O documento discute as células do sistema imunológico, incluindo fagócitos como neutrófilos, monócitos e macrófagos. Também descreve as células dendríticas, linfócitos NK, granulócitos como eosinófilos e basófilos/mastócitos. Por fim, explica as fases da inflamação aguda e crônica.

1. Messias Miranda Junior
messias.miranda@yahoo.com.br
Unidade Itapetininga - SP
Cont. IMUNIDADE INATA E
IMUNIDADE ADAPTATIVA

2. Células do Sistema Imunológico

3. Fagócitos
Neutrófilos
Monócitos
Macrófagos

4. Células Dendríticas
• S u a p r i n c i p a l f u n ç ã o é o r e c o n h e c i m e n t o i n i c i a l d e a n t í g e n o s , s e u
p r o c e s s a m e n t o e a p r e s e n t a ç ã o p a r a L i n f ó c i t o s T ( c é l u l a A P C )
• C é l u l a s d e n d r í t i c a s p r e s e n t e s n o t e c i d o p o d e m r e c o n h e c e r e
a p r i s i o n a r a n t í g e n o s , e d e s s a f o r m a i r ã o s e d e s l i g a r d o t e c i d o
n a t i v o e c o n c l ui r s e u p r o c e s s o d e m a t u r a ç ã o, e n q u a n t o m i g r a m
p a r a o s l i n f o n o d o s .
• R e c e p t o r e s l i g a n t e s a m a n o s e
• E s s a s c é l u l a s v ã o e n t ã o , n o s l i n f o n o d o s , j u n t a m e n t e c o m o s
a n t í ge n o, i n i c i a r a r e s p o s t a a d q u i r id a a e s s e d e t e r m i n a d o a g e n t e
i n f e c c i o s o .
• C é l u l a s d e n d r í t i c a s i n t e r di gi t a i s s ã o r e s i d e n t e s e m l i n f o nod os e
s ã o v i s t a s c o m o r e s p o n s á v e i s p o r m a n t e r a m e m ó r i a i m u n o l ó g i c a .

5. Fagócitos Mononucleares
• C é l u l a s e s p e c i a l iz a d a s n a r e a l i z a ç ã o d e f a g o c i t os e .
• D e r i v a da s d a m e d u l a ó s s e a , s ã o l i b e r a d a s n u m e s t a d o i m a t u r o e
i n d i f e r e nc i a do, c o m p l e t a n do s u a m a t u r a ç ã o n o s ó r g ã o s n o s q u a i s
i r ã o r e s i di r.
• M o n ó c i t o – c é l u l a i m a t ur a , e n c o n t r a d a c i r c ul a n do n o s a n g u e , q u e
a p r e s e nt a n ú c l e o e m f o r m a d e f e i j ã o .
• Q u a n d o m o n ó c i t os s e i n s t a l a m n o s t e c i d os e m a t u r a m , p a s s a m a
s e r c h a m a d o s d e M A C R Ó FA G O S .
• R e c e b e m n o m e s d i s t i n t os d e a c o r d o c o m o t e c i d o n o q u a l s e
i n s t a l a m : m i c r ógl i a , n o S N C , c é l u l a s d e K u p f f e r n o f í g a d o;
m a c r óf a go s a l v e o l a r e s n o p u l m a o, e o s t e o c l a s t os n o t e c i d o ó s s e o .
Monócito Monócito Macrófago

6. Fagócitos Mononucleares

7. Células NK
• S ã o e n c o n t r a d a s n o s a n g u e e n o b a ç o , s e n d o r a r a s e m o u t r o s
t e c i d os l i n f ói d e s .
• R e l a c i o na da s a o s l i n f óc i t os , m a s n ã o s ã o d a i m u n i da de a d q u i r i da ,
e s i m d a i n a t a , p o i s n ã o r e c o n h e c e m a n t í g e n os e s p e c i f i c a m e n t e , e
p o d e m a g i r s e m a t i v a ç ã o p r é v i a .
• C o n s e g u e m r e c o n h e c e r c é l u l a s i n f e c t a da s c o m a g e n t e s
i n t r a c e l ul a r e s , e m a t a r e s s a s c é l u l a s p r i n c i p a l m e nt e p o r i n d u ç ã o
d e a p o p t o s e .
• Ta m b é m r e c o n h e c e m c é l u l a s c o m m u t a ç õ e s e p o s s i v e l m e nt e
c a r c i n og ê ni c a s , d e s e m p e nha nd o g r a n d e p a p e l n o c o m b a t e a
t u m o r e s .
• R e c o n h e c e m r e c e p t o r e s q u e c é l u l a s e m s t r e s s e x i b e m
( n o r m a l m e nt e a p ó s i n f e c ç ã o i n t r a c e l ul a r, o u m u t a ç ã o) .
• Ta m b é m s e c r e t a m c i t o c i n a s , q u e p a r t i c i pa r á , d e f o r m a c r u c i a l, n a
a t i v a ç ã o d e l i n f óc i t o s .

