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Biologia celular

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Síntesis de los organelos en la células humanas: Mitocondrias, Citoesqueleto, Núcleo, RE, Peroxisomas y Lisosomas, entre otros tantos...

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Biologia celular

  1. 1. Biología Celular M. en C. Ernesto Armienta Aldana
  2. 2. Las células son las unidades funcionales básicas de los organismos complejos. Las células funcionan de una manera particular y tienen un propósito común que es agruparse para formar tejidos. El cuerpo humano está conformado por más de 200 tipos diferentes de células, cada una con una función diferente, todas las células poseen ciertas características unificadoras y por lo tanto pueden describirse.
  3. 3. La célula posee la información genética del individuo, le permite realizar sus funciones : sintetiza macromoléculas para su uso o secreción , genera energía , es capaz de comunicarse con otras células, reproducción , motilidad , detectar y responder a los cambios ambientales , etc.
  4. 4. Existen dos tipos de Células
  5. 5. Protoplasma Es la sustancia viva de la célula, se subdivide en dos compartimentos: citoplasma , que se extiende desde la membrana celular hasta la envoltura nuclear y es donde se encuentran los organelos, y carioplasma , la sustancia que forma el contenido del núcleo.
  6. 6. Citoplasma El agua representa el mayor volumen del citoplasma y en ella se disuelven o suspenden diversas sustancias inorgánicas y orgánicas. Esta suspensión líquida se denomina citosol y contiene organelos, los cuales llevan a cabo funciones precisas.
  7. 7. * Membrana celular * Metabolismo celular: Citoplasma – Núcleo celular * Organelos celulares * Inclusiones: - Productos accesorios metabólicos - Depósitos de nutrientes - Cristales - Pigmentos
  8. 8. * Iones inorgánicos * Aminoácidos * Glucosa * Enzimas * ARNt y ARNm * Moléculas precursoras
  9. 9. Endoplasma Ectoplasma “ El citoplasma se puede dividir en tres regiones ”
  10. 10. Membrana Celular
  11. 11. Cada célula está limitada por una membrana celular, la cual también se conoce como membrana plasmática o plasmalema. Esta forma una barrera permeable selectiva entre el citoplasma y el medio externo.
  12. 12. Composición de la Membrana Celular La teoría generalmente aceptada sobre la estructura molecular de la membrana celular es el modelo de mosaico fluido . Singer and Nicholson, 1972.
  13. 13. Clasificación de Membranas * Membrana simple ( capas de mielina ) * Membrana compuesta ( membrana celular ) * Membrana con mayor contenido de proteínas ( membrana mitocondrial )
  14. 16. Proteínas de Transporte de la membrana * Hidrofóbica / Hidrofília * Proteínas transmembranales / Complejos proteicos - Proteínas de canales - Proteínas transportadoras * Moléculas apolares ( benceno , O 2 , N ) * Moléculas polares ( H 2 O , glicerol )
  15. 17. Proteína de Canales * Formación de poros hidrofílicos ( canales de iones ) * Paso de sustancias disueltas ( iones inorgánicos ) * 100 tipos de canales de iones ( Na + , K + , Ca ++ y Cl - )
  16. 18. * Gradientes de concentración químicos o electroquímicos * Canales con compuertas controlables: - Compuerta de voltaje - Compuerta de ligando - Compuerta mecánica - Compuerta de proteínas G - Sin compuerta
  17. 19. Compuerta de Voltaje * Pasa de la posición cerrada a la abierta * Iones pasan de un lado de la membrana al otro * Despolarización * Transmisión de impulsos nerviosos
  18. 20. Compuerta de Ligando * Ligando o molécula de señalamiento / Proteína del canal * Disociación del ligando * Neurotransmisor ( acetilcolina ) o nucleótidos ( cAMP , cGMP )
  19. 21. Compuerta Mecánica * Maniobra o deformación física * Células pilosas del oído interno ( estereocilios )
  20. 22. Compuerta de Proteína G * Complejo de moléculas de receptores / Proteína G ( receptores muscarínicos de acetilcolina del músculo cardiaco )
  21. 23. Sin Compuerta * Diferencia de potencial eléctrico ( voltaje ) * Canal de escape de K +
  22. 24. Proteínas Transportadoras * Son proteínas de multipaso que poseen sitios de unión * Iones o moléculas especificas * Cambios de configuración reversibles
  23. 26. Transporte Activo: Bomba de Na + - K + * Na + mayor cantidad en el espacio extracelular * K + mayor cantidad en el espacio intracelular * ATP / PT antiporte acoplada ( Bomba Na + - K + ) * Reduce la concentración iónica intracelular / Disminución de la presión osmótica intracelular
  24. 27. Bomba Na + - K +
  25. 30. Señalamiento Celular Es la comunicación que ocurre entre células de señalamiento ( célula que envía la señal ) y células blanco ( recibe la señal ).
