Tareas extraclase de biologia

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Tareas extraclase de biologia

  1. 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
  2. 2. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
  3. 3. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN NOMBRE: NICOL PRADO TORRES. FECHA:JUEVES, 20 DE JUNIO DEL 2013 CURSO:CIENCIAS DE LAS SALUD PARALELO: “A”VO1 DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA Ms.C Diferencia y semejanza entre célula eucariota y procariota DIFERENCIAS ENTRE LA CELULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA Célula Procariota Célula Eucariota Si tiene núcleo definido No tiene núcleo definido Se reproducen por mitosis y meiosis Se reproducen por bipartición Son generalmente mucho más pequeñas y más simples que las Eucariotas Es típicamente mayor y estructuralmente más compleja que la célula procariota Comprenden bacterias y cianobacterias Forman los demás organismos Carecen de cito esqueleto Poseen cito esqueleto Carece de retículo endoplasmatico Posee un retículo endoplasmatico DEBER DE BIOLOGÍA
  4. 4. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SEMEJANZAS ENTRE LA CELULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA Posee membrana plasmática Posee una pared celular Posee núcleo plasma Es una célula Son parte de la vida y unidad básica del organismo Tienen funciones básicas como respirar comer reproducirse etc. Algunas son unicelulares o pluricelulares La membrana citoplasmática de las células procariotas y eucariotas presenta gran similitud en cuanto a función y estructura básica. DEBER DE BIOLOGÍA
  5. 5. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN NOMBRE:NICOL PRADO TORRES. FECHA:VIERNES, 21 DE JUNIO DEL 2013 CURSO:CIENCIAS DE LAS SALUD PARALELO: “A”VO1 DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA Ms.C. PONER LOS GRÁFICOS DE LA CÉLULA ANIMAL VEGETAL Y PROCARIOTA BACTERIANA CON SUS PARTES: CÉLULA ANIMAL CÉLULA VEGETAL
  6. 6. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN PROCARIOTA BACETRIANA DEBER DE BIOLOGÍA
  7. 7. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN NOMBRE:NICOL PRADO TORRES. FECHA:JUEVES, 21 DE JUNIO DEL 2013 CURSO:CIENCIAS DE LAS SALUD PARALELO: “A”VO1 DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA Ms.C. DIFERENCIAS Y SEMEJANZAS DE LA CÉLULA ANIMAL Y VEGETAL. CÉLULA ANIMAL CÉLULA VEGETAL Presenta una membrana celular simple. Presenta una membrana celulósica o pared celular, rígida que contiene celulosa. La célula animal no lleva plastidios. Presenta plastidios o plastos como el cloroplasto. El número de vacuolas es muy reducido. Presenta numerosos grupos de vacuolas. Tiene centrosoma. No tiene centrosoma. Presenta lisosomas Carece de lisosomas No presenta dyctiosomas Presenta dyctiosomas Carece de casquete polar Tiene casquete polar No se realiza la función de fotosíntesis. Se realiza función de fotosíntesis. Nutrición heterótrofa Nutrición autótrofa Movilidad frecuente Movilidad limitada Reserva: Glucógeno y grasa Reserva: Almidón y aceites.
