1. CUVA DE CALIBRACION
AUTOR DESCRIPCION PROCEDIMIENTO IMAGENES
http://documentacion.ideam.gov.co/openbiblio
/bvirtual/013609/metodos_elaborar_curvas.pdf
Una urva de calibración es la
representación grafica de las
variaciones de las descargas en
la sección transversal de un rio,
en función de las lecturas de
mira.
Método de área-velocidad
Consiste en dibujar una curva
de alturas de mira contra
áreas y contra velocidades. La
primera se saca de las
características geométricas
de la sección y la segunda de
los aforos efectuados. Al
extender la curva de la
velocidad se pueden calcular
las descargas para niveles
altos.
Padial, J. (2016, 17 octubre). ¿Qué es una curva
de calibración? Curiosoando.
https://curiosoando.com/que-es-una-curva-de-
calibracion
es un método muy utilizado en
química analítica para
determinar la concentración de
una sustancia (analito) en una
muestra desconocida, sobre
todo en disoluciones. El método
se basa en la relación
proporcional entre la
concentración y una
determinada señal analítica
(propiedad).
1. Preparación de patrones
2. La curva de calibrado se
construye midiendo la señal
analítica
3. Uso de la curva de
calibración con muestras
desconocidas
2. Zapata, F. (2020, 9 junio). Curva de calibración:
para qué sirve, cómo hacerla, ejemplos. Lifeder.
https://www.lifeder.com/curva-de-calibracion/
La curva de calibración es una
gráfica que relaciona dos
variables, la cual se usa para
comprobar que un equipo de
medición está trabajando
adecuadamente. Sin importar
de qué equipo se trate, el
tiempo, el uso y el desgaste
natural inciden en la calidad de
la medición.
Elegir el estándar de
comparación a utilizar, de
acuerdo al dispositivo que se
quiere calibrar.
Seleccionar el rango
adecuado de valores y
determinar el número óptimo
de medidas a realizar. Si
fuésemos a calibrar un
dinamómetro, tendríamos
que evaluar antes el límite del
peso que se le puede colgar
sin que se deforme
permanentemente. Si esto
llegara a suceder el
instrumento quedaría
inservible.
Tomar pares de lecturas: una
es la lectura hecha con el
patrón estándar, la otra es la
medida realizada con el
sensor que se está
calibrando.
Hacer una gráfica de los pares
de lecturas obtenidos en el
paso anterior. Se puede hacer
a mano, sobre un papel
milimetrado o mediante
alguna hoja de cálculo.
3. La última opción es
preferible, ya que el trazado a
mano puede dar lugar a
ligeras inexactitudes,
mientras que con la hoja de
cálculo se puede llevar a cabo
un mejor ajuste.
ADICION ESTANDAR
AUTOR DESCRIPCION PROCEDIMIENTO IMAGENES
Rodríguez Alonso, J. J. (2014).
Química y análisis químico.
Barcelona, Spain: Cano Pina.
Recuperado de
https://elibro.net/es/ereader
/tecnmcdmadero/43093?page=296.
Este método, aunque una
dificultad adicional en el trabajo
de laboratorio y en el tratamiento
de los resultados, proporciona
una mayor calidad en los
resultados obtenidos y minimiza
el error que se efectúa al
comparar la respuesta de la
muestra problema con la
obtenida con los patrones, en
particular cuando estas
soluciones presentan un medio
químico diferente (error de
matriz).
Consiste en añadir a la muestra
un único volumen conocido de
una solución de concentración
perfectamente establecida
(adición simple de estándar o
patrón) o bien una serie de
volúmenes progresivos de esta
disolución. En cualquier caso, a
partir de las medidas de una
determinada propiedad analítica,
correspondientes a la muestra y a
la muestra incluyendo las
adiciones patrón, se puede
determinar la concentración de la
sustancia analizada.
4. Skoog Douglas A, Holler F. James,
Crouch Stanley R; Sexta Edición;
Cengage Learning Editores ; 2008;
México
Son particularmente útiles para
analizar muestras complejas en
las cuales la posibilidad de que se
presenten efectos de matriz es
importante. Un método de
adición estándar puede adoptar
varias formas.
