Técnicas Reproductivas en la vaca.

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Aspectos técnicos sobre la metodología en la aplicación de las técnicas reproductivas en la vaca.

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Técnicas Reproductivas en la vaca.

  1. 1. TÉCNICAS REPRODUCTIVAS: ESTRATÉGIAS APLICADAS EN LAS VACAS PARA MEJORAR LOS ASPECTOS REPRODUCTIVOS.
  2. 2. MANEJO DE LAS PRIMÍPARAS (PUBERTAD PRECOZ). SINCRONIZACIÓN DEL CICLO ESTRAL (PROGRAMACIÓN POR GRUPOS). INSEMINACIÓN ARTIFICIAL (MEJORAMIENTO GENÉTICO). DIAGNÓSTICOS DE PREÑEZ (DETECCIÓN TEMPRANA). TRANSPLANTES DE EMBRIONES (DIFUSIÓN GENÉTICA INMEDIATA).
  3. 3. NOVILLAS Y VACAS DE SEGUNDA LACTANCIA SON MÁS FÉRTILES QUE LAS VACAS DE PRIMERA LACTANCIA Y LAS VACAS ADULTAS.
  4. 4. LA EFICIENCIA REPRODUCTIVA ES EL OBJETIVO PRIMORDIAL EN LA PRODUCTIVIDAD Y RENTABILIDAD DE LA ZOOTÉCNIA BOVINA. EFICIENCIA REPRODUCTIVA: CELO, OVULACIÓN, FERTILIZACIÓN, GESTACIÓN Y PARTO. EFICIENCIA PRODUCTIVA: • PORCENTAJE DE PREÑEZ AL PRIMER SERVICIO (CELO DETECTADO). • NÚMERO DE SERVICIOS POR CONCEPCIÓN (NATURAL Ó I.A.). • INTERVALO ENTRE PARTOS (IEP). (UN BECERRO PARTO/AÑO= PRODUCCIÓN DE LECHE POR VACA POR AÑO.
  5. 5. TECNICAS REPRODUCTIVAS: EXAMEN RECTAL (PALPACIÓN). EXAMEN VAGINAL (PALPACIÓN Y VAGINOSCOPIA). SINCRONIZACIÓN (HORMONALES). INSEMINACIÓN ARTIFICIAL. TRANSFERENCIA EMBRIONARIA. ULTRASONOGRAFIA.
  6. 6. EXAMEN RECTAL (PALPACIÓN).
  7. 7. EXÁMEN RECTAL:
  8. 8. LA TÉCNICA RECTO-VAGINAL ES LA MÁS COMUNMENTE UTILIZADA PARA INSEMINAR VACAS
  9. 9. POSICIÓN DE LA COLA BRACEO CORRECTO
  10. 10. TÉCNICA REPRODUCTIVA PARA EL EXÁMEN CLÍNICO DEL APARATO REPRODUCTOR DE LA VACA, PARA LA PALPACIÓN DEL CÉRVIX, ÚTERO, CUERNOS, OVIDUCTOS Y OVARIOS.
  11. 11. CICLICIDAD, PREÑEZ Y PATOLOGÍAS.
  12. 12. LA VAGINA ES UN ESPACIO POTENCIAL, LA INSERCIÓN DEL ESPÉCULO CAUSARÁ UNA RÁFAGA DE AIRE AL 'INFLAR' LA VAGINA.
  13. 13. SE UTILIZA UNA FUENTE DE LUZ EXTERNA PARA EXAMINAR LA VAGINA. SE PUEDE OBSERVAR DESCARGAS DESDE EL CÉRVIX HASTA LA VAGINA, RESIDUOS DE ORINA, EVERSIÓN DE ANILLO CERVICAL, ADHERENCIAS, DESGARRES Y ABSCESOS.
  14. 14. EXAMEN VAGINAL MANUAL. SE PUEDE INTRODUCIR LA MANO LIMPIA EN LA VAGINA, PARA SENTIR DESGARRES, LAS ADHERENCIAS, ABSCESOS, LA DILATACIÓN DEL CUELLO UTERINO, Y LOS DESECHOS, TALES COMO, RESIDUOS MOMIFICADOS DE FETOS.
