25 jun 2014 Boletin_Aprobación puntos de acuerdo

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25 jun 2014 Boletin_Aprobación puntos de acuerdo

  1. 1. Del. Venustiano Raquel Jiménez Cerrillo DIPUTADA FEDERAL H. Cámara de Diputados Av. Congreso de la Unión 66, Edif. “H” 2º Piso Of. 120, Col. El Parque, Del. Venustiano Carranza, C.P. 15969, México D.F., Tel 5522 – 0048 y 01800 714 4240 ext. 373; 01800 12 26 272 ext. 59288; raquel.jimenez@diputadospan.org.mx http://tinyurl.com/RaquelJimenezCerrillo @DipRaquelJC Ciudad de México, martes 25 de junio de 2014. APRUEBAN DIPUTADOS PROTECCIÓN A NIÑOS Y PACIENTES CON ENFERMEDADES RARAS  Se exhorta a los estados de la República para que garantice la seguridad de los niños en guarderías.  También se pide que se amplíe la cobertura de servicios de salud para pacientes con enfermedades raras. La diputada federal por Querétaro, Raquel Jiménez Cerrillo, informó que los legisladores aprobaron los dos puntos de acuerdo que presentó en días pasados; los cuales buscan garantizar la seguridad de los niños en guarderías, así como la solicitud para que se amplíen los servicios médicos para pacientes con enfermedades raras. “La Comisión Permanente del Congreso de la Unión solicita a los Congresos de los estados de la República y a la Asamblea Legislativa del Distrito Federal, a dar cumplimiento a lo dispuesto por el Artículo Quinto Transitorio de la Ley General de Prestación de Servicios para la Atención, Cuidado y Desarrollo Infantil, a efecto de que expidan las leyes respectivas en la materia o adecuen en su totalidad las ya existentes (…) La Comisión Permanente del Congreso de la Unión (…) solicita respetuosamente al Consejo Nacional de Prestación de Servicios para la Atención, Cuidado y Desarrollo Integral Infantil, para que promueva ante las instancias pertinentes la certificación de competencias laborales del personal que presta sus servicios en los Centros de Atención Infantil”, señala el Punto de Acuerdo. En otro punto de acuerdo aprobado hoy en Comisión Permanente de la Cámara de Diputados, se pide la ampliación de los servicios médicos para aquellas personas que padecen una enfermedad lisosomal, mejor conocida como rara. “Solicita respetuosamente a la secretaría de Salud que valore la realización de convenios entre las diferentes dependencia y entidades de la administración pública federal y local, con la finalidad de que las personas que padecen alguna enfermedad lisosomal puedan ser canalizadas oportunamente a las instituciones especializadas que tengan las condiciones para proporcionarles el tratamiento médico adecuado”, se expresa en el Punto de Acuerdo. Ambos puntos de acuerdo fueron presentados por la diputada federal por Querétaro, Raquel Jiménez, mismas que hoy fueron aprobados durante la Comisión Permanente.

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