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  1. 1. Anomalías congénitas del RN Maria Fernanda Medina
  2. 2. FACTORES ASOCIADOS 01 EXAMEN FÍSICO 02 COMUNICACIÓN 03 ANTECEDENTES 04 Tabla de contenidos
  3. 3. Detección Procedimientos ‘Alteraciones en la forma y función de algún órgano’ 1. Examen físico 2. Pruebas de tamizaje 3. Revisión perinatal Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  4. 4. Factores asociados Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  5. 5. Antecedentes familiares 01 Exposición a teratógenos 02 Adaptación anómala 03 Examen físico 04 Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  6. 6. Examen físico ¿ Cómo se debe hacer la detección postnatal de anomalías congénitas en los recién nacidos vivos ? 1 Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  7. 7. Examen físico estandarizado Cabeza Forma y tamaño Cara Llanto, rta a estímulos y comp. anatómicos Tórax Movimientos respiratorios, simetría, auscultación Corazón Latidos, verlo comer y coloración facial. Oximetría >24 horas de nacido - TAMIZAJE UNIVERSAL CARDIOPATÍA CONGÉNITA Abdomen Pared abdominal, ombligo, ingle Genitales/ano Componentes anatómicos, verificar micción y meconio Extremidades movimientos espontáneos, componentes anatomicos Piel Coloración, pelo, uñas Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  8. 8. Tamizaje anomalías cardiaca
  9. 9. Antecedentes ¿ Cuáles antecedentes se deben evaluar en la historia clínica como parte de la estrategia de búsqueda de anomalía congénita, en recién nacido vivo con examen físico estandarizado normal ? 2 Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  10. 10. 1. Enfermedades genéticas 2. Teratógenos biológicos 3. Agentes físicos, químicos y tóxicos 4. Otros teratógenos Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  11. 11. Anomalías NO estructurales ¿ Cómo debe realizarse la tamización auditiva y de EIM en recién nacidos vivos ? 3 Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  12. 12. Tamizaje auditivo Emisión otoacústica & Potenciales en tronco cerebral
  13. 13. Tamizaje para EIM Errores incluidos en la tamización universal: 1. Hipotiroidismo congénito 2. Hiperplasia suprarrenal congénita 3. Déficit de biotinidasa -> manejo con biotina 4. Fenilcetonuria -> dieta limitada en proteínas 5. Galactosemia 6. Déficit de acilCoa deshidrogenasa de cadena mediana 7. Acidurias orgánicas Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  14. 14. Comunicación ¿ Cómo comunicar a los padres la noticia de que su hijo tiene una anomalía congénita ? 4 Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  15. 15. Listado adaptado por Levetown para dar malas noticias con habilidad y empatía NO COMUNICARLAS: ● Por teléfono ● Padre sin cónyuge presente o soporte emocional ● Usar lenguaje médico ● Hacer juicios de valor sobre los niños, los padres y su comportamiento Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  16. 16. Listado adaptado por Levetown para dar malas noticias con habilidad y empatía QUÉ SÍ HACER: ● Usar un espacio privado, demostrar interés y compasión ● Ajustar la información según el estado emocional ● Mencionar la enfermedad, escribirla y explicar implicaciones para el futuro del bebe ● Pedir a los padres que usen sus palabras para explicar lo que se les acaba de decir, confirmando la eficaz transmisión de información ● Estar preparado para las emociones de los padres, si necesario llevar un psicólogo o sacerdote ● Estar dispuesto a mostrar su propia opinión. El distanciamiento es ofensivo ● Darles tiempos a solas para procesar ● Proporcionar contacto con otras familias afectadas de manera similar ● Ofrecer plan de seguimiento con cita de control Guía de práctica clínica. Detección de anomalías congénitas del recién nacido - 2013 Guía No. 03
  17. 17. GRACIAS
  18. 18. Errores innatos del metabolismo
  19. 19. Por ciertos desencadenantes como infecciones, ayuno o ingesta excesiva de nutrientes que no pueden ser metabolizados. La enzima deficiente disminuye la metabolización de un sustrato que termina generando síntomas de intoxicación aguda o crónica. Intoxicación Cuando la enzima deficiente está implicada en la producción de energía . Déficit energético Sustancias complejas que no pueden ser metabolizadas, producen síntomas progresivos. En este caso SIN desencadenantes. Acumulación de sustancias Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2
  20. 20. Clínica Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2
  21. 21. Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2
  22. 22. Inicio prenatal - Aborto - Hidrops fetalis en miocardiopatías metabólicas - Defectos de crecimiento - Convulsiones intrauterinas Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2
  23. 23. Inicio neonatal Síntomas encefalopáticos - Tipo intoxicación : Inicio con síntomas digestivos y/o respiratorios o deshidratación + letargia que progresa a coma. - Tipo déficit energético: crisis convulsivas, encefalopatia e hipotonía RN hipotónico Afección hepática (fq) Síntomas transitorios como Niemann Pick tipo C Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2
  24. 24. Primeros 2 años - Alteraciones neurológicas: retraso psicomotor, hipotonía, convulsión, neuropatías, miopatías - Síndrome de Reye - Sidnrome de muerte subita del lactante - Síntomas digestivos: vomito, fallo de medro, ictericia. Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2
  25. 25. Exámenes de laboratorio Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2
  26. 26. Exámenes de laboratorio Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2
  27. 27. Palacios, A., García, Ó., & garcía-silva, M. T. (2008). Diagnóstico de los errores innatos del metabolismo. Anales de Pediatría Continuada, 6(6), 347–352. https://doi.org/10.1016/s1696-2818(08)75600-2

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