Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para identificar lípidos. Se explica que los lípidos son moléculas orgánicas compuestas principalmente por carbono e hidrógeno que cumplen funciones estructurales, de almacenamiento de energía y catalizadoras en el organismo. La práctica incluyó pruebas de solubilidad de diferentes grasas y aceites en alcohol etílico, cloroformo y benceno, así como la extracción de lípidos a partir de la yema de huevo y pruebas para
Este documento presenta 12 prácticas de bioquímica sobre diferentes temas como la identificación de biomoléculas, determinación del punto isoeléctrico de proteínas, factores que afectan la velocidad de reacciones enzimáticas, determinación de glucosa, triglicéridos, colesterol, urea y ácido úrico en sangre. Cada práctica contiene objetivos, reactivos, procedimiento, resultados, discusión y conclusiones. El documento proporciona una guía para estudiantes sobre diversos conceptos y té
Este documento describe varios experimentos realizados para identificar proteínas. Se utilizaron reacciones como Biuret y Xantoproteica para determinar la presencia de proteínas en muestras de pescado, espinaca, leche, huevo y levadura. También se describen procedimientos para aislar la caseína de la leche y coagular proteínas con calor. Al final, se incluyen preguntas sobre las propiedades y reacciones de las proteínas.
Reporte de practica de identificacion de proteinas.cetis 62
El documento presenta el reporte de una práctica de identificación de proteínas realizada por un grupo de estudiantes. El objetivo era identificar la presencia de proteínas en diversos alimentos mediante las reacciones de Biuret y Xantoproteica, observando cambios de coloración. Los estudiantes realizaron experimentos para comprobar la solubilidad de proteínas en diferentes solventes y su desnaturalización por calor.
Este informe presenta los resultados de varias pruebas realizadas en el laboratorio para identificar compuestos orgánicos en sustancias de origen vegetal y animal. Las pruebas incluyeron la de Benedict, Lugol, Biuret y Sudan III, las cuales permitieron detectar la presencia de azúcares, almidón, proteínas y lípidos. Adicionalmente, se realizaron pruebas para medir el pH de varias sustancias.
Este documento presenta los objetivos, materiales y procedimientos de un experimento de laboratorio para identificar lípidos. Se explica que la saponificación produce jabón y glicerina, y que el colorante Sudan III tiñe de rojo los lípidos debido a su afinidad por las grasas. También indica que los lípidos son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos.
El documento describe un experimento para identificar proteínas. Se realizaron pruebas con el reactivo de Biuret y la reacción de Xantoproteína para detectar la presencia de proteínas. También se describen procedimientos para aislar caseína de la leche y para inducir la coagulación de proteínas mediante calor y diferentes solventes. El objetivo era aprender métodos para identificar y caracterizar proteínas.
Este informe de laboratorio describe los factores que influyen en la actividad enzimática. Se realizaron experimentos con apio y papa crudas para identificar la enzima catalasa usando peróxido de hidrógeno como sustrato. Los resultados muestran cómo factores como la concentración del sustrato, pH y temperatura afectan la actividad enzimática.
Este documento describe varios experimentos para identificar proteínas, incluyendo las pruebas de Biuret y Xantoproteica. La prueba de Biuret puede identificar proteínas al producir un color morado violáceo cuando se agrega una solución de sulfato cúprico a una muestra que contiene proteínas. La prueba Xantoproteica produce un cambio de color amarillo oscuro cuando se agrega una base alcalina a una muestra tratada previamente con ácido nítrico, lo que indica la presencia de aminoácid
Este documento presenta 12 prácticas de bioquímica sobre diferentes temas como la identificación de biomoléculas, determinación del punto isoeléctrico de proteínas, factores que afectan la velocidad de reacciones enzimáticas, determinación de glucosa, triglicéridos, colesterol, urea y ácido úrico en sangre. Cada práctica contiene objetivos, reactivos, procedimiento, resultados, discusión y conclusiones. El documento proporciona una guía para estudiantes sobre diversos conceptos y té
Este documento describe varios experimentos realizados para identificar proteínas. Se utilizaron reacciones como Biuret y Xantoproteica para determinar la presencia de proteínas en muestras de pescado, espinaca, leche, huevo y levadura. También se describen procedimientos para aislar la caseína de la leche y coagular proteínas con calor. Al final, se incluyen preguntas sobre las propiedades y reacciones de las proteínas.
Reporte de practica de identificacion de proteinas.cetis 62
El documento presenta el reporte de una práctica de identificación de proteínas realizada por un grupo de estudiantes. El objetivo era identificar la presencia de proteínas en diversos alimentos mediante las reacciones de Biuret y Xantoproteica, observando cambios de coloración. Los estudiantes realizaron experimentos para comprobar la solubilidad de proteínas en diferentes solventes y su desnaturalización por calor.
Este informe presenta los resultados de varias pruebas realizadas en el laboratorio para identificar compuestos orgánicos en sustancias de origen vegetal y animal. Las pruebas incluyeron la de Benedict, Lugol, Biuret y Sudan III, las cuales permitieron detectar la presencia de azúcares, almidón, proteínas y lípidos. Adicionalmente, se realizaron pruebas para medir el pH de varias sustancias.
Este documento presenta los objetivos, materiales y procedimientos de un experimento de laboratorio para identificar lípidos. Se explica que la saponificación produce jabón y glicerina, y que el colorante Sudan III tiñe de rojo los lípidos debido a su afinidad por las grasas. También indica que los lípidos son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos.
El documento describe un experimento para identificar proteínas. Se realizaron pruebas con el reactivo de Biuret y la reacción de Xantoproteína para detectar la presencia de proteínas. También se describen procedimientos para aislar caseína de la leche y para inducir la coagulación de proteínas mediante calor y diferentes solventes. El objetivo era aprender métodos para identificar y caracterizar proteínas.
Este informe de laboratorio describe los factores que influyen en la actividad enzimática. Se realizaron experimentos con apio y papa crudas para identificar la enzima catalasa usando peróxido de hidrógeno como sustrato. Los resultados muestran cómo factores como la concentración del sustrato, pH y temperatura afectan la actividad enzimática.