  26. 31. * Secreción o presentación de un ligando / Contacto con un receptor de la membrana celular blanco * Intercelularmente: citosol o núcleo * Formación de poros intercelulares ( uniones de intersticio ) * Paso de sustancias , iones y moléculas pequeñas
  27. 32. Que es un Ligando ? * Es la sustancia que se une al receptor * En superficie celular son moléculas polares por lo general * Con receptores intracelulares son hidrofóbicos * Neurotransmisor , hormona , virus , metabolito, agente farmacológico, etc
  28. 33. Que es un Receptor ? * Es el sitio de unión en la membrana * Composición: proteína , glucoproteína o polisacárido * Ubicación: - Superficie celular : proteína transmembranal - Intracelular : proteína del citosol o núcleo * Complementariedad estereoquímica
  29. 34. Patologías Clínicas * Envenenamiento agudo o crónico por solventes orgánicos * Veneno de abejas y ofidios * Fibrosis quística * Alosterismo
  30. 35. Funciones de la Membrana Celular * Conservar la integridad estructural de la célula. * Controlar el movimiento de sustancias hacia el interior y exterior de la célula (permeabilidad selectiva). * Regular interacciones entre las células. * Reconocer, mediante receptores y antígenos a células extrañas así como células alteradas. * Actuar como un interfaz entre el citoplasma y el medio externo. * Establecer sistemas de transporte para moléculas específicas. * Transferir señales físicas o químicas extracelulares a fenómenos intracelulares.
  31. 36. Organelos
  32. 37. Organelos : Mecanismos de síntesis y agrupamiento de proteínas en la célula
  33. 38. Ribosomas * Son partículas de proteínas y ARNr * Función : síntesis de proteínas * Composición : - Subunidad grande 60S (49 proteínas y un ARNr 3S) - Subunidad pequeña 40S (33 proteínas y un ARNr 18S)
  34. 39. * Subunidad pequeña contiene : - Sitio de unión para el ARNm - Sitio A para la unión del aminoacil - ARNt * Se encuentran principalmente en la superficie externa de las membranas, principalmente del retículo endoplásmico rugoso * Libres por el citosol
  35. 40. * Asiento de la síntesis de las proteínas secretoras y proteínas integrales de la membrana * Polirribosomas o polisomas
  36. 42. Retículo Endoplásmico * Sistema membranoso más grande de la célula * Sistema de túbulos y vesículas interconectados ( cisternas ) * Función : - Síntesis , modificación y transporte de proteínas , lípidos y esteroides - Destoxificación - Formación de membranas * Hay dos tipos : rugoso y liso
  37. 43. Retículo Endoplásmico Rugoso * Forma una red de sacos o túbulos anastomosados ( cisternas ) limitados por una membrana * Proteínas integrales / Unión de los ribosomas * Posee numerosos ribosomas
  38. 44. * Función : - Síntesis de proteínas - Elaboración de lípidos y proteínas integrales - Modificaciones postranscripcionales de proteínas ( sulfación, plegamiento y glucolisación )
  39. 45. Retículo Endoplásmico Liso * Sistema de túbulos anastomosados y vesículas de unión * No existen en abundancia * No poseen ribosomas * Función : - Secuestro de iones de Ca ++ - Favorece el control de la contracción muscular
  40. 47. Aparato de Golgi * Serie de cisternas unidas a membranas aplanadas ( pila de Golgi ) * Función : - Síntesis de carbohidratos - Modificación y selección de proteínas elaboradas en el RER * La pila de Golgi tiene 3 niveles: * La cara cis (red de Golgi cis ) * La cara medial * La cara trans
  41. 49. * Compartimientos vinculados con la cara cis y Trans : - Retículo endoplásmico / Compartimiento intermedio de Golgi ( RECIG ) - Red Golgi Trans ( RGT )
