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UT 18 parte A

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(UT 18) Cocobacilos y Bacilos aeróbicos Gram negativos PARTE A.

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UT 18 parte A

  1. 1. Cocobacilos y Bacilos aeróbicos GramCocobacilos y Bacilos aeróbicos Gram negativos (I Parte):negativos (I Parte): PseudomonasPseudomonas,, BurkholderiaBurkholderia,, BordetellaBordetella yy TaylorellaTaylorella Prof. Carmen Chirino Z. - UNEFM
  2. 2. Cocobacilos y bacilos aeróbicos Gram negativosCocobacilos y bacilos aeróbicos Gram negativos Pseudomonas Pseudomonadaceae Burkholderia Burkholderiaceae Taylorella Bordetella Alcaligenaceae Bacilos y cocobacilos aeró bicos Gram negativo
  3. 3. PseudomonasPseudomonas Orden:Orden: Pseudomonadales Familia:Familia: Pseudomonadacea Género:Género: Pseudomonas
  4. 4. Características PrincipalesCaracterísticas Principales  Bacilos rectos o ligeramente curvos.  Desplazan mediante uno o varios flagelos polares. Gramnegativos, aeróbios, metabolismo respiratorio. Crece con facilidad en muchos medios de cultivo, en agar Mac Conkey. Negativos a la lactosa, crecen a pH neutro. Catalasa y oxidasa positivos. Algunos producen pigmentos solubles en agua. Negativos a la lactosa, crecen a pH neutro. Catalasa y oxidasa positivos. Algunos producen pigmentos solubles en agua. PseudomonasPseudomonas
  5. 5. Hábitat: Distribuidos en suelo, agua, plantas en descomposición y animales. P. aeruginosa se encuentra a menudo en pequeño número en flora intestinal normal y en piel del hombre. Frecuente en ambientes húmedos de hospitales. PseudomonasPseudomonas
  6. 6. Pseudomonas aeruginosaPseudomonas aeruginosa Forma colonias irregulares, extendidas y translúcidas, 3 a 5 mm de diámetro, en ocasiones un olor dulzón, puede mostrar un lustre azul metálico. Por lo general se observa hemólisis beta alrededor de las colonias. Características de cultivo:Características de cultivo:
  7. 7. Producen pigmento verdoso fluorescente (pióverdina), azuloso no fluorescente (piocianina), se difunde en el agar. Algunas cepas producen pigmento rojo oscuro (piorrubina) o pigmento negro (piomelanina). Crece bien de 37 °C a 42 °C; no fermenta carbohidratos, pero muchas cepas oxidan la glucosa. La diferenciación se realiza en base a la actividad bioquímica. Pseudomonas aeruginosa
  8. 8. Pseudomonas aeruginosa Factores de Virulencia:Factores de Virulencia: Lipolisacaridos Fimbrias, cápsulas, endotoxinas (lipopolisacaridos), enzimas extracelulares (elastasas, proteasas, lipasas, colagenasa) y dos hemolisinas: termoestable y termolábil. Fimbrias
  9. 9. Pseudomonas aeruginosa Características Bioquímicas: Motilidad, H. gelatina, Oxidasa, Pigmentos + Utilización de Citrato + Crecimiento en agar S.S (Salmonella-Shigella), + Hidrólisis de almidón, OF maltosa (oxidación) _ Peptoniza la leche tornasolada + Reducción nitratos a nitritos + OF glucosa (oxidación) O
  10. 10. Cuadro 1. Características diferenciales entre Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas flourescens y Pseudomonas putida. - = ausencia + = presencia (+) = generalmente positivo pero depende de la cepa P. aeruginosa P. flourescens P. putida Crecimiento a 5° C _ + (+) Gelatina + + _ Producción de ácido a partir de geraniol _ + _ Reducción de nitratos + (+) _
  11. 11. Poder Patógeno:Poder Patógeno: Contaminante en procesos patológicos. Asociados a infecciones mixtas con Streptococcus y Staphylococcus. Oportunista en tejidos debilitados (quemaduras), heridas, pacientes con neoplasias, débiles e inmunodeficientes y en animales jóvenes. Rara vez infecta individuos normales, sanos. Pseudomonas aeruginosa
  12. 12. Enfermedades donde se ha aislado: Todo animal con infecciones de heridas, abscesos, diarreas, infecciones urinarias y genitales, infecciones hospitalarias. Equinos: Abortos, infección corneal. Bovinos: Mastitis, abortos, esterilidad, granulomas cutáneos y subcutáneos. Pseudomonas aeruginosa Poder PatógenoPoder Patógeno::
  13. 13. Caninos y felinos: prostatitis, cistitis, dermatitis, septicemia postoperatoria, infección de oído y endocarditis. Aves de corral: Septicemia e infecciones respiratorias. Ovinos: Dermatitis. Hombre: Infecciones de heridas, urinarias, cornéales, oído interno, infecciones tracto respiratorio, cardiacas, meninges y cerebro, diarreas por infecciones intestinales e infecciones hospitalarias.
  14. 14. Género Burkholderia En 1993, especies del género Pseudomonas, pasan a un nuevo genero (Burkholderia) basado en las secuencias de los ARNr 16s, en las homologías ADN-ADN, en la composición de lípidos y ácidos grasos y, fundamentalmente, en las características fenotípicas. El género Burkholderia pertenece a la familia Burkholderiaceae.
  15. 15. Características Diferenciales Bacilos rectos, gramnegativos, acumulan generalmente gránulos de poli- beta-hidroxibutirato. Móviles por presencia de uno o más flagelos (excepción de B. mallei). Aerobios estrictos, catalasa +, oxidasa +/- según las especies, capaces de crecer utilizando como única fuente de carbono la glucosa, el glicerol, el inusitol, la galactosa, el sorbitol, la manosa o el manitol.