Este documento describe varios experimentos para identificar proteínas, incluyendo las pruebas de Biuret y Xantoproteica. La prueba de Biuret puede identificar proteínas al producir un color morado violáceo cuando se agrega una solución de sulfato cúprico a una muestra que contiene proteínas. La prueba Xantoproteica produce un cambio de color amarillo oscuro cuando se agrega una base alcalina a una muestra tratada previamente con ácido nítrico, lo que indica la presencia de aminoácid
Este documento presenta una introducción sobre las proteínas y los aminoácidos. Explica que las proteínas son biomoléculas fundamentales que realizan una gran variedad de funciones en los organismos vivos. Las proteínas están compuestas por cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Sus propiedades dependen tanto de su tamaño y forma como de los aminoácidos que las componen. El documento también describe los objetivos del laboratorio, que incluyen reconocer aminoácidos y proteínas mediante pruebas quí
El documento trata sobre el almidón y su modificación. Explica que el almidón se encuentra naturalmente en plantas como raíces, tubérculos y cereales. Se presenta en forma de gránulos insolubles en agua fría. El almidón se utiliza comúnmente en la industria alimentaria para diversas funciones. Luego, describe los objetivos del documento y procede a explicar conceptos como la dextrina límite, las diferencias entre el almidón nativo y modificado, y los procesos hidrolíticos del almidón util
Determinación de actividad de peroxidasa y de su regeneraciónWilmer Peña
1) El documento describe los métodos para determinar la actividad y regeneración de la peroxidasa, una enzima que cataliza la oxidación de compuestos usando peróxidos. 2) Incluye procedimientos para medir la actividad peroxidásica en vegetales y alimentos usando guayacol o fenilendiamina como sustratos y midiendo la formación de color. 3) También cubre cómo la peroxidasa se puede usar para evaluar la eficiencia del escaldado de verduras y la pasteurización de leche.
Este documento describe un experimento de laboratorio para estudiar la enzima succinato deshidrogenasa. Los objetivos son obtener un extracto de esta enzima a partir de tejido hepático y observar su actividad al convertir el succinato en fumarato usando azul de metileno como aceptor de electrones, así como estudiar el efecto inhibitorio del malonato sobre la enzima. El procedimiento incluye la preparación del extracto enzimático hepático y un ensayo para monitorear la reacción usando diferentes tubos de ensayo
Este documento describe un experimento para extraer y caracterizar la caseína de la leche. Se coaguló la leche con ácido etanoico para extraer la caseína. Luego se realizaron las pruebas de Biuret y Xantoproteica en muestras de caseína, las cuales dieron positivo, confirmando la naturaleza proteica de la caseína. Otro experimento utilizó diálisis para demostrar que las sales pueden atravesar la membrana del dializador mientras que las proteínas permanecen dentro.
1) El objetivo del documento es extraer la caseína de la leche y analizar sus aminoácidos. 2) La caseína es una proteína insoluble de la leche que se precipita a pH 4.6. 3) El proceso de extracción involucra acidificar la leche, filtrar la caseína precipitada, lavarla con hexano para eliminar la grasa, y secado para obtener 32 gramos de caseína pura.
Este documento resume una práctica de laboratorio sobre la identificación de proteínas. Los estudiantes realizaron reacciones de Biuret, xantoproteica y coagulación por calor para diferentes proteínas como levadura, pescado, caseína y albumina. Observando las diferentes reacciones coloreadas y la solubilidad de los coágulos formados por el calor, pudieron identificar la presencia de proteínas.
Práctica 2. Acción de la amilasa sobre el almidón. (Primera unidad)Diana Olivares
La amilasa en la saliva hidroliza el almidón, rompiendo los enlaces entre sus moléculas de glucosa y convirtiéndolo en azúcares simples como la glucosa, lo que permite que sean absorbidos por el cuerpo y utilizados como fuente de energía. La digestión química mediante enzimas como la amilasa descompone las macromoléculas en moléculas más pequeñas que pueden ser absorbidas y utilizadas por el organismo.
El documento describe experimentos para demostrar la capacidad de diferentes bacterias para degradar proteínas y compuestos nitrogenados. Se realizaron pruebas de licuefacción de gelatina, producción de indol y ácido sulfhídrico, y degradación de urea. Los resultados mostraron que Pseudomonas puede hidrolizar la gelatina, E. coli y Citrobacter producen indol, y Proteus degrada la urea y produce ácido sulfhídrico.
Este documento describe un experimento para demostrar la actividad enzimática de la alfa-amilasa. La alfa-amilasa es una enzima que cataliza la degradación del almidón en maltosa y glucosa. El experimento involucra la incubación de una solución de almidón con y sin alfa-amilasa, luego la detección de productos o sustratos residuales usando indicadores químicos. El objetivo es mostrar cómo la presencia de la enzima alfa-amilasa causa cambios químicos que no ocurren en su ausencia, demo
Determinacion de proteinas metodo kjeldahlJhonás A. Vega
Este documento describe el método Kjeldahl para determinar el contenido proteico en alimentos mediante la cuantificación de nitrógeno. El método consta de 3 etapas: 1) digestión ácida que convierte el nitrógeno orgánico en amonio, 2) destilación donde el amonio se libera como amoníaco y se recoge en ácido bórico, 3) valoración del amoníaco mediante volumetría ácido-base para cuantificar el nitrógeno original en la muestra. El contenido proteico se calcula asumiendo una
Este documento describe una serie de experimentos realizados para identificar proteínas. Se presentan métodos como la reacción de Biuret, la reacción xantoprotéica y la coagulación por calor para detectar la presencia de proteínas en diferentes muestras como pescado, espinaca y levadura. También incluye la obtención de caseína a partir de leche y un cuestionario sobre las propiedades y reacciones de las proteínas.
Este documento presenta una práctica de laboratorio sobre la identificación de azúcares. Explica que se identificarán azúcares reductores y no reductores utilizando las reacciones de Fehling y Lugol. Detalla los objetivos, introduce conceptos sobre hidratos de carbono, y describe los equipos, materiales y procedimientos a seguir.