  42. 50. RECIG * Vesículas y túbulos / Retículo endoplásmico transicional ( RET ) * Ruta que siguen las proteínas a través del aparato de Golgi * Cargo * Cubiertas proteínica / Marcadores de superficie
  43. 51. * Coatómero I ( COP I ) , coatómero II ( COP II ), clatrina * Control de calidad de proteínas
  44. 52. RGT * Disposición de proteínas en sus vías respectivas ( membrana celular , gránulos secretorios o lisosomas ) * Inserción en la membrana en forma de proteínas o lípidos * Liberación al espacio extracelular de la proteína formada
  45. 55. Síntesis de Proteínas ( traducción )
  46. 56. La síntesis de proteínas (traducción) ocurre en los ribosomas del citosol o en la superficie del RER. Los requerimientos para la síntesis de proteínas son: 1 . – Un filamento de ARNm. 2 . – Varios ARNt, cada uno de los cuales transporta un AmAc y posee el anticodón que reconoce al codón del ARNm que codifica el AmAc particular. 3 . – Subunidades ribosómicas pequeñas y grandes.
  47. 57. Nota : el tiempo aproximado de síntesis de una proteína compuesta de 400 AmAc es de aproximadamente 20 segundos . Esto es debido a que un filamento único de ARNm puede tener hasta 15 ribosomas que lo traducen de manera simultánea; por lo que puede sintetizarse un gran número de moléculas proteínicas en un tiempo corto.
  48. 64. Ingestión, secuestro y degradación en la célula
  49. 65. Lisosomas * Organelos limitados por membrana * Enzimas hidrolíticas ( hidrolasas ácidas ) * Sistema digestivo intracelular * Lisosomas / Endocitosis ( complejo de vesículos y túbulos )
  50. 66. * Se forman por liberación desde el reticulado Trans de Golgi * Enzimas ( sintetizan ) / RER ( glucoproteínas ) * Función : - Digestión de macromoléculas, M. O fagocitados, desechos celulares, células, organelos senescentes ( RER o mitocondrias ) * Proteínas transportadoras de la membrana lisosómica
  51. 67. * Fagosomas, vesículas pinocitóticas o autofagosomas * Enzimas hidrolíticas : - Proteínas - Carbohidratos - Lípidos
  52. 69. Tipo de Enfermedad Nombre de la Enfermedad Deficiencia enzimática Principales enfermedades por depósito lisosómico Glucogenosis Pompe tipo II Glucosidasa lisosómica Esfingolipidosis Gangliosidosis GM 1 Galactosidasa β del gangliósido GM 1 Esfingolipidosis Tay-Sachs Hexosaminidasa A Esfingolipidosis Gaucher Glucocerebrosidasa Esfingolipidosis Niemann-Pick Esfingomielinasa Mucopolisacaridosis MPS I (Hurler) Alfa-L-iduronidasa Mucopolisacaridosis MPS II (Hunter) Sulfatasa de L-iduronosulfato
  53. 70. Endocitosis * Ingestión ( espacio extracelular ) : - Macromoléculas - Material particulado - Sustancias * Vesículas * Se divide en : - Fagocitosis - Pinocitosis
  54. 71. Fagocitosis * Englobamiento de material de particulado grande ( > 250 nm ) * M. O, fragmentos celulares, células ( eritrocitos ) * Fagocitos ( neutrófilos , monocitos ) y fagosomas * Receptores ( regiones constantes “ regiones FC ” ) y complementos
  55. 73. Pinocitosis * Captación no selectiva de líquidos con moléculas disueltas en pequeñas vesículas pinocitóticas ( < 150 nm ) * Circulación lisosómica - endosómica * Captura de sustancias : - Proteínas receptoras ( cargo / proteínas transmembranales ) - Ligando ( nivel extracelular ) - Clatrina ( nivel intracelular )
  56. 74. * Vesícula pinocitótica ( 1000 receptores ) * Transporte más activo ( recaptura de membranas )
  57. 76. Peroxisomas * Organelos pequeños que contienen más de 40 enzimas oxidativas ( oxidasa de urato, catalasa, oxidasa de ácido D-amino ) * Función : - Catabolismo de ácidos grasos de cadena larga ( oxidación ß ) - Formando acetilcoenzima A ( CoA ) y peróxido de hidrógeno ( H 2 O 2 ) * Células hepáticas y renales