  8. 8. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SEMEJANZAS DE CÉLULA ANIMAL Y VEGETAL Membrana nuclear Tienen mitocondrias Membrana Plasmática Tienen citoplasma Tienen Ribosomas Tienen Lisosoma en menor cantidad que la otra Poseen Peroxisomas Tienen Vacuolas Poseen Aparto de Golgi Poseen Microtúbulos Poseen Retículo Endoplasmático Liso Contienen Retículo Endoplasmático Rugoso Poseen Mitocondrias Tienen nucléolo Poseen cromosomas
  9. 9. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
  10. 10. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
  11. 11. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
  12. 12. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Estructuras PEQUEÑAS NOMBRE: NICOL PRADO TORRES. FECHA: JUEVES, 20 DE JUNIO DEL 2013 CURSO:CIENCIAS DE LAS SALUD PARALELO: “A”VO1 DOCENTE:BIOQ. CARLOS GARCÍA Ms.C NOMBRE TAMAÑO GRAFICO ATOMO 0,1nm MOLECULA 1nm LIPIDOS 5nm PROTEINAS 10 nm
  13. 13. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN VIRUS 24 nm CLOROPLASTOS 3 am BACTERIAS 05 – 5 um CELULA ANIMAL 60 um CELULA VEGETAL 70 um
  14. 14. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN NOMBRE TAMAÑO GRAFICO HUEVO DE PESCADO 130 um PICAFLOR 8 – 9 cm GATO 30 cm PERRO 70 cm Estructuras grandes
  15. 15. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN HUMANO 1,70 cm BALLENA 60 m SEQUOIDA 115.61m
  16. 16. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Los peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en forma de vesículas que contienen oxidasas y catalasas. Estas enzimas cumplen funciones de detoxificación celular. Como la mayoría de los orgánulos, los peroxisomas solo se encuentran en células eucariotas. Fueron descubiertos en 1965 por Christian de Duve y sus colaboradores. Inicialmente recibieron el nombre de microcuerpos y están presentes en todas las células eucariotas. PEROXISOMA PARTES DE MI CÉLULA EUCARIOTA ANIMAL:
  17. 17. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Los peroxisomas tienen un papel esencial en el teatro por ejemplo la oxidación en las mitocondrias, y en la oxidación de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la síntesis de los cuentos del ácidos biliares; también interviene en la síntesis de ésteres lipídicos del glicerol (fosfolípidos y triglicéridos) e isoprenoides; también contienen enzimas que oxidan aminoácidos, ácido úricoy otros sustratos utilizando oxígeno molecular con formación de agua oxigenada: RH2 + O2 → R + H2O2 El agua oxigenada es un producto tóxico, que se degrada rápidamente dentro del propio peroxisoma por la enzima oxidativa catalasa en agua y oxígeno usando como intermediarios de ciertas sustancias orgánicas (en la ecuación la variable R'). lo cual ayuda al buen funcionamiento de la celula. H2O2 + R'H2 → R' + 2H2O La catalasa es también capaz de utilizar el peróxido de hidrógeno para reacciones de oxidación, como por ejemplo, la oxidación de sustancias tóxicas como los fenoles, etanol, formaldehído, entre otros, las cuales son posteriormente eliminadas. Tal es el mecanismo de detoxificación realizada por el hígado y los riñones, por ejemplo. En las plantas son el asiento de una serie de reacciones conocidas como fotorrespiración. FUNCIÓN:
  18. 18. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN La vesícula en biología celular, es un orgánulo que forma un compartimento pequeño y cerrado, separado del citoplasma por una bicapa lipídica igual que la membrana celular. Las vesículas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares. Son una herramienta fundamental de la célula para la organización del metabolismo. Muchas vesículas se crean en el aparato de Golgi, pero también en el retículo endoplasmático rugoso (RER), o se forman a partir de partes de la membrana plasmática. Las vesículas de SECRECIÓN se denominan GERL, que significa una porción del retículo endoplásmico cerca del aparato de golgi y carente de ribosomas, estas vesículas se originan por secreción celular de las cisternas membranosas del complejo de golgi, presentes únicamente en las células eucariotas y que se diferencian en LISOSOMAS (animales) y VACUOLAS funcionales ( en vegetales). Las vesículas con alto contenido enzimático( fosfatasa ácida y otros complejos enzimáticos hidrosolubles) se encuentran empaquetados dentro de los lisosomas en sus 4 tipos( Gránulo de Reserva, Heterofagosoma o Vacuola digestiva, Cuerpos residuales y el Autofagosoma, citolisosoma o Vacuola Autofágica), las enzimas lisosómicas son sintetizadas por los ribosomas y empaquetadas y modificadas por las CIsternas membranosas del Complejo de Golgi. VESÍCULA DE GOLGI
