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Contenido…………………………………………pág.
Etiología…………………………………………………1

Epidemiología………………………………………….1

Patogenia………………………………………………..2

Cuadro Clínico…………………………………………2

Diagnóstico……………………………………………..3

    o    Criterios mayores
    o   Criterios menores
    o   Valvulopatiasmás frecuentes……………………6

Otros signos y síntomas……………………………….7



Diagnóstico diferencial…………………………….…7

Tratamiento……………………………………….…….7

Prevención………………………………………….......8




0
Fiebre reumática
La fiebre reumática es una enfermedadinflamatoria,
no supurativa y recurrente producida por la respuesta
del sistema inmunitario de algunas personas predispuestas, a
los antígenos de labacteria estreptococo del grupo A
betahemolítico, a partir de las dos o tres semanas de provocar
unafaringoamigdalitis aguda.

La fiebre reumática es una complicación tardía que puede
afectar cualquier parte del organismo, siendo el principal
órgano afectado es el corazón donde puede afectar el
pericardio pericarditis, el miocardio miocarditis, o el endocardioendocarditis y en la fase aguda
produce una pancarditis que provoca valvulopatías cardíacas en la fase crónica. Afecta
también la piel (eritema marginado), lasarticulaciones (poliartritis migratoria), elcerebro (corea
de Sydenham) y el tejido celular subcutáneo (nódulos subcutáneos).
Etiología

El agente etiológico es el sistema inmune al desarrollar anticuerpos contra estreptococo beta
hemolítico del grupo A y persistir éstos después de que la infección haya sido superada.
Ocurre por factores que aún no se han aclarado, aunque por lo general se le atribuye un
mecanismo autoinmune, presentándose como una inflamación difusa del tejido conjuntivo.
Epidemiología

La fiebre reumática afecta principalmente y tiende a ser recurrente en niños de 5-15 años de
edad.1 Es la causa más común de cardiopatías en personas entre los 5-30 años de edad en
países subdesarrollados, donde también es la principal causa de muerte por enfermedades
cardíacas en menores de 45 años. La fiebre reumática tiene una incidenciamuy baja en los
países desarrollados y relativamente alta en los países en vías de desarrollo. Alrededor del 3%
de las personas con infecciones causadas por estreptococos y sin tratamiento desarrollan
fiebre reumática.1 La desnutrición es un factor eptocócica.2


Patogenia

El estreptococo beta hemolítico del grupo A representa el estímulo antigénico de
estaenfermedad a través de una proteína en su membrana llamada proteína M la cual se une
almonocito y lo activa, cuando este monocito activado entra en el torrente sanguíneo estimula

1
la producción de anticuerpos llamados antiestreptolisinas por los linfocitos B que intentan
destruir al estreptococo invasor. En los tejidos el monocito se convierte en macrófago y
presenta el antígeno a los linfocitos T los cuales al ser activados por éste
producenlinfocinas que inician el proceso proinflamatorio de los tejidos circundantes.
Cuadro Clínico

El cuadro clínico se presenta de 2 a 3 semanas después de haberse producido
lafaringoamigdalitis.

    1. Astenia
    2. Adinamia
    3. Anorexia
    4. Febrícula
    5. Artritis-Artralgia
    6. Pancarditis (es cuando el ataque agudo afecta las tres capas del corazón).
             1. Pericarditis - Caracterizado por dolor pericárdico el cual es continuo y
                 empeora con la respiración y movimientos de flexión del tronco.
             2. Miocarditis - Provoca insuficiencia cardíaca, taquicardia, disnea,hepatomegalia
                congestiva y cardiomegalia.
             3. Endocarditis- Afecta principalmente las válvulas cardíacas,
                 prioritariamente:válvula mitral, aórtica, tricúspide y pulmonar.
    7. Corea de Sydenham - Cursa con debilidad muscular, trastornos emocionales
       yfasciculaciones.
    8. Nódulos de Meynet- Subcutáneos, firmes e indoloros. Dura de 1-2 semanas, se
       presentan en la superficie de extensión de las articulaciones.
    9. Eritema marginado - Se caracteriza por manchas redondeadas, confluentes y de borde
       eritematoso, se presentan en el tronco.
La duración de un ataque reumático puede durar de 3 semanas a 6 meses siempre y cuando
sea controlado y no exista una nueva infección estreptocócica que lo prolongue.
Diagnóstico

