ANATOMIA PATOLOGICA

2,615 views

Published on

Published in: Education
0 Comments
1 Like
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
2,615
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
35
Actions
Shares
0
Downloads
104
Comments
0
Likes
1
Embeds 0
No embeds

No notes for slide
  • Ganglio: paracoccidiomicosis
  • CUERPOS DE COUNCILMAN EN HEPATITIS VIRALES
  • 3) HIPERPLASIA ENDOMETRIAL
  • Variaciones: hialinización, fibrosis, peqs focos necrosisNo alrededor de grandes bronquios. Afectac pleural en torno a 10%
  • estenosis, empedrado, afectación grasa Mucosa relativamente normal, con moco Existe una EC superficial (mucosa y submucosa)
  • Predilección por colon izq, suele inicio en recto-sigma: proctitis ulcerosa Histología depende de fase de enfermedad (activa, quiescente)
  • Tto Atb, frecs recurrencias, Tropheryma Whippelii, No restringida al intestino. “Lipodistrofia intestinal”
  • “ Acantocitosis”
  • Casos relac con parásitos: anisakis, ancylostoma. O enfs delvasculares colagenas. Eosinofilia perif y sintomas alérgicos
  • ANATOMIA PATOLOGICA

    1. 1. DAÑO CELULAR• Causa más frecuente de daño celular: HIPOXIA.• Cambios celulares: – Reversibles (tumefacción, condensación de la cromatina, aumento de la densidad mitocondrial, dispersión de ribosomas, degeneración hidrópica,…) – Irreversibles: • Grandes densidades mitocondriales • Alteraciones nucleares (picnosis, cariolisis, cariorrexis) • Lisis del retículo endoplásmico • Pérdida de la integridad de la membrana nuclear.• Tipos de muerte celular: – NECROSIS – APOPTOSIS
    2. 2. NECROSIS • NECROSIS DE COAGULACIÓN: – Desnaturalización proteica. – Escasas alteraciones estructurales. – Típica de isquemia de órganos sólidos: bazo, corazón,… (excepto SNC) – NECROSIS CASEOSA: » Subtipo de necrosis coagulativa. » Depósito de material lipídico en el seno de inflamación granulomatosa. » Aspecto semejante al queso. Ej: TBC, Lepra, Sífilis, Nocardia…2004/10 . La necrosis coagulativa es característica de : • Infección bacteriana. • Hipoxia-isquemia tisular. • Histolisis lisosómica. • Traumatismos. • Infarto cerebral.
    3. 3. • NECROSIS DE LICUEFACCIÓN: – Rotura de membranas lisosomales y liberación de enzimas proteolíticas. – Elementos celulares licuados. – Ej: SNC, inflamaciones purulentas.• NECROSIS GRASA: – Saponificación de la grasa de los tejidos con depósitos de calcio. – Ej: pancreatitis o traumatismos.
    4. 4. APOPTOSIS • Muerte celular programada. • Ausencia de mecanismos inflamatorios. • Membrana celular inalterada. • Constricción celular ↓ Condensación de la cromatina ↓ Cuerpos apoptóticos (cubiertos por membrana) ↓ Fagocitados por células vecinas
    5. 5. ADAPTACIÓN CELULAR• HIPERTROFIA: – Aumento del tamaño celular. Ej: músculo estriado.• ATROFIA: – Disminución del tamaño celular. Ej: por envejecimiento, hipoxia.• HIPERPLASIA: – Aumento del nº de células. Ej: tras resecciones hepáticas.• METAPLASIA: – Transformación de células de un tejido adulto en células de otro tejido adulto.• DISPLASIA: – Proliferación celular desordenada pero no neoplásica, pleomorfismo, hipercromatismo nuclear, ↑ índice N/C, múltiples mitosis.• ANAPLASIA: – Pérdida de diferenciación celular con graves alteraciones en la proliferación
    6. 6. DISPLASIA ANAPLASIA2004/8. El término diferenciación aplicado al tejido neoplásico define: • El grado de similitud de las células neoplásicas desde el punto de vista morfológico y funcional con las células normales de las que derivan.