  19. 19. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Un flagelo es un apéndice movible con forma de látigo presente en muchos organismos unicelulares y en algunas células de organismospluricelulares. Un ejemplo es el flagelo que tienen los espermatozoides. Usualmente los flagelos son usados para el movimiento, aunque algunos organismos pueden utilizarlos para otras funciones. Por ejemplo, los coanocitos de las esponjas poseen flagelos que producen corrientes de agua que estos organismos filtran para obtener el alimento. Existen tres tipos de flagelos: eucarióticos, bacterianos y arqueanos. De hecho, en cada uno de estos tres dominios biológicos, los flagelos son completamente diferentes tanto en estructura como en origen evolutivo. La única característica común entre los tres tipos de flagelos es su apariencia superficial. Los flagelos de Eukarya (aquellos de las células de protistas, animales y planta s) son proyecciones celulares que baten generando un movimiento helicoidal. Los flagelos de Bacteria, en cambio, son complejos mecanismos en los que el filamento rota como una hélice impulsado por un microscópico motor giratorio. Por último, los flagelos de Archaea son superficialmente similares a los bacterianos, pero son diferentes en muchos detalles y se consideran no homólogos. FLAGELO
  20. 20. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN FLAGELO EUCARIOTA En los organismos eucariotas, los flagelos son estructuras poco numerosas, uno o dos por célula, con la excepción de algunos protoctistas unicelulares del grupo de los Excavata. Se distingue a las células acrocontas, que nadan con su flagelo o flagelos por delante, de las opistocontas, donde el cuerpo celular avanza por delante del flagelo. Esta última condición, evolutivamente más moderna, caracteriza a la rama evolutiva que reúne a los reinos hongos (Fungi) y animales (Animalia). Es la que observamos, sin ir más lejos, en los espermatozoides animales (incluidos, desde luego, los humanos). ESTRUCTURA: Los flagelos están compuestos por cerca de 20 proteínas, con aproximadamente otras 30 proteínas para su regulación y coordinación.1 El filamento es un tubo hueco helicoidal de 20 nm de espesor. El filamento tiene una fuerte curva o "codo" justo a la salida de la membrana externa, un eje se extiende entre el codo y el cuerpo basal, pasando por varios anillos de proteínas en la membrana de lacélula que actúan como cojinetes. El filamento termina en una punta de proteínas.
  21. 21. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN NOMBRE: NICOL PRADO TORRES. FECHA: VIERNES, 5 DE JULIO DEL 2013 DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA MS.C CURSO: CIENCIAS DE LA SALUDPARALELO: A V01 REALIZAR 10 ANIMALE Y 10 PLATAS DE CLASIFICACIÓN DE LOS SERES VIVOS TAXONOMÍA 1. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL OSO REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE MAMMALIA ORDEN CARNÍVORO FAMILIA URSIDAE GÉNERO URSUS ESPECIE URSUS ARCTOS ANIMALES
  22. 22. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 2. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL PUMA 3. NOMENCLATYRA Y TAXONOMÍA DE UN ELEFANTE REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE MAMMALIA ORDEN CARNÍVORO FAMILIA FELIDAE GÉNERO PUMA ESPECIE PUMA CONCOLOR REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE MAMMALIA ORDEN PROBOSCIDEA FAMILIA ELEPHANTIDAE GÉNERO ELEPHAS ESPECIE ELEPHAS MAXIMUS
  23. 23. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 4. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL AVESTRUZ 5. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE LA VACA REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE AVES ORDEN STRUTHIONIFORMES FAMILIA STRUTHIONIDAE GÉNERO STRUTHIO ESPECIE STRURHIO CAMELUS REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE MAMMALIA ORDEN ARTIODACTYLA FAMILIA BOVIDAE GÉNERO BOS ESPECIE B. TAURUS
  24. 24. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 6. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE UN VENADO 7. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE UNA FOCA REINO ANIMALIA SUBREINO PHYLUM CHIRDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE MAMMALIA ORDEN ARTIODACTYLA FAMILIA CERVIDAE GÉNERO ODOCOILEUS ESPECIE ODOCOLIEUS VIRGINIANUS REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE MAMMALIA ORDEN CARNÍVORA FAMILIA PHOCIDAE GÉNERO PHOCA ESPECIE PHOCA VITULINA
  25. 25. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 8. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL CÓNDOR 9. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE LA JIRAFA REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE AVES ORDEN FALCONIFORMES FAMILIA CATHARTIDAE GÉNERO VULTUR ESPECIE VULTUR GRYPHUS REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE MAMMALIA ORDEN ARTIODACTHYLA FAMILIA GIRAFFIDAE GÉNERO GIRAFFA ESPECIE GIRAFFA CAMELOPARDALIS
