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Aconselhamento genético e diagnóstico pré natal
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Lariissy Bezerra
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A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população. As crianças, os jovens e os adultos com síndrome de Down podem ter algumas características semelhantes e estar sujeitos a uma maior incidência de doenças, mas apresentam personalidades e características diferentes e únicas. É importante esclarecer que o comportamento dos pais não causa a síndrome de Down. Não há nada que eles poderiam ter feito de diferente para evitá-la. Não é culpa de ninguém. Além disso, a síndrome de Down não é uma doença, mas uma condição da pessoa associada a algumas questões para as quais os pais devem estar atentos desde o nascimento da criança. As pessoas com síndrome de Down têm muito mais em comum com o resto da população do que diferenças. Se você é pai ou mãe de uma pessoa com síndrome de Down, o mais importante é descobrir que seu filho pode alcançar um bom desenvolvimento de suas capacidades pessoais e avançará com crescentes níveis de realização e autonomia. Ele é capaz de sentir, amar, aprender, se divertir e trabalhar. Poderá ler e escrever, deverá ir à escola como qualquer outra criança e levar uma vida autônoma. Em resumo, ele poderá ocupar um lugar próprio e digno na sociedade.
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1.
ACONSELHAMENTO
GENÉTICO E DIAGNÓSTICO PRÉ- NATAL Há um aconselhamento genético quando é detectado antes ou durante a gravidez um determinado problema nos pais ou no feto!
2.
Tipos de aconselhamento
genético
3.
Rotina do serviço
de aconselhamento genético:
4.
Principais indicações para
o aconselhamento genético:
5.
Técnicas para diagnóstico
pré e pós-natal de alterações genéticas:
6.
Amniocentese:
7.
Cariotipagem e Bandamento
G para determinação de alterações numéricas e estruturais:
8.
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9.
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