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Revisión y Actualización del Interes de las Microdosis en la Salud y la Medicina.

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Concepto de microdosis: Es la dilución especifica de un remedio terapéutico, con independencia de su origen; Conceptualmente, se incluye una reducción de cinco veces la dosis terapéutica recomendada. Usualmente se disminuye la concentración de la dosis terapéutica recomendada entre 1000 y 15.000 veces; Respecto de la homeopatía, corresponde a las dos primeras diluciones centesimales Hanhemanianas. Su creador y principal desarrollador fue el Dr Eugenio Martínez Bravo, 1922‐2002.
Diferencias entre Microdosis y Homeopatía. Coincidencias: a) Dilución; b) Dinamización. Diferencias: a) La homeopatía se apoya en las Patogenesias para establecer el Similibus; b) Utiliza un abanico amplio de diluciones: Potenciación; c) Su acción es diversa. Limitada al cuerpo, o modifica rasgos caracterológicos, condiciones psíquicas y del ánimo. a) Las microdosis se apoyan en el principio de los contrarios y siguen los avances de la biología celular moderna y la farmacología clínica; b) solo utiliza las primeras diluciones. No considera la potenciación; c) Su acción es concreta y se limita al organismo. (Algunas escuelas que utilizan microdosis pueden emplear el principio de Arndt‐Schultz, conocido en farmacología clásica).

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Revisión y Actualización del Interes de las Microdosis en la Salud y la Medicina.

  1. 1. Por Miguel Quel Benedicto. Madrid, 26 noviembre 2011.
  2. 2. Concepto de microdosis.  Es la dilución especifica de un remedio terapéutico,  con independencia de su origen;  Conceptualmente, se incluye una reducción de cinco  veces la dosis terapéutica recomendada.  Usualmente se disminuye la concentración de la dosis  terapéutica recomendada entre 1000 y 15.000 veces;  Respecto de la homeopatía, corresponde a las dos  primeras diluciones centesimales Hanhemanianas;
  3. 3. Mecanismo de acción del fármaco: concepción Contraria contrariis curantur, opción que actualmente se conoce como medicina Galénica. Medicina alopática. Surge como consecuencia de la  revolución farmacológica que realizan  Claude Bernard y Paul Ehrlich en el siglo  XIX, hallando sus bases en los avances de  la biología celular moderna, la bioquímica  y la farmacocinética.  El principio es la  interacción molecular y el LADME. Similia similibus curantur, opción actualmente conocida  como medicina Neohipocrática. Medicina Homeopática. Aparece como consecuencia de los  trabajos de  Samuel Hahnemann en el  siglo XVIII con el propósito de reformar la  medicina de su época. Toma sus bases de  La Ley de la Similitud, las dosis  infinitesimales y la individualización. Sus  principios son la patogenesia y la  dinamización.
  4. 4. Microdosis versus homeopatía Coincidencias: a) Dilución; b) Dinamización. Diferencias: a) La homeopatía se apoya en las Patogenesias para establecer el Similibus; b) Utiliza un abanico amplio de diluciones: Potenciación; c) Su acción es diversa. Limitada al cuerpo, o modifica rasgos caracterológicos, condiciones psíquicas y del ánimo. a) Las microdosis se apoyan en el principio de los contrarios y siguen los avances de la biología celular moderna y la farmacología clínica; b) solo utiliza las primeras diluciones. No considera la potenciación; c) Su acción es concreta y se limita al organismo. (Algunas escuelas que utilizan microdosis pueden emplear el principio de  Arndt‐Schultz, conocido en farmacología clásica). 
  5. 5. Ejemplos Prácticos del Interés en Medicina de la dinamodilución  Efecto de la acetazolamida no ingerida y su relación con la  disminución de la presión intraocular (Widakowich J. Microdose therapy:  dilution versus potentiation? Med Hypotheses. 1997;49:437‐41).  Efecto de las diluciones potenciadas de arsénico  (arsenicum album) a la 6CH y a la 30 CH protegiendo del  daño toxico producido por inyecciones de arsénico  subletales crónicas en ratones (Banerjee P, et al. Comparative efficacy of two  microdoses of a potentized homeopathic drug, arsenicum album, to ameliorate toxicity induced by  repeated sublethal injections of arsenic trioxide in mice. Pathobiology. 2008; 75: 156‐70).
  6. 6. TÓXICOS GRAMOS MILIGRAMOS 0 DILUCIÓN D. DILUCIÓN C. TÓXICOS ALOPATÍA MICRODOSIS HOMEOPATÍA + 100 ... +10 +9 +8 +7 +6 +5 +4 +3 +2 +1 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 -9 -10 … -100 Lo que confiere a una sustancia, con actividad farmacológica, el carácter de medicamento o de veneno….es la dosis
  7. 7. Dr Eugenio Martínez Bravo, 1922‐2002. Fue médico homeópata y descendiente de una saga de médicos homeópatas mexicanos. En 1981 llega a distinguir las microdosis de la homeopatía trabajando en la Universidad de Zacatecas con plantas medicinales,.
  8. 8. El Dr Eugenio Martinez Bravo en la Reevaluación y aplicación de los conocimientos de la herbolaria indígena ancestral.  Realizó el estudio desde la Universidad Autónoma del estado  mexicano de Zacatecas;  Hizo un trabajo de campo para el rescate de la información;  Procedió a la clasificación botánica;  Cotejó la información obtenida con la bibliografía disponible y  trató de eliminar el obstáculo de la denominación vulgar;  Logro clasificar adecuadamente las plantas con su nombre  vulgar y científico;  Casi siempre la información de campo ha resultado mas  valiosa y precisa que la bibliográfica.
  9. 9. Hipótesis de las Microdosis  Partió de la hipótesis de que la planta fresca es mucho mas  efectiva que una vez ya seca;  Las plantas frescas sumergidas en alcohol de 96º retienen  todos sus componentes;  Optó por preparar un extracto hidroalcohólico con un sencillo  método casero.  Realizó reducciones de la concentración de las soluciones de  tinturas madre hasta en 0.0001 ó 0,005 ml, en alcohol al 35%;  Realizó un estudio llevando un fiel registro de la evolución de  los enfermos tratados con microdosis;  Comparó los efectos curativos de las microdosis con la  información tradicional sobre las plantas en la bibliografía;  Posteriormente utilizó principios farmacéuticos de síntesis.
  10. 10. Interés de las Dosis Mínimas en fitoterapia  La principal ventaja de las microdosis reside en su propio modo de acción: ejerce un efecto suave y profundo sin agredir al organismo.  Las bases fitoterápicas se elaboran a partir de plantas frescas y recién recolectadas, de manera que conservan todos sus principios activos. “Máxima actividad”.  Los preparados fitofarmacológicos permiten la disponibilidad del remedio a lo largo de todo el año.  Si las plantas medicinales se extraen de manera indiscriminada, se corre el riesgo de extinción del recurso. Si se cultivan, al empobrecimiento del suelo. Respeto por la ecología.  Siempre será preferible el empleo de un recurso de menor cantidad y mayor adecuación a la homeostasis del organismo humano que la búsqueda abrupta de la salud sin una justificación por urgencia médica.  Este es el arte: “primum non nocere”.
  11. 11. Hipótesis: Mecanismo de Acción de las Microdosis. Citando al Dr. Eugenio Martínez Bravo: “Al aplicar un estímulo químico (las gotas de microdosis) en las terminaciones sensoriales del gusto, o en otras terminaciones nerviosas (oído, olfato, tacto, etc., así como terminaciones nerviosas de órganos internos) se desencadenan acciones por vía neurohormonal (hipotálamo- corteza cerebral- terminaciones efectoras de curación); mecanismo que había pasado desapercibido hasta ahora” (Dr. Eugenio Martinez Bravo. Microdosis: Medicina para un Nuevo Milenio. Universidad Autónoma de Zacatecas. 2000. México. Pag .22)
  12. 12. MECANISMO DE ACCIÓN DE LA VIA CORTA  LENGUA (oído, nariz, piel, puntos de acupuntura, transdermal, intradermal …)  HIPOTÁLAMO  CORTEZA CEREBRAL  NEURONAS EFECTORAS
  13. 13. Hipótesis alternativa: memoria del agua  Jacques Benveniste (12/4/1935 – 3/10/2004):  Benveniste J, Guillonnet D. QED and Digital Biology. Riv Biol. 2004;97:169‐72.   Thomas Y, Schiff M, Belkadi L, Jurgens P, Kahhak L, Benveniste J. Activation of  human neutrophils by electronically transmitted phorbol‐myristate acetate. Med Hypotheses. 2000;54:33‐9.   Davenas E, Beauvais F, Amara J, Oberbaum M, Robinzon B, et al. Human  Basophil Degranulation Triggered by Very Dilute Antiserum against IgE.  Nature. 1988; 333: 816‐8.   Mayaux MJ, Guihard‐Moscato ML, Schwartz D, Benveniste J, et al. Controlled  clinical trial of homoeopathy in postoperative ileus. Lancet. 1988;1528‐9.  Luc Montagnier (Premio Nobel de Medicina 2008):  Montagnier L, Aïssa J, Ferris S, Montagnier JL, Lavallée C. Electromagnetic  signals are produced by aqueous nanostructures derived from bacterial DNA  sequences. Interdiscip Sci. 2009;1:81‐90.  Montagnier L, Aïssa J, Lavallée C, Mbamy M, Varon J, Chenal H.  Electromagnetic detection of HIV DNA in the blood of AIDS patients treated  by antiretroviral therapy. Interdiscip Sci. 2009;1:245‐53. 