Este documento describe un laboratorio sobre reacciones químicas enzimáticas. Los estudiantes realizarán experimentos para demostrar la presencia y función de enzimas como la polifenol oxidasa en manzanas, enzimas del metabolismo en levadura, amilasa salival en el pan y catalasa en papas. Cada experimento incluye procedimientos, observaciones y tareas para investigar ecuaciones químicas. El laboratorio busca mostrar que las reacciones biológicas requieren enzimas y son controladas, no espontáneas.
Este documento describe un experimento para demostrar la relación entre enzimas, coenzimas y sustratos utilizando músculo de pollo. Se prepararon extractos enzimáticos y de coenzima del músculo y se colocaron en tubos de ensayo junto con sustratos y un indicador de color. Los tubos que contenían enzima, coenzima y sustrato cambiaron de color, mientras que los tubos incompletos no, lo que demuestra la necesidad de enzima, coenzima y sustrato para que ocurra la reacción
El documento describe un experimento para evaluar la digestión enzimática del almidón mediante la amilasa salival. Se colocaron muestras de almidón y amilasa en tubos de ensayo con diferentes condiciones para determinar la actividad enzimática y los productos de la digestión. Las condiciones óptimas para la hidrólisis del almidón incluyen un pH de 6.8, temperatura de 37°C, y la presencia de sales y buffer. La prueba de Benedict se utilizó para identificar azúcares reductores como productos de la
Este informe describe un experimento que demuestra la naturaleza proteica de las enzimas. Se utilizó la enzima amilasa y varios agentes como sales, ácidos, bases y temperatura para tratar de desnaturalizar la enzima. Los resultados mostraron que la amilasa solo se desnaturalizó en presencia de sales pesadas, ácidos y bases fuertes, o altas temperaturas, lo que lleva a la conclusión de que las enzimas son proteínas sensibles a factores ambientales.
Este documento describe la extracción de aceites esenciales de cascara de naranja y la determinación de sus propiedades. Se realizaron dos ensayos: en el primero se extrajo el aceite esencial mediante destilación por arrastre de vapor, y en el segundo se determinaron el índice de acidez y el índice de éster del aceite obtenido. Los resultados de ambos ensayos se presentan en tablas de datos.
Este documento describe la actividad enzimática y cómo se ve afectada por factores como la temperatura y el pH. Explica que las enzimas son proteínas que catalizan reacciones químicas y que su actividad puede ser alterada por la temperatura y el pH. A continuación, detalla tres experimentos para evidenciar la presencia de catalasa en tejidos, comprobar la acción de la amilasa e investigar el efecto de la temperatura en la actividad enzimática.
Este documento presenta los resúmenes de dos prácticas de laboratorio de química orgánica realizadas por Luz Rocio Garavito. La primera práctica involucra la extracción de un aceite esencial mediante destilación por arrastre de vapor. La segunda práctica evalúa aminoácidos y proteínas a través de varias pruebas cualitativas. El documento también incluye información sobre aceites esenciales, sus usos y propiedades.
Este documento describe los procedimientos para identificar diferentes tipos de lípidos y grasas mediante pruebas de solubilidad, acidez, rancidez y saponificación. También define los lípidos, explica su clasificación y funciones principales en el organismo. Se realizaron pruebas para identificar lípidos en la yema de huevo y determinar la acidez y rancidez de diferentes aceites.
Este documento describe varios procedimientos para identificar y analizar lípidos. Se define qué son los lípidos y cómo se clasifican. También incluye métodos para determinar la solubilidad, acidez y rancidez de grasas y para aislar lípidos de la yema de huevo.
Este documento presenta una introducción sobre las proteínas y los aminoácidos. Explica que las proteínas son biomoléculas fundamentales que realizan una gran variedad de funciones en los organismos vivos. Las proteínas están compuestas por cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Sus propiedades dependen tanto de su tamaño y forma como de los aminoácidos que las componen. El documento también describe los objetivos del laboratorio, que incluyen reconocer aminoácidos y proteínas mediante pruebas quí
El documento trata sobre el almidón y su modificación. Explica que el almidón se encuentra naturalmente en plantas como raíces, tubérculos y cereales. Se presenta en forma de gránulos insolubles en agua fría. El almidón se utiliza comúnmente en la industria alimentaria para diversas funciones. Luego, describe los objetivos del documento y procede a explicar conceptos como la dextrina límite, las diferencias entre el almidón nativo y modificado, y los procesos hidrolíticos del almidón util
Determinación de actividad de peroxidasa y de su regeneraciónWilmer Peña
1) El documento describe los métodos para determinar la actividad y regeneración de la peroxidasa, una enzima que cataliza la oxidación de compuestos usando peróxidos. 2) Incluye procedimientos para medir la actividad peroxidásica en vegetales y alimentos usando guayacol o fenilendiamina como sustratos y midiendo la formación de color. 3) También cubre cómo la peroxidasa se puede usar para evaluar la eficiencia del escaldado de verduras y la pasteurización de leche.
Este documento describe un experimento de laboratorio para estudiar la enzima succinato deshidrogenasa. Los objetivos son obtener un extracto de esta enzima a partir de tejido hepático y observar su actividad al convertir el succinato en fumarato usando azul de metileno como aceptor de electrones, así como estudiar el efecto inhibitorio del malonato sobre la enzima. El procedimiento incluye la preparación del extracto enzimático hepático y un ensayo para monitorear la reacción usando diferentes tubos de ensayo
Este documento describe un experimento para extraer y caracterizar la caseína de la leche. Se coaguló la leche con ácido etanoico para extraer la caseína. Luego se realizaron las pruebas de Biuret y Xantoproteica en muestras de caseína, las cuales dieron positivo, confirmando la naturaleza proteica de la caseína. Otro experimento utilizó diálisis para demostrar que las sales pueden atravesar la membrana del dializador mientras que las proteínas permanecen dentro.
