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Dicono di noi_1 semestre 2018

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I commenti dei partecipanti ai corsi di formazione e ai seminari del semestre appena trascorso.

Published in: Health & Medicine
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Dicono di noi_1 semestre 2018

  1. 1. Dicono di noi Quality Systems srl www.qualitysystems.it Seminari e Workshop� Gennaio-Luglio 2018
  2. 2. Esperienza formativa molto valida, argomenti trattati molto interessanti con tante applicazioni pratiche, competenze e professionalit� dei relatori in linea con le aspettative del corso Corso per auditor di sistemi di gestione per la qualit� ISO-GMP e ISO-MD_modulo�1
  3. 3. Ottimo seminario gestito in ogni parte efficientemente. Corso per auditor di sistemi di gestione per la qualit� ISO-GMP e ISO-MD_modulo 1
  4. 4. L'esperienza � stata molto formativa, interessante e ha offerto molti spunti di riflessione e miglioramento Data Integrity
  5. 5. Il workshop si � rivelato esaustivo ed estremamente utile, grazie all'interazione continua con il docente e con il resto dei partecipanti, nonch� focalizzando l'attenzione sugli aspetti pratici ed applicativi. Product Quality Review: Q&A
  6. 6. Nel workshop sono stati privilegiati soprattutto gli aspetti applicativi degli strumenti statistici, pi� che la parte prettamente teorica, a vantaggio di una pi� facile ed immediata comprensione. Elaborazioni statistiche applicate al PQR
  7. 7. Esperienza formativa ottima. ricca di contenuti. molto utile e proficua l'interazione con gli altri partecipanti. Data Integrity
  8. 8. E' stato un seminario estremamente utile e calato sulla realt� aziendale. Privacy in Farmacovigilanza
  9. 9. E' stato un evento molto utile che mi ha permesso di affinare alcune conoscenze approssimative sulle GMP e sulla figura del QA nell'azienda farmaceutica. GMP per il personale QA: ottimizzare le attivit� garantendo la compliance
  10. 10. Esperienza molto positiva, superiore alle mie aspettative. La docente ci ha coinvolto e ha risposto in maniera molto esaustiva a tutte le nostre domande OOS e OOT nel laboratorio QC
  11. 11. Ho trascorso una giornata piacevole e formativa, approfondendo le conoscenze su come gestire gli OOS e gli OOT. Ottimi spunti per la realizzazione di una procedura interna che gestisca entrambi. OOS e OOT nel laboratorio QC
  12. 12. Temevo di annoiarmi e non capire nulla data la poca conoscenza sull'argomento. Invece � stato tutto l'opposto. Corso per Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualit� ISO-MD_modulo 2
  13. 13. Una giornata di utile confronto che sicuramente ha svolto a pieno lo scopo formativo. Le CGMP nel Laboratorio Controllo Qualit�
  14. 14. Esperienza molto positiva grazie all'ottimo feeling sia con la relatrice che gli altri colleghi, giornata trascorsa rapidamente ed in maniera piacevole. Effective Change Management System
  15. 15. Esperienza molto positiva che, grazie all'interazione tra relatore e partecipanti, permette un controllo con realt� analoghe e riflessioni su eventuali soluzioni/cambiamenti da applicare nella propria realt� per migliorare la perfomance. Effective Change Management System
  16. 16. Molto positivo il fatto di parlare di cose realistiche che accadono in laboratorio ogni giorno e non solo seguire le slide e il materiale. Deviazioni e OOS nel Lab QC micro: best practice
  17. 17. Ho molto apprezzato di questo corso la possibilit� di interagire con la docente e gli esempi pratici/esercitazioni che ci sono stati forniti. NC e CAPA: la gestione ottimizzata
  18. 18. Per mia esperienza i corsi Quality Systems sono per organizzazione i migliori sul mercato, le location facilmente raggiungibili e sempre pi� che adeguate. Qualified person: Ruolo e responsabilit�
  19. 19. Esperienza costruttiva, ha permesso l'ampliamento delle mie conoscenze e il miglioramento della qualit� del mio lavoro. Gestione GMP e ottimizzazione dei processi nel magazzino farmaceutico
  20. 20. Sono stata soddisfatta perch� ho trovato informazioni nuove e interessanti. Batch Record: stesura, compilazione e verifica
  21. 21. Ambiente informale, gradevole e stimolante. Esperienza decisamente positiva. Corso per la Persona Responsabile Medical Device secondo il Regolamento UE 745/2017
  22. 22. Grazie a tutti! www.qualitysystems.it
  23. 23. Follow us! www.qualitysystems.it Newsletter Website

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