  14. 14. SIN EFECTOS INDESEABLES  No ocasiona efectos colaterales o secundarios;  No hay riesgo de intoxicación ni de envenenamiento;  No crea dependencia ni adicción;  Se puede utilizar como tratamiento preventivo;  Su efecto es suave y de comienzo inmediato;  Es compatible con medicamentos farmacéuticos y puede  utilizarse como complemento de un tratamiento ponderal o  alopático;   No se contrapone ni contraindica tratamientos alternativos,   Se pueden tratar simultáneamente varias enfermedades;  En procesos de la piel y mucosas se puede emplear como uso  externo. Si se conoce alguna alergia especifica, NO UTILIZAR ni en microdosis.
  15. 15. Prescripción en medicina asistencial:  Mas de la mitad de los médicos internistas y reumatólogos, en EE.UU, prescriben  placebos de manera habitual:  Píldoras de azúcar el 3%;  Antibióticos el 13%;  Sedantes el 13%;  Analgésicos el 41%;  Vitaminas el 38% (Tilburt JC, et al. Prescribing "placebo treatments": results of national survey  of US internists and rheumatologists. BMJ. 2008 Oct 23;337:a1938. doi: 10.1136/bmj.a1938).  Alrededor del 25% de los productos de farmacia biológica lanzados al mercado  desde 1982, más de 250, han ocasionado alertas de seguridad debido a sus  potenciales efectos adversos e instan para que los médicos que sigan ejerciendo de  vigilantes.  Trastornos del sistema inmunológico;  Reacciones provocadas por su administración;  Infecciones;  Mayor riesgo de tumores (Giezen TJ, et al. Safety‐related regulatory actions for biologicals  approved in the United States and the European Union. JAMA. 2008;300:1887‐96).
  16. 16. VENTAJAS DE LAS MICRODOSIS EFICACES; ECONÓMICAS; LIBRES DE EFECTOS INDESEABLES (DISMINUCIÓN DE EFECTOS SECUNDARIOS); ELABORACIÓN SIMPLE; VARIEDAD DE VIAS DE APLICACIÓN; LOS MEDICOS NO NECESITAN UNA FORMACIÓN DISTINTA DE LA ACADEMICA; LOS ESTUDIOS FARMACOLOGICOS DE LOS PRODUCTOS SON CONOCIDOS; POSIBILIDAD DE NUEVAS APLICACIONES EN LOS PRODUCTOS VIEJOS; INVESTIGACIÓN “LIMPIA”; ¡VERSATIL Y FUNCIONAL!
  17. 17. Vehiculización de las Microdosis Gotas: Gránulos: Liposomas: No se puede mostrar la imagen en este momento.
  18. 18. ACTIVOS DE LAS MICRODOSIS  BOTÁNICO: ‐ Obtención por métodos clásicos; - Principio activo concentrado (baicalina, EGCG, puerarina).  GLÁNDULAS  Y TEJIDOS: - A partir del órgano anatómico; - Hormona sintética (DHEA, hGH, oxitocina).  QUÍMICOS (cloruro de cesio, ácido dicloroacético).  MEDICAMENTOS   FARMACÉUTICOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS. NEUROTRASMISORES, AUTACOIDES, CITOCINAS, FACTORES DE  CRECIMIENTO, QUIMIOQUINAS…
  19. 19. Revisión de Algunos de los Estudios Hispanoamericanos que Avalan la Actividad de Microdosis de Medicamentos de Síntesis sobre el Organismo Humano Enfermo
  20. 20. La acción de la digital en microdosis comienza entre los 6 y 10 segundos tras su administración, según demuestran los registros electrocardiográficos.
  21. 21. FENOBARBITAL  Protocolo de Investigación para Ensayo Clínico en Fase III, con 40 sujetos sanos según el método doble ciego. Coordinado por el Dr Guilarte, que es neurofisiólogo en el Hospital Infantil Sur, y la Drª A. Zúñiga coordinadora de la facultad de farmacia. Universidad de Oriente, Ciudad Santiago de Cuba, Cuba.
  22. 22. Divididos en cuatro grupos de 10 personas, cada una de estas recibió dos gotas en la lengua de una de las siguientes cuatro soluciones y seguidamente se realizo EEG. Conclusiones: a) no hubo efecto placebo y los que recibieron el fenobarbital en microdosis presentaron somnolencia a los 4 ó 5 minutos, siendo el efecto electroencefalográfico más pronunciado que en el grupo C. PACIENTES
  23. 23. Ejemplo de Estudio en Investigación Básica con Microdosis Material y métodos: Ensayo preclínico realizado en 70 ratones isogénicos línea Balk‐C, machos, para comprobar la  acción analgésica de la Passiflora incarnata L, empleando el” Writhing test”. Se distribuyeron en 7 grupos: Controles: (I): Solución de ácido acético al 0.6%,0. lml/kg de peso,(II):ácido acetil salicílico,  l80mg/Kg de peso,(III): solución hidroalcohólica al 30%, 0,l ml/Kg de peso, (IV): Hypericum perforatum a la 30 CH, 0.l  ml/Kg de peso. A los experimentales se les administró 0,l ml/Kg de peso de Passiflora incarnata L.,en microdosis(V),  como remedio homeopático a la 6 CH(VI), a la 30 CH (VII) . Comportamiento de la reducción de las contracciones  algésicas de los grupos tratados en relación con el no tratado: ============================================ G R U P O S                     % de reducción de las contracciones ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ Acido acetil salicílico                                            92,81 Sol. Hidroalcohólica al 30%                                52,58 Hypericum perforatum 30 CH                           76,46 Passiflora incarnata L. Microdosis                     87,35 Passiflora incarnata L. 6 CH                                31,03 Passiflora incarnata L. 30 CH                              62,35 ============================================ Conclusiones: el experimento demostró que la Passiflora incarnata L. en las tres formas empleadas, provocó en menor o mayor grado,  disminución de las contracciones algésicas, teniendo por tanto efecto analgésico. Fuente:Gutiérrez Aguilera N, Guerra Miranda J, Pérez Díaz N, et al. Actividad analgésica de la Passiflora incarnata L. Correo Científico Médico  de Holguín 2002;6(2)
  24. 24. Eficacia de las Microdosis de Ginkgo Biloba en las cefaleas.  Control: n=90;  Estudio: n=50.  Duración del estudio 180 días.   Comparación porcentual de la mejoría  entre ambos grupos.   Travieso Bello E, et al. Cefaleas tratadas con  Microdosis de Ginkgo Biloba. Rev méd  electrón 2007; 29(1).   Tratamiento control: convencional.  Tratamiento estudio: Microdosis de Ginkgo  Biloba.  Muestra: Pacientes con cefalea sola o  asociada a otras manifestaciones  neurológicas constatadas en la consulta de  neurología de la clínica de MNT “Dr Mario E.  Dihigo” y remitidos a la consulta de  inmunología y MNT de la propia clínica.  Matanzas, Cuba.  Se pudo observar una tendencia a elevar los  valores de hemoglobina en el grupo estudio.
  25. 25. DISPLASIA MAMARIA: EVOLUCION SONOGRÁFICA. 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 1er consulta 2a consulta 3er consulta IGUAL MEJORIA DESAPARICION 214 pacientes con displasia mamaria tratadas con microdosis de Sangre de drago (Jatropha dioica sessiflora), estramonio (Datura stramonium), agritos (Rhus microphylla) y placenta humana con un resultado médico satisfactorio, 96% para el proceso fibroquístico y 99% para el dolor. El 95’8% presento una reducción de las formaciones benignas valorado con ecografía.
  26. 26. Manejo del Dolor con Microdosis De Indometacina.  Hospital Prision Boniato, Santiago de Cuba.  En dolores agudos se utilizaron dos gotas sobre la lengua  cada cinco minutos durante treinta minutos.  Se obtuvo un resultado similar al que se observo en los  dolores de mediana intensidad con las tres dosis.
  27. 27. INDOMETACINA EN MICRODOSIS PATOLOGIAS PACIENTES CURADOS MEJORADOS SIN CAMBIO BURSITIS HOMBRO 96 93 3 ARTRITIS RODILLA 80 68 12 CEFALEA 135 120 15 CIALGIA 44 40 4 ODONTALGIA 215 212 2 1 OSTEOARTRITIS 20 20 SINOBITIS RODILLA 12 12 TOTALES 602 545 56 1
  28. 28. EJEMPLO DE INDOMETACINA  AUMENTA EL ANGULO DE APERTURA DE LA ARTICULACIÓN  A TRATAR;  DISMINUYE LA RIGIDEZ Y MEJORA LA CAPACIDAD DE  MOVIMIENTO;  MEJORA MIGRAÑA, CEFALEA, ODONTALGIAS Y DOLOR  ANAL POR TROMBOSIS HEMORROIDAL;  ANALGESIA POTENTE E INMEDIATA.
