EVOLUCION  CARACTERISTICASEXCEPCIONES
EVOLUCION DEL CODIGO GENETICOA pesar de las variaciones que existen,      los     códigos genéticos utilizados por todas l...
COMO SE ORIGINÓ EL CÓDIGOGENÉTICO?                Recordemos que el código                 genético está formado          ...
Se    ha    planteado      la  hipótesis de que el  código genético estándar  actual    surgiera     por  expansión biosin...
CARACTERISTICAS E IMPORTANCIA DE       L CODIGO GENETICO• EL CODIGO         ESTA ORGANIZADO              EN  TRIPLETES O C...
El CÓDIGO GENÉTICO ES DEGENERADO Flexibilidad de la   tercera   base   del anticodón, tambaleo
EL CÓDIGO GENÉTICO ES NO SOLAPADO O         SIN SUPERPOSICIONES Código solapado: restricciones en la secuencia de aminoác...
LA LECTURA DEL CÓDIGO GENÉTICO ES             "SIN COMAS"              Secuencia normal: ejemplo con una frase UNO        ...
CODIGO GENETICO NUCLEAR         ES UNIVERSAL:                                SEGUNDA BASE              U                C ...
Excepciones del código      genético
INICIACION   ELONGACION   FINALIZACION
INICIACION DE LA TRADUCCION EN  PROCARIOTAS Paso 1: traslado de la  subunidad ribosomal  pequeña al codón de  inicio.SECU...
Paso 2: traslado del primer aa-RNAt al ribosomaN-formilmetionina: metionina en procariotasPaso 3: ensamblado del complej...
INICIACION DE LATRADUCCION EN EUCARIOTAS
MOLÉCULAS PARTICIPANTES EN LATRADUCCIÓN DE INICIACIÓN EN EUCARIOTAS1. mRNA: proporciona información sobre el orden de los ...
2. RIBOSOMASDonde se localiza la síntesis de proteínas, que son partículas formadaspor RNA y proteínas, son funcionales e...
3. tRNA:lleva aminoácidos y se encarga de que participen en lasíntesis de proteínas, formando un derivado del aminoácidotR...
PASOS ESPECÍFICOS EN LA INICIACIÓN DE LA     TRADUCCIÓN  La iniciación de la traducción requiere de 4 pasos específicos:  ...
La unión de la cubierta (cap) se logra por el factor de iniciación eIF-4F. Este factores realmente un complejo de 3 proteí...
Elongación   de latraducción
Terminación   de latraducción
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  1. 1. EVOLUCION CARACTERISTICASEXCEPCIONES
  2. 2. EVOLUCION DEL CODIGO GENETICOA pesar de las variaciones que existen, los códigos genéticos utilizados por todas las formas conocidas de vida son muy similares. Esto sugiere que el código genético se estableció muy temprano en la historia de la vida y que tiene un origen común en las formas de vida actuales. Análisis filogenético sugiere que las moléculas ARNt evolucionaron antes que el actual conjunto de aminoacil-ARNt sintetasas.
  3. 3. COMO SE ORIGINÓ EL CÓDIGOGENÉTICO? Recordemos que el código genético está formado por tripletes de nucleótidos (codones) que reconocen a un determinado aminoácido a través del ARN de transferencia (ARNt) el cual tiene un tripleta complementario en un extremo (anticodón) y un aminoácido específico en el otro.
  4. 4. Se ha planteado la hipótesis de que el código genético estándar actual surgiera por expansión biosintética de un código simple anterior. La vida primordial pudo adicionar nuevos aminoácidos (por ejemplo, subproductos del metabolismo), algunos de los cuales se incorporaron más tarde a la maquinaria de codificación genética.