Con el fin de estandarizar el diagnóstico de la fiebre reumática en 1944, el Dr. T. Duckett
Jones,desarrolló una lista de criterios donde debe encajar los signos y síntomas de cada
paciente y poder encontrar evidencias de una infección reciente por estreptococos. Basado en
ello, la presentación en la clínica de un criterio o signo mayor con dos menores al mismo
tiempo o bien de dos signos mayores por sí mismos, puede establecer, con gran probabilidad,
el diagnóstico definitivo de la fiebre reumática, además de la evidencia objetiva de una previa


2
infección post-estreptocócica. Periódicamente se han revisado estos criterios por la Asociación
Americana del Corazón, en colaboración con otros grupos.
Criterios mayores

    1. Miocarditis: inflamación del músculo cardíaco, el cual puede manifestarse
        comoinsuficiencia cardíaca con dificultad respiratoria, pericarditis acompañado con
        estertor crepitante o un soplo cardíaco.
    2. Poliartritis migratoria: una migración temporal inflamatoria de grandes articulaciones,
       comenzando usualmente en las piernas y migrando hacia arriba.
    3. Corea de Sydenham (baile de San Vito): un serie de movimientos rápidos
       característicos y sin propósito de la cara y brazos, por lo general tardía en la
       enfermedad.
    4. Nódulos subcutáneos (un tipo de nódulo de Aschoff): colección de colágeno, firme e
       indolora, en el dorso de la muñeca, la parte de afuera del codo y el frente de
       lasrodillas. Estos ahora ocurren muy infrecuentemente.
    5. Eritema marginado: un salpullido o erupción en la piel, duraderos que comienza en el
       tronco o brazos en la forma de una mácula y que se extiende hacia afuera formando
        un anillo enrojecido con un centro descolorado. Este es una reacción que nunca
        empieza en la cara y empeora con el calor.-




        Criterios menores

    1. Fiebre
    2. Artralgias: dolor de articulación sin inflamación.
    3. Presencia de antecedentes faringo-amigdalares por estreptococo grupo A, sea por un
       cultivo positivo o una elevación serológica de antiestreptolisina O.
    4. Irregularidades de laboratorio, como VSG acelerada, incremento en la proteína C
       reactiva o leucocitosis.
    5. Anormalidades en el electrocardiograma, como un alargamiento del intervalo PR.
    6. Fiebre reumática previa o cardiopatía reumática inactiva (CRI).

Valvulopatias más frecuentes:

ESTENOSIS MITRAL
Definición: Obstrucción al paso de sangre desde la aurícula izquierda (AI) al ventrículo
izquierdo por afectación de la válvula mitral.
Más frecuente en mujeres


3
Etiología: sobretodo origen reumático (antecedente de fiebre reumática en la juventud)
Clínica:
• Insuficiencia cardiaca izquierda: disnea de esfuerzo, progresiva
• Insuficiencia cardiaca derecha: en estados avanzados que han desarrollado
hipertensión pulmonar
• Fibrilación auricular: muy frecuente. Gran riesgo embolígeno. Factor precipitante
frecuente de insuficiencia cardiaca
• Embolismo sistémico
EF: AC: soplo diastólico en foco mitral
Cardiovasculares
Libro electrónico de Temas de Urgencia
ECG: frecuente FA. Crecimiento de AI (P ancha y mellada en II). Crecimiento VD (si
HTP)
Rx Tórax: crecimiento AI (doble contorno, levantamiento del bronquio principal izquierdo)
Consideraciones sobre el tratamiento:
• Especialmente importante anticoagulación si FA (crónica o paroxística) o incluso en
ritmo sinusal si AI muy dilatada (> 50 mm)
• Considerar betabloqueantes sobretodo si tendencia a taquicardia
• Intervenciones posibles:
o Valvuloplastia percutánea con balón: casos seleccionados de EMi moderada oseverao
Cirugía: en EMi moderada-severa o severa sintomática y/o con hipertensión
pulmonar, sin posibilidad de valvuloplastia percutánea

INSUFICIENCIA MITRAL
Definición: flujo sanguíneo anormal desde el VI hacia la AI en sístole. Instauración
progresiva,
por lo que hay mecanismos compensadores (crecimiento de VI y AI…)
Etiología: mixomatosa, reumática, isquémica, dilatación de ventrículo izquierdo, endocarditis
Clínica: disnea de esfuerzo, astenia (por bajo gasto cardiaco), fibrilación auricular frecuente.
EF: Soplo sistólico en foco mitral irradiado a axila
ECG: Crecimiento de VI y de AI. Fibrilación auricular frecuente.
Rx de tórax: cardiomegalia
Consideraciones en el tratamiento:
• Especialmente indicados vasodilatadores (IECAs…)
• Cirugía en insuficiencia mitral severa si:
o síntomas
o FE < 60%, dilatación VI (diámetro telesistólico > 45 mm)

Otros signos y síntomas

   Dolor abdominal
   Epistaxis o hemorragias nasales1
   Lesiones cardíacas durante un ataque agudo:



4
- Miocarditis (por cuerpos de Aschoff), endocarditis (lesiones valvulares) y/o
         pericarditisfibrosa


Diagnóstico diferencial

Se realiza fundamentalmente con padecimientos que cursan con dolor e inflamación articular.