  29. 29. La Dipirona en Microdosis Investigación descriptiva y aplicada. Clínica de MNT “Dr Mario E Dihigo”. Matanzas.  Cuba. Enero 2002 a enero 2004.  Muestra N=55. Algias locales: cefaleas, cervialgias, Sacrolumbalgias. Algias  Generales: fibromialgias y artrosis.  Conclusiones: El tratamiento con microdosis de dipirona fue muy efectivo en el  alivio de las algias. El uso de microdosis de dipirona permite el ahorro de 99,7%  respecto al tratamiento ponderal. Pacientes con algias locales. N=41.                               Pacientes con algias generalizadas. N=16.  Travieso Bello E, Varela Rodríguez A, Castro Morillo E. Microdosis de dipirona. Una  nueva propuesta farmacéutica.Rev méd electrón 2008; 30(1). 
  30. 30. Experiencia en la microdosis de tetraciclina en absceso dentoalveolar agudo, comparación con pauta convencional.  Autores: Dra. Diana D. Rodríguez Cuellar, et al.  Policlínico XX Aniversario de Santa Clara, entre enero y abril del 2001;  Muestra 45 pacientes con diagnóstico clínico de ADA‐Absceso Dentoalveolar Agudo;  Métodos: aplicación de Microdosis de Tetraciclina en grupo estudio y comparación  con un grupo histórico de 100 pacientes con el mismo diagnóstico clínico y  siguiendo un tratamiento convencional con Tetraciclina en tabletas;  Objetivo: determinar su efectividad, comparar los resultados con el tratamiento  convencional del mismo antibiótico, identificar y comparar reacciones adversas en  ambos tratamientos y analizar los costos;  Resultados: mejoraron más rápidamente los pacientes con Microdosis, pero al final  del tratamiento ambos grupos se comportaron de manera similar con % similares  en resultados. Las reacciones adversas del grupo con Tetraciclina se presentaron en  el 28% de los pacientes y en el grupo estudio en el 6.6%.  Conclusiones: el tratamiento del A.D.A. con Microdosis de Tetraciclina es más   rápido, menos tóxico, más económico e igualmente efectivo que el tratamiento  convencional con el mismo antibiótico.
  31. 31. TIEMPO Y CRITERIOS DE EVOLUCION . G R O. 48 Hrs. 72 Hrs. 5-7 Días Bueno Regular malo Bueno Regular malo Bueno Regular malo N % N % N % N % N % N % N % N % N % 1 10 22.22 30 66.6 5 11.1 25 55 16 33.5 4 8.8 34 75.5 7 15.5 4 8.8 2 2 2.0 30 30.0 68 68.0 71 71.0 22 22.0 7 7.0 Distribución de los pacientes según evolución y tiempo de mejoría de los síntomas en ambos grupos.  Reacciones adversas Grupo 1. (Microdosis) Grupo 2 (Tableta) Total. N % N % N % Náuseas y/o vómitos. 1 2.2 12 12.0 13 8.96 Estomatitis 2 2.0 2 1.37 Acidez 6 6.0 6 4.13 Ardor epigástrico 2 2.0 2 1.37 Epigastralgia 3 3.0 3 2.06 Retortijones. 1 1.0 1 1.45 Edema de labio. 1 1.0 1 1.45 Prurito 1 1.0 1 1.45 Diarrea 1 2.2 1 1.45 Alteraciones dermatológicas. 1 2.2 1 1.45 Total. 3 6.6 28 28.0 31 21.37 Distribución del número de pacientes con reacciones adversas al tratamiento aplicado en cada grupo. 
  32. 32. SINDROME DE DOWN CEREBRO MEDULA ESPINAL PLACENTA OXIGENO WILLIAMSII Utilizar indefinidamente Los Doctores B. Parodi y D. Martinez han publicado una investigación sobre 250 enfermos con síndrome de Down y parálisis cerebral, presentada en el Centro Nacional Médico de la Ciudad de México, donde comunican resultados alentadores, principalmente en la rehabilitación, pero también en la autonomía y en el desenvolvimiento social de estos pacientes.
  33. 33. ESTUDIOS REALIZADOS EN EL ÁMBITO ANGLOSAJÓN QUE CONFIRMAN EL MÉTODO DE LAS MICRODOSIS: Un trabajo reciente describe como, con la eritropoyetina recombinante humana (rHuEPO), con dosis diez veces inferiores a las estándar, se puede lograr un incremento de la hemoglobina de manera similar al que ocasiona la pauta ponderal de referencia. El trabajo concluye que es posible y que además permite sortear los controles antidoping que se realizan con electroforesis. Otra observación interesante es que con las microdosis de eritropoyetina no inhiben la producción de eritropoyetina endógena, a diferencia de la pauta protocolizada (Ashenden M; Varlet-Marie E; Lasne F; Audran M. The effects of microdose recombinant human erythropoietin regimens in athletes. Haematologica. 2006; 91: 1143-4). Estudio clínico randomizado, placebo vs control. Estudia el efecto antidepresivo del bromhidrato de escopolamina en el transtorno depresivo mayor y transtorno bipolar. Este trabajo mide la evolución de rasgos depresivos y ansiosos en sujetos afectos por estas enfermedades en respuesta a una infusión de escopolamina. El trabajo concluye que la escopolamina actúa como un antidepresivo rápido y robusto. La dosis utilizada es de 4 g/kg (Furey, ML; Drevets WC. Antidepressant Efficacy of the Antimuscarinic Drug Scopolamine. Arch Gen Psychiatry. 2006; 63:1121-1129).
  34. 34. PLANTAS FRESCAS: ‐ Tintura madre; ‐ Aceites esenciales; ‐ Doble alcoholatura. PLANTAS SECAS ‐ Extracto fluido; ‐ Polvo; ‐ Extracto principio activo.
  35. 35. Aceites esenciales más ensayados  Aceite esencial de helicrisio: muy eficaz para reacciones alérgicas de  mucosas. Fantástico protector de membranas celulares. Colagoga,  colerética, hepatoprotector y detoxificante. Protección de membranas  celulares y antioxidante. Contiene Armazol: antiinflamatorio, anti‐VIH  (Czinner E, et al. The in vitro effect of Helichrysi flos on microsomal lipid peroxidation. J Ethnopharmacol.  2001;77:31‐5).  Aceite esencial de tomillo y orégano: potentes antibióticos de amplio  espectro;  Aceite esencial de Aquilea o milenrama: potente antiinflamatorio y  muy eficaz en diversas afecciones ginecológicas. Excelentes resultados  en dismenorrea, metrorragia, quistes ováricos, anexitis, inflamación  de la pelvis, dolores ováricos y vaginitis.
  36. 36. a) Malva sylvestris (Malva):  Bronquitis.  Laringitis.  Amigdalitis.  Tos.  Gastroenteritis no diarréicas.  Hemorroides.  Llagas: aplicada externamente. b) Arctostaphylos uva‐ursi  (gayuba):  Antiséptico (Arbutina acción  antimicrobiana).   Prevención y tratamiento de infección  urinaria.   Cistitis.   Retención de orina. Utilidades médicas de tinturas madre:
  37. 37. Elaboración de Microdosis: Malva sylvestris (Malva): Arctostaphylos uva‐ursi  (gayuba):  Preparación de las microdosis: 30  gotas de tintura madre en 20 ml del  vehículo 2.   La tintura madre se prepara con la  planta entera fresca.  Usos de la Malva en microdosis: Inflamaciones de la mucosa intestinal y  respiratoria. Tos, bronquitis, catarro,  constipación, colitis.  Preparación de las microdosis: 1er paso, preparación de la base a partir del  extracto fluido. En el vehículo 1 se  añade por cada 10 cc de solución  hidroalcohólica 1 ml del extracto fluido.  2º paso, añadir al vehículo 2 una gota de  la base por cada cc de volumen.  Usos de la gayuba en microdosis: tiene  propiedades medicinales como  diurético, astringente y antiflogística  renal.
  38. 38. Nuevas Utilidades Médicas de Tinturas Madre en Microdosis: a)  Malva sylvestris (Malva): ‐ Permeabilidad intestinal; ‐ Regeneración epidérmica. b)  Arctostaphylos uva‐ursi (gayuba): ‐ Cistitis de repetición; ‐ Osteopenia.
  39. 39. Malva Sylvestris, Estudio Argentino Propiedades  medicinales: en forma de  extracto hidroalcohólico  estimula las defensas. En microdosis: se utilizó  en compresas para tratar la  trombosis hemorroidal, con  analgesia inmediata y  disminución de los  síntomas. Moglia JC, Castiglione MC. Microdosis de plantas medicinales: Una alternativa para la utilización sustentable de los recursos vegetales del Bosque Chaqueño. Revista de Ciencias Forestales. Quebracho. 2008; 15:64‐67.
  40. 40. Clásicamente se reconoce su utilidad en el tratamiento del dolor abdominal y también se emplea como ascaricida. Cuando se administra en microdosis su abanico terapéutico se amplia, y es muy útil en diversas infecciones bacterianas (dengue, salmonelosis, brucelosis) y virales. El Dr Sanchez Osuna trató un brote de dengue con estafiate y belladona en microdosis.
  41. 41. Cuando se desea obtener efectos locales, como en el caso de amigdalitis o padecimientos de las encías se puede recurrir al uso de Sangre de Drago, utilizando cinco gotas en un vaso de agua para hacer gargarismos antes de tragarlas, o una fricción sobre la encía, cuatro veces al día (se refiere a la resina de la Jatropha curcas, y no al Croton lechlery ni la Mimosa tenuifolia).
