Linfadenitis cervicales M. av ium subesp. av ium Equinos, cerdos, otros Lesiones entéricas Aves dom és ticas y salvajes Tuberculosis aviar Cerdos ybovinos Ais lado en ganglios linfáticos entéricos M. intracellulare Primates no humanos Enteritis granulomatosa M. terrae Humano y diversas especies anim ales Infec ciones localizadas y/ o diseminadas por inmunosupresión Gatos Lesiones cutáneas noduloulcerativasM. ulcerans Humanos Úlcera de Buruli M. xenopi Gatos Lesiones cutáneas noduloulcerativas En cualquier individuo causan lesiones focalizadas que even- tualmente se diseminarán a otros órganos Causan lesiones focalizadas en individuos inmu- nosuprimidos que eventual- mente se diseminarían
  22. 22. Micobacterias con necesidades especiales de cultivo Vacas, ovejas, cabras,otros rumiantes y conejos Paratuberculosis oenfermedad de Johne: afección intestinal crónica con enteritis y diarreas. M. avium paratuberculosis humano ¿enfermedad de Crohn?,¿colitis ulcerosa? Humano Linfadenitis, artritis séptica, neumonías,lesiones cutáneas. M. haemophilum ratones Lesiones cutáneas en inmunodeprimidos M. lepraemurium Gatos yroedores Lepra felina y murina: nódulos suaves y carnosos en tejido subcutáneo, las cuales pueden sobreinfectarse Micobacterias de crecimiento rápido (aprox. 7 días), pueden produciro no pigmento M. chelonae Tortugas, peces, bovinos, gatos, suidos, manatíes,monos Granulomas localizados odiseminados,abscesos M. abscessus Humanos Enfermedad respiratoria crónica,infecciones postraumáticas y nosocomiales M. fortuitum Bovinos, gatos,perros,cerdos Granulomas en diversas localizaciones M. phlei Gatos yrumiantes Nódulos cutáneos con tendenciaa ulcerarse Bovinos Mastitis granulomatosaM. smegmatis gatos Lesiones cutáneas ulcerativas Micobacterias específicas no cultivables en medios inertes M. leprae Humanos yarmadillo de nueve bandas (Dasypus novemcinctus) Lepra humana Causan lesiones focalizadas en individuos inmu- nosuprimidos que eventual- mente se diseminarían
  23. 23. Mycobacterium bovis Agente causal de tuberculosis bovina, pero puede afectar a varias especies silvestres y domésticas, incluyendo humanos. Contagio por contacto directo y con secreciones de animales infectados. Posibles rutas de transmisión de M. bovis: 1) por contacto con materiales contaminados, 2) por aerosol, 3) ingestión de productos y derivados contaminados, 4) transmisión vertical, 5) transmisión horizontal, 6) infección por predación. Tomado y modificado de Biet et al., 2005.
  24. 24. Contagio por vía inhalatoria: Tubérculos en ganglios retrofaríngeos y mediastinales. Contagio por vía digestiva: Tubérculos en placas de Peyer y ganglios mesentéricos. Tubérculos en bazo e hígado. Clínica no específica: Emaciación progresiva y anorexia. Disnea y hasta tos. Mycobacterium bovis digestiva
  25. 25. Comprende cuatro subespecies M. avium subesp. avium: Afección crónica de aves silvestres y domésticas. Sin signos clínicos patognomónicos. Lesiones granulomatosas en varios órganos. M. avium subesp. paratuberculosis Enteritis crónica granulomatosa en ruminates por consumo de leche contaminada. Diarreas intermitentes  permanentes  desgaste del animal. M. avium subesp. silvaticum. M. avium subesp. hominis-suis. Enfermedad de Johne Muy resistente a las drogas Mycobacterium avium
  26. 26. Fig. 21: Posibles rutas de transmisión de las subespecies de M. avium: 1) infección oral,2) aerosoles,3) infección pasiva, 4) infección por productos y derivados, 5) transmisión vertical,6) transmisión horizontal,7) infección por predación. Tomado y modificado de Biet et al., 2005. Animales domésticos Humanos inmunocom- prometidos Humanos inmunocompetentes Reservorios ambientales: plantas, agua, aves, insectos Mam íferos devida silvestre Mycobacterium avium Se liberan fácilmente en las heces, sobre todo en aves y mamíferos afectados
  27. 27. Diagnóst ico + signos y sí nt om as Ext endidos dir ect os Color ación de Ziehl- Neelsen Bacilos ácido alcohol- r esist ent es Consider ar que ot r os m . o. liber an m et abolit os que pueden inhibir el cr ec. de las m icobact er ias Descont am inaciones con desinf ect ant es Hom ogeneización y solubilización Pueden o no est ar suplem ent ados con ver de de m alaquit a Löwenst ein- Jenssen Pet r agnani M iddlebr ock Am er ican Thor acic Societ y M edios especiales con huevo, glicer ol, har ina de papa y sales Tr at am ient os especiales a la m uest r a Est udios m icr obiológicos ! Consider ar los lar gos t iem pos gener acionales! Leche, or ina, esput o, heces M at er ial de aspir ado y lavados br onquiales M at er ial de biopsias Parámetros a considerar: • Temperatura óptima de crecimiento • Tiempo de crecimiento en presencia y/o ausencia de luz • Morfología colonial • Acumulación de niacina • Reducción de nitratos, catalasa • Sensibilidad a algunos agentes
  28. 28. CARACTERISTICAS COLONIALES DE LOS Mycobacterium MAS FRECUENTE EN ANIMALES Mycobacterium bovis Mycobacterium avium Mycobacterium Avium subsp. paratuberculosis Tipo de crecimiento Disgònico Eugònico Disgònico Aerofilia Aerobio Microaeròfilico Microaeròfilico Tipos de colonias Pequeñas, incrustadas y frágiles Blanquecinas y frágiles Pequeñas, lisas y sin pigmentación. Al tiempo rugosas y aumentan de tamaño Tiempo de crecimiento 3-8 semanas 2-6 semanas 5-14 semanas
  29. 29. Las micobacterias son altamente transmisibles, por lo cual deben trabajarse en laboratorios de contención tipo III Los desechos de material de investigación de micobacterias deben disponerse de manera adecuada…
  30. 30. Otras alternativas: Intradermorreacción Johnina PPD Tuberculina PPD Diagnóstico de tuberculosis
  31. 31. Latenacidades,paramuchas personas,unadelascualidades másvaloradasdelasalahorade lograreléxito. Gracias por su atención Louis Pasteur

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