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Biología celular
    Eucariontes
Procariontes y Virus

       Profesor Jonatan Kasjan
  Médico especialista en Medicina Estética
Jefe de trabajos prácticos de Histología UBA
   Ayudante de Anatomía Patológica UBA
  Jefe de trabajos prácticos de Histología
             Fundación Barceló
Generalidades
Célula: unidad morfológica y funcional de los seres
 vivos, capaz de actuar de manera autónoma.
 Teoría  celular ( Schwann, 1839).
 Todos los seres vivos están formados por células
  y/o productos celulares. El ser vivo más pequeño
  consta al menos de una célula. Otros individuos
  son pluricelulares.
 Toda célula proviene de otra célula (Virchow) y
 está recubierta por membrana plasmática.
 Lascélulas poseen información que se transmite en
 forma hereditaria.
Ley de Driesch

El  volumen celular es constante e
 independiente del tamaño del individuo.

Eltamaño de los órganos depende del
 numero de células.
 Los   distintos tipos celulares presentan diferencias
    y semejanzas pero fundamentalmente comparten
    propiedades básicas que se conservaron a lo largo
    de la evolución:
   Poseen ADN como material genético
   Están rodeadas por una membrana
   Mecanismos básicos para el metabolismo
 Estas similitudes entre los distintos tipos celulares
   constituyen un marco común para la biología
celular, a la vez que permiten reconocer que todas
las formas celulares conocidas en la actualidad han
    evolucionado a partir de un ancestro común.
 Otras   características de las células son:
    Homeostasis: capacidad de mantener equilibrio
    interno
     Irritabilidad:   capacidad   de   responder   ante
    estímulos
    Adaptación: cambios adecuados en la conducta
    ante cierto estímulo.
   Reproducción: generan descendientes
    Crecimiento y desarrollo: el crecimiento tiene
    que ver con el aumento del número de células. El
    desarrollo tiene que ver con las transformaciones
    que sufre un ser vivo a lo largo de su vida
Componentes celulares
C, H, O, N (Papel fundamental     del C)
OLIGOELEMENTOS

Biomoléculas:
 Hidratos de Carbono o Glúcidos
 Proteínas
 Lípidos
 Ácidos Nucleicos (ADN / ARN)

Solvente: H2O
Lípidos:    -Triglicéridos: glicerol unido a tres
 cadenas de ácidos grasos mediante uniones éster
 con pérdida de una molécula de agua.
   - Fosfolípidos: glicerol unido a dos cadenas de
 ácidos grasos y a un grupo fosfato con un alcohol.
   -Glicolípidos: glicerol unido a dos cadenas de
 ácidos grasos y a un carbohidrato (glucosa o
 galactosa).
  -Esteroides: compuesto derivado del ciclopentano-
 perhidrofenantreno (colesterol).
   -Dolicol: lípido unido a fosfato en el retículo
 endoplasmático.
Proteínas:  - Las unidades (monómeros)
 que forman las proteínas son los amino-
 ácidos, estos son 20 y todas las proteínas
 están formadas por la combinación de estos
 20 aminoácidos.

-Existen proteínas conjugadas, que se
 asocian a otras moléculas, como las glico-
 proteinas (asociadas a carbohidratos), las
 lipoproteínas (con lípidos), las nucleo-
 proteínas (con ácidos nucleicos) y las
 cromoproteínas (con grupo prostético).
Hidratos    de carbono: - representan la
 principal fuente de energía de la célula y
 componente estructural, están constituidos
 por carbono, hidrógeno y oxígeno.

- De acuerdo con el número de monómeros
  que contienen se clasifican en:
-Monosacáridos (glucosa – galactosa)
-Disacáridos (lactosa)
-Oligosacáridos (glucolípidos-glucoproteínas)
-Polisacáridos (glucógeno – almidón)
Ácidos   nucleicos: - son macromoléculas,
 que transportan toda la información genética
 necesaria para constituir morfológica y
 funcionalmente a un individuo, los seres
 vivos poseemos dos tipos de ácidos
 nucleicos, el ácido desoxirribonucleico
 (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN).