  42. 42.  Capsicum frutescens var. tabasco  Capsicum annuum L. var. Aviculare Caspicum Annuum y Caspicum Frutescens, Utilidad en Microdosis: Estudio Argentino
  43. 43. Caspicum Annuum y Caspicum Frutescens, Utilidad en Microdosis: Estudio Argentino  El principio activo más importante  es la capsaicina.  La capsaicina es rubefaciente,  activando la circulación en la zona  tratada.  Uso tópico: antirreumático,  mialgias, alopecias  y lumbalgias.  vía oral: estimulante del aparato  digestivo. Se usar para facilitar la  digestión. Estimula de manera  notable la vesícula biliar.  Acción general: Antihemorroidal.  Antirreumático. Diurético. Estimula  la corteza suprarrenal y los  corticoides. Ayuda a la circulación y  la función cardiaca.  Dilución en microdosis: 30  gotas de tintura madre en 20 ml  de vehículo 2. La tintura madre  se prepara con los ajís o chiles  secos.  Utilización en microdosis:  dispepsia, gastritis  hiposecretoras o atónica,  inapetencia, arteriosclerosis,  problemas de la circulación  periférica. Impotencia, erección  insuficiente. Artralgias, artritis. Moglia JC, Castiglione MC. Microdosis de plantas medicinales: Una alternativa para la utilización sustentable  de los recursos vegetales del Bosque Chaqueño. Revista de Ciencias Forestales. Quebracho. 2008; 15:64‐67.
  44. 44. Citrus Aurantium var Amara (Naranjo Agrio). Utilidad en Microdosis: Estudio Argentino  Parte empleada: cascara del fruto.  Dilución en microdosis: 30 gotas  de tintura madre en 20 ml de  vehículo 2. La tintura se prepara de  la corteza del fruto desecado.  Utilización en microdosis: Insomnio, con buenos resultados. Moglia JC, Castiglione MC. Microdosis de plantas medicinales: Una alternativa para la utilización sustentable  de los recursos vegetales del Bosque Chaqueño. Revista de Ciencias Forestales. Quebracho. 2008; 15:64‐67.
  45. 45. Erythroxylon Coca. Utilidad en Microdosis: Estudio Argentino Parte empleada: Las hojas.  Propiedades: Anestésica, estimulante,  narcótica y sialagoga.  Indicaciones: Estimulante, digestivo,  Analgésico, Regulador de la presión sanguínea.  Mal de alturas.  Contraindicaciones: Su uso puede crear  hábito . Produce alteraciones físicas, psíquicas y  nerviosas en el organismo.  Utilización en microdosis: Atonía digestiva y  digestión. Moglia JC, Castiglione MC. Microdosis de plantas medicinales: Una alternativa para la utilización sustentable  de los recursos vegetales del Bosque Chaqueño. Revista de Ciencias Forestales. Quebracho. 2008; 15:64‐67.
  46. 46. Aloe Arborescens (Aloe Vera).Utilidad en Microdosis: Estudio Argentino  Parte empleada: toda la planta.  Propiedades medicinales: Eupéptico, laxante, tónico amargo,  protector de la mucosa gástrica.  Depurativo, hipoglucemiante.  Cicatrizante y Antiinflamatorio de la piel.  Dilución en microdosis: 60 gotas del  extracto hidroalcohólico en 20 ml de  vehículo 2.  Uso en microdosis: se utiliza  añadiendo a las cremas microdosis de  Aloe. Moglia JC, Castiglione MC. Microdosis de plantas medicinales: Una alternativa para la utilización sustentable  de los recursos vegetales del Bosque Chaqueño. Revista de Ciencias Forestales. Quebracho. 2008; 15:64‐67.
  47. 47. Preparados Botánicos en Microdosis II Eucaliptus (Eucaliptus glubulus):  Indicaciones: antiséptico, mucolítico, antipirético. Diurético,  purificador de la sangre. Aumenta la oxigenación celular.  Antiséptico  de las vías urinarias.  Preparación de las microdosis: 30 gotas de tintura madre en 20 ml  del vehículo 2.  Usos del eucalipto en microdosis: resfriados, bronquitis,  enfermedades de la garganta, sinusitis. Tos, catarro, asma. Infecciones  de las vías urinarias.
  48. 48. Preparados Botánicos en Microdosis III Ginseng  (Panax ginseng):  Indicaciones: Astenia, tensión nerviosa, depresión, hipotensión arterial,  convalecencias, impotencia de causa psíquica o endocrina. Coadyuvante en  tratamientos de detoxificación. Diabetes tipo II. Situaciones en las que se  requiere una acción fitoestrogénica: amenorrea, dismenorrea, menopausia.   Contraindicaciones: Estados febriles, mastopatías. Insomnio. Hemorragias  vaginales. Embarazo. Hipertensión arterial.  Preparación de las microdosis: La base se prepara con un sobre de té  soluble en 20 cc de vehículo 1 y la microdosis con 6 gotas de base para 10 cc  de vehículo 2.  Pauta y posología: Se administran 2 gotas, una o varias veces al día, en  lapsos de una o varias semanas, seguidas de periodos de tiempo similares  de descanso.  Usos del ginseng en microdosis: Se indica como tónico estimulante para  impotencia sexual y menopausia. Aumenta la resistencia y mejora el estado  mental y corporal en general y regulariza las funciones del cerebro.
  49. 49. Preparados Botánicos en Microdosis IV Gordolobo (Verbascum thapsus):  Indicaciones: afecciones respiratorias como amigdalitis,  faringitis, bronquitis y asma. EPOC. También en diarreas.  Preparación de las microdosis: la microdosis se prepara con  1 ml de tintura para 10 cc de vehículo 2.  Usos del gordolobo en microdosis: enfermedades del  aparato respiratorio.  Pauta y posología: Se deben de tomar 2 gotas cada 2 ó 3  horas según la gravedad de la enfermedad. Cuando la gripe a  ocasionado congestión y perdida de sensibilidad en la lengua  debe aumentarse 4 o 5 veces el numero de gotas por toma  para favorecer la acción del remedio en las terminaciones  nerviosas.
  50. 50. Microdosis de Ajo (Allium sativum) en Tensión Arterial.  Indicaciones medicinales: Antiséptico,  antibiótico,  inmunoestimulante. Diurético. Antiagregante plaquetario. Hipotensor,  hipoglucemiante, hipolipemiante. Muy buenos  resultados combatiendo dolores reumáticos. Es  antiinflamatorio.  Los suplementos de ajo ayudan a mantener la  presión sanguínea más baja, de manera tan  efectiva como el que inducen algunos  medicamentos específicos para el tratamiento  de la hipertensión. Entre 600 o 900 miligramos  de ajo procuran una reducción media de 4,6  mmHg en la presión arterial sistólica y de 2 ó 3  mmHg en la presión arterial diastólica (Ried K, et  al. Effect of garlic on blood pressure: A systematic  review and meta‐analysis. BMC Cardiovascular  Disorders 2008, 8:13. Reviewed).  Dilución en microdosis: 6 gotas de tintura  madre en 20 ml de vehículo 2. La esencia es  muy eficaz.  
  51. 51. TEJIDOS  PLACENTA, CORDÓN UMBILICAL, obtenido de mujer sana, joven,  en su primer parto, que no utilizó previamente anticonceptivos y  mantuvo un control prenatal adecuado.  GLÁNDULAS: tiroides, testículos…  ÓRGANOS: hígado, bazo, cerebro…  TEJIDOS: linfa, grasa…
  52. 52. FÁRMACOS AMPOLLAS  JARABES CÁPSULAS COMPRIMIDOS – PASTILLAS PRINCIPIOS ACTIVOS
  53. 53. ENDOCRINOLOGÍA  Conversión de fármacos a microdosis;  Suma de glándulas  análogas, sin conceder importancia a  que sean híper o hipofuncionales (homotoxicología, preparados “suis”);  Utilización de la hormona sintética en microdosis;
  54. 54. Hipotiroidismo  Eutirox: conteniendo levotirosina de sodio 25, 50, 75, 100,  125, 150, 175 y 200 gr por comprimido.  El tratamiento se monitoriza por las concentraciones basales  séricas de TSH de manera fiable.  Dosis profiláctica de Iodo (100‐200 gr/24h);  Dilución de levotirosina a microdosis:  La pauta de tratamiento para 24 horas se machaca con mortero hasta  dejar un polvo fino que se añade al vehículo 1, para elaborar la base;  Se añaden 6 gotas de base al vehículo 2 por cada 10 cc.  Posología estandarizada.  Extracto de tiroides:   Añadir 6 gotas del extracto por cada 10 cc de vehículo 2;  Posología estandarizada.  La elevación de la T3 es un indicador fiable de sobredosificación.