  15. 15. DETECCIÓN DE CELO: EFICIENCIA DE LA DETECCIÓN: EFICIENCIA Y EXACTITUD DE LA DETECCIÓN -SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL CELO: - MOCO VAGINAL Y VACAS ENCIMADAS. - REGISTROS INDIVIDUALES: - MANEJO DE LA PUBERTAD - EDAD AL PRIMER CELO. - USO DE DISPOSITIVOS DE DETECCIÓN DE CELO: - PARCHES DE TINTURA. - CHINBALL - MARCADORES FLUORESCENTES EN LA COLA. - PODÓMETRO MICROCHIP. - COLLAR MICROCHIP.
  16. 16. AMPOLLAS DE TINTURA APLICABLES EN LA COLA Ó EN EL DORSO DE LA VACA
  17. 17. COMPUTARIZED RADIOTELEMETRY ESTROUS DETECTION. DISPOSITIVO ADHERIDO EN EL DORSO EN EL NACIMIENTO DE LA COLA, AL SER COMPRIMIDO POR LA OTRA VACA AL MONTAR, ENVÍA LOS DATOS A UN SISTEMA COMPUTARIZADO.
  18. 18. DISPOSITIVOS AUTOMATIZADOS DETECTORES DEL INCREMENTO DE ACTIVIDAD SEXUAL.
  19. 19. DETECTOR ELECTRÓNICO DE CELO QUE SE INTRODUCE EN LA VAGINA E INDICA EL PH, MOMENTO DE OVULACIÓN
  20. 20. 19 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 0 1 17B-ESTRADIOL LH FSH PROGESTERONA GnRH Pgf2alfa
  21. 21. MÉTODOS HORMONALES DE SINCRONIZACIÓN DEL CELO EN EL GANADO: CAMBIOS EN LA FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA NORMAL, INTERRUMPIÉNDOLA Y MODIFICANDO LOS CÍCLOS ESTRALES NORMALES DEL ANIMAL.
  22. 22. SINCRONIZACION DE ESTROS : TÉCNICA DE MANEJO REPRODUCTIVO. INDUCIR EL ESTRO. PERMITE SINCRONIZAR EL ESTADO REPRODUCTIVO DE UN NÚMERO DETERMINADO DE ANIMALES INSEMINACIÓN A TIEMPO FIJO : TÉCNICA REPRODUCTIVA QUE CONSISTE EN SINCRONIZAR A PRIMÍPARAS Y VACAS VACÍAS A UN SOLO TIEMPO Y POSTERIORMENTE INSEMINARLAS.
  23. 23. Ventajas: 1. Reducir el tiempo necesario para la detección de celos. 2. Facilitar el uso de la I.A. 3. Controla el tiempo de ovulación que nos permite realizar I.A. a tiempo determinado. 4. Concentra el periodo de partos del hato. 5. Permite la supervisión de partos reduciendo la mortalidad neonatal. 6. Permite el destete, engorda y venta de grupos uniformes de animales. 7. Permite racionalizar y optimiza el uso de mano de obra y otros recursos. 8. Facilita la transferencia de embriones.
  24. 24. Ciclo Estral Proestro 3 días Diestro 15 días Metaestro 2 días Estro 14 – 18 hr. 21 Días
  25. 25. PARA UN EFECTIVO CONTROL DEL MOMENTO DEL CELO Y LA OVULACIÓN HAY TRES ASPECTOS FUNDAMENTALES A CONTROLAR:  LA FASE LUTEAL.  EL DESARROLLO FOLICULAR.  LA OVULACIÓN.
  26. 26. Placental Hormones: • -Pregnant Mare Serum Gonadotropin (PMSG) • -Also called equine Chorionic Gonadotropin (eCG) • -human Chorionic gonadotropin (hCG) • -Placental Lactogen (PL)
  27. 27. Programas Inseminación Artificial Tiempo Fijo Tiempo de la Ovulación TRES EVENTOS A CONTROLAR Sincronización Folicular  GnRH  Estradiol  Estradiol + Progesterona Regresión Luteal  PGF2  GnRH  Estradiol
  28. 28. Programas de Sincronización de Celos  PG2a.  GnRH + PG2a.  Progestágenos.
