SISTEMA ENDOCRINO

1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
CARRERA DE PEDAGOGÍA DE LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES
BIOLOGÍA Y QUÍMICA
Nombre : Luis Brayan Vichicela Choto
Sistema Endocrino
Fecha 18-2-2021
Tema

2. El sistema endocrino, también llamado sistema de glándulas de
secreción interna, es el conjunto de órganos y tejidos del organismo, que
secretan un tipo de sustancias llamadas hormonas. Las hormonas son
liberadas al torrente sanguíneo y regulan algunas de las funciones del
cuerpo en puntos muy alejados de donde son producidas.1 Es un
sistema de señales que guarda algunas similitudes con el sistema
nervioso, pero en lugar de utilizar impulsos eléctricos a distancia,
funciona exclusivamente por medio de sustancias (señales químicas)
que se liberan a la sangre. Las hormonas regulan muchas funciones en
el organismo, incluyendo entre otras la velocidad de crecimiento, la
actividad de los tejidos, el metabolismo, el desarrollo y funcionamiento
de los órganos sexuales y algunos aspectos de la conducta. El sistema
endocrino actúa como una red de comunicación celular que responde a
los estímulos liberando hormonas.2​La endocrinología es la ciencia que
estudia las glándulas endocrinas, las sustancias hormonales que
producen estas glándulas, sus efectos fisiológicos, y las enfermedades
provocadas por alteraciones de su función.

4. Timo
 Órgano bilobulado.
 Localización: Detrás del esternón entre los pulmones.
 Zona externa: Corteza.
 Zona interna central: Médula.
 Peso: Lactantes pesa 70g/ Ancianos puede pesar 3g.
 Hormonas: timosina, factor humoral tímico (THF), factor
tímico (TF) y timopoyetina.
 Promueven la maduración de las células T y pueden
retardar proceso de envejecimiento.
Corteza del Timo
Compuesta de: linfocitos T, células dendríticas, células
epiteliales y macrófagos.
Ocurre la maduración de células pre-T. Solo sobreviven 2%.
Células T que sobreviven entran a la médula.
Células dendríticas: Contribuyen a la maduración de estas.
Células epiteliales: Prolongaciones largas, plataformas para
células T.
“Educadoras” De células T (selección positiva).
Elaboran hormonas tímicas.

5. Médula:
 Compuesta de: linfocitos T maduros, células dendríticas, células
epiteliales y macrófagos.
 Grupos de células epiteliales se transforman en corpúsculos
tímicos de Hassall.
 Función incierta aunque pueden servir como sitios de muerte
de células T en la médula.
 Células T de la médula migran hacia los ganglios linfáticos, bazo
y otros tejidos linfáticos.

6. Glándula Pineal
 Localización: Adosada al techo del tercer ventrículo del cerebro.
 Forma parte del epitálamo.
 Peso: 0,1- 0,2 g.
 Cubierta por una cápsula de piamadre.
 Compuesta: Masas de neuroglia y células secretoras pinealocitos.
 Secreta melatonina, se libera más en la oscuridad y menos en la
luz.
 Noradrenalina estimula la síntesis y secreción de melatonina.
 Melatonina contribuye a regular el reloj biológico del cuerpo.
 Niveles plasmáticos de melatonina aumentan hasta 10 veces
durante el sueño.
 Niveles más altos en niños y declinan con la edad.

7. OTROS TEJIDOS
Y
ÓRGANOS
ENDOCRINOS

8. TUBO GASTRICO

9. PLACENTA

10. RIÑONES

11. CORAZÓN
TEJIDO ADIPOSO

12. Respuesta del sistema endócrino ante el estrés
• El mantenimiento y consistencia del entorno interior dentro de los límites es crítico para la
supervivencia del organismo. Esto requiere la adaptación continua a estímulos externos, interiores
o estresores.
• Existen múltiples ejes alterados en situaciones de estrés: prolactina, tirotropina, vasopresina,
hormona folículo estimulante, hormona luteinizante, hormona del crecimiento, etc.

13. Una de las estaciones principales de control del sistema
del estrés esta ubicado en el hipotálamo. Una vez que el
estrés ha sido percibido, se ponen en marcha dos
mecanismos:
1. El sistema medular hipotalámico-adrenal involucra el
hipotálamo, glándula pituitaria, la ruta simpático neural a
la médula adrenal, y la liberación de epinefrina
(adrenalina) por la glándula suprarrenal. Esta respuesta
de estrés que puede tener un impacto fisiológico intenso
pero es de corta duración llamado síndrome de huida.
2. El eje hipotalámico-pituitario-adrenocortical o –
adrenal, respuesta del estrés representa una duración
larga, respuesta sostenida a los estresores "síndrome de
adaptación general“, que interviene cuando el sistema
biológico falla en hacer frente al estrés y se suprime la
actividad relacionada con el comportamiento. Así pues,
cuando se requiere una respuesta al estrés a corto plazo
interviene el sistema nervioso simpático y la médula,
mientras que los efectos a largo plazo son debidos a los
cambios en hipotálamo y la función pituitaria, siendo de
estos la activación de la producción de glucocorticoides
por la corteza adrenal.
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esobiologia/3quincena12/index_3quincena12.htm