  58. 77. * Proteínas destinas : - Ribosomas libres en el citosol - Señales blanco y receptores * Fusión ( peroxisomas existentes ) * No poseen material genético
  59. 78. Enfermedades Relacionadas con los Peroxisomas “ Enfermedades Metabólicas Hereditarias Graves ” Adrenoleucodistrofia Sx. Zellwegers
  60. 79. Proteosomas * Organelos pequeños compuestos por complejos proteicos * Proteólisis de proteínas mal formadas dañadas o desnaturalizadas y marcadas con ubiquitina * Ubiquinación / Lisina - Proteosomas * Via no lisosomal / ATP * Metabolismo celular : remoción de proteínas , diferenciación celular y apoptosis
  61. 81. Mitocondria * Organelos encargados de la producción de energía * Se encuentran en mayor número es células que requieran un mayor requerimiento energético ( células hepáticas ) * Fosforilación oxidativa ( ATP )
  62. 82. * Partes de una mitocondria : - Membrana externa lisa - Membrana interna plegada - Espacio intermembranal - Espacio de matriz ( intercrestal )
  63. 84. Membrana Externa y Espacio Intermembranal * Es una membrana relativamente permeable ( proteínas , sales , azucares y nucleótidos ) * Poseen porinas y proteínas transmembranales de multipaso * El EI se asemeja al citosol * Proteínas adicionales / Lípidos
  64. 85. Membrana Interna * Partículas F 1 ( partículas elementales ) / Partículas F 0 ( complejo proteico integral transmembranal ) * Complejo F 1 – F 0 / Síntesis de ATP * Crestas – área/síntesis de ATP y cadena respiratoria * Cardiolipina * Contenido elevado de proteínas / Transporte de electrones y fosforilación oxidativa
  65. 86. Espacio de Matriz o Intercrestal * Líquido denso ( 50 % de proteínas ) / Viscosidad * Gránulos ( fosfolipoproteínas ) / Acumulación de calcio ( células de los huesos y cartílagos ) * Función : - Degradación gradual de ácidos grasos y piruvato ( intermediario metabólico Acetil-CoA / Ciclo de Krebs )
  66. 87. * La matriz contiene el ADNc mitocondrial / Expresión del genoma mitocondrial * También se encuentra : - Ribosomas mitocondriales - ARNm - ARNt * Origen : relación simbiótica ( microorganismos de vida libre / células eucariotas anaerobias )
  67. 88. Enfermedades Mitocondriales <ul><li>* Miopatía mitocondrial sin afectación ocular </li></ul><ul><li>* Oftalmoplejía externa progresiva (OEP) con y sin miopatía clínica </li></ul><ul><li>* Encefalomiopatías mitocondriales </li></ul><ul><li>* Síndrome de Kearns-Sayre (SKS) </li></ul><ul><li>* Epilepsia mioclónica con fibras rojo rasgadas (MERRF) </li></ul><ul><li>* Miopatía mitocondrial con acidosis láctica y episodios similares a ictus (MELAS) </li></ul><ul><li>* Neuropatía con ataxia y retinitis pigmentosa (NARP) </li></ul><ul><li>* Miopatía con miocardiopatía mitocondrial (MCM) </li></ul><ul><li>* Enfermedad de Leber </li></ul><ul><li>* Síndrome de Leigh transmitido por vía materna </li></ul>Revista de Neurología (Rev Neurol) 1998; 26 (Supl 1): S 9-S 14
  68. 89. Componentes Secundarios del Citoplasma
  69. 90. Citoesqueleto * Red tridimensional intrincada en filamentos proteicos * Función : - Conservar la morfología celular - Movimiento celular * Componentes : - Filamentos delgados ( microfilamentos ) - Filamentos intermedios - Microtúbulos
  70. 91. Filamentos Delgados ( Microfilamentos ) * Se componen de actina * Interactúan con la miosina en el movimiento celular * Actina G y F * Extremo positivo y extremo negativo * Desarrollo de los filamentos : ATP , ADP y Ca 2+ / Proteínas de coronamiento / fosfolípido de la MC ( polifosfoinosítido )
  71. 92. * Según el punto isoeléctrico hay tres clases de actina : - Alfa de músculo - Actinas β y γ de células no musculares * Tipos de asociaciones en células no musculares : - Haces contráctiles - Redes similares a gel - Haces paralelos