- El ADN y el ARN se compone de cadenas de
 ácido fosfórico y moléculas de pentosa, a
 las que se les agregan bases nitrogenadas.
Las células eucariotas están rodeadas por una
 membrana plasmática dentro de esta se
 encuentra el citoplasma y el núcleo celular,
 este núcleo está rodeado por una membrana
 denominada membrana nuclear y dentro de
 este se encuentra el material genético (ADN),
 el citoplasma contiene todas las organelas
 celulares (mitocondrias, lisosomas, REG, REL,
 Golgi, peroxisomas y endosomas) y a la
 sustancia que se encuentra entre estas se la
 denomina matriz citoplasmática o citosol.
Ciclo celular
Las  células pasan por dos periodos impor-
 tantes, uno se denomina interfase (no
 división) que abarca los periodos G1, S y
 G2 y el otro periodo importante se
 denomina mitosis, en el cual la célula
 divide en dos partes iguales todos los
 componentes que duplicó en la interfase.
Al pasaje sucesivo de un período al otro se
 lo denomina ciclo celular, y es lo que cada
 célula tiene que atravesar para dividirse.
 Elperiodo G1 se extiende desde que la
 célula se origina hasta que comienza la
 duplicación del ADN de la misma.
 Elperiodo S es durante el cual se
 produce dicha duplicación del ADN.
 Elperiodo G2 es el que va desde el fin de
 la duplicación o síntesis de ADN hasta que
 la célula se divide (mitosis).
 Elperíodo M es cuando la célula realiza
 la separación de todos sus componentes
Membrana plasmática

Todas  las células están rodeadas por una
 delgada membrana denominada membrana
 plasmática, esta presenta un ancho de
 unos 8 nm y está compuesta por lípidos,
 proteínas e hidratos de carbono.

Los  fosfolípidos son los lípidos más
 abundantes en las membranas celulares.
Forman   barreras permeables selectivas.
Dan   soporte físico.
Forman   vesículas transportadoras.
Participan en la endocitosis (ingestión) y
 exocitosis (excreción) de sustancias.
Participan en el reconocimiento de las
 células entre si.
Poseen  receptores (proteínas) que
 interactúan con moléculas del exterior.
Glucocáliz
Todas  las células eucariotas poseen una
 delgada cubierta externa rica en hidratos
 de carbono, a esta cubierta se la
 denomina glucocáliz.

Los hidratos de carbono del glucocáliz sólo
 se encuentran sobre la         superficie
 externa de la célula.
Permeabilidad de la membrana


El transporte de sustancias a través de la
 membrana es fundamental para la célula,
 la capacidad de la moléculas de atravesar
 la bicapa lipídica depende del tamaño, la
 liposolubilidad y la carga.
Estructura         Procariotas        Eucariotas
Envoltura nuclear      Ausente             Presente
                                        Con proteínas
      ADN              Desnudo
                                          (Histonas)
 Cromosomas              Únicos            Múltiples
   Nucléolos           Ausentes           Presentes
    División         Fisión binaria   Mitosis o Meiosis
  Ribosomas         70S (50S + 30S)   80S (60S + 40S)
Endomembranas           Ausentes          Presentes
 Mitocondrias          Ausentes           Presentes
                                        Celulósica en
  Pared celular      No celulósica
                                          vegetales
   Exocitosis          Ausente             Presente
  Endocitosis          Ausente             Presente
 Citoesqueleto         Ausente             Presente
 Cloroplastos          Ausentes         En vegetales
Clasificación de R. H. Whitaker (1969)
   REINO     CARACTERÍSTIC                  EJEMPLOS
                       AS
  MONERAS    Unicelulares             Bacterias / Cianofitas
             Procariontes
 PROTISTAS   Unicelulares             Protozoos: T. Cruzi,
             Eucariontes              Toxoplasma sp., etc.
  HONGOS     Uni o Multicelulares     Mohos, Hongos de
             Con pared de quitina /   Sombrero, etc.
             Saprófitos
  VEGETAL    Multicelulares           Plantas, árboles, etc.
             Autótrofos
  ANIMAL     Multicelulares           Invertebrados,
             Heterótrofos             vertebrados, etc.
Moneras y Protistas