        Artritis reumatoide
        Artritis infecciosa


Tratamiento

     Se sugiere que el individuo cumpla medidas generales, como el reposo en cama de 6-8
     semanas, que por lo general es el tiempo que dura el brote reumático. Si la infección
     por el microorganismo aún persiste, se tienden a usar antibióticos específcos contra el
     estreptococo, como la Penicilina Procaínica vía intramuscular cada 24 horas por unos
     10 días. En pacientes alérgicos a la penicilina se suele recomendar
     usar sulfametoxipiridacinaa razón de 500 mg/día o bien eritromicina en dosis de 500
     mg/día en caso de alergia medicamentosa a las sulfas.

     Para el manejo de la fiebre, dolor y los síntomas articulares se recomiendan
     los salicitatos. Los corticoides se indican para los casos más graves.

        Si existe la enfermedad de Corea, sedación.
     Se recomienda el tratamiento profiláctico de por vida.



Prevención

     Para prevenir la recurrencia se debe erradicar la infección agudo y mantener
     una profilaxiscon antibióticos. La American Heart Association norteamericana
     recomienda que la profilaxis diaria o mensual continúe a largo plazo o aún, de por
     vida.8

     Se ha concluido que no existen evidencias convincentes que demuestren una relación
     directo entre procedimientos dentales, gastrointestinales o genitourinarios y la aparición
     deendocarditis. El uso profiláctico de antibióticos antes de un procedimiento odontológico
     solo se recomienda enpacientes con los factores de riesgo mayores, tales como quienes
     tengan una válvula cardíaca, hayan tenido endocarditis en el pasado o aquellos
     con cardiopatía congénita.8


5
Las enfermeras escolares juegan un papel importante en la prevención de la fiebre
    reumática, especialmente al buscar evidencias en niños escolares con dolor de garganta
    causada por el estreptococo grupo A, en especial el beta-hemolítico Streptococcus
    pyogenes.




