Incendios maliciosos y explosivos

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Forensic Science

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Incendios maliciosos y explosivos

  1. 1. Incendios maliciosos y ExplosivosReacción química de combustión: [Gasolina] =-19,250 [Madera] = -7,500 [Diesel] = -19,550Energía de activación- Temperatura de ignición, temperaturamínima en que un combustible se inicia espontáneamente. Temperatura Rango de Liquido: autoignición[°F] Flash point inflamabilidad Gasolina 536 °F -50 °F 1.3-6.0% kerosene 410 °F 0.7-5.0%Un combustible tiene la rapidez de reacción con oxigenosuficiente para producir Flama cuando está en estado gaseoso.[Hay suficientes colisiones con la energía suficiente].Flash point [Relámpago]- La temperatura más baja en que unliquido produce suficiente vapor para formar una mezcla con airepara mantener la combustión. Rapidez de la reacción α número de colisionesDepende de la temperatura y estado físico [estado gaseoso]. Elcombustible se vaporiza y se mezcla con Oxigeno y se vaquemando. El estado sólido requiere una alta temperatura paravaporizarlo esto se conoce como pirolisis. La combustión producecalor y luz lo que hace que se pirolice mas solido en gasesvolátiles.Rango de inflamabilidad- Concentraciones de combustible y aireque se pueden prender [1.3-6.0% gasolina + aire].Combustión luminosa- combustión en la superficie del solidodebido al poco calor que no es suficiente para pirolizar elcombustible. Ej. Carbón, CigarrilloAumento de 10°C dobla o triplica la rapidez. Por eso el fuego sepropaga tan rápido.Combustión espontanea- son limitadas y raras como causas deincendio. Ej. Pastizales Page | 1
  2. 2. Explosivo- Oxidación exotérmica rápida que produce gran cantidadde gases que generan mucha presión que constituye la naturalezade la explosión. Muchas explosiones tienen su propia fuente deoxidante.Ej. Pólvora negra – 75% KNO3, 15% Carbón [C], 10% Azufre [S] < 0Nitroglicerina:CH2CHCH2 6CO2 + 5H2O + 3N2NO3NO3NO3Acelerantes- Cualquier material usado para iniciar y mantener unfuego. En su mayoría son Hidrocarburos.Después de un fuego los residuos duran horas o días, Una escenade fuego hay que trabajarla rápido, pronto y no se necesita unaorden del tribunal para entrar, ni para mantenerse en laestructura el tiempo necesario. El tiempo es un razonable que noviole la privacidad.Determinar origen del fuego: Evidencia de fuego separados y no conectados, uso de acelerante para pasar el fuego de un lugar a otro. Encontrar envases de combustible o material de ignición. Roturas o entrada de pillos. Punto bajito que tenga características de gran intensidad, el fuego tiene una tendencia a moverse en dirección ascendente. Observar la dirección de corrientes y vientos. Caída de techos y pisos que producen fuegos secundarios. Distribución física de la estructura, escaleras, ascensores, huecos en el piso, techo y paredes. Efectos causados por los bomberos.Uso de combustible líquido- Se mueven a posiciones bajas. Estohace que se acumule y produzca quemaduras más fuertes. Estoocurre en el piso, matress o silla y no partes de la cama.Perpetuar la escena- videos, fotos y croquis, notas. Loscombustibles líquidos se pueden encontrar en grietas,superficies porosas, cortinas, carpetas, alfombras, después deun fuego. El agua que se usa para apagar un fuego hace que sereduzca la evaporación del combustible. Page | 2