  29. 29. PROSTAGLANDINAS
  30. 30. Prostaglandinas (PF2a) Detección de CL PF2a Detección de Celo 5 – 7 días IA a celo detectado
  31. 31. PF2a Detección de Celo 5 – 7 días IA a celo detectado 11 - 14 días PF2a Observación de celos e IA de las positivas
  32. 32. PROSTAGLANDINAS + GNRH
  33. 33. GnRH + PF2a Observación de celos e IA de positivas IA a tiempo fijo Día 0 GnRH 17 – 24 hr. Luteolisis Día 7 PF2a Día 9 GnRH Inducción de la ovulación
  34. 34. Ovulación folículo dominante Inicio de nueva onda folicular Día 0 GnRH Luteolisis Día 7 PF2a Observación de celos e IA de las positivas
  35. 35. Ovulación folículo dominante Inicio de nueva onda folicular Día 0 GnRH Luteolisis Día 7 PF2a Observación de celos e IA de las positivas Día 8 Esteres de Estradiol Día 10 IA a tiempo fijo
  36. 36. IMPLANTE INDUCTOR SINCRONIZADOR ESTROS. IMPLANTE SUBCUTÁNEO MÁS VALERIATO ESTRADIOL
  37. 37. Progestágenos Inyectables Implante: Progesterona Inyección: Norgestomet + Valerato de Estradiol IA a tiempo fijo Día 0 IMPLANTE 48 hr. NOVILLAS LECHERAS Día 9 Retirada IMPLANTE 3 MG 5 MG (2 ML)
  38. 38. Implante: Progesterona Inyección: Norgestomet + Valerato de Estradiol IA a tiempo fijo Día 0 IMPLANTE 56 hr. VACAS LECHERAS Luteolisis Día 7 PF2a Día 9 Retirada IMPLANTE PMSG (500 a 1000 UI INTRAMUSCULAR EN LA TABLA DEL CUELLO )
  39. 39. Implante: Progesterona Inyección: Norgestomet + Valerato de Estradiol IA a tiempo fijo Día 0 IMPLANTE 48 hr. Vaquillas de carne Día 9 Retirada IMPLANTE PMSG (500 a 1000 UI INTRAMUSCULAR EN LA TABLA DEL CUELLO )
  40. 40. Implante: Progesterona Inyección: Norgestomet + Valerato de Estradiol IA a tiempo fijo Día 0 IMPLANTE 56 hr. Vacas de carne Día 9 Retirada IMPLANTE PMSG (500 a 1000 UI INTRAMUSCULAR EN LA TABLA DEL CUELLO )
  41. 41. CIDR (CONTROLLED INTERNAL DRUG RELEASE) DISPOSITIVO INTRAVAGINAL PARA LA REGULACIÓN DEL CICLO ESTRAL CON SINCRONIZACIÓN
  42. 42. SIEMPRE USAR GUANTES EN LA APLICACIÓN DEL CIDR.
  43. 43. CADA QUE SE USE EL APLICADOR SE TIENE QUE DESINFECTAR.
  44. 44. HILO QUE QUEDARÁ POR FUERA DE LA VAGINA ALETAS QUE SE ABRIRAN POR DENTRO DE LA VAGINA. APLICADOR
  45. 45. LAS ALAS SE CIERRAN EN EL APLICADOR, DEJAR 3 CMS SALIDAS APLICAR UN LUBRICANTE
  46. 46. LIMPIEZA DE LA VULVA, ANTES DE INTRODUCIR EL APLICADOR Y EL CIDR
  47. 47. INTRODUCIR EL APLICADOR – CIDR EN LA VAGINA, CUIDANDO QUE EL HILO QUEDE CURVEADO HACIA ABAJO
  48. 48. CUANDO SE PERCIBA QUE YA NO ENTRA EL APLICADOR-CIDR, SE LLEGA DELANTE DE LA PÉLVIS.
  49. 49. APLICAR LA PRESIÓN DEL APLICADOR POR EL ÉMBOLO.
  50. 50. RECORTAR EL HILO PARA DEJAR SÓLO 6 CMS DE LARGO.
  51. 51. AL CUMPLIRSE EL PERÍODO DE TRATAMIENTO (7 DÍAS), SE RETIRA CON SUAVIDAD EL DISPOSITIVO CIDR.