8. Granulócitos

9. Fagócitos Neutrófilos
• Ti p o d e l e u c ó c i t o m a i s a b u n d a nt e n o s a n g u e .
• P a r t i c i pa m d a f a s e i n i c i a l d a s i n f e c ç õ e s . F a g ó c i t o s .
• P o s s u e m g r â n u l o s c i t o pl a s m á t i c os p r e e n c hi do s c o m l i s o z im a .

10. Basófilos e Mastócitos
• G r â n ul o s c i t o pl a s m á t i c o s c o n t é m m e d i a d or e s i n f l a m a t ór i oi s .
• E n c o n t r a do s d i s t r i buí d os p e l o s o r g a n i s m o s i n t e i r os , m a s
e s p e c i a l m e nt e e n c o n t r a do s p e r t o d e v a s o s s a n g u í ne o s ,
t e r m i n a ç õ e s n e r v o s a s e a b a i x o d o s e p i t é l i os .
• D o i s g r u p o s d e m a s t ó c i t os : u m e n c o n t r a do n a s m u c o s a s d o T G I ,
o s q u a i s p o s s u e m g r â n u l o s r i c o s e m h i s t a m in a . O u t r o e n c o n t r a d o
n a s c a v i d a de s s e r o s a s , p e l e e p u l m õ e s , q u e a l é m d e p o s s u í r e m
a l t a q u a n t i da d e d e h i s t a m i na , t a m b é m p r o d u z e m h e p a r i n a ,
c a b o x i p e p t id a s e s e p r o t e a s e s .
• B a s ó f i l os s ã o p r o d u z i do s e m q u a n t i d a de m u i t o b a i x a , e r a r a m e nt e
s ã o e n c o n t r a d os e m t e c i d os , m a s s ã o r a p i d a m e n t e r e c r u t a d os p a r a
s í t i os d e i n f e c ç ã o. P o s s u e m g r â n u l o s c i t o pl a s m á t ic os m u i t o
s e m e l ha n t e s a o s d o s m a s t ó c i t o s .
• P o s s u e m f u n ç ã o d e d e f e s a i m e d i a t a , p r i n c i p a l m e n t e e m m u c o s a s ,
s ã o f r e q ü e n t e m e nt e e n v o l v i d os e m c a s o s d e H i p e r s e ns i bi l id a de
I m e di a t a ( a l e r gi a s )

11. Eosinófilos
• E n c o n t r a do s n o s t r a t o s r e s p i r a t ó r io s , i n t e s t i n a is e g e n i t o ur i ná r i o.
• E x t r e m a m e n t e i m p o r t a n t e s n a r e a ç ã o i m u n ol ó gi c a a h e l m i nt os .
• P a r t i c i pa d e r e a ç õ e s i n f l a m a t ór i a s e m e p i t é l io s .
• S e u s g r â n u l o s c o n t ê m : p r o t e í na b á s i c a m a i o r ( M B P ) , p r o t e í na
h i d r ol a s e s l i s o s s ôm i c a s e p r o t e í n a c a t i ô ni c a d o s e o s i n óf i l os , a s
q u a i s s ã o e x t r e m a m e n t e t ó x i c a s a d i v e r s os m i c r o r ga ni s m os e a
h e l m i n t os . Ta m b é m c o n t é m h i s t a m i na s e s e a r i l s u l f a t a s e s q u e
r e g u l a m n e g a t i v a m e n t e a i n f l a m a ç ã o.
• S e c r e t a m t a m b é m s u b s t â n c ia s q u e v ã o i n d u z i r a m i g r a ç ã o d e
o u t r os l e u c ó c i t os p a r a a s r e g i õe s d e i n f l a m a ç ã o.

12. O QUE ACONTECE QUANDO O
MICROORGANISMO ATRAVESSA
AS BARREIRAS DA
RESISTÊNCIA NATURAL?

13. Inflamação
R e s p o s t a t e c i d ua l á p r e s e nç a d e m i c r or g a ni s m o s o u a u m a l e s ã o.
É u m m e c a n i s m o p r o t e t or v i t a l .