  3. 3. Se colecciona y se guarda como evidencia en latas de pintura,hollín y desperdicios del Punto de origen. Se debe incluirmaterial poroso y cualquier material que pueda tener acelerante.Se pueden utilizar envases que NO permiten que se escapen losgases.Material no quemado como Control:Buscar posibles materiales que inicio el fuego. Ocupar la ropadel sospechoso, tomar muestras de suelo si tiene acelerante.Análisis: GC – [Cromatografía de gas] Se calienta el recipiente donde está la evidencia y se toma muestra de los gases sobre esta [head space]. Se inyecta al GC. Se puede atrapar el hidrocarburo en carbón activado y luego extraerlo con CS2 [Sulfuro de Carbono] esto aumenta la concentración para análisis. GC/MS – [Espectrometría de masas] Se usa una selección de iones para simplificar el cromatograma del GC.Explosivos:Explosión- Producto de una combustión acompañada de unaformación de gases y calor. Es una reacción rápida, después dela detonación instantáneamente se forman grandes cantidades degases que ejercen alta presión en el interior del envase. Elcalor generado hace que los gases se expandan ejerciendo máspresión contra las paredes.Efecto de expansión [blast]- las capas de aire alrededor de laexplosión se comprimen cuando los productos gaseosos se expandenrepentinamente produciendo una corriente de 7,000 millas/horaque destruye todo.Explosivo baja potencia- la velocidad de detonación es menos de1,000 m/s [Pólvora negra]. Velocidad de deflagración.Explosivo alta potencia- la velocidad de detonación es mayor de1,000 m/s [dinamita].Baja potenciaPólvora negra- C(s) + S(s) + KNO3(s) CO2 + N2 +K2SS [azufre], almidón, P4 [fosforo], Mg + KClO3Nitrato de celulosa Page | 3
  4. 4. CH4 [metano] + O2 Cerca del máximo explota y produce fuego con el residuo de combustible y el aire que se acumula nuevamente. Rango 5.3- 13.9%. En el mínimo explota pero NO produce fuego.Alta potencia:Explosivos primarios- detonan violento sin fuego, cuando sufrencalor, golpe, fricción. Se usan para detonar explosivos. Ej. PbN3 Fig.-1 4 nitro-2-6 nitruro fenolExplosivos secundarios- Un explosivo de alta potencia quenormalmente tiene que ser detonado con un explosivo primario. Dinamita- Nitroglicerina+ solido inerte PETN- tetranitrato de pentaerithritol RDX- Ciclo trímetileno trinitroamonia TETRYL- 2,4,6 trinitrophenyl metilamina TNT- trinitrotoluenoGelatina- Al(s) + NH4NO3(s) +Guar gum [polisacárido]Emulsiones- H2O (l) + MNO3 + Aceite +Agente Emulsificante +microesferas [controlan la sensitividad y la velocidad de ladetonación]ANFO- NH4NO3(s) + Aceite CombustibleTATP- [triacetona triperoxido] CH3-C-CH3 H2O2 +HCl tuboSensitivo a golpes y fricción Page | 4
  5. 5. Alta Intensidad-Militares RDX TNT PETN [Granadas]Mecha de detonación- Conecta explosivos para que explotensimultáneamente [PETN + TNT].Explosión inicial:Casquillos de Cu [cobre] o Al [aluminio] con PbN3 y PENT o RDXcomo la carga detonante, se activa con mecha o electricidad.Características de una explosión: Cráter en el origen de explosión Recoger sólidos, suelo y desperdicios del cráter Recoger objetos cerca del origen Recoger objetos disparados y materiales que pueda tener residuos. Fig.2 Ion mobility SpectrometerIMS-[Ion mobility spectrometer]Vaporiza los residuos de explosivos, convertirlo en iones ymoléculas con carga. Se separan en presencia de un campoeléctrico según su masa y se identifican en forma preliminar[screening].La evidencia se guarda en bolsas plásticas y se examina en ellaboratorio bajo el microscopio para la identificación deresiduos de explosivos. Luego se extraen con acetona y se reduce Page | 5
  6. 6. el volumen para aumentar su concentración. Explosivos solublesen H2O se extraen con H2O.Análisis del extracto: Prueba rápida de color- ver abajo tabla 11.3 [pag.320] TLC- Cromatografía capa fina HPLC- Cromatografía liquida de alta precisión GC/MS- Cromatografía de gases IR-[Infrarrojo] espectrometría de masas. X-Ray Reactivo de Griess-Menos cloratos y TNT Difenilamina- Todos menos TNT KOH alcohólico- solo para TNT y tetryl Page | 6

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