  72. 93. Haces contráctiles * Formación de surcos de segmentación ( anillos contráctiles ) durante la división mitótica * Movimiento de organelos y vesículas * Endocitosis y exocitosis * Migración celular * Miosina
  73. 94. Redes similares a gel * Proporciona la base estructural de gran parte de la corteza celular * Filamina / Alta viscocidad
  74. 95. Haces paralelos * Conserva la integridad estructural de la corteza celular * Fimbrina y villina / Haces unidos estrechamente
  75. 97. La función de la proteína actina se lleva a cabo a través de la relación con diferentes proteínas que se unen a ella: Proteína Función Actinina alfa Unión de filamentos de actina para haces contráctiles Fimbrina Unión de filamentos de actina para haces paralelos Filamina Enlaces transversal de filamentos de actina en una red parecida a gel Miosina II Contracción por desplazamiento de filamentos de actina Miosina V Movimiento de vesículas y organelos a lo largo de filamentos de actina Espectrina alfa y beta Forma una red de apoyo para la MC de glóbulos rojos Gelsolina Segmenta y corona filamentos de actina
  76. 98. Filamentos Intermedios * Función : - Conservar la estructura tridimensional de la célula - Fijar el núcleo en su sitio - Proporcionan una conexión adaptable entre la MC y el citoesqueleto - Suministran un marco estructural para conservar la envoltura y también su reorganización subsecuente a mitosis
  77. 99. Investigaciones bioquímicas determinaron que existen varias categorías de filamentos intermedios que comparten las mismas características morfológicas y estructurales, entre los que se encuentran: Filamento Tipo de célula Función Queratinas * Células epiteliales * Células del pelo y uñas Proporcionan fuerza de tensión al citoesqueleto, ayuda a la formación de desmosomas, soporta los ensambles de células. Desminas * Todos los tipos de células musculares Enlaza miofibrillas en músculo estriado; se fija a densidades citoplásmicas en músculo liso. Vimentina * Células de embrión y también en leucocitos, fibroblastos , células endoteliales Rodea la envoltura nuclear; se relaciona con la superficie citoplásmica del complejo de poro nuclear. Proteína fibrilar ácida glial * Astrocitos, células de Schwann, oligodendroglia Soporte de la estructura de la célula glial.
  78. 100. * Proteínas que unen a los filamentos intermedios : Une a los filamentos de queratina en haces Proteína Función Filagrina Sinamina / Plactina Unen desmina y vimentina en redes intracelulares tridimensionales Plaquina Ayuda a conservar el contacto entre los FI de queratinas y hemidesmosomas
  79. 101. Patología Clínica Inmunocitoquímicos - Tumores
  80. 102. Microtúbulos * Estructuras cilíndricas largas , rectas, rígidas y huecas * 13 protofilamentos paralelos ( α y β de tubulina ) * Son polarizadas ( extremo positivo - extremo negativo ) * Centro organizador del microtúbulo ( COMT ) - Centrosoma * Vida medio promedio de 10 minutos
  81. 103. Función : * Proporcionar rigidez y conservar la forma celular * Regular el movimiento intracelular de organelos y vesículas * Establecer compartimientos intracelulares * Suministrar la capacidad de movimiento ciliar y flagelar
  82. 104. Proteínas relacionadas con el microtúbulo ( MAP ) * Son proteínas motoras * Función : - Despolimerización de microtúbulos - Movimiento intracelular * Dineína ( extremo negativo ) y cinesina ( extremo positivo )
  83. 106. Inclusiones Son componentes no vivos de la célula que carecen de actividad metabólica y no están limitados por membranas . Las inclusiones más comunes son: glucógeno , lípidos , pigmentos y cristales .