  55. 55. Oxitocina  Recientes observaciones sugieren que la oxitocina desempeña un papel en la facilitación de  la conducta social, no siendo suficientemente empleada por los sujetos que experimentan  ansiedad social severa (Hoge EA, et al. Oxytocin levels in social anxiety disorder. CNS Neurosci Ther.  2008 Fall;14:165‐70).  Se ha encontrado que la exposición a abusos, ocurridos en la infancia, se asocian con una  baja secreción de oxitocina en SNC, en particular si los abusos fueron de tipo emocional (Heim  C, et al. Lower CSF oxytocin concentrations in women with a history of childhood abuse. Mol Psychiatry.  2008 Oct 28. [Epub ahead of print]).  Estudios sobre esquizofrénicos demuestran que la disminución de la liberación de oxitocina  en las relaciones de confianza se asocia con los síntomas negativos de la enfermedad, lo que  puede ser causa de retiro social, de aislamiento y de aplanamiento afectivo en esta  enfermedad (Keri S. Sharing secrets: Oxytocin and trust in schizophrenia. Soc Neurosci. 2008 Aug 1:1‐7.  [Epub ahead of print]).  Dilución de oxitocina en microdosis: syntocinon. 1 ml: 10 u.i.   Base: una ampolla de syntocinon en 20 cc de vehículo 1;  Microdosis: 6 gotas de base por cada 10 ml de vehículo 2.
  56. 56. ESTUDIOS REALIZADOS EN EL ÁMBITO ANGLOSAJÓN QUE CONFIRMAN EL MÉTODO DE LAS MICRODOSIS I Vademécum de 1988 , anticonceptivos (orales),  cada gragea contiene:   Anovial (Schering): 4 mg de acetato de noretisterona y 0,05 mg de  etinilestradiol;   Diane (Schering): 2mg de acetato de ciproterona y 0,05 mg de etinilestradiol;   Eugynon (Schering): 0,5 mg de norgestrel y 0,05 mg de etinilestradiol;   Microdiol (Organon‐Hermes): 0,150 mg de desogestrel y 0,030mg  etinilestradiol;   Microgynon (Schering): 0,15 mg de levonorgestrel y 0,03 mg de  etinilestradiol;   Neogynona (Schering): 0,25 mg de levonorgestrel y 0,05 mg de  etinilestradiol;   Neo‐Norinil (Syntex Latino): 1 mg de noretisterona y 0,035 mg de  etinilestradiol;   Neo‐Ovopausine (Syntex Latino): 0,5 mg de noretisterona y 0,035  mg de etinilestradiol;   Profinix (Schering): 3 mg de acetato de noretisterona y 0,05 mg de  etinilestradiol;   Triagynon (Schering): ‐trifasico‐ 6 grageas con 0,05mg de levonorgestrel y  0,03 mg de etinilestradiol por gragea, 5 grageas con 0,075 mg de levonorgestrel y 0,04 mg  de etinilestradiol por gragea, 10 grageas con 0,125 mg de levonorgestrel y 0,03 mg de  etinilestradiol por gragea;  Vademécum de 2006, anticonceptivos orales, hay:  Belara (Grupo Grünenthal): 2 mg de acetato de clormadinona y 0,030 mg de  etinilestradiol;   Edelsin (Effick, S.A.): 250 microgramos de norgestimato y 35 microgramos de  etinilestradiol;   Evra (Janssen‐Cilag): cada parche transdérmico libera cada 24 h 150  microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de etinilestradiol;   Harmonet (Wyeth Farma): 0,075 mg de gestodermo y 0,02 mg de  etinilestradiol;   Loette (Wyeth Farma): 100 microgramos de levonorgestrel y 20 microgramos  de etinilestradiol;   Loette Diario (Wyeth Farma): 100 microgramos de levonorgestrel y 20  microgramos de etinilestradiol;   Minesse (Whyet Farma): 60 g de gestodeno ,15 g de etinilestradiol;   Minulet (Wyeth Farma): 0,075 mg de gestodeno y 0,075 mg de etinilestradiol;   Ovoplex (Wyeth Farma): 0,25 mg de levonorgestrel y 0,05 mg de  etinilestradiol;   Ovoplex 30/150 (Whyeth Farma): 0,15 mg de levonorgestrel y 0, 03 mg de  etnilestradiol;   Triciclor (Wyeth Farma): 0,05 mg de levonorgestrel y 0,03 mg de  etinilestradiol;   Tri‐Minulet (Wyeth Farma): 0,05 mg, o 0,07 mg, o 0,10 mg de gestodeno y  0,03 mg de etinilestradiol;   Yasmin (Schering): 3mg de drospirenona y 30 microgramos de etinilestradiol;   Yasmin Diario (Schering):  3mg de drospirenona y 30 g de etinilestradiol. 
  57. 57. ESTUDIOS REALIZADOS EN EL ÁMBITO ANGLOSAJÓN QUE CONFIRMAN EL MÉTODO DE LAS MICRODOSIS II El MINESSE es el primero de los anticonceptivos orales conocidos como de Ultra Baja Dosis que se ha comercializado. Compuesto por 60 g de gestodeno (nuevos estudios farmacológicos han demostrado que el gestodeno es capaz de inhibir completamente la ovulación con 40 g) y 15 g de etinilestradiol. Los preparados anticonceptivos de Ultra Baja Dosis no suprimen el eje hipotálamo‐hipófisis‐ovario, por lo que no dañan los niveles fisiológicos de FSH y LH. Sin embargo, actúan directamente sobre el endometrio y limitan su proliferación, de ahí su eficacia anticonceptiva. La reducción paulatina de las dosis de etinilestradiol y el reemplazo de los gestágenos por otros más neutros, y sin efectos deletéreos sobre los lípidos, se ha logrado una sensible disminución en el riesgo de infarto de miocardio, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda y embolias pulmonares, manteniendo simultáneamente la eficacia anticonceptiva. Reduciendo la concentración hormonal, además de mejorar la seguridad integral del anticonceptivo, se busca cada vez más una mayor aceptabilidad y tolerabilidad, al presentar menor frecuencia de efectos adversos como mastalgia, cefalea y nausea (Monterrosa Castro, A. Los nuevos anticonceptivos orales combinados de ultra baja dosis. Rev Colomb Obstet Ginecol. 2001; 52: 155-160).
  58. 58. ESTUDIOS REALIZADOS EN EL ÁMBITO ANGLOSAJÓN QUE CONFIRMAN EL MÉTODO DE LAS MICRODOSIS III En el Vademécum de 2006, también se encuentra el MIRENA, que  es un dispositivo intrauterino que libera en 24 horas 20 g de  levonorgestrel. Mantiene la duración del efecto anticonceptivo aproximadamente  durante 5 años.  Al cabo de los cinco años logra una liberación de levonorgestrel de  11 g/24 horas.  En consecuencia, encontramos que la tasa media de liberación es  de 14 g/24 horas.
  59. 59. Anticonceptivos Femeninos en el Vademécum Actual: 2008.  Belara (Grupo Grünenthal): comprimidos que contienen 2 mg de acetato de clormadinona y 0,030 mg de etinilestradiol;   Evra (Janssen‐Cilag): parche transdérmico libera, cada 24 horas, 150 g de norelgestromina y 20 g de etinilestradiol;   Mirena (Bayer):dispositivo intrauterino que libera en 24 horas 20 g de levonorgestrel.  Yasminelle: comprimidos que contienen  0,020 mg de etinilestradiol y 3 mg de drosperidona.  ‐ Anticonceptivo de emergencia:  Norlevo (Chiesi España) cada comprimido contiene 1500 g de levonorgestrel.  Postinor (Bayer): cada comprimido contiene 750 mg de levonorgestrel.
  60. 60. Vademécum 2008: Anticonceptivos hormonales sistémicos orales que contienen 15g etinilestradiol y 60 g de gestodeno por comprimido al día:  Minesse (Wyeth Farma);  Melode (Bayer); Anticonceptivos hormonales sistémicos orales que contienen  75 g de desogestrel por comprimido diario:  Cerazet (Organon‐Española).
  61. 61. Microdosis de Tibolona  Acción: hormona sexual con actividad de estrógenos y progesterona.  Indicación: molestias asociadas con la menopausia natural o inducida  artificialmente. Segunda elección en la profilaxis de la osteoporosis  postmenopáusica.  Posología: 2,5 mg tomados siempre a la misma hora.  Preparados farmacéuticos: Boltin (Organon‐Española) y Tibolona Teva  (Teva Genéricos Española).  Preparación de la base: 1 comprimido de 2,5 mg en 20 ml de vehículo  1.  Elaboración de la microdosis: 2 gotas por cada cc. de solución  hidroalcohólica.
  62. 62. Disfunción Sexual.  El 60% de las mujeres sufre algún tipo de disfunción sexual a lo  largo de su vida, frente al 40% de los hombres (JANO.es. 21‐05‐2008).   El 41,3 de las mujeres informa sufrir algún tipo de problema  sexual en EE.UU. El 39% sobre una disminución de deseo; el 26%  problemas de excitación sexual; el 21% problemas para alcanzar el  orgasmo. Sin embargo, solo un 12% informo de sentir angustia por  sus problemas. (Shifren JL, et al. Sexual Problems and Distress in United States  Women. Prevalence and Correlates. Obstetrics & Gynecology 2008;112:970‐978 ).  Sildenafilo (Revatio 60 mg/24h). Se ha demostrado su eficacia en  el tratamiento de la disfunción sexual en mujeres con depresión  por el uso de antidepresivos (Nurnberg HG, et al. JAMA 2008; 300:395‐404);  Tadalafilo (Cialis 20 mg/24h). Uso generalizado en microdosis.  Se  elaboran con 12 gotas de base para cada 20 ml de vehículo 2.