                                                      Reino Protista




                            a.               b.
    Reino Monera
Bacteria Haemophilus
influenzae, causante
                       a.   Tripanosoma cruzi, causante de la enf de
de neumonía, sobre
                            Chagas, entre glóbulos rojos humanos.
células del epitelio
nasal.                 b.   Plasmodium sp., causante del paludismo,
                            adhiriendo a la superficie de un glóbulo rojo.
Célula procarionte
Son organismos unicelulares procariontes.
 Miden entre 1 y 10 micrones.
Son  cosmopolitas, ya que se los encuentra
 distribuidos en todo el planeta.
Abundan   en el aire, en líquidos y en el inte-
 rior y exterior de los organismos animales y
 vegetales.
Clasificación de las bacterias
       de acuerdo a su forma
 Bacilos:   tienen forma de bastones, pudiendo
 estar aislados o formando largas cadenas, como el
 bacilo del Carbunco. Ej. de enfermedades transmi-
 tidas por bacilos son: Tuberculosis – Lepra -
 Difteria – Tétanos.
 Cocos:    tienen forma esférica, dos forman
 diplococos, varios estreptococos y en racimos
 estafilococos.
 Espirilos:   forma espiralada como las espiroquetas
 (sífilis) o forma de coma (cólera).
Pared celular bacteriana

Pared
     celular rígida situada por fuera de la
 membrana plasmática.

La   pared celular tiene función mecánica.

Presenta  unos poros formados por una
 proteína llamada porina por los cuales
 entran y salen las moléculas.
Entre la pared celular y la membrana
 plasmática hay una red de proteoglicanos.
La diferencia de composición de las paredes
 de dos grupos de bacterias es responsable
 de su diferente comportamiento frente a un
 colorante formado por violeta de genciana y
 una solución yodurada (coloración Gram).
Se  distinguen las bacterias grampositivas
 (que tienen el Gram después de lavarlas con
 alcohol) y las gramnegativas (que pierden
 su coloración).
Espora bacteriana

Ciertas   bacterias grampositivas pueden
 sintetizar un órgano de resistencia que les
 permite sobrevivir en condiciones más
 desfavorables, y se transforma de nuevo
 en una forma vegetativa cuando las
 condiciones del medio vuelven a ser
 favorables.
Fuente de energía y carbono
Nutrición de las bacterias

 Heterótrofa:   la mayor parte son heterótrofas y
 deben utilizar alimento orgánico sintetizado
 por otros organismos, ya que no son capaces de
 sintetizarlo por si mismas. La obtención de dicho
 alimento puede hacerse por varios mecanismos:

1-   Saprofitas: viven sobre materia orgánica muerta.
2-   Comensalismo: uno se beneficia y el otro nada.
3-   Simbiosis: ambos se benefician.
4-   Parasitismo: uno sólo se beneficia.
Autótrofa:   son las bacterias que pueden
 sintetizar su propio alimento orgánico a
 partir de sustancias inorgánicas. Son:

1-Fotosintéticas: son las bacterias purpureas
 y las sulfobacterias. Utilizan luz de tipo
 infrarrojo, por lo cual pueden hacer
 fotosíntesis sin que exista casi, luz visible.

2-Quimiosintéticas: utilizan la energía de
 ciertos compuestos orgánicos al oxidarse.
Utilización del oxigeno
 Aerobias:   necesitan oxigeno.
 Anaerobias:   no necesitan oxigeno. Son:
a- anaerobias estrictas: no sólo no utilizan oxigeno
 sino que, además, cuando lo hay no pueden vivir,
 el oxigeno es un veneno para ellas. Ejemplos:
 bacterias del tétanos y la gangrena gaseosa.
b- anaerobias facultativas: no utilizan el oxigeno,
 pero si hay, no les afecta y hasta pueden
 aprovecharlo.
Reproducción bacteriana


La   forma de división
 bacteriana (procariota)
 difiere de la eucariota
 ya que es mediante
 una fisión binaria y
 no mediante mitosis.
Transmisión genética
Virus

A  diferencia de lo que sucede con las
 bacterias, hongos y parásitos, los virus son
 parásitos intracelulares obligados, que
 para replicarse dependen de la maquinaria
 bioquímica de la célula huésped.