  84. 107. Glucógeno * Deposito más común de glucosa en las células animales * Células musculares y hepáticas * Aparecen en forma de racimos o roseta
  85. 108. Patologías Clínicas Enfermedad de von Gierke ( Hepático ) Síndrome de McArdle ( Miopático ) Enfermedad de Pompe
  86. 109. Lípidos * Depósitos de triglicéridos * Adipocitos * Reserva de energía
  87. 110. Patologías Clínicas Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick
  88. 111. Pigmentos * Sustancias coloreadas naturalmente * Exógenos - Endógenos * Pigmentos exógenos : - Carotenos * Pigmentos endógenos : - Hemoglobina - Melanina - Bilirrubina - Lipofuscina
  89. 112. Cristales * Formas cristalinas de ciertas proteínas * No son comunes pero se pueden encontrar : - Células de Sertoli ( cristales de Charcot - Böttcher ) - Células intersticiales ( cristales de Reinke ) - Macrófagos
  90. 113. Centrosoma / Centríolos * Zona de citoplasma especializado o centro celular que se encuentra cerca del núcleo y rodeado por el AG * Formación, organización y autoduplicación de los microtúbulos * Estructuras cilíndricas compuestas de nueve tripletes de microtúbulos ( COMT )
  91. 114. * Función : - Formación del centrosoma - Formación del aparato fusiforme - Formación de cilios y flagelos * Antes de la duplicación celular se duplica el número de centríolos
  92. 117. Núcleo
  93. 118. * Es el organelo más grande de la célula * ADN / Mecanismos para la síntesis de ARN * Posee distintas características y número dependiendo de la célula * Características del núcleo / Diagnóstico clínico
  94. 120. Estructuras que Componen el Núcleo El núcleo se encuentra limitado por una envoltura nuclear que se compone por dos membranas paralelas, la membrana nuclear interna y la externa , las cuales incluyen tres componentes : * Cromatina * Nucleolo * Nucleoplasma
  95. 121. Envoltura Nuclear * Envuelve al núcleo / Dos membranas lípidicas ( MNI y MNE ) * Cisterna perinuclear * Poros nucleares * Función : - Control del movimiento macromolecular ( núcleo / citoplasma ) - Organización de la cromatina
  96. 122. Membrana Nuclear Interna MNI * Capa interna del contenido nuclear ( 6 nm ) * Lamina nuclear / Organización - Apoyo ( membrana y cromatina perinuclear ) * Proteínas integrales / ARN
  97. 123. Membrana Nuclear Externa MNE * Capa externa del contenido nuclear ( 6 nm ) / Citoplasma - RER * Vimentina / Ribosomas ( síntesis de proteínas transmembranales para la MNE y MNI )
  98. 124. Poros Nucleares * Pequeñas aberturas entre la MNI y la MNE * Función : - Comunicación ( Núcleo / Citoplasma ) * Número / Actividad metabólica de la célula
  99. 125. * Complejo del poro nuclear * Composición : - Anillo citoplásmico - Fibras citoplasmáticas - Canastilla nuclear - Transportador
  100. 126. * Complejo de ocho subunidades de proteínas transmembranales * Función : - Restringe la difusión pasiva / Citoplasma - Nucleoplasma - Fijan glucoproteínas Anillo Citoplásmico
  101. 127. Canastilla Nuclear y Transportador * Estructura filamentosa flexible * Función : - Suspende el anillo nucleoplásmico * Estructura en forma de reloj * Función : - Acople de proteínas
  102. 128. Transporte a través del Poro Nuclear * Canales de 9 a 11 nm ( difusión simple de iones y moléculas pequeñas ) * > 11 nm / Transporte mediado por receptores * Transporte bidirrecional / Núcleo - Citoplasma * Exportinas - Importinas