14. Fases da Inflamação
A inflamação é um mecanismo de defesa local, exclusivo de tecidos
lesados (tecido conjuntivo, o tecido ósseo e cartilaginoso, os vasos
sanguíneos e linfáticos e o tecido muscular).
É a resposta local do tecido vascularizado agredido, caracterizada por
alterações do sistema vascular, dos componentes líquidos e celulares,
também por adaptações do tecido conjuntivo vizinho.
Existem alguns fenômenos básicos comuns a qualquer tipo de
inflamação e não importando qual seja o agente inflamatório.
Apesar desses fenômenos estarem divididos em cinco fases todos eles
acontecem como um processo único e conjunto, o que faz da
inflamação um processo dinâmico.

15. Fases da Inflamação
Fase irritativa: ocorrem modificações morfológicas e funcionais dos tecidos
agredidos que promovem a liberação de mediadores químicos, que irão
desencadear as outras fases inflamatórias.
Fase vascular: alterações hemodinâmicas da circulação e de
permeabilidade vascular no local da agressão.
Fase exsudativa: essa fase é característica do processo inflamatório, e é
formada pelos exsudato celular e plasmático (migração de líquidos e
células para o foco inflamatório) oriundos do aumento da permeabilidade
vascular.
Fase degenerativa-necrótica: composta por células com alterações
degenerativas reversíveis ou não (neste caso, originando um material
necrótico), derivadas da ação direta do agente agressor ou das modificações
funcionais e anatômicas consequentes das três fases anteriores.
Fase produtiva-reparativa: aumento na quantidade dos elementos
teciduais, principalmente células, resultado das fases anteriores. O objetivo é
destruir o agente agressor e reparar o tecido agredido.

17. REAÇÃO INFLAMATÓRIA
Fase aguda Fase crônica
• Curta duração
• Dilatação de vasos
•  perm. vascular,
exsudação de fluidos e
proteínas plasmáticas
• Migração de leucócitos
(neutrófilos)
• Longa duração
• Presença de linfócitos
e macrófagos

18. Destruição de tecidos
Injúria
INFLAMAÇÃO
Rubor Edema Calor Dor Perda da função
Reações imunes
Calor Microrganismos
Trauma

19. Fases da Inflamação
Existem também cinco sinais clássicos do processo inflamatório, chamados de
Sinais Cardinais.
São eles: edema, calor, rubor, dor e perda da função.
O edema é causado principalmente pela fase exsudativa e produtiva/reparativa,
por causa do aumento de líquido e de células.
O calor vem da fase vascular, onde há hiperemia arterial (que é o aumento do
volume sanguíneo no local) e, consequentemente, aumento da temperatura
local.
O rubor é a vermelhidão, que também decorre da hiperemia.
A dor é originada por mecanismos mais complexos que incluem compressão
das fibras nervosas locais devido ao edema, agressão direta às fibras nervosas
e ação sobre as terminações nervosas. Envolve no mínimo três fases da
inflamação (irritativa, vascular e exsudativa).
Finalmente, a perda de função é decorrente do edema (principalmente em
articulações, impedindo a movimentação) e da dor, que dificultam as atividades
locais.

20. Ação dos fagócitos na imunidade inata
FarpaPele
Mastócitos
liberam
histamina
Histamina
difunde-se para
os capilares
Bactérias
Histamina induz
vasodilatação
Bactérias
Neutrófilos e Monócitos
migram para o tecido
(Diapedese)
Macrófagos e Neutrófilos
fagocitam as bactérias
Bactérias
mortas
Capilar
sanguíneo

21. Mecanismo da Diapedese
Fator
necrose
tumoral
marginação
pavimentação
migração

22. Fagocitose

23. Células do Sistema Imunológico Adquirido
• P o s s u e m r e c e p t or e s q u e r e c o n h e c e m e s p e c i f i c a m e nt e m o l é c ul a s
e s t r a n ha s a o o r g a n i s m o
• L i n f ó c i t os : D o i s t i p o s p r i n c i p a i s : L i n f ó c i t os T e L i n f ó c i t os B
• L i n f ó c i t os B p o s s u e m i m u n o gl ob ul in a s e m s u a m e m b r a na , s ã o
c a p a z e s d e p r o d u z i re m a n t i c o r po s a p ó s s e r e m a t i v a do s .
• Ta m b é m p o d e m r e c o n h e c e r, p r o c e s s a r e a p r e s e n t a r a n t í g e n os a o s
l i n f óc i t os T.
• L i n f ó c i t os T – D i v i d i dos e m d u a s s u b p o p ul a ç õe s p r i n c i pa i s :
L i n f óc i t o s T a u x i l i a r e s – p o s s u e m m a r c a do r c e l u l a r C D 4 +
L i n f óc i t o s T c i t o t óx i c o s – p o s s u e m m a r c a dor c e l u l a r C D 8 +