1) El objetivo del documento es extraer la caseína de la leche y analizar sus aminoácidos. 2) La caseína es una proteína insoluble de la leche que se precipita a pH 4.6. 3) El proceso de extracción involucra acidificar la leche, filtrar la caseína precipitada, lavarla con hexano para eliminar la grasa, y secado para obtener 32 gramos de caseína pura.
Este documento resume una práctica de laboratorio sobre la identificación de proteínas. Los estudiantes realizaron reacciones de Biuret, xantoproteica y coagulación por calor para diferentes proteínas como levadura, pescado, caseína y albumina. Observando las diferentes reacciones coloreadas y la solubilidad de los coágulos formados por el calor, pudieron identificar la presencia de proteínas.
Práctica 2. Acción de la amilasa sobre el almidón. (Primera unidad)Diana Olivares
La amilasa en la saliva hidroliza el almidón, rompiendo los enlaces entre sus moléculas de glucosa y convirtiéndolo en azúcares simples como la glucosa, lo que permite que sean absorbidos por el cuerpo y utilizados como fuente de energía. La digestión química mediante enzimas como la amilasa descompone las macromoléculas en moléculas más pequeñas que pueden ser absorbidas y utilizadas por el organismo.
El documento describe experimentos para demostrar la capacidad de diferentes bacterias para degradar proteínas y compuestos nitrogenados. Se realizaron pruebas de licuefacción de gelatina, producción de indol y ácido sulfhídrico, y degradación de urea. Los resultados mostraron que Pseudomonas puede hidrolizar la gelatina, E. coli y Citrobacter producen indol, y Proteus degrada la urea y produce ácido sulfhídrico.
Este documento describe un experimento para demostrar la actividad enzimática de la alfa-amilasa. La alfa-amilasa es una enzima que cataliza la degradación del almidón en maltosa y glucosa. El experimento involucra la incubación de una solución de almidón con y sin alfa-amilasa, luego la detección de productos o sustratos residuales usando indicadores químicos. El objetivo es mostrar cómo la presencia de la enzima alfa-amilasa causa cambios químicos que no ocurren en su ausencia, demo
Determinacion de proteinas metodo kjeldahlJhonás A. Vega
Este documento describe el método Kjeldahl para determinar el contenido proteico en alimentos mediante la cuantificación de nitrógeno. El método consta de 3 etapas: 1) digestión ácida que convierte el nitrógeno orgánico en amonio, 2) destilación donde el amonio se libera como amoníaco y se recoge en ácido bórico, 3) valoración del amoníaco mediante volumetría ácido-base para cuantificar el nitrógeno original en la muestra. El contenido proteico se calcula asumiendo una
Este documento describe una serie de experimentos realizados para identificar proteínas. Se presentan métodos como la reacción de Biuret, la reacción xantoprotéica y la coagulación por calor para detectar la presencia de proteínas en diferentes muestras como pescado, espinaca y levadura. También incluye la obtención de caseína a partir de leche y un cuestionario sobre las propiedades y reacciones de las proteínas.
Este documento presenta una práctica de laboratorio sobre la identificación de azúcares. Explica que se identificarán azúcares reductores y no reductores utilizando las reacciones de Fehling y Lugol. Detalla los objetivos, introduce conceptos sobre hidratos de carbono, y describe los equipos, materiales y procedimientos a seguir.
Este documento describe un laboratorio sobre reacciones químicas enzimáticas. Los estudiantes realizarán experimentos para demostrar la presencia y función de enzimas como la polifenol oxidasa en manzanas, enzimas del metabolismo en levadura, amilasa salival en el pan y catalasa en papas. Cada experimento incluye procedimientos, observaciones y tareas para investigar ecuaciones químicas. El laboratorio busca mostrar que las reacciones biológicas requieren enzimas y son controladas, no espontáneas.
Este documento describe un experimento para demostrar la relación entre enzimas, coenzimas y sustratos utilizando músculo de pollo. Se prepararon extractos enzimáticos y de coenzima del músculo y se colocaron en tubos de ensayo junto con sustratos y un indicador de color. Los tubos que contenían enzima, coenzima y sustrato cambiaron de color, mientras que los tubos incompletos no, lo que demuestra la necesidad de enzima, coenzima y sustrato para que ocurra la reacción
El documento describe un experimento para evaluar la digestión enzimática del almidón mediante la amilasa salival. Se colocaron muestras de almidón y amilasa en tubos de ensayo con diferentes condiciones para determinar la actividad enzimática y los productos de la digestión. Las condiciones óptimas para la hidrólisis del almidón incluyen un pH de 6.8, temperatura de 37°C, y la presencia de sales y buffer. La prueba de Benedict se utilizó para identificar azúcares reductores como productos de la
Este informe describe un experimento que demuestra la naturaleza proteica de las enzimas. Se utilizó la enzima amilasa y varios agentes como sales, ácidos, bases y temperatura para tratar de desnaturalizar la enzima. Los resultados mostraron que la amilasa solo se desnaturalizó en presencia de sales pesadas, ácidos y bases fuertes, o altas temperaturas, lo que lleva a la conclusión de que las enzimas son proteínas sensibles a factores ambientales.
Este documento describe la extracción de aceites esenciales de cascara de naranja y la determinación de sus propiedades. Se realizaron dos ensayos: en el primero se extrajo el aceite esencial mediante destilación por arrastre de vapor, y en el segundo se determinaron el índice de acidez y el índice de éster del aceite obtenido. Los resultados de ambos ensayos se presentan en tablas de datos.
Este documento describe la actividad enzimática y cómo se ve afectada por factores como la temperatura y el pH. Explica que las enzimas son proteínas que catalizan reacciones químicas y que su actividad puede ser alterada por la temperatura y el pH. A continuación, detalla tres experimentos para evidenciar la presencia de catalasa en tejidos, comprobar la acción de la amilasa e investigar el efecto de la temperatura en la actividad enzimática.