14. http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esobiologia/3quincena12/index_3quincena12.htm

15. La concentración sanguínea de
paratohormona aumenta y los
niveles de calcitonina
disminuyen lo que acentúa la
pérdida de masa ósea y el
riesgo de osteoporosis y
fracturas.
Las glándulas suprarrenales
producen menos cortisol y
aldosterona.
El páncreas secreta insulina
con mayor lentitud, por tanto la
glucemia se incrementa.
El timo en ancianos está
atrofiado aunque sigue siendo
funcional.
El tamaño de los ovarios
disminuye y en su momento
dejan de responder a las
gonadotropinas, disminuyendo
la producción de estrógenos.
La producción de testosterona
se reduce con la vejez, aunque
los efectos no suelen
evidenciarse hasta una edad
avanzada por lo que continúa
la producción de
espermatozoides activos.
ENVEJECIMIENTO

16. DESARROLLO
DE SISTEMA
ENDOCRINO

17. HIPOTÁLAMO
Deriva de las paredes laterales del diencéfalo
Dos placas alares Surco hipotalámico divide
estas placas en una región ventral y una
dorsal, la región dorsal da origen al tálamo y
la porción ventral al hipotálamo.
GLÁNDULA PINEAL
 Se origina durante la séptima semana
 Como una protuberancia entre el tálamo
y los colículos del mesencéfalo desde el
ectodermo asociado con el diencéfalo

18. HIPÓFISIS
 Comienza a desarrollarse alrededor
de la tercera semana después de la
fertilización .
Se desarrollarse desde 2 regiones
distintas del ectodermo:
 El lóbulo posterior de la hipófisis
(neurohipófisis) deriva de una
protuberancia del ectodermo llamada
brote neurohipofisario, localizado en
el piso del hipotálamo.
 El lóbulo anterior de la hipófisis
(adenohipófisis) deriva de una
protuberancia de ectodermo del
techo de la boca llamada la bolsa
hipofisaria (de Rathke).

19. ..
GLÁNDULA TIROIDES

20. GLÁNDULA
SUPRARRENAL
GLÁNDULAS
PARATIROIDES
 Originan del tercer y cuarto pares
de bolsas faríngeas, éstas se
caracterizan por poseer un ala
dorsal y un ala ventral.
 Durante la quinta semana, el ala
dorsal del tercer par origina las
paratiroides inferiores.
 Del cuarto par de bolsas faríngeas
se forman las paratiroides
superiores.
Esta formada por:
 La corteza suprarrenal deriva de
la misma región del mesodermo
que da origen a las gónadas.
 La médula suprarrenal deriva
del ectodermo de las células de
la cresta neural que migran al
polo superior del riñón.

21. PÁNCREAS
 Se desarrolla durante las semanas quinta
a séptima
 Deriva del endodermo, a partir de dos
yemas, una ventral y una dorsal
 Las 2 protuberancias finalmente se
fusionan para formar el páncreas.

22. GÓNADAS
Las gónadas se desarrollan a partir de las
crestas gonadales, que se
originan por el crecimiento del
mesodermo intermedio.
 Conductos mesonéfricos o de Wolf,
que se convierten en estructuras del
aparato reproductor masculino.
 Conductos paramesonéfricos o de
Müller, se convierten en estructuras
del aparato reproductor femenino.

23.  El patrón de desarrollo masculino es
iniciado por un gen llamado SRY, genera la
diferenciación de las células de Sertoli
primitivas
 Las células de Sertoli en desarrollo
secretan una hormona llamada sustancia
antimülleriana (SAM).
 Las primitivas células de Leydig en los
testículos comienzan a secretar el
andrógeno testosterona durante la octava
semana.

24.  Como no hay SRY, las gónadas se desarrollan para
formar ovarios y como no se produce SAM, los
conductos paramesonéfricos continúan su evolución
 Los extremos distales de dichos conductos se fusionan
para formar el útero y la vagina.
 Los extremos proximales sin fusionar se transforman
en las trompas uterinas (de Falopio).
Tanto del embrión masculino como femenino,
presentan las siguientes estructuras externas
presentan las siguientes estructuras externas
1. Pliegues uretrales
2. Surco uretral
3. Tubérculo genital.
4. Dilataciones labioescrotales.