  103. 129. Cromatina * Complejo de ADN y proteínas * Cromatina - Cromosomas * Heterocromatina - Eucromatina
  104. 131. Nucleosoma * Cuentas de collar ( Nucleosoma – Molécula de ADN ) * Histonas ( H 2 A , H 2 B , H 3 y H 4 ) * Enrollamiento helicoidal – H 1 * Nucleosoma – Histonas : - Mecanismos de control a) Reparación b) Replicación c) Transcripción del ADN
  105. 134. * Es la cromatina condensada o empaquetada * Asa enrolladas / proteínas - ADN * Información genética * 46 cromosomas ( 22 homológos “ autosomas ” y un par sexual XX ♀ y XY ♂ ) Cromosomas
  106. 135. Cromatina del Sexo * Cromosoma sexual X : X Activo ( Transcripción ) X Inactivo * Hipótesis de Lyon * Cuerpo de Barr o corpúsculo de Barr * Células epiteliales ó neutrófilos de frotis sanguíneos
  107. 136. Diploide / Haploide * Diploide ( 2 n ) * Haploide ( n ) * Fecundación * Aneuploidía - Poliploidía
  108. 138. Ácido Desoxirribonucleico (ADN) * Material genético / núcleo * Transcripción del ARN * Cadena polinucleótida doble * Nucleótido : - Bases nitrogenadas ( Adenina, timina, guanina y citosina ) - Azúcar desoxirribosa - Esqueleto de Fosfato * Enlace fosfodiéster
  109. 139. * Purinas ( doble anillo ) : adenina y guanina * Pirimidinas ( anillo sencillo ) : citosina y timina * Puentes de Hidrógeno * Adenina – Timina / Citosina - Guanina
  110. 140. ADN
  111. 141. Ácido Ribonucleico (ARN) * Es una secuencia lineal de nucleótidos * Composición : - Posee solo una cadena - Bases nitrogenadas : ( Adenina , Guanina , Citosina y Uracilo ) - Azúcar Ribosa - Esqueleto de Fosfato * Tipos : - ARN mensajero ( ARNm ) - ARN transferencia ( ARNt ) - ARN ribosomal ( ARNr )
  112. 142. ARN
  113. 143. ARN mensajero ( ARNm ) * Código genético / Síntesis de proteínas * ARNm – Copia complementaria del ADN ( gen ) * Codones / AmAc particulares * Síntesis de proteínas inicio - final - Codón de inicio ( AUG ) - Codón de terminación ( UAA , UGA y UAG ) * Formado el ARNm / Citoplasma
  114. 144. ARN transferencia ( ARNt ) * Complejo ribosomas – ARNm / Proteína * Molécula pequeña ( 80 nucleótidos ) * Anticodón / Codón del ARNm * AmAc / Extremo 3´
  115. 145. ARN ribosomal ( ARNr ) * Proteínas – Enzimas / Ribosomas * Nucleolo / Subunidades ribosómicas grande y pequeña * Complejos del poro nuclear / Citoplasma
  116. 146. Nucleoplasma * Conservación de la célula * Composición : - Gránulos de intercromatina y pericromatina - Ribonucleoproteínas - Matriz nuclear
  117. 147. * Gránulos de Intercromatina - RNP / Enzimas ( ATP - asa , GTP - asa ) * Gránulos de Pericromatina - Bordes de la heterocromatina - Fibrillas ( ARN ) - Péptidos * Ribonucleoproteínas - snRNP : empalme, segmentación y transporte de hnRNP - Núcleo - Nucleolo
  118. 148. * Matriz nuclear - Componentes : 10 % de proteínas totales, 30 % de ARN, 1 a 3 % del ADN total y 2 a 5 % del fosfato nuclear total - Componentes estructurales : lamina nuclear , nucleolo , RNP y elementos fibrilares - Función : a) Replicación de ADN b) Transcripción y procesamiento de ARNm y ARNr c) Unión de receptores a esteroides y proteínas d) Unión de carcinógenos y virus
  119. 149. Nucleolo * Estructura sin membrana dentro del núcleo * Composición : - ADN inactivo - ARNr y proteínas * Función : - Síntesis de ARNr - Ensambles de subunidades ribosomales pequeñas y grandes
  120. 150. * Número, tamaño y forma * Interfase * Cromatina – nucleolo - ARNr * Células malignas / Hipertrofia