Este documento presenta los resúmenes de dos prácticas de laboratorio de química orgánica realizadas por Luz Rocio Garavito. La primera práctica involucra la extracción de un aceite esencial mediante destilación por arrastre de vapor. La segunda práctica evalúa aminoácidos y proteínas a través de varias pruebas cualitativas. El documento también incluye información sobre aceites esenciales, sus usos y propiedades.
Este documento describe los procedimientos para identificar diferentes tipos de lípidos y grasas mediante pruebas de solubilidad, acidez, rancidez y saponificación. También define los lípidos, explica su clasificación y funciones principales en el organismo. Se realizaron pruebas para identificar lípidos en la yema de huevo y determinar la acidez y rancidez de diferentes aceites.
Este documento describe varios procedimientos para identificar y analizar lípidos. Se define qué son los lípidos y cómo se clasifican. También incluye métodos para determinar la solubilidad, acidez y rancidez de grasas y para aislar lípidos de la yema de huevo.
Este documento describe los procedimientos para realizar pruebas de identificación de lípidos y grasas. Incluye información sobre los tipos de lípidos, sus funciones en el organismo, y métodos para determinar la solubilidad, rancidez y saponificación de grasas y aceites. También cubre la obtención de lípidos a partir de la yema de huevo y la coloración selectiva de lípidos con colorante Sudan III.
Este documento presenta información sobre la práctica de identificación de lípidos. Explica los objetivos, materiales y procedimientos para realizar pruebas como solubilidad, obtención de lípidos a partir de yema de huevo, rancidez, saponificación y coloración. Los resultados de las pruebas ayudan a identificar diferentes tipos de lípidos y grasas.
Este documento presenta los objetivos, fundamentos y procedimientos de una práctica de laboratorio sobre lípidos. El objetivo era realizar pruebas de identificación de lípidos y grasas, así como reacciones de las grasas. Se explican conceptos clave sobre lípidos como su clasificación, solubilidad y funciones en el organismo. La práctica incluyó pruebas como la obtención de lípidos a partir de la yema de huevo, índice de acidez, rancidez y saponificación.
En el siguiente archivo se podrá observar la realización de una práctica de la materia de bioquímica, en la cual se presenta cada técnica realizada y sus respectivos resultados.
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar lípidos. Se explican los tipos de lípidos, sus funciones en el organismo y cómo realizar pruebas de solubilidad, rancidez, saponificación y coloración para identificar diferentes grasas y aceites. Se utilizan reactivos como alcohol etílico, cloroformo y colorante Sudan III para separar y distinguir entre lípidos.
Este documento describe un experimento de identificación de lípidos realizado por un grupo de estudiantes. El objetivo era realizar pruebas para identificar diferentes lípidos y grasas y observar sus principales reacciones. Se llevaron a cabo varias técnicas como la coloración con Sudan III y tinta roja, pruebas de solubilidad en diferentes solventes, saponificación, determinación del índice de acidez y rancidez. Los resultados mostraron las diferencias en la coloración y solubilidad de aceites vegetales, mantequilla y á
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un equipo de estudiantes para identificar lípidos. Se explican los fundamentos de los lípidos y se detallan las técnicas y materiales utilizados para realizar pruebas de solubilidad, acidez, rancidez, saponificación y coloración de diferentes grasas y aceites. Los estudiantes registraron los resultados de cada prueba en tablas y concluyeron que la solubilidad de los lípidos puede variar dependiendo de la temperatura.
El documento proporciona información sobre la identificación y clasificación de lípidos. Explica que los lípidos se clasifican en saponificables e insaponificables. Los saponificables incluyen lípidos simples como acilglicéridos y lípidos complejos como fosfolípidos. Los lípidos desempeñan funciones de reserva energética, estructural y catalizadora en el organismo. También describe cómo identificar lípidos mediante pruebas de solubilidad y coloración con Sudan III.
Este documento presenta los procedimientos para identificar diferentes tipos de lípidos a través de varias pruebas como la solubilidad, saponificación, acidez y coloración. Se explican los materiales, reactivos y técnicas para cada prueba, así como los resultados esperados para identificar lípidos como el colesterol y determinar la calidad de aceites a través del índice de acidez y rancidez.
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar la presencia de lípidos en diferentes alimentos a través de la adición de sudán III. Los estudiantes examinan muestras sólidas y líquidas bajo un microscopio para observar los glóbulos de grasa teñidos de rojo, indicando la presencia de lípidos. El documento también proporciona información sobre la clasificación, funciones y fuentes de lípidos, así como por qué un alto colesterol se considera perjudicial.
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar la presencia de lípidos en diferentes alimentos a través de la adición de sudán III. Los estudiantes examinan muestras sólidas y líquidas bajo un microscopio para observar los glóbulos de grasa teñidos de rojo, indicando la presencia de lípidos. El documento también proporciona información sobre la clasificación, funciones y fuentes de lípidos, así como por qué un alto colesterol se considera perjudicial.
El documento presenta un reporte de práctica de identificación de lípidos realizada por estudiantes de bioquímica. Se llevaron a cabo pruebas para determinar la solubilidad e identidad de diferentes lípidos y grasas, así como reacciones como la saponificación y medición de acidez y rancidez. El objetivo era familiarizarse con las propiedades de los lípidos y su importancia en la nutrición.
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar la presencia de lípidos en diferentes alimentos a través del uso de Sudan III. Los estudiantes examinan muestras sólidas y líquidas como nueces, cacahuates, pastel, leche y aceite bajo un microscopio para ver si los glóbulos de grasa se tiñen de rojo indicando la presencia de lípidos. El documento también proporciona información sobre la clasificación, funciones y efectos de los lípidos en la dieta humana.
Los lípidos son un grupo de compuestos heterogéneo, que incluye grasas, aceites, esteroides, ceras y compuestos relacionados más por sus propiedades físicas que por sus propiedades químicas. Tienen la propiedad común de ser: 1) relativamente insolubles en agua y 2) solubles en solventes no polares, como éter y cloroformo. Son importantes constituyentes de la dieta no sólo debido a su alto valor energético, sino también debido a las vitaminas liposolubles y los ácidos grasos esenciales contenidos en la grasa de alimentos naturales. La grasa se almacena en el tejido adiposo, donde también sirve como un aislante térmico de los tejidos subcutáneos y alrededor de ciertos órganos. Los lípidos no polares actúan como aisladores eléctricos, lo que permite la propagación rápida de las ondas de despolarización a lo largo de nervios mielinizados.