Los   virus no son seres vivos.
Tamaño viral

El tamaño de los virus es pequeño (20 a
 300 nm), por lo que solo se observan con
 el microscopio electrónico, siendo los
 más pequeños los integrantes de la familia
 Picornaviridae (28 nm) y los más grandes
 los de la familia Poxviridae (300 nm).
Estructura viral

Los virus poseen dos componentes:

Nucleocápside    o core (todos los virus)

Envoltura   (solo en algunos):
 Nucleocápside   o core: está compuesta por el
 nucleoide y por la cápside. El nucleoide posee el
 ADN o ARN (pero no ambos), el cual contiene la
 información genética y determina la infectividad. La
 cápside está formada por proteínas, cuyas
 funciones son de protección del nucleoide y la
 unión a receptores.

 Envoltura: formada por lipoproteínas y su función
 es de protección y la unión a receptores.

      Se denomina Virión a la partícula viral
             completa e infectante
Virus desnudos
La estructura básica de ácido nucléico y
 cápside recibe el nombre de nucleocápside
 y constituye en los virus desnudos la
 partícula viral completa o virus.

El término virión es utilizado para aquellas
 partículas virales o virus potencialmente
 infecciosas.
Virus envueltos
 Está formada además de la nucleocápside por
 una envoltura que la rodea de origen celular ya
 que los virus envueltos la obtienen en el proceso
 de liberación por brotamiento.

 En dicha envoltura se insertan glicoproteínas
 de origen viral que reciben el nombre de
 espículas o glicoproteínas de superficie y que
 tienen un importante papel de reconocimiento de
 receptores en las células.
Nucleocápside

Cuando   se observa al microscopio electró-
 nico una cápside viral, pueden observarse
 estructuras   morfológicas     denominadas
 capsómeros que resultan de la unión por
 enlaces de las subunidades proteicas
 (protámeros). La forma de distribución de
 los capsómeros así como el número de ellos
 depende de cada tipo de virus.
Diversidad de Virus




                 Micrografías de virus
           a. Adenovirus ( 250.000 x )
           b. Bacteriófago T4 ( 141.000 x )
           c. Virus del Ebola ( 200.000 x )
           d. HIV (0.08 micrones de diámetro)

      D
Simetría viral
 Helicoidal:   son aquellos que tienen nucleocápside
  cilíndrica. A su vez, esta puede estar desnuda
  (como el virus mosaico del tabaco), o envuelta
  (como el Influenza).
 Icosaédrica:       son poliedros con 20 caras
  triangulares. Estos pueden ser desnudos (virus de
  la poliomielitis), o envueltos (Herpes virus).
 Binaria: posee una cabeza icosaédrica y una cola
  helicoidal (bacteriófago T2).
 Compleja: presentan una nucleocápside helicoidal
  o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa.
  Pueden ser ovoides, esféricos o pleomórficos
Simetría helicoidal
Simetría icosaédrica
Simetría binaria y compleja
Infección viral
Existendos tipos de infección viral, lítica y
 lisogénica.

Una  infección lítica culmina con la genera-
 ción de una progenie viral infecciosa.

La  infección lisogénica no origina nuevos
 virus, quedando el material infeccioso en la
 célula huésped.
Etapas de la infección viral

Adsorción
Penetración
Denudación
Latencia
Replicación
Maduración
Liberación
Adsorción
Factor  importante en esta etapa es la
 interacción de sitios específicos de la
 partícula viral con receptores celulares
 específicos.

Estas estructuras son glicoproteínas las
 cuales reconocen receptores celulares
 específicos y se pueden aislar hoy día
Penetración
Por viropexis: es un proceso de fagocitosis, por
 el cual se produce una invaginación de la
 membrana plasmática, de modo que el virus queda
 englobado en una vesícula dentro del citoplasma.
 Por  penetración: la penetración acontece por un
 cruce de la membrana plasmática, así la partícula
 viral queda directamente incluida en el citoplasma.
 Por fusión: se da por fusión de la envoltura viral
 con la membrana plasmática. También en este
 caso el virus es directamente incorporado al
 citoplasma.
Adsorción y penetración HIV
Denudación

En esta etapa se produce la desintegración
 del virus, dejando libre al ácido nucléico,
 que comanda su propia replicación y la de
 las proteínas necesarias para integrar
 nuevas partículas.
Latencia
Elácido nucléico liberado de sus envolturas
 queda en la célula hasta que en algún
 momento continúe el ciclo.

