Hemostasia tabla moleculas de hemostasis y esquema de cascada coagulacion

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Hemostasia tabla moleculas de hemostasis y esquema de cascada coagulacion

  1. 1. FISIOLOGÍA MÉDICAASESOR: Dr. Luis Alberto García González Alumno: GPO Balbuena Carrillo, Juan Osvaldo IV-3
  2. 2. HEMÓSTASIS• Serie de mecanismos fisiológicos que paren el sangrado cuando un vaso sanguíneo sufre lesiones o traumatismos.• Se trata de un cese al sangrado (hemo, sangre; stasia, detención)• Se inicia mediante 3 mecanismos por separado pero que se superponen (ocurren casi al mismo tiempo) : 1) vasoconstricción, 2) formación del tapón plaquetario y 3) producción de la red de fibrina que rodea al tapón plaquetario
  3. 3. Vaso lesionado y Vaso constricción para evitar colágeno expuesto perdida de sangre Liberación de ADP Y Tromboxano A2 de la plaquetaAgregación de plaquetas Se juntan más plaquetas activas por colágeno formando tapón plaquetario
  4. 4. Resumido sin las moléculas que participan en Hemostasia Las plaquetas también liberanfactores de coagulación y convierten fibrinógeno en fibrina Formación de red de fibrina que refuerza el tapón plaquetario
  5. 5. Moléculas que intervienen en la Hemostasia PLAQUETAS MOLÉCULA FUNCIÓN ADP AGREGADOR PLAQUETARIO TROMOXANO A2 (TxA2) AGREGADOR PLAQUETARIO Y VASOCONSTRICCION LOCAL SEROTONINA VASOCONSTRICCION Ca 2+ (DE GRÁNULOS DENSOS) Y CONVERSIÓN Y ACTIVACIÓN DE FOSFOLÍPIDOS TROMBINA
  6. 6. Moléculas que intervienen en la Hemostasia ENDOTELIO MOLÉCULA FUNCIÓNÓXIDO NÍTRICO VASODILATOADOR E INHIBE AGREGACIÓN PLAQUETARIAPROSTACICLINA (PROSTAGLANDINA I2) VASODILATADOR E INHIBE AGREGACIÓN PLAQUETARIAFACTOR DE VON WILLEBRAND PROMUEVE AGREGACIÓN PLAQUETARIAFACTOR TISULAR ACTIVACIÓN DE VÍA EXTRÍNSECAENDOTELINA POTENTE VASOCONSTRICTORTROMBOMODULINA ACTIVA LA PROTEÍNA CFACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS ACTIVA PLAQUETAS
  7. 7. Moléculas que intervienen en la Hemostasia SUBENDOTELIO MOLÉCULA FUNCIÓN FIBRAS DE COLÁGENO ACTIVADOR PLAQUETARIO E INICIADORA DE LA VÍA INTRÍSECA
  8. 8. Cascada de la Coagulación : Formación de fibrina• Es la serie de procesos ordenados por los cuales fibrinógeno se convierte en fibrina y se forma uncoagulo de fibrina•La conversión de fibrinógeno a fibrina se puede dar por 2 vías : - Vía extrínseca: Iniciada por el factor tisular (tromboplastina plasmática o factor III), una proteínade membrana encontrada en muchos tejidos y que no forma parte de la sangre. - Vía intrínseca: iniciada por la exposición del plasma a una superficie que tiene carga negativa (porej. Colágeno o vidrio de tubo de ensayo)
  9. 9. FACTORES DE LA COAGULACIÓNFactor NombreI FibrinógenoII ProtrombinaIII Tromboplastina tisularIV Iones de calcio Ca 2+V ProacelerinaVII ProconvertinaVIII Factor anti-hemofílicoIX Factor de Christmas, Componente de tromboplastina plasmáticaX Factor de Stuart-ProwerXI Antecedentes de tromboplastina plasmáticaXII Factor de HagemanXIII Factor estabilizador de fibrina
  10. 10. VÍA EXTRÍNSECA VÍA INTRÑÍNSECA ACTIVADORES: COLAGENO, VIDRIO, ENTRE OTROS ACTIVADOR: VÍA COMÚN FACTOR TISULAR XII XII ACTIVADO X X ACTIVADO XI XI ACTIVADOVII VII COMPLEJO V ACTIVADO (V, X ACTIVADO, Ca+2, FOSFOLÍPIDOS) IX IX ACTIVADO PROTROMBINA TROMBINA COMPLEJO VII (II) COMPLEJO VIII (FACTOR VII, FACTOR (VIII, IX ACTIVADO, Ca 2+, TISULAR (III), Ca2+, FOSFOLÍPIDOS) FOSFOLÍPIDOS) FIBRINÓGENO FIBRINA POLÍMEROS DE XIII FIBRINA

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