  26. 26. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 10. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE LA MARIPOSA REINO ANIMALIA SUBREINO EUMETAZOOA PHYLUM CHORDATA SUBPHYLUM VERTEBRATA CLASE MAMMALIA ORDEN CARNÍVORA FAMILIA FELIDAE GÉNERO PANTHERA ESPECIE PHANTERA TIGRIS
  27. 27. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 1. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL CACAO REINO PLANTAE SUBREINO TRACHEOBIONTA CLASE MAGNOLIOPSIDA ORDEN MALVALES FAMILIA MALVACEACE GÉNERO THEOBROMA ESPECIE T. CACAO 2. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL BANANO REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE LILIOPSIDA ORDEN ZINGIBERALES FAMILIA MUSACEACE GÉNERO MUSA ESPECIE M. PARADISIACA
  28. 28. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 3. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL LAUREL REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE MAGNOLIOPSIDA ORDEN LAURELES FAMILIA LAURACEAE GÉNERO LAURUS ESPECIE LAURUS NOBILIS 4. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL CEBADA REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE LILIOPSIDA ORDEN POALES FAMILIA POACEAE GÉNERO HORDEUM ESPECIE H. VULGARE
  29. 29. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 5. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL TORONJIL REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE MAGNOLIOPSIDA ORDEN LAMIALES FAMILIA LAMINACEAE GÉNERO MELISSA ESPECIE M. OFFICINALIS 6. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL GIRASOL REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE MAGNOLIOPSIDA ORDEN ASTERALES FAMILIA ASTERACEAE GÉNERO HELIANTHUS ESPECIE H. ANNUUS
  30. 30. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 7. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL MAÍZ REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE LILIOPSIDA ORDEN POALES FAMILIA POACEAE GÉNERO ZEA ESPECIE ZEA MAYS 8. NOMENCLATURA Y TAXOMÍA Del FRIJOL REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE MAGNOLIOPSIDA ORDEN FABALES FAMILIA FABACEAE GÉNERO PHASEOLUS ESPECIE P. VULGARIS
  31. 31. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN 9. NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DE LA PAPAYA REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE MAGNOLIOPSIDA ORDEN BRASSICALES FAMILIA CARICACEAE GÉNERO CARICA ESPECIE CARICA PAPAYA 10. NOMENCLATURA Y TAXONOMIA DEL AJO REINO PLANTAE SUBREINO MAGNOLIOPHYTA CLASE LILIOPSIDA ORDEN ASPARAGALES FAMILIA AMARYLLIDACEAE GÉNERO ALLIUM ESPECIE ALLIUM SATIVUM
  32. 32. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN NOMBRE: NICOL PRADO TORRES. FECHA: MARTES, 9 DE JULIO DEL 2013 DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA MS.C CURSO: CIENCIAS DE LA SALUD PARALELO: A V01 Meiosis Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual unacélula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).1 Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase. Visión general de la meiosis. En la interface se duplica el material genético. En meiosis I los Meiosis II: Profase II La meiosis II empieza sin ninguna replicación de cromosomas. En la profase II, la membrana nuclear desaparece y se forma el huso meiótico. Mientras hay duplicación de cromosomas en la meiosis I, en la meiosis II no sucede esto. Los centríolos se duplican. Esto sucede por separación de los dos miembros de un par. Los dos pares de centriólos se separan en dos centrosomas. La membrana nuclear desaparece y el huso se forma.
  33. 33. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN cromosomas homólogos se reparten en dos células hijas, se produce el fenómeno de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una mitosis, cada cromátida migra hacia un polo. El resultado son 4 células hijas haploides (n). Durante la meiosis los miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente se produce una gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta división reduccional es la responsable del mantenimiento del número cromosómico característico de cada especie. En la meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a los gametos. Meiosis II La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida. Profase II Profase Temprana Comienzan a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles. Profase Tardía II Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula. Metafase II Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la
  34. 34. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica). Esto no es siempre tan evidente en las células vivas. Anafase II Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma. Telofase II En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene una combinación de genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes: 1.- Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2.- Se intercambian segmentos de ADN.