    7. 7. MECANISMOS DE LESIÓN TISULAR• Trastornos hemodinámicos y circulatorios: – Isquemia e infarto. – Hiperhemia (activa) y congestión (pasiva). – Trombosis – Hemorragias. – Edemas. – Heridas.• Inflamación (proceso defensivo y reparador, sólo en tejidos conectivos vascularizados). – Aguda o crónica. – Infiltrado característico según agente causal: • PMN: 1os e inespecíficos. Infecciones bacterianas. • Macrófagos: inflamaciones agudas y crónicas. Virus y gérmenes intracelulares. • Eosinófilos: Hipersensibilidad tipo I y protozoos. • Linfocitos: fases tardías. Perivasculares. Procesos virales, granulomatosos y autoinmunes. • Células plasmáticas: sífilis y AR.
    8. 8. INFLAMACIÓN CRÓNICA GRANULOMATOSA • Ag de gran tamaño, inertes y no digeribles, resistentes a la lisis enzimática una vez fagocitados por los macrófagos  transformación en célula epiteliode para intentar detener al agente agresor. • Granuloma: agrupación de varias céls epitelioides rodeadas por una corona de linfocitos y céls plasmáticas. • Principales causas: infecciones (micobacterias, treponemas, rickettsias, clamidia), cuerpos extraños, medicamentos (sulfamidas, isoniacida, alopurinol, fenilbutazona), desconocidas (sarcoidosis, Crohn, CBP, AR) Gastritis granulomatosa2006/12. Un granuloma epitelioide está constituído por: Macrófagos transformados en células epitelioides.
    9. 9. NOMENCLATURA TUMORAL• Tumores EPITELIALES: – Benignos: adenomas, papilomas, pólipos, sufijo –oma. – Malignos: carcinomas (patrón glandular  adenocarcinoma)• Tumores MESENQUIMALES: – Benignos: sufijo –oma. – Malignos: sarcomas.
    10. 10. DIFERENCIAS ENTRE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS BENIGNOS MALIGNOS macroscópicamente macroscópicamenteEstructura típica AtípicaBien diferenciados Poco diferenciadosCrecimiento lento y expansivo Rápido e infiltrativoencapsulado NOPoco vascularizado Muchoredondeados Estrellados microscópicamente microscópicamenteNúcleos pequeños Grandes y anómalosPoco basófilos Basófilos (desdiferenciados)Escasas mitosis (típicas) Numerosas y atípicas
    11. 11. PATOLOGÍA PULMONAR
    12. 12. ENFISEMA: • Enfisema: “Aumento patológico del tamaño de los espacios aéreos distales y bronquiolos terminales con destrucción de sus paredes”. • Bullas enfisematosas: espacios quísticos de >1cm Ø cubiertos por pleura delgada y distendida.
    13. 13. SARCOIDOSIS: • 3 formas de afectación torácica más frecuentes: – Ganglios perihiliares afectados/ pulmón indemne. – Afectación pulmonar difusa/ sin afectación ganglionar. – Afectación pulmonar y ganglionar. • Granulomas no caseificantes formados principalmente por cs epitelioides (también cs gigantes de Langhans y linfocitos T-h). • En intersticio, siguiendo la distribución de los linfáticos y rodeando bronquiolos  Bx transbronquial positiva >80%.
    14. 14. PATOLOGÍA DIGESTIVA
    15. 15. ENFERMEDAD DE CROHN•   cs plasmáticas productoras de Segmentaria / Colon D / Igs. Transmural. • Conservación de mucina• Granulomas no caseificantes citoplásmica y de arquitectura “sarcoid like” (40-60%). glandular• Fisuras. • Frecuentes agregados linfoides y edema.• Complicación frecuente: fístulas. • Mínima hiperemia, raros abscesos en las criptas • Recto normal o menos afectado (50%) • 50% afectación ileal (estenosis)
    16. 16. GRANULOMAS EC FISURAS EC
    17. 17. COLITIS ULCEROSA• Difusa / Colon I / Mucosa y • Hiperemia marcada. submucosa.• • Abscesos en las criptas Ausencia de granulomas y fisuras. • Recto casi siempre afectado  cs plasmáticas productoras de Igs. • Afectación ileal mínima• Pérdida de mucina citoplásmica y arquitectura glandular alterada.• Escasos agregados linfoides y edema.
