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Informe de transcripción y traducción de procariotas-Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica.

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Informe de transcripción y traducción de procariotas-Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica.

  1. 1. “AÑO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA” UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA GENÉTICA GENERAL “TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTAS” DOCENTE: Felicita Karina Camargo Paredes GRUPO: THOMAS HUNT MORGAN INTEGRANTES:  ARONÍ LUCANA, Gino  BENDEZÚ RAMOS, Alex de Jesús  DOMINGUEZ MENDOZA, Luz Fernanda  GARCÍA SORIA, Yovana Stefany  PERALES PAREJA, José Miguel CICLO: VII PARCIAL: Primero ICA – PERÚ 2013
  2. 2. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 1. OBJETIVOS: Conocer como se realiza la transcripción en células procariotas, usando como método la construcción de modelos de ADN mediante fichas en clase, entonces deberán quedar claro lo siguiente:  Transcripción: iniciación, elongación, terminación.  Diferencia entre transcripción cel. Eucariota y procariota.  Principales enzimas que actúan en la transcripción. 2. INTRODUCCIÓN: La transcripción se produce cuando se transfiere el orden de las cadenas de nucleótidos del ADN a una secuencia de nucleótidos complementarios que es el ARNm. La transcripción es asimétrica porque solo una de las hebras del ADN se transcribe. Ocurre en el núcleo de las células 3. MATERIALES:  Moldes de: bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina, Uracilo), pentosas (ribosa y desoxirribosa).  Alcohol y algodón  Lana gruesa  Cámara fotográfica 4. PROCEDIMIENTOS: I. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTAS
  3. 3. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTA I. PRIMERA ETAPA: INICIACIÓN a) Formación del Complejo Binario Cerrado  La holoenzima se une al promotor  No hay ruptura de los puentes de H
  4. 4. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 b) Complejo Binario Abierto  La holoenzima desnaturaliza localmente la doble hélice del ADN  Hay ruptura de los puentes de H+ c) Complejo Ternario (presencia de híbrido)  El factor sigma ordena al núcleo que inicie la transcripción  Se agrega el primer nucleósido tri fosfato ( ATP o GTP) en sentido 5´- 3´  Al agregarse 9 nucleósidos tri fosfatos, se inicia la elongación
  5. 5. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 II. SEGUNDA ETAPA: ELONGACIÓN (polimeración) a) Liberación del factor sigma al agregarse 12 nucleótidos Al agregarse 12 nucleósidos tri fosfatos, el factor sigma se disocia del complejo de transcripción. Continúa la polimerización de la hebra de ARN hasta que se especifique en el ADN la terminación. III. TERCERA ETAPA: TERMINACIÓN  Al desplazarse por el ADN, la ARN polimerasa encuentra una señal de parada o secuencia terminadora (dependiente de Rho o independiente de Rho)  La ARN polimerasa detiene la transcripción ante la presencia de la horquilla (lazo y tallo) del ARNm  Si no hay Rho, la hebra del ADN se separa del ARNm a partir del extremo 3´ que contiene varios uracilos.  Si hay Rho éste corta los puentes de Hidrógeno que une el ADN con el ARNm  Se disocian los demás componentes
  6. 6. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 a) Terminación independiente de Rho b) Terminación dependiente de Rho Rho
  7. 7. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 5. CONCLUSIONES:  En la presente practica se pudo observar y aprender las 3 etapas de la transcripción en células procariotas (Iniciación, Elongación y Terminación). Se logro construir Mediante fichas cada una de las etapas logrando diferenciar.  transcripción del ADN en células procariotas.  Diferenciación de como se realiza la transcripción en las células procariotas y celular eucariotas.  Se demostró la participación de diferentes enzimas regulando y cada proceso por ende como actúan en las tres etapas.