  52. 52. DESECHAR LOS DISPOSITIVOS CIDR Y ELIMINARLOS POR REGULACIÓN.
  53. 53. PROTOCOLO DE USO DEL CIDR: PROGESTERONA ACTIVA 10%: 1.9 G. DÍA 0: COLOCAR EL CIDR. INYECTAR 2 MG DE BENZOATO DE ESTRADIOL VÍA INTRAMUSCULAR. DÍA 8: RETIRAR EL CIDR. INYECTAR UNA DOSIS DE PROSTAGLANDINA (VACAS CÍCLICAS). DÍA 9: INYECTAR BENZOATO DE ESTRADIOL; 1 MG EN VACAS Y 0,75 EN VAQUILLONAS. DÍA 10: INSEMINAR A CELO DETECTADO O BIEN REALIZAR INSEMINACIÓN ARTIFICIAL A TIEMPO FIJO (IATF).
  54. 54. ESTRADIOL PG2ALFA Gonadotrofina Coriónica Equina (eCG, PMSG) ESTRADIOL 3RA. A 4TA.SEMANA DEL PARTO.
  55. 55. IA a celo visto Día 0 CIDR Día 9 - 12 Re sincronización Día 7 Retirar CIDR Día 8 Benzoato de Estradiol Benzoato de Estradiol IA a tiempo fijo 13 días Vaca repetidora
  56. 56. EL OBJETIVO EN LA INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN LA VACA, ES LA DEPOSICIÓN DEL SEMEN EN EL CUERPO UTERINO Ó EN LOS CUERNOS UTERINOS.
  57. 57. MANTENGA LA MANO ABIERTA SOBRE EL PISO DEL RECTO, PERMITIENDO QUE EL ESTIÉRCOL PASE ENCIMA DE ELLA.
  58. 58. PARA DILATAR LAS CONTRACCIONES RECTALES, PASE DOS DEDOS POR EL CENTRO DE UN ANILLO Y HAGA MASAJES HACIA ADELANTE Y HACIA ATRÁS.
  59. 59. EN LA MEDIDA QUE SE INSERTE LA PIPETA EN LA VAGINA, MANTENGA LA MANO ENGUANTADA ENCIMA DE ELLA.
  60. 60. TOME LA CERVIX Y EMPÚJELA HACIA ADELANTE PARA ESTIRAR LAS PAREDES DE LA VAGINA.
  61. 61. USANDO LA FLEXIBILIDAD DE LA MUÑECA, DOBLE LA CERVIX HASTA SENTIR QUE EL SEGUNDO ANILLO DE LA CERVIX PASE ENCIMA DE LA PIPETA.
  62. 62. ASEGÚRESE DE EMPUJAR CON EL ÉMBOLO Y NO HALAR LA PISTOLA. SI SE HALARA LA PIPETA, UNA GRAN CANTIDAD DE SEMEN PODRÍA SER DEPOSITADO EN LA CERVIX Y EN LA VAGINA.
  63. 63. EMPUJE EL ÉMBOLO LENTAMENTE PARA QUE EL SEMEN CAIGA EN EL CUERPO UTERINO.
  64. 64. CON ADECUADAS TÉCNICAS DE INSEMINACIÓN Y COLOCACIÓN DE PIPETA, EL SEMEN SERÁ DEPOSITADO EN EL CUERPO UTERINO Y LAS CONTRACCIONES TRANSPORTARÁN LOS ESPERMATOZOIDES HACIA LOS CUERNOS Y OVIDUCTOS.
  65. 65. SI LA PIPETA SE UBICARA A MÁS DE UNA PULGADA DENTRO DEL CUERPO UTERINO, EL SEMEN SERÁ DEPOSITADO EN UN SOLO CUERNO.
  66. 66. SI SE ENCUENTRA QUE LA MUCOSA CERVICAL ES DENSA Y PEGAJOSA SOBRE LA PIPETA EN UNA VACA QUE HA SIDO INSEMINADA ANTERIORMENTE, PODRÍA ESTAR GESTANTE. EN ESTE CASO, DEPOSITE EL SEMEN EN LA MITAD DE LA CERVIX.