También   puede unirse al ADN de la célula,
 llamándose “provirus” y permanecer ahí
 hasta que continúe el ciclo o incorporarse
 definitivamente al genoma.
Replicación
Los  virus que contienen ARN se replican en
 el citoplasma, mientras que aquellos que
 tienen ADN se replican en el núcleo.
Hay  dos conjuntos de genes, los precoces y
 los tardíos. Los primeros son encargados de
 codificar proteínas para la copia de ácido
 nucléico, y los tardíos encargados de
 codificar proteínas estructurales y proteínas
 para el ensamblaje.
Maduración
Para  los virus desnudos, la maduración
 consiste en la unión de los capsómeros
 para formar la cápside y la unión de esta
 con el genoma viral.

Para los virus envueltos la partícula se
 aproxima a la membrana plasmática,
 produciéndose la evaginación de la con
 desprendimiento del brote.
Liberación

Se realiza por:

Brotamiento     o gemación

Autolisis   celular
Rubéola
Herpes labial
Herpes Zoster
Viruela (erradicada 1980)
HPV (condiloma acuminado)
Priones

Los    priones son       pequeñas   partículas
 proteicas infecciosas.

Se    caracterizan por producir procesos
 persistentes neurales en los que se desarrolla
 un cuadro de encefalopatía espongiforme.
Los  priones se diferencian de los virus
 debido a que son codificados por el gen
 PRNP del brazo corto del cromosoma 20
 humano.

Aunque  resisten la degradación con pepsina
 (lo que les permite establecer la infección
 por vía digestiva), solo se registra la
 anulación de su infectividad cuando se
 enfrentan a agentes proteolíticos potentes.
Encefalopatías
Encefalopatías espongiformes de animales:
 Scrapie (ovejas), encefalopatía espongiforme
 bovina    (enfermedad     de    la vaca   loca),
 encefalopatía espongiforme felina, encefalopatía
 de los ungulados (Nyala), y otras.


Encefalopatías espongiformes del humano:
 Kuru, insomnio fatal familiar, demencia presenil
 de Creutzfeld Jakob, demencia presenil de
 Gerstmann Sträussler Scheinker.
Muchas gracias

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Eucariontes, procariontes y virus (office 03)