  63. 63. Hormona del Crecimiento Humana  La rhGH muestra prometedores resultados por sus efectos en el  mantenimiento del peso corporal y la recuperación hematopoiética  en tratamientos intensivos con quimioterapia. Puede ser utilizada en  clínica para reducir los efectos colaterales de la quimioterapia en  pacientes hematológicos (Sirohi B, et al. Use of physiological doses of human growth  hormone in haematological patients receiving intensive chemotherapy promotes haematopoietic  recovery: a double‐blind randomized, placebo‐controlled study. Bone Marrow Transplant. 2007;39:115‐ 20).  La somatotropina muestra utilidad en el mantenimiento de la barrera  intestinal, evitando la traslocación de productos microbianos en  grandes cuadros médicos (Yi C, et al. Beneficial effect of recombinant human growth  hormone on the intestinal mucosa barrier of septic rats. Braz J Med Biol Res. 2007 Jan;40(1):41‐8) .  La hGH podría curar el daño hecho por los opiáceos en el  crecimiento neuronal debido a que contrarresta su acción,  aumentando la densidad celular, la atención y la memoria (Svensson  AL, et al. Reversal of opiate‐induced apoptosis by human recombinant growth hormone in murine foetus  primary hippocampal neuronal cell cultures. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105:7304‐8).
  64. 64. Hormona del Crecimiento Humana  rhGH tiene indicación en niños nacidos con bajo peso para la edad  gestacional (Crabbé R, et al. Recombinant human growth hormone for children born small for  gestational age: meta‐analysis confirms the consistent dose‐effect relationship on catch‐up growth. J Endocrinol Invest. 2008;31:346‐51).  Tiene utilidad en el tratamiento a largo plazo de los pacientes con  lipodistrofia debida a TARGA al mejorar la composición corporal,  disminuye la grasa intraabdominal y mejora la tolerancia a la  insulina (Bickel M, et al. Long‐term effect on body composition and metabolic parameters  after treatment with recombinant human growth hormone (r‐hGH) in HIV‐1 infected patients  with lipodystrophy. Scand J Infect Dis. 2008;40:36‐9).   Dosis bajas de hGH diarias durante largo tiempo se demuestran  eficaces en la corrección de la lipodistrofia y aumentan la  producción de IGF‐1, HDL, la masa muscular , disminuyen la  relación cadera‐cintura y la grasa general, sin daños colaterales  (Andersen O, et al. Low‐dose growth hormone and human immunodeficiency virus‐associated  lipodystrophy syndrome: a pilot study. Eur J Clin Invest. 2004;34:561‐8).
  65. 65. Hormona del Crecimiento Humana  Somatotropina, presentaciones:  Genotonorm, polvo y disolvente con 5,3 mg, 12 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4  mg, 1,6 mg, 1,8 mg, 2 mg.  Norditropin Simplex, solución inyectable: 10 mg, 15 mg, 5 mg.  Nutropin, solución inyectable 10 mg/2ml.  Saizen Click Easy, polvo y disolvente 8 mg.   Dilución en microdosis probada: 10 ui en 30 ml de vehículo  1, trasvasando 6 gotas de base por cada 10 cc de vehículo 2.  Utilización de las microdosis: disminución de la grasa  abdominal, disminución de la grasa general, aumento de talla  en retraso del crecimiento, aumento del tamaño del timo y  linfocitos circulantes en sujetos VIH, disminución de fatiga y  dolor en fibromialgia, mantenimiento de la masa magra en  deportistas previamente tratados con hGH ponderal.
  66. 66. ESCOPETAZO  METRONIDAZOL  RIFAMPICINA  EPAZOTE     (Chenopodium ambrosioides)  ESTAFIATE (Artemisa mexicana ludoviciana)  TOMILLO (Thymus vulgaris)  QUININA Se escoge dos compuestos botánicos, más el Metronidazol y la  Rifampicina. Muy útil en infecciones severas.
  67. 67. ADICCIONES I METADONA                                  (Metasedin: 5, 10, 30,40 mg) FLUNITRAZEPAN                                             (Rohipnol) CLONAZEPAN                 (Rivotril 0,5, 2 y de 1 mg ampollas de 1 mg) DESTROPROPOXIFENO                                (Deprancol) MIRTAZAPINA                                   (Vastat Flas 15 y 30 mg) GINKGO BILOBA                                            (Tanakene) LITIO                                                                   (Plenur) BROMOCRIPTINA                                           (Parlodel)
  68. 68. ADICCIONES II Los tratamientos con microdosis en las toxicomanías pueden  plantearse atendiendo: ‐ mantenimiento: a) Isoterapia; b) Terapia por sustitución. ‐ libres de tóxico. a) Sustracción; b) Corrección psicopatología; c) Cibernética.
  69. 69. Microdosis de tabaco: Preparación Rápida de la Base. 1er. Paso: Preparación de la “Solución madre” Disolver 20 gramos del tabaco empleado por el paciente en: ‐ agua...................................... 50 centímetros cúbicos ‐ alcohol 90°............................. 50 centímetros cúbicos Efectuar 200 sucuciones Tapar y dejar reposar 48 horas. 2do. Paso: Preparación de la “Solución vehículo” Colar la “Solución madre” ‐ Disolver 15 gotas de la “Solución madre” en: ‐ agua.................................. 7 centímetros cúbicos ‐ alcohol 90°........................   3 centímetros cúbicos Efectuar 200 sucuciones. Administración: 5 gotas de la “Solución vehículo” por la mañana. 2 gotas sobre el dorso de la lengua cada vez que sienta el deseo de prender un cigarrillo. Sucución: Consiste en un golpeteo firme. Se toma el recipiente que contiene el líquido con la mano y se golpetea con el canto de la  mano sobre la mesa o sobre la palma de la otra mano. Fuente: Departamento de Medicina Tradicional y Natural, Ciudad Habana, Cuba. * El Dr. Marcelo Sauro, de la Ciudad de Rosario, posee experiencia clínica en el uso de microdosis como parte del tratamiento a  personas adictas al tabaco como así también al alcohol.
  70. 70. Microdosis de Tabaco: Preparación Clásica de la Base. a) utilizar un paquete de los cigarrillos que habitualmente fuma el paciente; b) Eliminar la envoltura de cada cigarrillo e insertar todo el tabaco recolectado en un  recipiente de 100 ml de vidrio oscuro; c) Cubrirlo con alcohol de 96º hasta llenar el recipiente; d) Dejarlo reposar por 30 días, en lugar fresco y oscuro; e) Trascurridos los 30 días, filtrarlo: obteniendo así la base; f) Etiquetar con el nombre del paciente y la fecha; g) Para preparar la microdosis diluir 30 gotas de la base en 20 ml del vehículo 2; Posología habitual: 2 gotas sobre la lengua cuatro veces al día: El paciente disminuirá paulatinamente el consumo diario de cigarrillos hasta abandonar el habito completamente.
  71. 71. Naloxona en Microdosis Acción: reversión total o parcial de la depresión respiratoria inducida  por narcóticos, incluyendo la grave inducida por destropropoxifeno y  pentazocina, y del recién nacido causada por administración de  opioides a la madre durante el parto. Diagnostico cuando existe  sospecha de intoxicación aguda por narcóticos.  Presentación: Naloxone – Kern Pharma, solución inyectable con 0,4  mg de naloxona.  Dilución en microdosis: 3 ampollas en vehículo 1; 6 gotas tomadas de  la base, trasvasadas al vehículo 2 por cada 10 cc.  Utilización en microdosis: Disminuir los efectos sedantes y la dosis  administrada de analgésicos opioides (ejem: fentanilo [Durogesic  Matrix 100 ‐16,8 mg‐, 12 ‐2,7 mg‐, 25 ‐4,2 mg‐, 50 ‐8,4 mg‐, 75 ‐12,6  mg‐] y facilitar la analgesia a la vez que se disminuye la posología del  preparado farmacológico.  Hipótesis: las microdosis podrían aumentar la liberación de oxitocina. 
  72. 72. Bajas Dosis de Naltrexona  Acción: antagonista preferencial de receptores .  Indicación: alcoholismo, deshabituación opiácea acompañada de otras medidas  terapéuticas.  Presentación: capsulas de 25 y 50 mg: Antaxone, Celupan y Revia; solución oral de  50 mg: Antaxone.  Posología habitual: 50 mg/24h.  Bajas dosis de naltrexona: adultos 4,5 mg/24 horas, niños 3mg/24 horas. Ingerir  preferente entre 2 y 4 am.  Indicación preferente en baja dosis: Enfermedades autoinmunes( Lupus, esclerosis  múltiple, artritis reumatoide, situaciones autoinmunes mixtas). Indicación  alternativa: Canceres sólidos, enfermedades virales.  Ejemplos de publicaciones: Enfermedad de Crohn (Smith JP, Bingaman SI, Ruggiero F,  Mauger DT, et al. Therapy with the opioid antagonist naltrexone promotes mucosal healing in  active Crohn's disease: a randomized placebo‐controlled trial. Dig Dis Sci. 2011;562088‐97 ). Esclerosis  múltiple, (Gironi M, et al. A pilot trial of low‐dose naltrexone in primary progressive multiple sclerosis. Mult Scler. 2008; 14: 1076–1083) .
  73. 73. Microdosis de Flumacenil  Acción: neutraliza total o parcial el efecto sedante central de  benzodiacepinas;  Uso: hospitalario;  Indicación: anestesia, cuidados intensivos, medida  diagnostica en inconsciencia de origen desconocido.  Presentación: Anexate, solución inyectable con 0,5 y 1 mg.  Dilución en microdosis: Una ampolla de 0,5 mg en vehículo  1; 6 gotas de base en vehículo 2.  Utilización en microdosis: deshabituación suave de las  benzodiacepinas. 