  35. 35. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
  36. 36. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Citocinesis en células vegetales Las células vegetales se caracterizan por una citocinesis basada en la tabicación, ya que la pared celular no permite la estrangulación. A finales de la telofase se forma el fragmoplasto, vesículas de Golgi asociadas a microtúbulos polares, esta es el resultado de la fusión de los microtúbulos residuos de la mitosis y que se fusionan con los componentes de las vesículas formando una nueva pared celular. La división en un principio no es total sino que solo se divide los citoplasmas y están interconectados por plasmodesmos, unos poros de comunicación entre ambas células. Diferencias entre ambas citocinesis: En las células animales se produce la citocinesis por estrangulamiento mientras que en las vegetales se produce por tabicación. - Las células animales hijas están, tras la citocinesis, completamente separado mientras que las vegetales permanecen unidas por plasmodesmos. - La célula vegetal utiliza sus vacuolas para aumentar su volumen frente a
  37. 37. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN la citocinesis mientras que las animales lo hacen por medio de síntesis, lo que ocasiona un mayor gasto energético. - En las células vegetales el proceso de citocinesis se produce de dentro a fuera mientras que en las animales es al contrario. - Durante la citocinesis las células vegetales no pierden anchura en el centro mientras que con las animales debido al estrangulamiento se estrechan. Citocinesis La citocinesis consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase, a continuación de la cariocinesis. En el caso de algunas células —algunos hongos, por ejemplo— no se produce la citocinesis, ya que estos organismos duplican su núcleo manteniendo el citoplasma unido, consiguiendo así células plurinucleares. Su mecanismo es distinto en la célula animal (por estrangulamiento) o vegetal (por tabicación):
  38. 38. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN En células animales la formación de un surco de división implica una expansión de la membrana en esta zona y una contracción progresiva causada por un anillo periférico contráctil de actina asociada a miosina. Este anillo producirá la separación de las dos células hijas por estrangulación del citoplasma. Las células vegetales tienen un proceso diferente de división, que consiste en la acumulación de vesículas procedentes del aparato de Golgi —que contienen elementos de la pared celular— en la zona media de la célula. Las vesículas se fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la célula. De esta forma se origina el tabique o fragmoplasto que hará posible la división celular.
  39. 39. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN NOMBRE: NICOL PRADO TORRES. FECHA: VIERNES, 19 DE JULIO DEL 2013 DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA MS.C CURSO: CIENCIAS DE LA SALUDPARALELO: A V01 Ácido nucleico Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN. El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína,1 nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crickdescubrieron la estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.
  40. 40. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Tipos de ácidos nucleicos Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), que se diferencian: por el glúcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN); por las bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN; en la inmensa mayoría de organismos, el ADN es bicatenario (dos cadenas unidas formando una doble hélice), mientras que el ARN es monocatenario (una sola cadena), aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr; en la masa molecular: la del ADN es generalmente mayor que la del ARN. Nucleósidos y nucleótidos Las unidades que forman los ácidos nucleicos son los nucleótidos. Cada nucleótido es una molécula compuesta por la unión de tres unidades: un monosacárido de cinco carbonos (una pentosa,ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN), una base nitrogenada purínica (adenina, guanina) o pirimidínica (citosina, timina o uracilo) y un grupo fosfato (ácido fosfórico). Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato están unidos a la pentosa.
  41. 41. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN La unidad formada por el enlace de la pentosa y de la base nitrogenada se denomina nucleósido. El conjunto formado por un nucleósido y uno o varios grupos fosfato unidos al carbono 5' de la pentosa recibe el nombre de nucleótido. Se denomina nucleótido-monofosfato (como el AMP) cuando hay un solo grupo fosfato, nucleótido-difosfato (como el ADP) si lleva dos y nucleótido- trifosfato (como el ATP) si lleva tres. Listado de las bases nitrogenadas Las bases nitrogenadas conocidas son: Adenina, presente en ADN y ARN Guanina, presente en ADN y ARN Citosina, presente en ADN y ARN Timina, presente exclusivamente en el ADN Uracilo, presente exclusivamente en el ARN Estructura química de laadenina. Estructura química de laguanina.
  42. 42. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Estructura química de lacitosina. Estructura química de latimina. Estructura química deluracilo. Estructura química de laribosa.
