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Parto pretermino

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Ginecologia y obstetricia

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Parto pretermino

  1. 1. PARTO PRETERMINO
  2. 2. DEFINICIÓNLa Organización Mundial de la Salud define como pretérmino a aquel nacimiento de más de 22 y menos de 37 semanas de gestación contando desde la f.u.r. La tasa de prematuridad en USA es de 11%. En Europa varía entre 5 y 7 %. En el Perú va del 5 al 10 .
  3. 3. AMENAZA DE PARTO PRETERMINO Presencia de contracciones uterinas. Frecuencia de 1 cada 10 minutos. 30 segundos de duración palpatoria. Que se mantienen durante un lapso de 60 minutos. Borramiento del cervix uterino del 50% o menos. Dilatación igual o menor a 3 cm, entre las 20 y 36,6 semanas de gestación.
  4. 4. TRABAJO DE PARTO PRETERMINO Dinámica uterina igual o mayor a la descrita para la definición de amenaza de parto prematuro, pero con modificaciones cervicales tales como borramiento del cervix mayor al 50% y una dilatación de 4 cm. o más. 3-6.
  5. 5. FACTORES ETIOLOGICOS Maternos: Nivel sociocultural bajo. Soltera. Edades Extremas. Tabaquismo. Drogadicción. Antecedentes parto pretérmino. Infecciones genitales.
  6. 6. FACTORES ETIOLOGICOS Maternos: Trauma. Esfuerzo Físico. Anemia. Enfermedades Sistémicas: -Tuberculosis - HIE. - TORCH. - HTT - Cardiopatías - ITU - Diabetes.
  7. 7. FACTORES ETIOLOGICOSFetales : Embarazo múltiple. Anomalías congénitas. Alter. Cromosómicas. Eritroblastosis fetal. Infecciones fetales.
  8. 8. FACTORES ETIOLOGICOS Uterinos : Sobredistensión Malformaciones. Incompetencia cervical.
  9. 9. FACTORES ETIOLOGICOS Anexos Fetales : Embarazo múltiple. Anomalías congénitas. Alteraciones Cromosómicas. Eritroblastosis fetal. Infecciones fetales.
  10. 10. FACTORES ETIOLÓGICOS Iatrogénicos Inducciones. Cesáreas programadas. Evaluación Inadecuada.
  11. 11. FACTORES DE RIESGO Raza negra vs. raza blanca (USA). Edad menor de 17 y mayor de 35 Bajo nivel cultural y socioeconómico. Poca o demasiada ganancia de peso. Hábito de fumar (mayor en RCIU). Parto pretérmino previo. Embarazo múltiple. Metrorragia en la segunda mitad del embarazo. Enfermedades intercurrentes. Bacteriuria asintomática.
  12. 12. PATOGENIA Disminución brusca de los niveles de progesterona (demostrada en ovejas). Liberación de oxitocina. Activación decidual prematura (ocurriría en el contexto de una infección oculta del tracto genital)
  13. 13. DIAGNOSTICO CLÍNICO Antecedente de parto pretérmino. Antecedentes de natimuertos. Edad, gravidez y paridad de la gestante. Edad gestacional. Peso de la gestante.
  14. 14. DIAGNOSTICO CLÍNICO Altura uterina. Irritabilidad uterina. Monitoreo: LCF, Movimientos fetales.
  15. 15. CLINICA DEL PARTO PRETERMINODolores tipo “menstruales” Dolor en la espalda baja Presión abdominal. Presión pélvica Cólico abdominal – con o sin diarrea- Aumento o cambio de la secreción vaginal. Contracciones uterinas indoloras.
  16. 16. EVALUACIÓN DEL TRABAJO DE PARTO PRETERMINO Examen que incluya colocación de especulo y examen manual. E.C.O. y urocultivo. Cultivo de secreción vaginal. Ultrasonido transvaginal que incluya medición de cervix.
  17. 17. DIAGNOSTICO Detección de aumento de la concentración de fibronectina fetal en la secreción vaginal. Detección de G. Vaginalis. Amniocentesis, incluir pruebas para madurez fetal y glucosa.
  18. 18. PREVENCIÓN DEL PARTO PRETERMINO En caso de incompetencia cervical. INCOMPETENCIA CERVICAL POST CERCLAJE
  19. 19. PREVENCIÓN DEL PARTOPREVENCIÓN DEL PARTO PRETERMINOPRETERMINO Control prenatal precoz, periódico, completo y humano. Aplicar enfoque de riesgo de prematuridad. Corregir la desnutrición y anemia. Detectar y tratar todo tipo de
  20. 20. PREVENCIÓN DEL PARTO PRETERMINO No fumar ni consumir drogas. Evitar complicaciones obstétricas: Hemorragias, HIE. Espaciar nacimientos. Planificación familiar. Evitar iatrogenias.
  21. 21. PREVENCIÓN DEL PARTO PRETERMINO Colocación semanal de una ampolla intramuscular de Caproato de 17 alfa hidroxiprogesterona, ha demostrado que presenta reducción significativa de el trabajo de parto pretérmino.