  67. 67. VIDEO ULTRASOUND SCAN
  68. 68. ULTRASONIDO EN VACAS
  69. 69. PREGNACY COW 70 DAYSPREGNACY COW 31 DAYS
  70. 70. EL EXAMEN DE ULTRASONIDO CADA VEZ MÁS POPULAR PARA EL DIAGNÓSTICO DE PREÑEZ Y LA IDENTIFICACIÓN DE LA ESTRUCTURA DEL OVARIO. EN VACAS LECHERAS. BOVINE CORPUS LUTEUM BOVINE CORPUS LUTEUM WITH HEMORRAGIC LACUNE
  71. 71. EMBRYO TRANSFER: TÉCNICA REPRODUCTIVA QUE CONSISTE EN CREAR UNA SUPEROVULACIÓN EN UNA HEMBRA DONADORA DE ALTO VALOR GENÉTICO, INSEMINARLA Y EXTRAER EMBRIONES Y TRANFERIRLOS A HEMBRAS RECEPTORAS DE MENOR VALOR GENÉTICO.
  72. 72. DONATING COW RECEIVER COW
  73. 73. LOS OVARIOS DE UNA HEMBRA BOVINA AL NACER TIENEN APROXIMADAMENTE 200 MIL OOCITOS PRIMARIOS SÓLO UN OOCITO ES ELIMINADO DESDE UN FOLÍCULO CADA 21 DÍAS. LOS OVARIOS CONTIENEN 1.000 VECES MÁS OOCITOS QUE LOS QUE MADURAN Y OVULAN DURANTE LA VIDA PRODUCTIVA DE UN ANIMAL.
  74. 74. CONOCIDO TAMBIÉN COMO TRANSPLATE DE ZIGOTOS Ó TRANSPLANTE DE EMBRIONES. LOS EMBRIONES DEBEN ESTAR EN UN ESTADIO TEMPRANO DE DESARROLLO. SON REMOVIDOS DE UNA MADRE DONADORA Y TRASNFERIDOS A UNA MADRE RECEPTORA. ES MUY COMÚN EN GANADO DE CARNE Y LECHE. ES UNA TÉCNICA QUE PUEDE ESTABLECER CERCA DE 40,000 PREÑECES EN UN HATO INTENSIVO.
  75. 75. • SE REALIZA UNA SUPEROVULACIÓN: – PRODUCCIÓN DE UNA GRAN NÚMERO DE ÓVULOS. – LAS HEMBRAS DONADORAS SON INYECTADAS CON HORMONAS PARA PRODUCIR LOS ÓVULOS. • VACAS: 5 – 12 EMBRYOS • EN PROMEDIO: 2 – 4 PARTOS POR SUPEROVULACIÓN. – VENTAJAS DE LA TRASNFERENCIA EMBRIONARIA: - AUMENTO DEL NÚMERO DE CRÍAS POR HEMBRA REPRODUCTORA - USO DE HEMBRAS GENÉTICAMENTE SUPERIORES, APROVECHAR SU CAPÁCIDAD REPRODUCTIVA.
  76. 76. SUPEROVULACION:  DOSIS DE GONADOTROFINAS DURANTE LA FASE LUTEAL DEL CICLO.  PRODUCIR UNA MADURACIÓN MAYOR DE FOLÍCULOS.  ORIGEN A UN NÚMERO MAYOR DE OOCITOS LAS GONADOTROFINAS MÁS COMÚNMENTE USADAS PARA INDUCIR SUPEROVULACIÓN EN BOVINOS SON: - HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE PORCINA (FSH–P) - GONADOTROFINA SÉRICA DE YEGUAS PREÑADAS (eCG).
  77. 77. UN TRATAMIENTO DE SUPEROVULACIÓN CON ESTAS HORMONAS SE COMIENZA GENERALMENTE DURANTE LOS DÍAS 8–14 DEL CICLO ESTRAL EN ANIMALES QUE PRESENTAN UN CL BIEN DESARROLLADO.
  78. 78. CADA 12 HORAS INTRAMUSCULAR Ó SUBCUTÁNEA REGRESIÓN DEL CL CELO 48 A 56 HRS. INSEMINACIÓN ARTIFICIAL QUIRÚRGICA. NO QUIRÚRGICA.
