Cosméticos

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Cosméticos

  1. 1. CONTROL MICROBIOLOGICO EN LA INDUSTRIA COSMETICA POLVOS FACIALES Y POLVOS COMPACTOS PRESENTADO POR: LEILA EMELLYN CONDORI ZEA
  2. 2. POLVOS FACIALES <ul><li>POLVOS FACIALES : </li></ul><ul><li>Es un producto </li></ul><ul><li>cosmético que se aplica en la cara por medio de una mota que puede estar confeccionada de diferentes materiales, generalmente se le emplea en el proceso de maquillaje como un toque final , ya sea directamente sobre la piel o sobre una base . </li></ul>
  3. 3. POLVOS COMPACTOS <ul><li>los compactos como polvos faciales presentados en una forma física diferente , en los que el volumen de un peso determinados de polvo ha sido reducido por compresión dentro de un recipiente metálico plano. </li></ul>
  4. 4. Cs. Cs. Cs. conservador 83 93 94 Agua 5 - - Sorbitol - 5 - Glucosa - - 5 Glicerina 4 - - Aceite mineral 6% - - Monoestearato de glicerilo 2% 2% - Goma tragacanto - - 1% Goma arábiga Aglutinantes Cs cs Cs. perfume 10 5 - Almidón de arroz 10 15 - Carbonato de calcio - 5 - Dióxido de titanio - - 5 Estearato de zinc Carbonato de magnesio 15 10 Kaolin 10% 10% 20% Oxido de zinc 55% 50% 60% Talco Formula 72 Formula 71 Formula 70 Pigmentos
  5. 5. ORIGEN DE LA CONTAMINACIÓN MICROBIOLÓGICA . <ul><li>La contaminación microbiana de un producto </li></ul><ul><li>cosmético puede tener diferentes orígenes: </li></ul><ul><li>Materias primas </li></ul><ul><li>Medio ambiente </li></ul><ul><li>Equipo de fabricación y envasado </li></ul><ul><li>Personal </li></ul><ul><li>Utilización por el consumidor. </li></ul>
  6. 6. FLORA BACTERIANA DE LA PIEL <ul><li>La piel humana normal se encuentra colonizada por múltiples microorganismos que viven como saprofitos en la superficie, en las fisuras entre las escamas del estrato córneo y dentro de los folículos pilosos, los cuales en algunas ocasiones pueden volverse patógenos1. </li></ul>Staphilococcus epidermidis
  7. 7. FLORA BACTERIANA DE LA PIEL <ul><li>Staphilococcus (estafilococos): </li></ul><ul><ul><li>epidermidis (90 % del total de gérmenes aerobios de la piel). </li></ul></ul><ul><ul><li>aureus: presente en cara y manos de &quot;portadores nasales&quot; de dicho germen. </li></ul></ul><ul><li>Streptococcus (estreptococos). </li></ul><ul><li>Difteroides (corinebacterias), en folículos pilosos, glándulas sebáceas y sudoríparas. </li></ul><ul><ul><li>Propionibacterium ácnes . </li></ul></ul><ul><li>Micrococcus. </li></ul><ul><li>Candida: sobre todo en personal sanitario. </li></ul>
  8. 8. Estaphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa
  9. 9. CONTROL MICROBIOLOGICO EN LA INDUSTRIA COSMETICA POLVOS FACIALES Y POLVOS COMPACTOS <ul><li>CONSIDERACIONES GENERALES PARA LA MANIPULACIÓN DE LAS MUESTRAS </li></ul><ul><li>Una vez que se recibe una muestra de un producto cosmético, ésta se debe analizar lo más pronto posible. </li></ul><ul><li>Es importante inspeccionar cuidadosamente el aspecto que presenta la muestra en el momento que se recibe. </li></ul><ul><li>Antes de abrir el envase y tomar la muestra del producto para realizar el análisis microbiológico, se debe desinfectar su superficie . </li></ul><ul><li>Para hacer el análisis microbiológico es importante utilizar una porción representativa del contenido de la muestra . </li></ul><ul><li>Preferiblemente el análisis microbiológico se realiza bajo campana de flujo laminar. </li></ul>
  10. 10. <ul><li>Raspar asépticamente la muestra con una espátula estéril sobre un recipiente estéril (placa de Petri ) </li></ul><ul><li>Colocar la muestra en un frasco de dilución o en un tubo de ensayo vacío y dependiendo de la cantidad de muestra que haya sido pesada, añadir el volumen necesario de medio de cultivo. </li></ul><ul><li>Cuando se trata de tarros con tapa de rosca o de boca ancha, se destapa el envase y se toma asépticamente la muestra con una espátula estéril y se coloca directamente en el frasco de dilución que contiene el medio de cultivo hasta alcanzar el peso deseado. </li></ul>
  11. 11. INCORPORACIÓN DE SÓLIDOS Y POLVOS AL MEDIO DE CULTIVO <ul><li>Con algunos sólidos y polvos ya procesados se dificulta la incorporación de la muestra en el medio de cultivo. En estos casos es necesario hacer un tratamiento previo de la muestra que consiste en: </li></ul><ul><li>Pesar la muestra en un tubo con tapa de rosca o frasco de dilución estéril. </li></ul><ul><li>Añadir Tween 80. </li></ul><ul><li>Mezclar con una espátula hasta formar una pasta. </li></ul><ul><li>Añadir el medio de cultivo necesario e ir incorporando la muestra por agitación. </li></ul>
  12. 12. LIMITE MICROBIANO 1mL 1mL 1mL 10 -3 10 -5 10 -4 10 -2 1mL 9mL 9mL 9mL 9mL RTMA TSA Encubar por 24 hrs a 37ºC RTHL SABOURAUD Incubar por 2-4 dias a 290-25ºC Preparar la muestra con 1g demuestra +8 de caldo Y si se requiere se utiliza twen de 20 ANALISIS CUANTITATIVO :
  13. 13. LIMITE MICROBIANO Incubar a 37ºc por 24 horas Colocar 1 asada en cada uno de los agares Agar CETRIMIDA Pseudomonas aeruginosa Agar AMS Estaphylococcus aureus + Prueba de la Oxidasa - Ausencia + Prueba de la coagulasa Ausencia

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