  16. 16. Hábitat: Desarrollo sobre todo en suelo y vegetales, algunas especies son patógenas para el ser humano o los animales, o se comportan como patógenos oportunistas. Descritas 24 especies. Especies más importantes: B. cepacia (fitopatógena) y B. multivorans: Aislado de suelo, agua, soluciones antisépticas. Puede comportarse como patógeno oportunista en individuos inmunodeprimidos. Especies de mayor interés veterinario: B. mallei: Muermo. B. pseudomallei: Melioidosis o pseudomuermo. B. thailandensis: Especie nueva, semejante a B. pseudomallei (carece de poder patógeno).
  17. 17. Hábitat: Suelo y agua (bacilos telúricos). Modo de infección: En hombre y animales, se cree que entran por inhalación, ingestión o a través de heridas y abrasiones . Poder patógeno: En humanos y animales la enfermedad varia de una forma pulmonar benigna a una forma generalizada con nódulos viscerales (con escaso pus) y septicemia terminal. Burkholderia pseudomallei
  18. 18. Burkholderia mallei Hábitat: Parásito obligado para équidos, pudiendo transmitirse en ocasiones al hombre y carnívoros, provocando una grave enfermedad. Modo de infección: El contagio puede ser directo (eventualmente aerosol) o de forma indirecta. Poder patógeno: Muermo equino. Presenta tres formas la enfermedad, dependiendo de la ubicación de las lesiones; nasal, pulmonar y cutánea.
  19. 19. Burkholderia mallei Factores de virulencia: La virulencia obedece a la acción de una toxina termolábil y de una endotoxina. Diagnóstico: 1.- Serológico: Fijación de complemento 2.- Inmunológico o alérgico: Intradermorreacción o malleinación. La malleína utilizada es una proteína purificada (PPD). La reacción positiva se manifiesta a 24 – 48 horas (edema, conjuntivitis mucopurulenta, fiebre). 3.- Bacteriológico: Aislamiento e identificación del germen.
  20. 20. Características diferenciales entre Burkholderia mallei y Burkholderia pseudomallei. - = ausencia + = presencia Fuente: Vadillo et al. 2002. Manual de Microbiología Veterinaria. B. mallei B. pseudomallei Olor - Terroso pútrido Acido a partir de lactosa - + Reducción de nitritos - + Movilidad - +
  21. 21. Características Principales:  Bacilos o cocobacilos pleomorficos  Gramnegativos pequeños (0,2 – 0,5 µm de longitud)  Catalasa y oxidasa +,  No fermentan carbohidratos (metabolismo respiratorio)  Móviles por flagelos peritricos y aerobias estrictas.
  22. 22. Especies importantes: Bordetella bronchiseptica: Trastornos respiratorios en los animales. Bordetella avium: Rinotraqueitis (coriza) pavipollos. Bordetella bronchisepticaBordetella bronchiseptica Hábitat: Parásitos obligados del epitelio ciliado del aparato respiratorio en varias especies animales.
  23. 23. Modo de infección y transmisión: Endógenas o exógenas. Inhalación, contacto directo o indirecto (fómites). Características de cultivo: B.B. bronchisepticabronchiseptica Agar sangre Cultivo Difícil Crecimiento en agar sangre o suero + Producir hemólisis ß + Formación colonias pequeñas ( › a 1 mm), circulares. Color Blanco grisáceo, mate. Crecimiento en agar Mac Conkey + complementado con sangre de carnero Utilización de citrato Como fuente de carbono.
  24. 24. B.B. bronchisepticabronchiseptica Características Bioquímicas:
  25. 25. Factor de virulencia: Fimbrias, adenilatociclasa (antifagocitaria), toxina dermonecrotica, hemolisina, adhesina, citotoxina y una endotoxina (LPS). Poder patógeno: Cerdos: Rinitis atrófica, bronconeumonía. Perros: Traqueobronquitis infecciosa (tos de perrera), bronconeumonía después de moquillo viral. B. bronchisepticaB. bronchiseptica
  26. 26. Poder patógeno: Conejos, Ratas, Cobayos: Bronconeumonía, infecciones de vías respiratorias superiores y septicemia. Gatos y caballos: infecciones respiratorias. Inmunidad: De tipo humoral. Diagnóstico: 1.- Bacteriológico: Aislamiento e identificación del agente causal. 2.-Serológico: Prueba de microaglutinacion, PCR (reacción en cadena de la polimerasa) y electroforesis. B. bronchisepticaB. bronchiseptica
  27. 27. GENERO Taylorella - Cocobacilos Gram – - Anaerobios facultativos. - Catalasa y oxidasa positivas. - Única especie de interés veterinario: Taylorella equigenitalis - Comensal de los aparatos genitales de los equinos.
  28. 28. CARACTERISTICAS DE CULTIVO - Difícil de cultivar ( agar chocolate con sangre de caballo) - T.O.C. 37 º C - 5-10% CO2. 2-7 días de crecimiento. - Después de curación del proceso infeccioso, se recomienda hacer cultivos repetidos.
  29. 29. HABITAT - Exclusivo del aparato genital de los equinos. - Transmisión sexual. Senos y fosa del clítoris (yeguas) prepucio y uretras (caballos).
  30. 30. TIPO DE MUESTRAS - Muestras de semen, líquido amniótico, hisopos vaginales, hisopos del cuello uterino, hisopos de la superficie externa del pene y el prepucio. También puede tomarse una muestra del líquido seminal previo a la eyaculación.
  31. 31. FACTORES DE VIRULENCIA - Fimbrias. - Lipopolisacarido
  32. 32. PODER PATOGENO Metritis contagiosa equina

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