6

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  • 1. Contenido…………………………………………pág. Etiología…………………………………………………1 Epidemiología………………………………………….1 Patogenia………………………………………………..2 Cuadro Clínico…………………………………………2 Diagnóstico……………………………………………..3 o Criterios mayores o Criterios menores o Valvulopatiasmás frecuentes……………………6 Otros signos y síntomas……………………………….7 Diagnóstico diferencial…………………………….…7 Tratamiento……………………………………….…….7 Prevención………………………………………….......8 0
  • 2. Fiebre reumática La fiebre reumática es una enfermedadinflamatoria, no supurativa y recurrente producida por la respuesta del sistema inmunitario de algunas personas predispuestas, a los antígenos de labacteria estreptococo del grupo A betahemolítico, a partir de las dos o tres semanas de provocar unafaringoamigdalitis aguda. La fiebre reumática es una complicación tardía que puede afectar cualquier parte del organismo, siendo el principal órgano afectado es el corazón donde puede afectar el pericardio pericarditis, el miocardio miocarditis, o el endocardioendocarditis y en la fase aguda produce una pancarditis que provoca valvulopatías cardíacas en la fase crónica. Afecta también la piel (eritema marginado), lasarticulaciones (poliartritis migratoria), elcerebro (corea de Sydenham) y el tejido celular subcutáneo (nódulos subcutáneos). Etiología El agente etiológico es el sistema inmune al desarrollar anticuerpos contra estreptococo beta hemolítico del grupo A y persistir éstos después de que la infección haya sido superada. Ocurre por factores que aún no se han aclarado, aunque por lo general se le atribuye un mecanismo autoinmune, presentándose como una inflamación difusa del tejido conjuntivo. Epidemiología La fiebre reumática afecta principalmente y tiende a ser recurrente en niños de 5-15 años de edad.1 Es la causa más común de cardiopatías en personas entre los 5-30 años de edad en países subdesarrollados, donde también es la principal causa de muerte por enfermedades cardíacas en menores de 45 años. La fiebre reumática tiene una incidenciamuy baja en los países desarrollados y relativamente alta en los países en vías de desarrollo. Alrededor del 3% de las personas con infecciones causadas por estreptococos y sin tratamiento desarrollan fiebre reumática.1 La desnutrición es un factor eptocócica.2 Patogenia El estreptococo beta hemolítico del grupo A representa el estímulo antigénico de estaenfermedad a través de una proteína en su membrana llamada proteína M la cual se une almonocito y lo activa, cuando este monocito activado entra en el torrente sanguíneo estimula 1
  • 3. la producción de anticuerpos llamados antiestreptolisinas por los linfocitos B que intentan destruir al estreptococo invasor. En los tejidos el monocito se convierte en macrófago y presenta el antígeno a los linfocitos T los cuales al ser activados por éste producenlinfocinas que inician el proceso proinflamatorio de los tejidos circundantes. Cuadro Clínico El cuadro clínico se presenta de 2 a 3 semanas después de haberse producido lafaringoamigdalitis. 1. Astenia 2. Adinamia 3. Anorexia 4. Febrícula 5. Artritis-Artralgia 6. Pancarditis (es cuando el ataque agudo afecta las tres capas del corazón). 1. Pericarditis - Caracterizado por dolor pericárdico el cual es continuo y empeora con la respiración y movimientos de flexión del tronco. 2. Miocarditis - Provoca insuficiencia cardíaca, taquicardia, disnea,hepatomegalia congestiva y cardiomegalia. 3. Endocarditis- Afecta principalmente las válvulas cardíacas, prioritariamente:válvula mitral, aórtica, tricúspide y pulmonar. 7. Corea de Sydenham - Cursa con debilidad muscular, trastornos emocionales yfasciculaciones. 8. Nódulos de Meynet- Subcutáneos, firmes e indoloros. Dura de 1-2 semanas, se presentan en la superficie de extensión de las articulaciones. 9. Eritema marginado - Se caracteriza por manchas redondeadas, confluentes y de borde eritematoso, se presentan en el tronco. La duración de un ataque reumático puede durar de 3 semanas a 6 meses siempre y cuando sea controlado y no exista una nueva infección estreptocócica que lo prolongue. Diagnóstico Con el fin de estandarizar el diagnóstico de la fiebre reumática en 1944, el Dr. T. Duckett Jones,desarrolló una lista de criterios donde debe encajar los signos y síntomas de cada paciente y poder encontrar evidencias de una infección reciente por estreptococos. Basado en ello, la presentación en la clínica de un criterio o signo mayor con dos menores al mismo tiempo o bien de dos signos mayores por sí mismos, puede establecer, con gran probabilidad, el diagnóstico definitivo de la fiebre reumática, además de la evidencia objetiva de una previa 2
