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Bases cromossômicasa da herança

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Bases cromossômicasa da herança

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Bases cromossômicasa da herança

  1. 1. A Base Cromossômica daA Base Cromossômica da HerançaHerança Programa de Pós-Graduação em Agricultura e Ambiente Estágio Docente Orientador: Prof. Dr. Cícero Carlos de Souza Almeida Discente: Merieli Araújo do Carmo Silva
  2. 2. Objetivos • Relacionar os cromossomos com a segregação de características genéticas; • Apresentar os cromossomos como unidade física da herança; • Apresentar a recombinação como força que altera padrões de segregação; • Discutir a utilização da recombinação como ferramenta para criação de mapas genéticos.
  3. 3. TEORIA CROMOSSÔMICA DA HERANÇA • Primeira parte do século XX: os genes são parte de estruturas celulares específicas, os cromossomos; • Localização do material hereditário na célula: • Divisão celular  cromossomos nucleares em forma de bastão visíveis ao microscópio. espermatozóides ovócitos NúcleoGametas
  4. 4. Crédito para a teoria cromossômica da hereditariedade • Comportamento cromossômico durante formação dos gametas (meiose) – Walter Suton e Theodor Boveri (1902) ;
  5. 5. Cromossomos heteromorfos Cromossomos heteromorfos segregando independentemente durante a meiose. Espécies que apresentam cromossomos diferindo em tamanho e forma, permitiram mostrar que os cromossomos existem em pares e que eles segregam independente durante meiose; Elinor Carothers (1913) trabalhando com gafanhotos.
  6. 6. A descoberta da herança ligada ao sexo  L. Doncaster e G.H. Raynor (1906) estudaram a cor da asas na mariposa magpie (Abraxas); Toda a prole com asas escuras fêmeas de asas claras x machos de asas escuras Toda a prole feminina com asas claras fêmeas de asas escuras x machos de asas claras Toda a prole masculina com asas escuras SEXO
  7. 7. – William Bateson  cor de plumagens de galinhas; • Diferenças no padrão de herança de acordo com o sexo do genitor e genes distribuídos ao longo dos cromossomos – Thomas Hunt Morgan e seus estudantes Calvin Bridges e Alfred Suttertevant, trabalhando com Drosophila melanogaster; • Proporções fenotípicas diferiram pelo sexo da prole.
  8. 8. Segregação de características ligadas ao sexo Genética Aplicada a Medicina - 2007 - I
  9. 9. Segregação de características ligadas ao sexo
  10. 10. A natureza dos cromossomos • Cada cromossomo contém uma única e longa molécula de DNA helicoidizada; • Genes são regiões funcionais ao longo da molécula de DNA que constituem um cromossomo; Milhares de características de um indivíduo milhares de genes;
  11. 11. Cromossomo Cromatina (DNA+Proteína)
  12. 12. Marcos cromossômicos visíveis Número de cromossomos: • Fungos e algas haplóides (apenas um conjunto cromossômico); • Animais e plantas células somáticas são diplóides 2n (possuem dois conjuntos de cromossomos); Tamanho dos cromossomos: • Diferenças entre os cromossomos de um único genoma.
  13. 13. Heterocromatina: cromossomo composto por cromatina; • Heterocromatina: regiões densamente coradas; • Eucromatina: regiões pouco coradas; contém a maior parte dos genes ativos; Distinção: resultado do grau de compactação ou helicoidização do DNA no cromossomo. maior acessibilidade a transcriçãoMenor compactação 
  14. 14. Cromatina/Cromossomos Eucariotos Procariotos
  15. 15. Centrômeros: região do cromossomo na qual se ligam as fibras do fuso; podem ser metacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico;
  16. 16. Organizadores nucleolares: Telômeros: •constrições cromossômicas; contêm os genes que codificam RNA ribossômico. •extremidades dos cromossomos.
  17. 17. Padrões de bandeamento: subdivisão de várias regiões do cromossomo em faixas transversais; • Padrão básico de bandeamento: reagente Giemsa (corante de DNA). Padrões de regiões: bandas claras (G clara) bandas escuras (G escura).
  18. 18. FISH (fluorescent in situ hybridization)- hibridização in situ com fluorescência: marcadores específicos ligados a sondas fluorescentes de cores diferentes. • Permite a distinção de cada cromossomo em muitas espécies, pois utiliza todos os marcos cromossômicos juntos.
  19. 19. Estrutura tridimensional dos cromossomos • Uma célula humana ≈ 2m de DNA; • Corpo humano ≈ 1013 células; Portanto: 2 x 1013 m de DNA;  Comparando com a distancia de nosso planeta ao Sol, que é 1,5x 1011 ;DNA poderia ser esticado até o Sol e voltar cerca de 50 vezes; • O DNA de uma célula humana está compactado em 46 cromossomos.
  20. 20. Compactação do cromossomo • 1. o DNA se enrola nos carretéis de nucleossomos; • 2. A cadeia de nucleossomos se enrola em um solenóide; • 3. O solenóide forma alças, e as alças ligam-se a um arcabouço central; • 4. O arcabouço mais as alças se dispõem em uma hélice gigante.
  21. 21. Divisões celulares • Divisão das células = cópias dos cromossomos; • Mitose e meiose, processos comuns: replicação do DNA, adesão dos cromossomos replicados e movimento ordenado dos cromossomos nas células filhas; • Mitose: divisão assexual, ocorre nas células somáticas e garante que o conjunto de cromossomos seja mantido constante.
  22. 22. Estágios do ciclo celular G= intervalo 1 e 2 S= replicação de DNA M= mitose Intérfase Mitose
  23. 23. Mitose •O número de cromossomos é mantido durante a divisão celular;
  24. 24. O que impede a duplicação do número de cromossomos a cada geração? • Meiose: reduz a metade o número de cromossomos; • Ocorre em células diplóides especiais: meiócitos; • Duas divisões sucessivas: 1 célula  2 células  4 células; • Produtos da meiose: gametas haplóides (espermatozóides e óvulos)
  25. 25. Meiose I
  26. 26. Meiose II Mitose: segregação das cromátides irmãs Meiose I: segregação de cromossomos homólogos Meiose II: segregação das cromátides irmãs
  27. 27. Ciclos básicos da vida Eucariontes: • Diplóides: 2n=46 • Haplóides: n=23 • Geração alternada haplóide-diplóide: crescimento por mitose nas partes haplóides e diplóides e meiose no estágio diplóide;
  28. 28. Cromossomos de organelas • Genomas de organelas não são haplóides nem diplóides; • Ex: cloroplastos moléculas idênticas de DNA circular e o número de cromossomos por célula pode variar entre centenas e milhares. • O DNA é compactado (dobrado) nos nucleóides;
  29. 29. • Herança ≠ mitose e meiose: zigoto herda suas organelas do citoplasma do ovócito (herança materna).
  30. 30. • Qual a principal função da mitose. • Cite duas funções da meiose. • De que modos a segunda divisão da meiose difere da mitose?

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