Este documento describe un procedimiento para identificar la presencia de lípidos en alimentos a través de una prueba de sudán III. Los estudiantes examinarán muestras de aguacate, nuez, cacahuate, pastel, leche y aceite para determinar si contienen lípidos, registrando sus resultados. El documento también explica brevemente la clasificación, función y fuentes de lípidos, así como los efectos del colesterol en la salud.
Los lípidos son compuestos orgánicos solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua que cumplen funciones importantes como el almacenamiento de energía y la formación de membranas celulares. Los lípidos se pueden separar fácilmente de otras biomoléculas mediante extracción con solventes orgánicos y técnicas como la cromatografía.
La práctica estudió las propiedades de varios lípidos. Se analizó la solubilidad de diferentes grasas y aceites en solventes como el alcohol etílico, cloroformo, tetracloruro de carbono y benceno. También se midió la acidez y rancidez de muestras de aceite, y se realizó la saponificación y coloración de lípidos para identificarlos. Finalmente, se incluyó un cuestionario sobre conceptos básicos de los lípidos.
Ponencia en I SEMINARIO SOBRE LA APLICABILIDAD DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSITARIA. 3 de junio de 2024. Facultad de Estudios Sociales y Trabajo, Universidad de Málaga.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
2. CETIS 62
PRACTICA No.5
IDENTIFICACION DE LIPIDOS
OBJETIVO: Realizar pruebas de identificación de lípidos y grasas. Así como
algunas de las principales reacciones de las grasas.
FUNDAMENTO: Se llama lípidos a un conjunto de moléculas orgánicas, la
mayoría biomoléculas, compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en
menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y
nitrógeno. Tienen como característica principal ser insolubles en agua y sí en
disolventes orgánicos como el benceno. A los lípidos se les llama incorrectamente
grasas, cuando las grasas son sólo un tipo de lípidos, aunque el más conocido.
Los lípidos forman un grupo de sustancias
de estructura química muy heterogénea,
siendo la clasificación más aceptada la
siguiente:
• Lípidos saponificables: Los lípidos
saponificables son los lípidos que
contienen ácidos grasos en su molécula y
producen reacciones químicas de
saponificación. A su vez los lípidos
saponificables se dividen en:
• Lípidos simples: Son aquellos lípidos que
sólo contienen carbono, hidrógeno y oxígeno. Estos lípidos simples se
subdividen a su vez en: Acilglicéridos o grasas (cuando los acilglicéridos son
sólidos se les llama grasas y cuando son líquidos a temperatura ambiente se
llaman aceites) y Céridos o ceras.
• Lípidos complejos: Son los lípidos que además de contener en su molécula
carbono, hidrógeno y oxígeno, también contienen otros elementos como
nitrógeno, fósforo, azufre u otra biomolécula como un glúcido. A los lípidos
complejos también se les llama lípidos de membrana pues son las principales
moléculas que forman las membranas celulares: Fosfolípidos y Glicolípidos.
• Lípidos insaponificables: Son los lípidos que no poseen ácidos grasos en su
estructura y no producen reacciones de saponificación. Entre los lípidos
insaponificables encontramos a: Terpenos, Esteroides y Prostaglandinas.
¿Qué función desempeñan los lípidos en el organismo?
Principalmente las tres siguientes:
• Función de reserva energética: Los lípidos son la principal fuente de energía de
los animales ya que un gramo de grasa produce 9,4 kilocalorías en las
reacciones metabólicas de oxidación, mientras que las proteínas y los glúcidos
sólo producen 4,1 kilocalorías por gramo.
3. • Función estructural: Los lípidos forman las bicapas lipídicas de las membranas
celulares. Además recubren y proporcionan consistencia a los órganos y
protegen mecánicamente estructuras o son aislantes térmicos como el tejido
adiposo.
• Función catalizadora, hormonal o de mensajeros químicos: Los lípidos facilitan
determinadas reacciones químicas y los esteroides cumplen funciones
hormonales.
¿Qué tipos de grasas intervienen en la alimentación?
Recordemos, las grasas son lípidos saponificables simples, sólidos a temperatura
ambiente o líquidos en cuyo caso se llaman aceites. Puede ser:
• Grasas saturadas: Son aquellas grasas que están formadas por ácidos grasos
saturados (tienen todos los enlaces completos por H). Aparecen por ejemplo
en el tocino, en el sebo, etcétera. Este tipo de grasas es sólido a temperatura
ambiente. Son las grasas más perjudiciales para el organismo.
• Grasas insaturadas: Son grasas formadas por ácidos grasos insaturados
(tienen uno o más enlaces sin completar con H) como el oleico o el palmítico.
Son líquidas a temperatura ambiente y comúnmente se les conoce como
aceites. Pueden ser por ejemplo el aceite de oliva o el de girasol. Son las más
beneficiosas para el cuerpo humano.
Existe una regla en la dieta para el consumo de las grasas: “Las de origen vegetal
son más beneficiosas que las de origen animal, y las poliinsaturadas son más
beneficiosas que las saturadas”. Hay unas grasas beneficiosas para el organismo
porque disminuyen el nivel del llamado “colesterol malo”. El colesterol es un lípido
presente en el plasma sanguíneo y en los tejidos de los vertebrados, su exceso se
asocia con enfermedades cardiovasculares. Es transportado por dos proteínas
LDL (Lipoproteína de baja densidad) y HDL (Lipoproteína de alta densidad). Nos
referimos a los aceites llamados “omega-3” y “omega-6”. El efecto beneficioso es
debido a que con su ingesta disminuye la concentración de LDL y aumenta la de
HDL (con las grasas saturadas se produce el efecto contrario). Las lipoproteínas
de alta densidad (HDL) pueden retirar el colesterol de las arterias y transportarlo al
hígado para su excreción. Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) transportan el
colesterol a las arterias, si su nivel es más alto que el de HDL el colesterol tenderá
a fijarse en las arterias, de ahí que se les conozca como “colesterol bueno” al HDL
y “colesterol malo” al LDL.