  • 4. infección post-estreptocócica. Periódicamente se han revisado estos criterios por la Asociación Americana del Corazón, en colaboración con otros grupos. Criterios mayores 1. Miocarditis: inflamación del músculo cardíaco, el cual puede manifestarse comoinsuficiencia cardíaca con dificultad respiratoria, pericarditis acompañado con estertor crepitante o un soplo cardíaco. 2. Poliartritis migratoria: una migración temporal inflamatoria de grandes articulaciones, comenzando usualmente en las piernas y migrando hacia arriba. 3. Corea de Sydenham (baile de San Vito): un serie de movimientos rápidos característicos y sin propósito de la cara y brazos, por lo general tardía en la enfermedad. 4. Nódulos subcutáneos (un tipo de nódulo de Aschoff): colección de colágeno, firme e indolora, en el dorso de la muñeca, la parte de afuera del codo y el frente de lasrodillas. Estos ahora ocurren muy infrecuentemente. 5. Eritema marginado: un salpullido o erupción en la piel, duraderos que comienza en el tronco o brazos en la forma de una mácula y que se extiende hacia afuera formando un anillo enrojecido con un centro descolorado. Este es una reacción que nunca empieza en la cara y empeora con el calor.- Criterios menores 1. Fiebre 2. Artralgias: dolor de articulación sin inflamación. 3. Presencia de antecedentes faringo-amigdalares por estreptococo grupo A, sea por un cultivo positivo o una elevación serológica de antiestreptolisina O. 4. Irregularidades de laboratorio, como VSG acelerada, incremento en la proteína C reactiva o leucocitosis. 5. Anormalidades en el electrocardiograma, como un alargamiento del intervalo PR. 6. Fiebre reumática previa o cardiopatía reumática inactiva (CRI). Valvulopatias más frecuentes: ESTENOSIS MITRAL Definición: Obstrucción al paso de sangre desde la aurícula izquierda (AI) al ventrículo izquierdo por afectación de la válvula mitral. Más frecuente en mujeres 3
  • 5. Etiología: sobretodo origen reumático (antecedente de fiebre reumática en la juventud) Clínica: • Insuficiencia cardiaca izquierda: disnea de esfuerzo, progresiva • Insuficiencia cardiaca derecha: en estados avanzados que han desarrollado hipertensión pulmonar • Fibrilación auricular: muy frecuente. Gran riesgo embolígeno. Factor precipitante frecuente de insuficiencia cardiaca • Embolismo sistémico EF: AC: soplo diastólico en foco mitral Cardiovasculares Libro electrónico de Temas de Urgencia ECG: frecuente FA. Crecimiento de AI (P ancha y mellada en II). Crecimiento VD (si HTP) Rx Tórax: crecimiento AI (doble contorno, levantamiento del bronquio principal izquierdo) Consideraciones sobre el tratamiento: • Especialmente importante anticoagulación si FA (crónica o paroxística) o incluso en ritmo sinusal si AI muy dilatada (> 50 mm) • Considerar betabloqueantes sobretodo si tendencia a taquicardia • Intervenciones posibles: o Valvuloplastia percutánea con balón: casos seleccionados de EMi moderada oseverao Cirugía: en EMi moderada-severa o severa sintomática y/o con hipertensión pulmonar, sin posibilidad de valvuloplastia percutánea INSUFICIENCIA MITRAL Definición: flujo sanguíneo anormal desde el VI hacia la AI en sístole. Instauración progresiva, por lo que hay mecanismos compensadores (crecimiento de VI y AI…) Etiología: mixomatosa, reumática, isquémica, dilatación de ventrículo izquierdo, endocarditis Clínica: disnea de esfuerzo, astenia (por bajo gasto cardiaco), fibrilación auricular frecuente. EF: Soplo sistólico en foco mitral irradiado a axila ECG: Crecimiento de VI y de AI. Fibrilación auricular frecuente. Rx de tórax: cardiomegalia Consideraciones en el tratamiento: • Especialmente indicados vasodilatadores (IECAs…) • Cirugía en insuficiencia mitral severa si: o síntomas o FE < 60%, dilatación VI (diámetro telesistólico > 45 mm) Otros signos y síntomas  Dolor abdominal  Epistaxis o hemorragias nasales1  Lesiones cardíacas durante un ataque agudo: 4
  • 6. - Miocarditis (por cuerpos de Aschoff), endocarditis (lesiones valvulares) y/o pericarditisfibrosa Diagnóstico diferencial Se realiza fundamentalmente con padecimientos que cursan con dolor e inflamación articular.  Artritis reumatoide  Artritis infecciosa Tratamiento Se sugiere que el individuo cumpla medidas generales, como el reposo en cama de 6-8 semanas, que por lo general es el tiempo que dura el brote reumático. Si la infección por el microorganismo aún persiste, se tienden a usar antibióticos específcos contra el estreptococo, como la Penicilina Procaínica vía intramuscular cada 24 horas por unos 10 días. En pacientes alérgicos a la penicilina se suele recomendar usar sulfametoxipiridacinaa razón de 500 mg/día o bien eritromicina en dosis de 500 mg/día en caso de alergia medicamentosa a las sulfas. Para el manejo de la fiebre, dolor y los síntomas articulares se recomiendan los salicitatos. Los corticoides se indican para los casos más graves.  Si existe la enfermedad de Corea, sedación. Se recomienda el tratamiento profiláctico de por vida. Prevención Para prevenir la recurrencia se debe erradicar la infección agudo y mantener una profilaxiscon antibióticos. La American Heart Association norteamericana recomienda que la profilaxis diaria o mensual continúe a largo plazo o aún, de por vida.8 Se ha concluido que no existen evidencias convincentes que demuestren una relación directo entre procedimientos dentales, gastrointestinales o genitourinarios y la aparición deendocarditis. El uso profiláctico de antibióticos antes de un procedimiento odontológico solo se recomienda enpacientes con los factores de riesgo mayores, tales como quienes tengan una válvula cardíaca, hayan tenido endocarditis en el pasado o aquellos con cardiopatía congénita.8 5
  • 7. Las enfermeras escolares juegan un papel importante en la prevención de la fiebre reumática, especialmente al buscar evidencias en niños escolares con dolor de garganta causada por el estreptococo grupo A, en especial el beta-hemolítico Streptococcus pyogenes. 6