    18. 18. Microabscesos Criptitis
    19. 19. MALABSORCIÓN: ENF. DE WHIPPLE: • Yeyuno. • Abundantes macrófagos en lámina propia, distorsionando las vellosidades. • Contienen material PAS +
    20. 20. ABETALIPOPROTEINEMIA• Citoplasma apical de las vellosidades vacuolizado.
    21. 21. OTROS SDRS. DE MALABSORCIÓN• AGAMMAGLOBULINEMIA: Total ausencia de células plasmáticas en la lámina propia.• LINFOMAS INTESTINALES.• LINFANGIECTASIA INTESTINAL: Enteropatía pierdeproteínas por entrada de fluído rico en proteínas al espacio extracelular de la lámina propia desde los canales linfáticos dilatados y posterior salida a la luz intestinal.
    22. 22. ENTERITIS EOSINOFÍLICA • Infiltración eosinófilica difusa de la pared intestinal. • Capa muscular y subserosa. • Puede acompañarse de otras cs inflamatorias y ↑ vascularización, peritonitis eosinofílica y ascitis.
    23. 23. AMILOIDOSIS • La muestra debe contener submucosa. • Si el amiloide se deposita cerca del epitelio se puede confundir con una colitis colágena. • Puede provocar cambios isquémicos en el colon.
    24. 24. ROJO CONGO LUZ POLARIZADA
    25. 25. ENF. CELIACA • Vellosidades atróficas o ausentes, aunque el espesor de la mucosa es normal. • ↑ Linfocitos T intraepiteliales y cs plasmáticas en lámina propia. • ↑ mitosis en epitelio.
    26. 26. PATOLOGÍA RENAL
    27. 27. GMN AGUDA O POSTINFECCIOSA • Difusa y global. • Proliferación exudativa con numerosos PMNs • Proliferación endocapilar • Depósitos mesangiales y en “jorobas” subepiteliales aislados
    28. 28. GMN DE CAMBIOS MÍNIMOS • MO: Glomérulo normal. • Lesiones inespecíficas vasculares o túbulointersticiales. • ME: borramiento difuso de los podocitos. • IF: negativa
    29. 29. GMN MEMBRANOSA • MO: no evidencia de proliferación. • Depósitos globales y difusos subepiteliales “spikes” en membrana basal glomerular (Ag) • Apariencia rígida de las paredes capilares.
    30. 30. GMN MEMBRANOPROLIFERATIVA O MESANGIOCAPILAR • Proliferación endocapilar. • División/separación de la membrana basal glomerular. • Depósitos mesangiales y subendoteliales con resultado de interposición y una nueva membrana basal glomerular subyacente que da la apariencia de separación.
    31. 31. GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA • Esclerosis segmentaria, bien definida: obliteración de las asas capilares e incremento de la matriz sin depósitos. • borramiento difuso de podocitos al ME. • Pueden verse adhesiones.
    32. 32. NEFROPATÍA DIABÉTICA • Incremento de la matriz mesangial o esclerosis nodular. • Nódulos de Kimmelstiel- Wilson. • Hialinosis de las arteriolas aferente y eferente. • Engrosamiento de la membrana basal glomerular.
    33. 33. GOODPASTURESDR. GOODPASTURE: afectación renal y pulmonar por reccióncruzada de los Ac anti-membrana basal glomerular frente a lamembrana basal pulmonar. • Glomerulonefritis necrotizante con formación de semilunas (focal o difusa). • IF: depósitos lineales contínuos de IgG a lo largo de la MBG (a veces también C3)
    34. 34. 2007. Una biopsia renal muestra con el microscopio óptico numerosos glomérulos con semilunas. La inmunofluorescencia presenta un patrón lineal con la IgG. ¿Cuál es el diagnóstico? • Granulomatosis de Wegener. • Síndrome de Goodpasture. • Púrpura de Schonlein Henoch. • Poliarteritis microscópica. • Lupus eritematoso sistémico.

    ×