5. TÉCNICA
1.- Coloque en cada tubo de ensayo 0.5 ml de aceite ó grasa.
2.- Añadir 1ml de las sustancias indicadas arriba (una sustancia diferente a cada
tubo)
3.-para la técnica en caliente se calentaban las grasas para después añadir los
reactivos y ver como reaccionaba.
• Evítese inflamación de los solventes.
• Hágase en frío y caliente.
Para el registro de las observaciones se sugiere una tabla como la que se muestra
a continuación.
6. RESULTADOS
PRACTICA EN FRÍO
TIPO DE GRASA ALCOHOL ETÍLICO CLOROFORMO BENCENO
Mantequilla No solubilidad Si solubilidad No solubilidad
Aceite De Olivo No solubilidad Si solubilidad Si solubilidad
Aceite Quemado No solubilidad Si solubilidad Si solubilidad
Aceite Vegetal No solubilidad No solubilidad No solubilidad
PRACTICA EN CALIENTE
TIPO DE GRASA ALCOHOL ETÍLICO CLOROFORMO BENCENO
Mantequilla Si solubilidad No solubilidad Si solubilidad
Aceite De Olivo Si solubilidad No solubilidad No solubilidad
Aceite Quemado Si solubilidad No solubilidad No solubilidad
Aceite Vegetal Si solubilidad No solubilidad No solubilidad
CONCLUSION:
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una determinada
sustancia (soluto) en un determinado medio (disolvente). Implícitamente se
corresponde con la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una
cantidad determinada de disolvente, a determinadas condiciones de temperatura,
e incluso presión (en caso de un soluto gaseoso). Durante el proceso de esta
práctica se observó que si hay separación de materia al reaccionar con un
determinado reactivo esto se debe a su composición química y también a la
diferente densidad que contiene.
OBTENCION DE LIPIDOS A PARTIR DE LA YEMA DE HUEVO.
7. La yema de huevo es una fuente importante de lípidos, además de grasas simples
como esteroles y fosfolípidos estas sustancias pueden ser separadas unas de
otras por su diferencia de solubilidad y es relativamente sencillo obtener colesterol
en forma de cristales en una de las fracciones.
MATERIAL REACTIVOS
2 Vasos de precipitado Alcohol metílico.
1 Matraz con tapón. Éter.
1 Embudo. Éter – Etanol (3:1).
1 Papel filtro.
8. TECNICA
1. Separar con mucho cuidado la yema de la clara.
2. Colocar 2 gramos de la yema en un vaso de precipitado.
3. Añadir 2 ml de alcohol metílico y 2 ml de éter.
9. 4. Colocar la muestra en un matraz, taparlo y agitarlo por 1 minuto.
5. Dejar reposar la mezcla por 10 minutos y después filtrar (usar papel filtro).
6. Lavar el residuo con 2 ml de la solución éter – etanol.
10. ¿Qué es el residuo insoluble?
Se refiere a la parte que no es soluble, la que al reaccionar esta no se une.
CONCLUSION
A través de la práctica desarrollada en el laboratorio, se apreció que la yema de
huevo corresponde casi al 30% del peso total, tiene una mayor densidad de
nutrientes, contiene vitaminas y también contiene lípidos (triglicéridos 65%,
fosfolípidos 29% y esteroles 5%) que es lo que venimos a obtener. Y el resultado
que obtenemos al hacer esta práctica es una parte semisólida similar a la de
cuando el huevo se cose, es de una consistencia bastante suave, sigue con su
color amarillento aunque un poco más claro.
ACIDEZ
El índice de acidez se define como el número de miligramos de hidróxido de
potasio necesarios para neutralizar los ácidos libres de un gramo de grasa. Su
fórmula es:
I.A= n x 28
P
11. Dónde: n = No. de ml de solución 0.5 N de KOH gastados en la titulación
P = peso de la muestra
I.A= índice de Acidez
MATERIAL REACTIVOS
2 matraz erlenmeyer 250 ml
1 soporte universal
1 bureta
1 pinzas para bureta
KOH 0.5 N
Fenolftaleína
12. Aceite rancio y vegetal
TÉCNICA
1. Colocar 5 g de muestra en un matraz Erlenmeyer
2. Disolver la muestra 5 ml de etanol
Vegetal
Rancio
13. 3. Agregar 3 gotas de fenolftaleína
4. Titular con solución de KOH 0.5 N hasta obtener neutralización
• Aceite rancio
14. • Aceite vegetal
5. Calcular el índice de acidez.
RANCIDEZ
1.5
2.8
• Aceite rancio
•Aceite vegetal
15. MATERIAL REACTIVOS
2 tubos de ensayo Alcohol
1 baño maría Tiras indicadoras de pH
Técnica
Colocar 5mL de aceite de olivo en buen estado en un tubo de ensayo y en el otro
5mL de aceite rancio.
A los dos tubos añadir 1ml de alcohol y calentar.
16. Enfriar y colocar una gota de solución en el papel indicador de pH
Los valores normales son:
Aceite rancio pH = 6.7
Aceite de olivo
(oleico)
pH = 6.1
Resultados:
Aceite rancio: 7
Aceite de olivo: 6
Conclusiones:
El enranciamiento de las grasas y aceites es un proceso natural por el cual la
composición de las mismas se altera con el tiempo, lo que provoca, entre otras
cosas, un cambio en las propiedades organolépticas del mismo, es decir, un
cambio en su sabor; de hecho, uno de los atributos negativos del aceite de oliva
17. es "rancio" que se define como el sabor de los aceites que han sufrido un proceso
oxidativo intenso.
La reacción de oxidación del aceite consiste en la incorporación del oxígeno en el
doble enlace del ácido graso insaturado (ya sea libre o incorporado en un
acilglicérido) para formar peróxidos e hidroperóxidos.