En una de las más comunes se
añaden uno o más incrementos
de una solución patrón a alícuotas
de la muestra con volúmenes
idénticos. A este proceso se le
llama adición de muestras. Luego
cada disolución se diluye a un
volumen fijo antes de tomar la
medida. Observe que cuando la
cantidad de muestra es limitada,
las adiciones se realizan mediante
introducciones sucesivas de
incrementos del patrón a un
único volumen medido de la
incógnita. Las medidas se toman
en la muestra original y en la
muestra a la que se le añadió el
patrón después de cada adición.
En la mayor parte de las versiones
de este método, la matriz de la
muestra es casi idéntica después
de cada adición, y la única
diferencia es la concentración del
analito.
5. https://xml.cie.unam.mx/xml/ms
/Doctos/FRX_CUANTITATIVO.pdf
son cantidades fijas de analito
que se añaden a
cada muestra, después de una
medida inicial, la medida se
vuelve a
realizar después de cada adición.
Las adiciones y las medidas
normalmente se llevan a cabo
una o dos veces, y por
extrapolación, se averigua la
concentración de analito
presente en la muestra al
comienzo. La adición de los
patrones, en este proceso, se
realiza después de haber
completado la preparación de la
muestra. Para estandarizar un
método se determina el valor de
k (k = Sref/Cs, siendo Sef la señal
y Cs la concentración conocida del
analito) midiendo la señal de una
o más referencias, para cada una
de las cuales contiene una
cantidad conocida de analito.
PATRON INTERNO
AUTOR DESCRIPCION PROCEDIMIENTO IMAGENES
6. Rodríguez Alonso, J. J. (2014).
Química y análisis químico.
Barcelona, Spain: Cano Pina.
Recuperado de
https://elibro.net/es/ereader
/tecnmcdmadero/43093?page=294.
Consta de dos partes:
Calibrado del aparto: se
calibra con soluciones de
concentración conocida
(patrones).
Medida de la muestra.
• Calibrado del aparato:
Método directo: se pesan cantidades
exactas de sustancias patrón y se
llevan a un volumen conocido, lo
que da lugar a una concentración
conocida. Método de las diluciones:
se sigue el método directo para
preparar una solución “madre” y a
partir de ésta se preparan soluciones
“hija” diluyendo volúmenes
conocidos de la solución madre.
• Medida de la muestra: se mide la
solución muestra y se determina su
concentración mediante la curva de
calibrado realizada previamente con
las soluciones de concentración
conocida.
Skoog Douglas A, Holler F. James,
Crouch Stanley R; Sexta Edición;
Cengage Learning Editores ; 2008;
México
Un patrón interno
es una sustancia que se añade
en cantidad constante a todas
las muestras, blancos y
patrones de calibración al
efectuar un análisis. De otra
manera podría ser un
constituyente principal de
mues-tras y patrones,
presente en cantidad
suficiente de tal modo que se
pueda suponer que su
concentración es la misma en
todos los casos
la calibración requiere hacer una gráfica del
cociente de la señal del analito entre la señal
del patrón interno en función de la
concentración del analito en los patrones.
Esta relación de las muestras se usa luego
para obtener las concentraciones del analito
a partir de una curva de calibración.
7. https://www.studocu.com/es-
mx/document/instituto-
tecnologico-de-toluca/quimica-
organica/metodo-del-estandar-o-
patron-interno/17461414
Un estándar interno es una
cantidad conocida de un
compuesto diferente del
analito que se añade a la
muestra desconocida,
generalmente es utilizado
cuando existen variaciones en
las señales de varios
experimentos y cuando hay
perdidas de la muestra antes
del análisis, es decir, durante
su preparación.
1. Preparación de una serie de disoluciones
del patrón correspondiente a la sustancia a
analizar, estas disoluciones deben tener
concentraciones crecientes con intervalos
similares a las concentraciones del analito
2. Se añade a cada disolución patrón y a la
muestra un mismo volumen de patrón
interno que debe ser similar al analito a
determinar, pero no debe estar presente en
la muestra.
3. En el equipo, se coloca el mismo volumen
de muestra y disolución patrón que
contienen el patrón interno, posteriormente
se obtienen los datos correspondientes.
4. Se lleva a cabo la comparación de las
señales en los datos de cada disolución, así
como de la muestra.