  121. 152. Ciclo celular
  122. 153. * Ciclo celular / Células hijas * Interfase - Mitosis / Material genético * Interfase : - Fase G 1 ( gap 1 ) - Fase S - Fase G 2 ( gap 2 )
  123. 154. Fase G 1 (gap 1) * Periodo de crecimiento celular y síntesis de ARN * Proteínas reguladoras - Enzimas * Nucleolo - Centriolos
  124. 155. Fase S * Síntesis de ADN ( duplicación del genoma ) * Nucleoproteínas indispensables ( histonas ) / Cromatina * Diploide ( 2 n ) / Célula ( 4 n )
  125. 156. Fase G 2 (gap 2) * Final de la síntesis de ADN / Mitosis * Síntesis de ARN y proteínas / División celular * Análisis de la replicación del ADN
  126. 157. Desencadenantes del ciclo celular : - Normal - Una fuerza mecánica - Lesión del tejido - Muerte celular
  127. 159. Mitosis
  128. 160. * Dos células hijas idénticas * Final de la fase G 2 * Citocinesis * Cariocinesis * Fases mitóticas
  129. 173. Meiosis
  130. 174. * Gametos * Diploide ( 2 n ) a haploide ( n ) * Meiosis I ( división reduccional ) * Meiosis II ( división ecuatorial )
  131. 176. Profase I ( Leptoteno ) La cromatina es visible y consiste de 2 cromátidas unidas por un centrómero.
  132. 178. Profase I ( Zygoteno ) * Visibles los cromosomas homólogos. * Ocurre la sinapsis, esta comienza en los telómeros y en los centrómeros. * Los pares formados se conoce como bivalentes.
  133. 179. Profase I ( Paquiteno ) * Intercambio de material genético entre cromosomas ( crossing over ). * Formación de las quiasmas.
  134. 180. Quiasma es el punto (lugar físico) donde ocurre el intercambio de material genético o crossing over.
  135. 181. Profase I ( Diploteno ) * Los cromosomas homólogos se repelen unos a los otros y se comienzan a separar. * Aún siguen unidos por los quiasmas.
  136. 182. Profase I ( Diacinesis ) * Los cromosomas estan en su mayor estado de condensación. * Ocurre terminalización de los quiasmas (se mueve hacia la parte distal de los cromosomas alejandose de los centrómeros).
  137. 183. * Los centrómeros se unen a las fibras del huso mitótico. * Los bivalentes comienzan a migrar hacia el ecuador debido a la acción de las fibras del huso mitótico. * La membrana nuclear se rompe y el nucleolo desaparece.
  138. 184. Metafase I * Los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial.
  139. 185. Anafase I * Reducción del material genético. * A estos cromosomas se les conoce como diadas o univalentes (cromosomas de doble hebra que ya no estan apareados).
  140. 186. Telofase I * Los cromosomas se desenrollan. * El nucleolo y la membrana nuclear reaparece.
  141. 188. Intercinesis * Periodo corto o ausente. * No ocurre síntesis de ADN. * Similar a la interfase pero NO es lo mismo.
  142. 189. Profase II * Los cromosomas comienzan a enrrollarse y se acortan. * Membrana nuclear se rompe. * Las diadas se unen a las fibras del huso mitótico y comienzan a migrar hacia el plano ecuatorial de la célula.
  143. 191. Metafase II * Cromosomas estan alineados en el ecuador.
  144. 193. Anafase II * Comienza cuando los centrómeros ya se han dividido y termina cuando los cromosomas llegan a los polos.
  145. 195. Telofase II * Los cromosomas estan en los polos. * Cromosomas se desenrrollan. * Se forma la membrana nuclear y el nucleolo. * Ocurre división celular; citocinesis.
  146. 200. No disyunción Mutaciones Patologías Clínicas

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