  8. 8. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 1. OBJETIVOS: Adiestrar a los alumnos en la traducción del ADN en procariotas mediante la construcción de maquetas de ADN, en las cuales se describirá cada etapa. 2. INTRODUCCION: La traducción se produce cuando la información genética contenida en la molécula de ARNm es traducida o descifrada por el ARNt para formar proteínas. 3. MATERIALES:  Moldes de: bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina, Uracilo), pentosas (ribosa y desoxirribosa).  Alcohol y algodón  Lana gruesa  Cámara fotográfica 4. PROCEDIMIENTOS: ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTA I. PRIMERA ETAPA: INICIACIÓN A) Formación del complejo de iniciación: 1. El FI3 se une a la sub unidad 30 S y el ARNm a este último. II. TRADUCCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTAS ARNm A
  9. 9. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 2. El FI2 se une a Guanosina trifosfato (GTP) y el ARNt al primer aminoácido por acción de la enzima Aminoacil ARNt sintetasa. ARN t FMET Enlace Ester B
  10. 10. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 3. Se une el resultado del a y b dando lugar al complejo de iniciación 4. Unión del complejo de iniciación a la subunidad 50 S. 5. Formación del ribosoma 70 S paralelo a ello, se forma los sitios: A (sitio aminoacil), P (sitio peptidil) y el E (sitio de salida).El ARNt con su aminoácido fMet (formilmetionina) se coloca en el sitio P. 50 S COMPLEJO DE INICIACIÓN A B
  11. 11. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 II. SEGUNDA ETAPA: ELONGACIÓN a) Colocación de un 2do ARNt. El 2do ARNt se coloca en el sitio A del ribosoma, formándose espontáneamente puente de hidrógeno entre el anticodón y el 2do codón del ARNm. El ARNt requiere del complejo FE-Tu/GTP para ingresar al sitio A del ribosoma. El GTP se hidroliza y cambia a GDP + Pi, esto genera la liberación del complejo FE-Tu/GDP. El complejo FE-Tu/GTP se regenera por el FE-Ts. El GDP es desplazado por el FE-Ts y éste por el GTP. FE-Ts
  12. 12. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 b) Formación del enlace peptídico. Sucede cuando dos ARNt con sus aminoácidos respectivos encajan en el sitio activo del ribosoma. La enzima peptidil transferasa de la sub unidad 50 S cataliza el enlace de transferencia desde el extremo carboxilo de la fMet y el extremo amino de la fenilalanina. La energía empleada está contenida en el enlace éster entre el ARNt y su aminoácido. Después del enlace químico, el ARNt con el dipéptido queda en el sitio A y el ARNt vacío en el sitio P. c) Translocación. El ribosoma se mueve como una burbuja sobre el ARNm El ARNt con el dipéptido del sitio A se desplaza al sitio P, proceso en que se requiere del complejo FE-G/GTP. El ARNt vacío es expulsado por el sitio E. El GTP se hidroliza y se libera como GDP+Pi, generándose el complejo FE-G/GDP. El ARNt con el dipéptido queda en el sitio P. El sitio A queda libre para el ingreso de un ARNt cargando un nuevo aminoácido. Peptidil transferasa
  13. 13. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 III. TERCERA ETAPA: TERMINACIÓN  Tiene lugar cuando aparece en el sitio A uno de los tres codones sin  sentido (UAG, UAA y UGA).  Los codones sin sentido (Codones stop) son reconocidos por los factores de terminación (FT1 o FT2) y un GTP.  FT1= UAG, UAA FT2=UGA, UAA  El reconocimiento de los coplejos anteriores permite el bloqueo de la elongación.  Por hidrólisis del GTP la cadena polipeptídica completa y el ARNt cargado se disocian.  Probablemente el FT3/GTP libera al ARNm.  Se disocian también los factores de terminación y el ribosoma.
  14. 14. UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013 5. CONCLUSIONES: Finalizada la práctica el alumno se siente en la capacidad de realizar un modelo en maqueta de la traducción del ADN en procariotas, logrando graficar:  Iniciación  Elongación (Colocación de un 2do ARNt, Formación del, enlace peptídico, Translocación.)  finalmente terminación.  Logrando diferencias traducción en células eucariotas y celular procariotas.  Participación de enzimas en el proceso.

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