SAPONIFICACION
MATERIAL REACTIVOS
3 matraces HCl 5N
1 baño maría Potasa alcoholica
1 bureta Fenolftaleína
TÉCNICA
1. En dos matraces respectivamente colocar 1.5 mg de grasa o aceite
18. 2. Añadir 25ml de solución de potasa alcohólica
3. Colocar en el matraz un tapón con un tubo de vidrio que actué como
refrigerante
4. Calentar a baño maría de 15 a 30 minutos hasta que halla sido totalmente
saponificada (apariencia de clara uniforme)
5. También utilizar un blanco el aceite problema, usar 25ml de potasa
alcohólica y calentar no usar aceite.
6. Enfriar los matraces y titular usando una solución estándar (HCl 5N). Usar 3
gotas de fenolftaleína hasta cambio de color y después agregar dos más.
RESULTADOS:
19. Se necesitaron 3.8ml de HCL para que cambiara el color del matraz blanco y 4.2
ml para el matraz con aceite
COLORACION
TECNICA
Los lípidos se colorean selectivamente de rojo-anaranjado con el colorante Sudan
III.
MATERIAL REACTIVO
1 GRADILLA COLORANTE SUDAN III EN
SOLUCION ALCOHOLICA
10 TUBOS DE ENSAYO TINTA ROJA
5 PIPETAS
TECNICA
20. 1. Disponer en una gradilla con tubos de ensayo colocando en ambos 2ml de
diferentes aceites.
2. Añadir a uno de los tubos 4-5 gotas de solución alcohólica de Sudan III.
21. 3. A los otros tubos añadir 4-5 gotas de tinta roja.
4. Agitar ambos tubos y dejar reposar.
5. Observar los resultados:
RESULTADOS Y OBSERVACIONES
Tubos TEÑIDO
Sudan III Tinta roja
1 Mantequilla + -
2 Aceite rancio + -
3 Aceite de oliva + -
4 Aceite normal + -
22. CONCLUSION
Al finalizar esta prueba de coloración de lípidos, logramos identificar que los tubos
a los que se les había agregado unas gotas del reactivo Sudan III, se habían
teñido de un color rojo-anaranjado esto se debe a que el Sudán III es un
colorante lipófilo (soluble en grasas). Por esa afinidad a los ácidos grasos hace
que la mezcla de éstos con el colorante se ponga de color rojo, mezclándose
totalmente y convirtiéndose en un colorante específico utilizado para revelar la
presencia de grasas.
Por el contrario, a los tubos a los que se les agrego gotas de tinta roja, esta se fue
al fondo del tubo y no lograron teñirse.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué son los jabones?
Los jabones son sales de ácidos grasos, producidos mediante una reacción
química conocida como saponificación. En esta reacción la grasa reacciona con la
sosa para producir jabón y glicerina. Cada molécula de jabón tiene una cadena
muy larga con muchos átomos de carbono y con una cabeza con un grupo ácido.
2. ¿Cómo se pueden obtener los jabones?
Mediante la saponificación, en el proceso de hidrólisis
3. ¿Porque en la saponificación la glicerina aparece en la fase acuosa?
Porque en la saponificación, se utilizan grasas y éstas están compuestas por
ácidos grasos y glicerina. Como resultado se obtiene una fase semisólida que es
la sal de sodio de los ácidos grasos (el jabón), por lo tanto, en la fase acuosa
quedará el alcohol (glicerina) como subproducto de la elaboración del jabón
puesto que es parcialmente soluble en agua, por lo que no hay razón para que no
esté presente en esta forma.
4. ¿Qué enzima logra en el aparato digestivo la hidrolisis de las grasas?
En la boca la lipasa bucal, en el estómago la lipasa gástrica, en el Intestino
delgado la lipasa pancreática-colipasa, esterasa de colesterol, lipasa pancreática
dependiente de sales biliares.
23. 5. Indica lo que ocurre con la mezcla aceite-Sudán III y aceite-tinta y explica
a que se debe la diferencia entre ambos resultados.
Cuando se mezcla el aceite con el Sudán III, todo el aceite se tiñe de rojo puesto
que es un colorante lipofilo (soluble en grasas) y debido a esa afinidad se utiliza
para revelar la presencia de grasas. Pero la tinta roja no es soluble en grasas, por
esa razón, el aceite no se tiñe de rojo con la tinta china roja puesto que no se
mezclan, y la tinta se deposita en el fondo.
6. ¿Qué ocurre con la emulsión de agua en aceite transcurridos unos
minutos de reposo? ¿Y con la de bencenos y aceite? ¿A qué se deben las
diferencias observadas entre ambas emulsiones?
Al pasar unos minutos de reposo, desaparece estando en reposo por la
reagrupación de las gotitas de grasa en una capa que, por su menor densidad, se
sitúa sobre el agua. 2. La del benceno con el aceite forman una mezcla la cual no
se separa al igual que con el agua. 3. Las diferencias observadas entre ambas es
que el aceite se mezcla con sustancias apolares como el, este sería el caso del
benceno, pero no se mezcla con el agua ya que es apolar.
7. Escribe las fórmulas de los lípidos utilizados en la práctica
Aceite de oliva
Aceite vegetal
Huevo
24. Mantequilla
BIBLIOGRAFIA
MONOGRAFIAS: LIPIDOS:
http://www.monografias.com/trabajos16/lipidos/lipidos.shtml 09/06/2017
DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA; LIPIDOS
http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/tipos%20lipidos.html 09/06/2017
PORFESOR EN LINEA; LIPIDOS
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/lipidos.htm 09/06/2017
LÍPIDOS, GRASAS EN LA NUTRICIÓN
http://www.zonadiet.com/nutricion/grasas.htm 09/06/2017
UNAM DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA LIPIDOS
http://laguna.fmedic.unam.mx/~3dmolvis/lipido/index.html 09/06/2017
AULA VIRTUAL DE BIOLOGÍA; FUNCIONES DE LOS LÍPIODOS
http://www.um.es/molecula/lipi07.htm 09/06/2017