  5. 5. CARACTERISTICAS E IMPORTANCIA DE L CODIGO GENETICO• EL CODIGO ESTA ORGANIZADO EN TRIPLETES O CODONES:• Cuatro nucleótidos diferentes ( A, G, T y C)• VR4, 2=42 =16• VR4, 3=43=64
  6. 6. El CÓDIGO GENÉTICO ES DEGENERADO Flexibilidad de la tercera base del anticodón, tambaleo
  7. 7. EL CÓDIGO GENÉTICO ES NO SOLAPADO O SIN SUPERPOSICIONES Código solapado: restricciones en la secuencia de aminoácidos
  8. 8. LA LECTURA DEL CÓDIGO GENÉTICO ES "SIN COMAS" Secuencia normal: ejemplo con una frase UNO MAS UNO SON DOSAdición de una A después de la primera N: cambia el cuadro de lectura UNA OMA SUN OSO NDO S Deleción (pérdida) de la primera O: cambia el cuadro de lectura UNM ASU NOS OND OS Adición de A y deleción de A: se recupera el cuadro de lectura UNA OMS UNO SON DOS Adición de tres letras (AAA) UNO AAA MAS UNO SON DOS
  9. 9. CODIGO GENETICO NUCLEAR ES UNIVERSAL: SEGUNDA BASE U C A G UUU Phe UCU Ser UAU Tyr UGU Cys UP UUC Phe UCC Ser UAC Tyr UGC Cys C T UR UUA Leu UCA Ser UAA FIN UGA FIN A E UUG Leu UCG Ser UAG FIN UGG Trp GI R CUU Leu CCU Pro CUA His CGU Arg UM CUC Leu CCC Pro CAC His CGC Arg C C CE CUA Leu CCA Pro CAA Gln CGA Arg A E CUG Leu CCG Pro CAG Gln CGG Arg GR R AUU Ile ACU Thr AAU Asn AGU Ser UA AUC Ile ACC Thr AAC Asn AGC Ser C A A AUA Ile ACA Thr AAA Lys AGA Arg A AUG Met ACG Thr AAG Lys AGG Arg GB GUU Val GCU Ala GAU Asp GGU Gly U BA GUC Val GCC Ala GAC Asp GGC Gy C A GUA Val GCA Ala GAA Glu GGA Gly AS G SE GUG Val GCG Ala GAG Glu GGG Gly G E
  10. 10. Excepciones del código genético
  11. 11. INICIACION ELONGACION FINALIZACION
  12. 12. INICIACION DE LA TRADUCCION EN PROCARIOTAS Paso 1: traslado de la subunidad ribosomal pequeña al codón de inicio.SECUENCIA Shine-DalgarnorRNA ---ACCUCCUUUA 3`mRNA-- GGAGGA-------- 5`Factores de inicio en procariotas: IF1(facilita la unión de la subunidad 30S al RNAm y previene que el RNAt-aa entre en el sitio erróneo.)IF2(une GTP para la union del primer aminoacil-RNAt)IF3(previene que la subunidad grande se una prematuramente a la subunidad pequeña)
  13. 13. Paso 2: traslado del primer aa-RNAt al ribosomaN-formilmetionina: metionina en procariotasPaso 3: ensamblado del complejo de inicio completo
  14. 14. INICIACION DE LATRADUCCION EN EUCARIOTAS
  15. 15. MOLÉCULAS PARTICIPANTES EN LATRADUCCIÓN DE INICIACIÓN EN EUCARIOTAS1. mRNA: proporciona información sobre el orden de los aminoácidos con su secuencia de nucleótidos. Se hace en el núcleo y sale al citosol.Célula Eucariota: Hay dos regiones no codificantes:5’ es la líder, no traducible.3’ tiene cola poliA. Que es una proteína que permite launión.Todos los mensajeros tienen dos modificaciones en losextremos, una guanosina metilada y una cola poliA en 3’.
  16. 16. 2. RIBOSOMASDonde se localiza la síntesis de proteínas, que son partículas formadaspor RNA y proteínas, son funcionales en el citosol.Funciones del ribosoma Reconocer mensajero y ponerse en sitio adecuado para la traducción. Sitio A: definido para la entrada de aminoácidos que se van añadiendo. Sitio P: donde se une la cadena de polímeros. Sitio E: es el de salida.
  17. 17. 3. tRNA:lleva aminoácidos y se encarga de que participen en lasíntesis de proteínas, formando un derivado del aminoácidotRNA y el aminoacil-tRNA, Debe haber tantos tRNA comotripletes.Los tRNA son muy pequeños, Constan de dos partesesenciales:Parte Que Reconoce El Triplete, un anticodoncomplementario del codón.Zona A La Que Se Une El Aminoácido, extremo 3’. Entodos este extremo termina en CCA, es el aceptor delaminoácido que se une a la adenina final.
  18. 18. PASOS ESPECÍFICOS EN LA INICIACIÓN DE LA TRADUCCIÓN La iniciación de la traducción requiere de 4 pasos específicos: 1. Un ribosoma debe disociarse en sus subunidades 40S . 2. Se forma un complejo ternario llamado complejo de preiniciación, consiste en el iniciador, GTP eIF-2 y las subunidades 40S. 3. El mRNA está unido al complejo de preiniciación. 4. Los factores de iniciación de eIF-1 y de eIF-3 se unen a las subunidades ribosomales 40S favoreciendo la antiasociación de las subunidades 60S. La prevención de la reasociación de la subunidad permite la formación del complejo de preiniciación.
  19. 19. La unión de la cubierta (cap) se logra por el factor de iniciación eIF-4F. Este factores realmente un complejo de 3 proteínas; eIF-4E, A y G. La proteína eIF-4E es unaproteína de 24 kDa que físicamente reconoce y une a la estructura de cubierta(cap). El eIF-4A es una proteína de 46 kDa que une e hidroliza el ATP y demuestraactividad de helicasa del RNA. Es necesario el desenrollamiento de la estructurasecundaria del mRNA para permitir el acceso de las subunidades ribosomales. EleIF-4G ayuda en la unión del mRNA al complejo de preiniciación 43S.
  20. 20. Elongación de latraducción
  21. 21. Terminación de latraducción

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