24. Imunidade Humoral
Mediada por ANTICORPOS
Presentes no sangue e nas secreções das mucosas
ANTICORPOS
Produzidos por Linfócitos B
Reconhecem antígenos microbianos
Neutralizam a infecciosidade dos microrganismos
Eliminados por mecanismos efetores

25. Imunidade Humoral
PRINCIPAL MECANISMO DE DEFESA CONTRA CONTRA MICRO-ORGANISMOS
EXTRACELULARES E SUAS TOXINAS
Ligação a Anticorpos Eliminação
Anticorpos - Especializados Ativação de mecanismos
diferentes

26. Imunidade Humoral
Mecanismos difentes:
Anticorpos
Fagocitose
Estímulo de mediadores da
inflamação

27. Células do Sistema Imunológico Adquirido
• Li nfóci tos T Auxi l i ar es – recebem apresentação de antí genos
de cél ul as dendrí ti cas, e ao serem ati vados produz em di versos
i nterm edi ári os (ci toci nas) que vão apresentar di versas ações,
tai s com o:
– Induzem o aumento da capacidade fagocítica de macrófagos.
– Induzem Linfócitos B a produzirem anticorpos.
– Ativam Linfócitos T citotóxicos (destroem principalmente células infectadas
por vírus).
– Ativam outros Linfócitos T Auxiliares.

28. Imunidade Celular
Mediada pelos LINFÓCITOS T CD8+
Microrganismos (vírus, bactérias)
Interior células fagocitárias
Protegidas dos Anticorpos
Promove a destruição de
microrganismos localizados em
células fagocitárias
OU
Destruição de células
infectadas

30. Principais Aspectos das Respostas
Imunológicas Adaptativas

31. Funções efetoras de linfócitos

32. Fases da Resposta Imune Adquirida
1. Reconhecimento do Antígeno
2. Ativação dos Linfócitos
3. Eliminação dos Antígenos
4. Homeostasia

33. Células apresentadoras de antígeno

34. Apresentação de Antígeno

35. Fases da Resposta Imune Adaptativa

36. 1. Reconhecimento de Antígenos
Hipótese da seleção clonal
“Todo indivíduo possui numerosos
linfócitos derivados de clones, e cada
clone se formou a partir de um único
precursor e é capaz de reconhecer e
responder a um determinante antigênico
distinto; quando o antígeno entra no
organismo, ele seleciona um clone
preexistente específico e o ativa.”
Clones de linfócitos
Desenvolvem antes e independente de
exposição ao antígeno
Antígenos estranhos
Clones
preexistentes de
linfócitos
específicos
Resposta
Imunológica
Iniciada

38. 2. Ativação dos Linfócitos
Hipótese dos dois sinais
“A ativação dos linfócitos requer dois
sinais: primeiro antígeno; segundo formado
pelos produtos microbianos ou por
componentes das respostas imunológicas
naturais ao organismo.”
1. antígeno Assegura que a resposta seja específica
2. Estímulos adicionais
Assegura que resposta imunológicas
sejam induzidas quando são
necessárias e não contra substâncias
inócuas
Síntese de novas proteínas, proliferação celular e diferenciação
em células de memória

39. 3. Eliminação dos Antígenos
Fase Efetora da
resposta
imunológica
“Linfócitos que foram ativados especificamente
pelos antígenos desempenham as funções
efetoras que levam à eliminação dos mesmos”
Anticorpos
Células T
Eliminação de microrganismos extra e
intracelulares
Requer participação de outras células (não linfocíticas) e mecanismos
de defesa da imunidade natural

40. 4. Homeostasia
Declínio das Respostas Imunológicas
Sistema Imunológico retorna a estado de repouso
Linfócitos estimulados por antígeno
Apoptose

41. Fases da Ativação dos Linfócitos
Auxiliar ou
LT citotóxico

42. Órgãos Linfóides

43. Medula Óssea

45. Timo

46. Baço

47. Baço

48. Linfonodos

49. Ativação Sistema Imune Específico

50. Ativação Sistema Imune Específico

51. Ativação Sistema Imune Específico

52. Resumo linhas de defesa

53. Resumo ativação do sistema imune específico