  79. 79. LAS RECEPTORAS: DIESTRO: MANIFIESTAN EL CELO ENTRE 60 Y 72 HORAS POSTERIOR A LA APLICACION DE PG2ALFA. APLICÁRSELES 20 HORAS ANTES QUE A LAS DONADORAS. LA SINCRONIZACIÓN DE RECEPTORAS: PROSTAGLANDINAS (PG2ALFA). EL CUERPO LÚTEO, EFECTO LUTEOLÍTICO DE LAS PG2ALFA DESDE EL DIA 5 AL 17 DEL CICLO, INDUCIENDO EL PROESTRO Y LA SUCESION DE UN ESTRO FISIOLÓGICO.
  80. 80. SONDA DE FOLEY A TRAVEZ DEL CUELLO DE LA MATRIZ HASTA LLEGAR AL TERCIO MEDIO DE CADA CUERNO UTERINO, EL GLOBO DE LA SONDA SE INFLA CON 5 A 10 CC DE DULBECCOS (SUERO BOVINO FETAL).
  81. 81. COLECCIÓN NO QUIRÚRGICA POR ASPIRACIÓN INTERRUMPIDA . SE LAVAN LOS CUERNOS CON PEQUEÑAS CANTIDADES DE MEDIO DE CULTIVO (20-60 ML).
  82. 82. LAS RECOLECCIONES O LAVADO NO QUIRURGICO SE EFECTUAN 7 DIAS DESPUES DEL CELO PROGRAMADO (6 A 8 DIAS), CUANDO LA MAYORIA DE LOS EMBRIONES HAN ALCANZADO LA CAVIDAD UTERINA Y CONSERVAN LA ZONA PELUCIDA INTACTA LO QUE FACILITA LA RECUPERACION, AISLAMIENTO Y TRANSFERENCIA.
  83. 83. LOS EMBRIONES SE SELECCIONAN Y SON PASADOS 7 VECES POR UN MEDIO DE CULTIVO PARA ENJUAGARSE. DESPUÉS SE INTRODUCEN EN PAJILLAS DE 0.25 CC
  84. 84. EMBRYO FREEZING EQUIPMENT
  85. 85. TRANSFERENCIA NO QUIRÚRGICA
  86. 86. TRANSFERENCIA QUIRÚRGICA UN TUBO ESTÉRIL QUE CONTIENE EL MEDIO DE TRANSFERENCIA DE EMBRIONES ( HEPES-TALP USANDO HEPES-TL DE BIOWHITTAKER).
  87. 87. QUIRURGIC EMBRYO TRANSFER
  88. 88. LABORATORIO DE BIOTECNOLOGÍA ANIMAL A: CERTIFICADO DE RECOLECCIÓN DE EMBRIONES No. de documento_______________________ Raza_______________ No. Reg. __________ No. Arete_________ No._________ Tatuaje_________________ Nombre de Donadora__________________ Propietario__________________________________________________ Dirección_______________________________________________________________________________________ Fecha de I.A.________________ Toro usado___________________ No. Reg. ____________________________ Código de ID____________________ Fecha de congelación ó No. de lote_________________________________ Fecha de celo ________________________ Fecha de recolección ______________________________________ No. Embr. Recolectados________ No. Embr. Transferidos_______ No. Embr. Congelados__________________ Nombre del Técnico__________________________ Firma_________________ Tel.____________________ B: CERTIFICADO DE TRANSFERENCIA DE EMBRIONES No. Receptora Raza CCC(1-5) M. Sincr. Fecha celo am-pm F. Transf.. am-pm E. y C. Embr. Cal. CL Colocación otros ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ ____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________ Nombre del técnico____________________________________ Firma______________________ Tel.__________________ C: CERTIFICADO DE CONGELACIÓN DE EMBRIONES No. Pajilla Embr/Pajilla No. Enjuagues Edo/Cal Embr. Zona Pelúcida Comentarios _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ _________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________ Tiempo desde recolección hasta inicio de congelación______(h). Crioprotector y procedimiento de congelación _________ _________________________________________________________________________________________________________ Temp./ cristalización_________ Taza de enfr.__________ Temp./ inmersión a NL________ Obs._______________________ Recomendaciones para descongelación_______________________________________________________________________ Nombre del Técnico _______________________________________ Firma__________________ Tel.__________________

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