  74. 74. Se presentaron 270 casos tratados con microdosis distribuidos  de la siguiente manera: 
  75. 75. Monodroga Total Casos  Positivo Negativo 1. Diclofenac 47 43 4                               (gonalgia, hernia discal, artritis reumatoidea, cefalea) •2. Dipirona 100 99 1 (lumbalgia) •3. Paracetamol 23 23 •4. Prednisona/Dexam. 9 9 •5. Nimesulida 4 4 •6. Acido acetil salicílico 3 2 1 (neuralgia) •7. Teofilina 4 4 •8. Fenobarbital 5 2 3 (epilepsia) •9. Talidomida 3 3 •10. Rofecoxib 1 1 •11. Ranitidina 6 6 •12. Klosidol 23 23 •13. Enalapril 7 7 •14. Carbamacepina 3 1 2 (epilepsia) •15. Piroxicán 1 0 1 (cérvicobraquialgia) •16. Diazepán 1 1 •17. Claritromicina 5 3 2 (piodermitis) •18. Cefalexina 11 7 4 •19. Amoxicilina 5 4 1 (angina pultácea) •20. Acido Mefenamico 3 3 •21. Mebendazol 2 2 •22. Naproxeno 1 1 •23. Ibuprofeno 3 3 Totales                                   270                                        251 19
  76. 76. Conclusiones del Taller de Microdosis de monodrogas  ∙ Se evaluaron la administración de microdosis en 270 personas arrojando  un resultado positivo en el 94% de los casos.  ∙ Esta constatación debe alentar a continuar con las experiencias a fines de  ampliar la casuística.  ∙ Se debe tener en cuenta que se están utilizando medicamentos aprobados  por las autoridades competentes y la bibliografía científica  ∙ Utilizar estos medicamentos a dosis considerablemente menores da la  seguridad al trabajador de la salud que está suministrando una medicina sin  efectos adversos.  ∙ La reducción de costos es muy significativo, lo cual permite disponer de  estos insumos en el trabajo médico.  ∙ Recomendamos continuar registrando y sistematizando estas experiencias  como así también la comunicación de los resultados.
  77. 77. Tratamientos de enfermedades diversas.  Hospital A. Grillo de El Cobre, Santiago de Cuba:  Resultado del tratamiento de pacientes en el  departamento de reumatología y en los policlínicos de  pendientes del mismo servicio.  Las microdosis se prepararon con:  Tinturas madre de: ajo, romero, sasafrás, carica, papaya, eucalipto,  caña santa, passiflora, sangre de drago, belladona, gobernadora;  Los medicamentos utilizados fueron: acetaminofen,  indometacina, prednisona, carbamacepina, diacepan.  
  78. 78. HIPERTENSION ARTERIAL 32 31 1 ALCOHOLISMO 17 14 3 ASMA BRONQUIAL 24 21 3 ODONTALGIAS 18 17 1 POLINEUROPATIA 12 7 5 GOTA 7 7 - LINFANGITIS 4 3 1 CEFALEA 38 35 3 GRIPE 28 24 4 DIARREA 11 11 - INSUFICIENCIA VENOSA 10 5 5 IMPOTENCIA SEXUAL 6 4 2 INSOMNIO 4 4 - LITIASIS VESICULAR 4 4 - LITIASIS RENAL 2 - 2 TOTAL 217 187 30
  79. 79. Urgencia hipertensiva tratada con captopril 25 mg versus captopril microdosis. Control Estudio Momentos (minutos) Casos mejorados % Casos mejorados % 10 - - - - 20 19 63,3 12 40,0 30 28 93,3 21 70,0 40 29 96,7 26 86,7 50 29 96,7 29 96,7 60 29 96,7 30 100,0 70 30 100,0 - - Tabla #6: Distribución de los pacientes mejorados en cada momento. Fuente: Formulario aplicado. Estudio realizado en el Policlínico “XXX aniversario de la caída en combate del guerrillero  heroico y sus compañeros”, Remedios, Cuba. Serra Delgado A y col. 2006
  80. 80. Tratamiento complementario con microdosis de un síndrome de hipersensibilidad químico múltiple.  Microdosis de Desloratadina (equivalente a 5 mg/24  horas);  Microdosis de Prednisona (equivalente a 10 mg/24  horas);  Microdosis de Salmeterol o salbutamol (equivalente a  4 mg/24 horas.
  81. 81. Acido Dicloroacético El dicloroacetato es una molécula pequeña (150 d), barata, efectiva y  utilizada por el ser humano en medicina desde hace más de 30 años  en múltiples escenarios clínicos y mal pronóstico por lactoacidosis.  Solo se ha observado toxicidad en MELAS (enfermedad congénita  mitocondrial): una neuropatía sensoriomotora de axones distales sin  desmielinización que revertía en pocos meses tras abandonar el  tratamiento. Poca toxicidad.  Una dosis de DCA entre 35 y 50 mg/Kg disminuye los niveles de  lactato en mas del 60% y activa directamente la PDH de 3 a 6 veces.  Se ha utilizado en cáncer de pulmón, mama, endometrio, próstata y  glioblastoma, con evidencia clínica (Michelakis ED, et al. Dichloroacetate (DCA) as a  potential metabolic‐targeting therapy for cancer. Br J Cancer. 2008 Oct 7;99(7):989‐94. Epub 2008 Sep 2.  Review).
  82. 82. DCA: Bases Fisiológicas y Mecanismo de Acción  La mayoría de los cánceres están caracterizados por llevar un metabolismo  fundamentalmente anaerobio a despecho de disponer de oxigeno. Se supone que  se debe a una disfunción mitocondrial (efecto Warburg, 1930).  La glicolisis resulta en un aumento significativo del acido láctico, lo que puede ser  causa se toxicidad significativa en los tejidos del entorno y el crecimiento del tumor:  rotura de la matriz extracelular facilitando la expansión del tumor, incremento de la  movilidad celular y del potencial metastásico y activación de la angiogénesis.  El factor inducible por la hipoxia (HIF) induce la sobreexpresión de enzimas  requeridas para la glicolisis. Por ejemplo: la piruvato deshidrogenasa kinasa (PDK),  la cual regula el flujo de carbohidratos en la mitocondria.  También se sobreexpresa la hexokinasa (mutación p53, aumento c‐myc, akt/PTEN)  que puede traslocarse al interior de la membrana mitocondrial e inhibir el canal de  aniones voltagedependientes, con lo que se hiperpolariza la mitocondria y suprime  la apoptosis.  En presencia de la PDK la piruvato deshidrogenasa (PDH) es inhibida.  El DCA activa la PDH e incrementa la entrada de glucosa en la mitocondria, retorna  la glicolisis y despolariza la membrana mitocondrial, permitiendo la apoptosis. 
  83. 83. Productos en Microdosis para tratar el cáncer  Anticáncer: Agritos, Vinca o Teresita, Cardón;  Antitumorales: Zoapatle (Piocitarsa toreatora);  Antibióticos: antivirales, antiparasitarios: Amanú (Petivena alliacea), Epazote,  Rifampicina, Metronidazol (Escopetazo);  Glándulas correspondientes al tumor;  Disolventes de masas tumorales o metástasis fijas o en evolución: Papaya, Piña,  Gobernadora (Larrea Tridenta);  Para la inflamación local: Sangre de drago, Závila (Aloe Vulgaris‐Vera).  Detener vascularización del tumor y su nutrición: Hierba del pollo (un platito de  planta fresca en ensalada);  Mejorar la respiración de los tejidos y volver a hacerla aerobia, deteniendo el  desarrollo del cáncer: cobre, oxigeno;  Para el dolor: Belladona, Estramonio, butilbromuro de hioscina, morfina y  localmente Williansii;  Sueño, nerviosismo: Passiflora, Turmalina, Fenobarbital;  Regeneración de la normalidad: Passiflora, Williamsii, Cerebro, Oxigeno, Medula  espinal.
  84. 84. Hipótesis sobre Microdosis en Oncología  Talidomida: Aumenta la producción de IL‐2, disminuye la producción de TNF‐,  es antiangiogénica y analgésica. En canceres de células blancas demuestra utilidad.  También en infección por VIH y en neurosarcoidosis refractaria se ha demostrado  eficaz (Hoyle JC, et al. Prognosis of refractory neurosarcoidosis altered by thalidomide: a case report. J  Med Case Reports. 2008 Jan 28;2:27).  Naltrexona. Tipos de cáncer que parecen responder a bajas dosis de naltrexona  (LDN): cáncer de vejiga, cáncer de mama, carcinoides de colon y cáncer rectal,  glioblastoma, cáncer de hígado, cáncer de pulmón (de células no pequeñas),  leucemia linfocítica (crónica), linfoma (Hodgkin y no Hodgkin), melanoma maligno,  mieloma múltiple, neuroblastoma, cáncer de ovario, cáncer de páncreas, cáncer de  la próstata (no tratada), carcinoma de células renales, cáncer de garganta, cáncer  uterino (Berkson BM, et al. Reversal of signs and symptoms of a B‐cell lymphoma in a patient using only  low‐dose naltrexone. Integr Cancer Ther. 2007;6:293‐6).