  22. 22. AMENAZA DE PARTOAMENAZA DE PARTO PRETÉRMINOPRETÉRMINO Los tratamientos en esta etapa tienen los siguientes objetivos: Inhibir o reducir la fuerza y la frecuencia de las contracciones. Mejorar el estado fetal antes del parto
  23. 23. TRABAJO DE PARTOTRABAJO DE PARTO PRETÉRMINOPRETÉRMINO Gestantes identificadas con condiciones para detener el parto pretérmino: No infección materna y/o fiebre. No cambios cervicales avanzados. Inmadurez pulmonar. Edad gestacional < 32 semanas (para otros, < 34 semanas) o peso fetal < 1.500 g
  24. 24. TRABAJO DETRABAJO DE PARTOPARTO PRETÉRMINOPRETÉRMINOGestantes en las que NO debe detenerse el trabajo de Parto pretérmino: TOCOLISIS CONTRAINDICACIÓN ABSOLUTA Infección ovular Óbito fetal Patología materna grave Malformación fetal Sufrimiento fetal. T de parto avanzado Hemorragia. >DPP
  25. 25. TRABAJO DETRABAJO DE PARTOPARTO PRETÉRMINOPRETÉRMINOGestantes en las que PUEDE NO detenerse el trabajo de Parto pretérmino: TOCOLISIS CONTRAINDICACIÓN RELATIVA RPM RCIU D = 4 cm. Síndrome Hipertensivo severo Madurez pulmonar fetal Metrorragias. Enfermedades cardiacas. Hipertiroidismo
  26. 26. TRATAMIENTO DEL TRABAJO DETRATAMIENTO DEL TRABAJO DE PARTO PRETÉRMINOPARTO PRETÉRMINO Reposo en cama Hidratación – sedación Progesterona Tocolíticos: Beta 2 adrenergicos: isoxuprina, terbutalina Sulfato de Magnesio Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas Bloqueadores de canales de calcio Antagonistas de la oxitocina Liberadores de óxido nitroso
  27. 27. TOCOLISIS: REPOSO Se puede incorporar a todos los esquemas de tratamiento. No tiene contraindicaciones. Evaluar los costos de la hospitalización. Disminuye el stress materno.
  28. 28. TOCOLISIS: HIDRATACIÓNSe recomienda iniciar con 500 ml en 30 minutos y luego continuar con 200 ml/hora. Tomar en cuenta el uso de betamimeticos.
  29. 29. TOCOLISIS: BLOQUEADOR DE CANALES DE CALCIO NIFEDIPINO 10 mg. cada 20 minutos por 3 dosis contínuas; luego puede utilizarse cada 6 u 8 horas de acuerdo a evolución de las contracciones uterinas.
  30. 30. TOCOLISIS: PROGESTERONAProgesterona Micronizada 200 microgramos cada 8 horas por vía vaginal o por vía oral.
  31. 31. TOCOLISIS: SULFATO DE MAGNESIO Compite con el calcio por su ingreso a la célula. Se usan 6 gr. en 100 a 150 cc de Dextrosa al 5% y se infunde en 15 a 20 minutos como dosis de ataque; luego puede establecerse terapia endovenosa con una infusión de 40 gr. en un litro de Dextrosa al 5% ( 1 gr. por cada 25 cc de solución) a razón de 2 gr. por hora.
  32. 32. TOCOLISIS: SULFATO DE MAGNESIO Su uso es controvertido. No se ha encontrado mejora en el pronóstico materno. La acumulación puede producir efectos adversos en el neonato. Contraindicado en hipocalcemia y miastenia gravis.
  33. 33. BETAMIMÉTICOS Efectivos para prolongar o retardar el PPT dentro de las 24 a 48 horas. Efecto marginal en la reducción del PPT. No tiene efectos sobre la morbilidad o mortalidad perinatal. Permiten la realización de intervenciones para mejorar la supervivencia del neonato: Corticoides, derivación, preparacion
  34. 34. BETAMIMÉTICOS CONTRAINDICACIONES Taquicardia Materna y fetal. Edema pulmonar materno. Hipotensión materna. Isquemia miocárdica. ↑ glucosa. Para evitar efectos colaterales: No infundir líquidos mas de 2,500 a 3,000 ml/24h. Mantener el pulso materno por debajo de 120 Lat./min.0
  35. 35. BETAMIMÉTICOS: ISOXUPRINA Inyectable: 10 mg. por vía intramuscular 4-3 veces diarias. En infusión intravenosa, adicionando el contenido de 10 ampollas a 500 ml de solución glucosada al 5% o de solución fisiológica y administrando por goteo a razón de 30-50 gotas por minuto (0,3- 0,5 mg). La dosis debe ser ajustada individualmente
  36. 36. TOCOLISIS: AINES Se puede incorporar a todos los esquemas de tratamiento. No tiene contraindicaciones. Evaluar los costos de la hospitalización. Disminuye el stress materno. Usado comúnmente Indometacina.
  37. 37. TOCOLISIS: AINES Efectos adversos sobre el neonato: Cierre temprano del Ductus Arterioso. Mayor incidencia de ECN. Alteraciones del flujo renal. Hemorragias intracraneanas. Efectos maternos: Irritación gástrica, trombocitopenia.