  43. 43. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Estructura química delácido fosfórico. Características del ADN El ADN es bicatenario, está constituido por dos cadenas polinucleotídicas unidas entre sí en toda su longitud. Esta doble cadena puede disponerse en forma lineal (ADN del núcleo de las células eucarióticas) o en forma circular (ADN de las células procarióticas, así como de las mitocondrias y cloroplastos eucarióticos). La molécula de ADN porta la información necesaria para el desarrollo de las características biológicas de un individuo y contiene los mensajes e instrucciones para que las células realicen sus funciones. Dependiendo de la composición del ADN (refiriéndose a composición como la secuencia particular de bases), puede desnaturalizarse o romperse los puentes de hidrógenos entre bases pasando a ADN de cadena simple o ADNsc abreviadamente. Excepcionalmente, el ADN de algunos virus es monocatenario. Estructuras ADN
  44. 44. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN Estructura primaria. Una cadena de desoxirribonucleótidos (monocatenario) es decir, está formado por un solo polinucleótido, sin cadena complementaria. No es funcional, excepto en algunos virus. Estructura secundaria. Doble hélice, estructura bicatenaria, dos cadenas de nucleótidos complementarias, antiparalelas, unidas entre sí por las bases nitrogenadas por medio de puentes de hidrógeno. Está enrollada helicoidalmente en torno a un eje imaginario. Hay tres tipos: Doble hélice A, con giro dextrógiro, pero las vueltas se encuentran en un plano inclinado (ADN no codificante). Doble hélice B, con giro dextrógiro, vueltas perpendiculares (ADN funcional). Doble hélice Z, con giro levógiro, vueltas perpendiculares (no funcional); se encuentra presente en los parvovirus. Características del ARN El ARN difiere del ADN en que la pentosa de los nucleótidos constituyentes es ribosa en lugar de desoxirribosa, y en que, en lugar de las cuatro bases A, G, C, T, aparece A, G, C, U (es decir, uracilo en lugar de timina). Las cadenas de ARN son más cortas que las de ADN, aunque dicha característica es debido a consideraciones de carácter biológico, ya que no existe limitación química para formar cadenas de ARN tan largas como de ADN, al ser el enlace fosfodiéster químicamente idéntico.El ARN está constituido casi siempre por una única cadena (es monocatenario), aunque en ciertas situaciones, como en los ARNt y ARNr puede formar estructuras plegadas complejas y estables. Mientras que el ADN contiene la información, el ARN expresa dicha información, pasando de una secuencia lineal de nucleótidos, a una secuencia
  45. 45. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN lineal de aminoácidos en una proteína. Para expresar dicha información, se necesitan varias etapas y, en consecuencia existen varios tipos de ARN: El ARN mensajero se sintetiza en el núcleo de la célula, y su secuencia de bases es complementaria de un fragmento de una de las cadenas de ADN. Actúa como intermediario en el traslado de la información genética desde el núcleo hasta el citoplasma. Poco después de su síntesis sale del núcleo a través de los poros nucleares asociándose a los ribosomas donde actúa como matriz o molde que ordena los aminoácidos en la cadena proteica. Su vida es muy corta: una vez cumplida su misión, se destruye. El ARN de transferencia existe en forma de moléculas relativamente pequeñas. La única hebra de la que consta la molécula puede llegar a presentar zonas de estructura secundaria gracias a los enlaces por puente de hidrógeno que se forman entre bases complementarias, lo que da lugar a que se formen una serie de brazos, bucles o asas. Su función es la de captar aminoácidos en el citoplasma uniéndose a ellos y transportándolos hasta los ribosomas, colocándolos en el lugar adecuado que indica la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero para llegar a la síntesis de una cadena polipeptídica determinada y por lo tanto, a la síntesis de una proteína El ARN ribosómico es el más abundante (80 por ciento del total del ARN), se encuentra en los ribosomas y forma parte de ellos, aunque también existen proteínas ribosómicas. El ARN ribosómico recién sintetizado es empaquetado inmediatamente con proteínas ribosómicas, dando lugar a las subunidades del ribosoma.
  46. 46. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN CARBONO  GRAFITO GLÚCIDOS  AZÚCARES  SACÁRIDOS  HIDARTOS DE CARBONO  CARBOHIDRATOS LÍPIDOS  ÁCIDOS GRASOS  ACEITE  TRIGLICÉRIDOS  GRASAS  MANTECA
  47. 47. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN PROTEÍNA  PRÓTIDO ÁCIDOS NUCLÉICOS  MATERIAL GENÉTICO  MOLÉCULAS ORGÁNICAS  TRNASMISIÓN DE LOS CARACTERES HEREDITARIOS  SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

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