  85. 85. Etanercept: Indicaciones en Microdosis.  Indicaciones: Artritis reumatoide. Artritis psoriasica. Espondilitis  anquilosante. Psoriasis en Placas. Artritis idiopática juvenil  poliarticular.  Presentación: Enbrel polvo para solución inyectable con 25 y 50  mg.  Dilución para microdosis: Enbrel polvo 50 mg en vehículo 1. 6  gotas de la base para cada 10 cc de vehículo 2.  Indicaciones de microdosis: las mismas estipuladas para la dosis  ponderal.  Nuevas indicaciones probadas en microdosis:  Demencia senil (Tobinick EL, et al. Rapid cognitive improvement in Alzheimer's disease  following perispinal etanercept administration. J Neuroinflammation. 2008;5:2. Tobinick EL, et al. Rapid improvement in verbal fluency and aphasia following perispinal etanercept in Alzheimer's  disease. BMC Neurol. 2008;8:27).  Enfermedad de Takayasu (Molloy ES, et al. Anti‐tumour necrosis factor therapy in patients  with refractory Takayasu arteritis: long‐term follow‐up. Ann Rheum Dis. 2008 Nov;67(11):1567‐9).
  86. 86. Interleukina-2: microdosificación.  Los tratamientos convencionales de IL‐2 utilizan de 6 a 18 millones de u.i./24h.  Estudio realizado sobre enfermos HIV, que toman TARGA y con CD4 entre 200 y 500.  Pretende determinar una dosis terapéutica y no toxica de IL‐2. Encuentra que la  administración diaria durante 6 meses es segura y sin efectos secundarios. Con una dosis de  250.000 UI diarias logra saturar el 70% de los receptores IL2s de alta afinidad, logrando  aumentar las células circulantes NK, eosinófilos, monocitos y CD4+. Tampoco estimula la  producción de VIH (Jacobson EL, et al. Rational interleukin 2 therapy for HIV positive individuals: daily  low doses enhance immune function without toxicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996;93:10405‐10).  Tratamiento por linfopenia idiopática de células TCD4+ con ultra baja dosis de IL‐2: 50.000  u.i/24 horas durante 5,5 años. Se observa incremento del numero de células TCD4+ y una  marcada y mantenida mejoría de la inmunidad, con normalización de las funciones de las  células T (Cunningham‐Rundles C, et al. Treatment of idiopathic CD4 T lymphocytopenia with IL‐2. Clin  Exp Immunol. 1999;116:322‐5).  Efectos inmunomoduladores en el tratamiento de cancer de riñón con ultra bajas dosis de IL‐ 2: 0,18 Mu.i.. Se observó expansion de las células NK e incremento del número de células T  activas. Los datos demostraron efectos inmunológicos prolongados  (Lindemann A, et al. Immunomodulatory effects of ultra‐low‐dose interleukin‐2 in cancer patients: a phase‐IB study. Cancer  Immunol Immunother. 1993;37:307‐15) .
  87. 87. Hipótesis: Interleukina-2 en Microdosis.  De acuerdo con los estudios clínicos realizados sobre la acción  de la IL‐2, su utilización en ultra baja dosis es viable.  Aldesleukina. Proleukin: vial con 18 M u.i;  vial liofilizado 1,1 mg.  Dilución en microdosis: un vial con 18 M u.i. en 20 cc de vehículo  1. Pasar 6 gotas de base por cada 10 ml de vehículo 2. 
  88. 88. Microdosis de Factores Estimulantes de las Colonias de Granulocitos. Indicaciones: reducir la duración de la neutropenia y la incidencia  de neutropenia en distintas condiciones clínicas (excepto en  leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).  Presentaciones:  Filgastrin. Neupogen: concentrado para solución para perfusión 30 M  u. (en 0,5 y un ml) y 48 M u. (0,5 ml.).  Pegfilgastrin. Neulasta: solución inyectable 6 mg.  Lenogastrin. Granocyte 13 (vial liofilizado 13,4 M u.) y 34 (vial  liofilizado con 33,6 M u.).  Dilución en microdosis: tomar la mayor dosis disponible para 24  horas de cualquiera de los tres productos y disolverla en 20 ml de  vehículo 1. Después añadir 10 gotas por cada 20 ml de vehículo 2.
  89. 89. Los diez principales ‐ Tadalafilo (Cialis 10 y 20 mg) ‐ Aceite esencial de Helicrísium itálicum; ‐ Etoricoxib (Arcoxia 60, 90 y 120 mg); ‐ Desloratadina (Aerius, Azomyr: 5 mg); ‐ Mazindol + sibutramina; ‐ Tintura de malva; ‐ Ojo, cordón, cerebro y placenta; ‐ Angélica compuesta; ‐ Astrágalo (post Rt y Qm); ‐ Paroxetina + Maprotilina + Alprazolam + Olanzapina. 
  90. 90. ELABORACIÓN DE MICRODOSIS EN GOTAS ‐ PRIMER VEHICULO (vehículo 1): 66% de alcohol de caña o bebida destilada con  alta graduación de alcohol completando el volumen restante (el  33%) con agua  mineromedicinal. ‐ SEGUNDO VEHÍCULO (vehículo 2): 33% de alcohol de caña o bebida destilada  con alta graduación de alcohol más el 66% de agua mineromedicinal hasta completar el  volumen. ‐ BASE: Primer vehículo al que se le ha añadido la cantidad del fármaco  correspondiente a la  pauta de 24 horas. ‐ MICRODOSIS:  Segundo vehículo al que se ha procedido a añadir 6 gotas de la disolución  base por cada 10 ml del solvente del segundo vehículo (vehículo 2). ‐ Los derivados vegetales, como las tinturas, doble alcoholatura y extractos, son ya bases  debido a su elaboración, al igual que los extractos de órganos y glándulas. Las esencias y  aceites esenciales merecen consideración aparte. Considerar variaciones en la elaboración de las microdosis, tanto en el solvente como en el  volumen de base aportado: casos especiales y excepciones.
  91. 91. Ejemplos de la Potencia de Diversas Plantas y su Dilución en Microdosis  Ajo                                     6 gotas  Aloe                                 60 gotas  Anís                                 30 gotas  Ajenjo                             30 gotas  Albahaca                        60 gotas  Artemisa                        30 gotas  Alcachofa                       60 gotas  Belladona                     150 gotas  Calabaza                         30 gotas  Caléndula                       60 gotas  Castaño                          30 gotas  Cebolla                           60 gotas  Diente de león              60 gotas  Eucalipto                             30 gotas  Hinojo                                129 gotas  Jengibre                               60 gotas  Manzanilla                        120 gotas  Mejorana                            30 gotas  Melisa                                  60 gotas  Pasiflora                             60 gotas  Pimientos                            60 gotas  Pimientos picantes            30 gotas   Romero                                30 gotas  Ruda                                   150 gotas  Tomillo                                  30 gotas  Valeriana                           150 gotas          
  92. 92. POSOLOGÍA  CADA 10 MINUTOS durante la primera hora;  CADA HORA  durante el primer día, respetando el sueño;  CUATRO VECES al día, en ayunas, antes de dormir y las dos  intermedias en cualquier momento.   Repetir CADA 5 MINUTOS en casos agudos o graves hasta  que ceda el episodio. 
  93. 93. ENFERMEDADES SIMULTANEAS  HASTA 12 MICRODOSIS, con separación de un minuto cada una  de ellas (Siguiendo al Dr. Eugenio Martínez).  CUATRO MICRODOSIS JUNTAS (Propuesto por el Centro Botánico  Patli). 
  94. 94. Liposomas  Los LIPOSOMAS son vesículas extraordinariamente  pequeñas compuestas principalmente por fosfolípidos  organizados en bicapas. Estas vesículas contienen una  fase acuosa interna y están suspendidas en una fase  acuosa externa.  Se utilizan básicamente para transportar los principios  activos de una manera lo más selectiva posible.  Dependiendo de su naturaleza, el activo se puede  incorporar dentro del liposoma (hidrofílico) o en la  bicapa liposomal (lipofílicos).  TOPICA  TRANSDERMICA  OCULAR  INTRAMUSCULAR  INTRAVENOSA  INHALACION  ORAL
  95. 95. Liposomas en Medicina Estética - PRGF adherido a la cubierta de liposomas. - Malva sylvestris: En queratinocitos y fibroblastos, ejerce una regulacion sobre la expresión genetica similar a la que ocasiona ácido transretinoico (Talbourdet S, Sadick NS, Lazou K, Bonnet‐Duquennoy M, et al.  Modulation of gene expression as a new skin anti‐aging strategy. J Drugs Dermatol. 2007;6:s25‐33). - Aframomum angustifolium: Aumenta extraordinariamente el perfil genetico antioxidante en los queratinocitos (Bonnet‐Duquennoy M,  Dumas M, Debacker A, Lazou K, et al. Transcriptional effect of an Aframomum angustifolium seed extract  on human cutaneous cells using low‐density DNA chips. J Cosmet Dermatol. 2007;6:128‐34).  - Origanum dictamnus: Utilizado en liposomas muestra mayor potencia antioxidante que el -tocoferol y aumenta su capacidad antimicrobial (Gortzi O, Lala S, Chinou I, Tsaknis J. Evaluation of the  antimicrobial and antioxidant activities of  Origanum dictamnus extracts before and after  encapsulation in liposomes. Molecules. 2007;12:932‐45). 

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