  38. 38. INDICACIONES PARA USO DE CORTICOTERAPIA Amenaza de parto pretérmino. Hemorragia ante parto. Ruptura prematura de membranas. Cualquier condición que requiera un parto pretermino electivo. Uso entre las 24 y 34 semanas.
  39. 39. CORTICOTERAPIA Gestación de 28-34 sem. Madurez pulmonar fetal. Tratar que el parto se dé > de las 24 horas de ultima dosis. La madre debe conocer los beneficios y riesgos. Seguimiento para evaluación de los casos.
  40. 40. CORTICOTERAPIA Crowley (Cochrane 2000): Reviso 15 estudios aleatorizados, y concluyo que reduce significativamente la incidencia y severidad del SDR neonatal. Se reduce la mortalidad neonatal. Se reduce hemorragia intraventricular. Se reduce enterocolitis necrotizante.
  41. 41. CORTICOTERAPIA Droga Dósis Vía de Administracion Betametasona 12 mg C/24 horas Intramuscular (2 dosis) Dexametasona 6 mg c/12 h Intramuscular (4 dosis) Hidrocortisona 500 mg c/12 horas Intravenoso (4 dosis)
  42. 42. CORTICOTERAPIA: CONTRAINDICACIONES La terapia con corticoides está contraindicada si la mujer sufre alguna infección sistémica incluyendo tuberculosis. Debería además ser usado con cuidado ante la sospecha de corioamnionitis.
  43. 43. PREPARACIÓN PARA EL PARTO PRETÉRMINO Unidad de Cuidados Intensivos neonatales Equipo profesional especializado Cada niño debe beneficiarse de la mejor tecnología
  44. 44. VERIFICAR FACTORESVERIFICAR FACTORES FETALES PARA EL PARTOFETALES PARA EL PARTO PRETÉRMINOPRETÉRMINO Presentación podálica  Los menores de 32 semanas pueden tener más distocias.  No existe evidencia que garantice que la vía vaginal en podálicos cercanos al término sea segura. ---------------------------------------------- Challis JRG. Mechanism of parturition and preterm labor. Obstet Gynecol Surv 2000 Oct; 55(10): 650-60. Review.
  45. 45. RPM EN EL PARTO PRETÉRMINORPM EN EL PARTO PRETÉRMINO Se benefician de la cesárea No hay beneficio con tratamientos tocolíticos. Los corticoides y los antibióticos están indicados. Hay relación lógica con evitar la amniorrexis en prematuros con membranas íntegras.
  46. 46. PARTO VAGINAL PRETÉRMINOPARTO VAGINAL PRETÉRMINO PERIODO DE DILATACION  Posición horizontal, DLI.  Evitar amniotomía.  Traslado anticipado a sala de parto.  Personal entrenado. PERIODO EXPULSIVO  Episiotomía.  Evitar amniotomía.  Prohibir vaccum.
  47. 47. PARTO VAGINAL PRETÉRMINOPARTO VAGINAL PRETÉRMINO Todos los prematuros de vértice. DEMORA EN LA LIGADURA DE LA ARTERIA UMBILICAL. No hay evidencia actual de beneficio en el feto pretermino. No existe evidencia de beneficio con cesárea de rutina en prematuros. El monitoreo intraparto permite detectar indicaciones para cesárea : hemorragia anteparto, dilatación estacionaria, trabajo de parto prolongado, insuficiencia placentaria.
  48. 48. PARTO VAGINAL PRETÉRMINOPARTO VAGINAL PRETÉRMINO Siguen siendo válidos los argumentos del parto espontáneo frente al parto con fórceps. Los mecanismos puestos en juego con el uso del vacuum hacen de que en prematuros esté contraindicado.
  49. 49. PARTO VAGINAL PRETÉRMINOPARTO VAGINAL PRETÉRMINO EPISIOTOMIA AMPLIA: CONTROVERSIAL, Recientes publicaciones desestiman esta práctica SALA DE PARTOS A TEMPERATURA ADECUADA. INCUBADORA DE TRANSPORTE PARA FETOS DE MENOS DE 31 SEMANAS
  50. 50. PARTO ABDOMINAL PRETÉRMINOPARTO ABDOMINAL PRETÉRMINO Solo si hay una indicación obstétrica de cesárea. Analgesia y anestesia deben contemplar los mismos criterios que en el feto a término. Si el feto es muy pequeño y la cesárea no está indicada, puede ser seguro el parto vaginal.
  51. 51. PARTO ABDOMINAL PRETÉRMINOPARTO ABDOMINAL PRETÉRMINO Algunos autores sugieren una histerotomía vertical sobre todo si el feto está en podálica. Parece importante en fetos muy pequeños realizar una extracción del feto con sus membranas íntegras.
  52. 52. ATENCION INMEDIATA DEL RNATENCION INMEDIATA DEL RN PREMATUROPREMATURO  Recibir RN en un medio cálido.  Valorar la necesidad de medidas de reanimación.  Valorar la historia perinatal.  Examen clínico completo, estimar Edad Gestacional.  Derivar según riesgos y estado clínico.

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