  • 1. Biología celular Eucariontes Procariontes y Virus Profesor Jonatan Kasjan Médico especialista en Medicina Estética Jefe de trabajos prácticos de Histología UBA Ayudante de Anatomía Patológica UBA Jefe de trabajos prácticos de Histología Fundación Barceló
  • 2. Generalidades Célula: unidad morfológica y funcional de los seres vivos, capaz de actuar de manera autónoma.  Teoría celular ( Schwann, 1839).  Todos los seres vivos están formados por células y/o productos celulares. El ser vivo más pequeño consta al menos de una célula. Otros individuos son pluricelulares.  Toda célula proviene de otra célula (Virchow) y está recubierta por membrana plasmática.  Lascélulas poseen información que se transmite en forma hereditaria.
  • 3. Ley de Driesch El volumen celular es constante e independiente del tamaño del individuo. Eltamaño de los órganos depende del numero de células.
  • 4.  Los distintos tipos celulares presentan diferencias y semejanzas pero fundamentalmente comparten propiedades básicas que se conservaron a lo largo de la evolución:  Poseen ADN como material genético  Están rodeadas por una membrana  Mecanismos básicos para el metabolismo Estas similitudes entre los distintos tipos celulares constituyen un marco común para la biología celular, a la vez que permiten reconocer que todas las formas celulares conocidas en la actualidad han evolucionado a partir de un ancestro común.
  • 5.  Otras características de las células son:  Homeostasis: capacidad de mantener equilibrio interno  Irritabilidad: capacidad de responder ante estímulos  Adaptación: cambios adecuados en la conducta ante cierto estímulo.  Reproducción: generan descendientes  Crecimiento y desarrollo: el crecimiento tiene que ver con el aumento del número de células. El desarrollo tiene que ver con las transformaciones que sufre un ser vivo a lo largo de su vida
  • 6. Componentes celulares C, H, O, N (Papel fundamental del C) OLIGOELEMENTOS Biomoléculas:  Hidratos de Carbono o Glúcidos  Proteínas  Lípidos  Ácidos Nucleicos (ADN / ARN) Solvente: H2O
  • 7. Lípidos: -Triglicéridos: glicerol unido a tres cadenas de ácidos grasos mediante uniones éster con pérdida de una molécula de agua. - Fosfolípidos: glicerol unido a dos cadenas de ácidos grasos y a un grupo fosfato con un alcohol. -Glicolípidos: glicerol unido a dos cadenas de ácidos grasos y a un carbohidrato (glucosa o galactosa). -Esteroides: compuesto derivado del ciclopentano- perhidrofenantreno (colesterol). -Dolicol: lípido unido a fosfato en el retículo endoplasmático.
  • 8.
  • 9. Proteínas: - Las unidades (monómeros) que forman las proteínas son los amino- ácidos, estos son 20 y todas las proteínas están formadas por la combinación de estos 20 aminoácidos. -Existen proteínas conjugadas, que se asocian a otras moléculas, como las glico- proteinas (asociadas a carbohidratos), las lipoproteínas (con lípidos), las nucleo- proteínas (con ácidos nucleicos) y las cromoproteínas (con grupo prostético).
  • 10.
  • 11. Hidratos de carbono: - representan la principal fuente de energía de la célula y componente estructural, están constituidos por carbono, hidrógeno y oxígeno. - De acuerdo con el número de monómeros que contienen se clasifican en: -Monosacáridos (glucosa – galactosa) -Disacáridos (lactosa) -Oligosacáridos (glucolípidos-glucoproteínas) -Polisacáridos (glucógeno – almidón)
  • 12.
  • 13. Ácidos nucleicos: - son macromoléculas, que transportan toda la información genética necesaria para constituir morfológica y funcionalmente a un individuo, los seres vivos poseemos dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). - El ADN y el ARN se compone de cadenas de ácido fosfórico y moléculas de pentosa, a las que se les agregan bases nitrogenadas.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. Las células eucariotas están rodeadas por una membrana plasmática dentro de esta se encuentra el citoplasma y el núcleo celular, este núcleo está rodeado por una membrana denominada membrana nuclear y dentro de este se encuentra el material genético (ADN), el citoplasma contiene todas las organelas celulares (mitocondrias, lisosomas, REG, REL, Golgi, peroxisomas y endosomas) y a la sustancia que se encuentra entre estas se la denomina matriz citoplasmática o citosol.
  • 18.
  • 19. Ciclo celular Las células pasan por dos periodos impor- tantes, uno se denomina interfase (no división) que abarca los periodos G1, S y G2 y el otro periodo importante se denomina mitosis, en el cual la célula divide en dos partes iguales todos los componentes que duplicó en la interfase. Al pasaje sucesivo de un período al otro se lo denomina ciclo celular, y es lo que cada célula tiene que atravesar para dividirse.
  • 20.  Elperiodo G1 se extiende desde que la célula se origina hasta que comienza la duplicación del ADN de la misma.  Elperiodo S es durante el cual se produce dicha duplicación del ADN.  Elperiodo G2 es el que va desde el fin de la duplicación o síntesis de ADN hasta que la célula se divide (mitosis).  Elperíodo M es cuando la célula realiza la separación de todos sus componentes
  • 21.
  • 22. Membrana plasmática Todas las células están rodeadas por una delgada membrana denominada membrana plasmática, esta presenta un ancho de unos 8 nm y está compuesta por lípidos, proteínas e hidratos de carbono. Los fosfolípidos son los lípidos más abundantes en las membranas celulares.
  • 23. Forman barreras permeables selectivas. Dan soporte físico. Forman vesículas transportadoras. Participan en la endocitosis (ingestión) y exocitosis (excreción) de sustancias. Participan en el reconocimiento de las células entre si. Poseen receptores (proteínas) que interactúan con moléculas del exterior.
  • 24.
  • 25. Glucocáliz Todas las células eucariotas poseen una delgada cubierta externa rica en hidratos de carbono, a esta cubierta se la denomina glucocáliz. Los hidratos de carbono del glucocáliz sólo se encuentran sobre la superficie externa de la célula.
  • 26.
  • 27. Permeabilidad de la membrana El transporte de sustancias a través de la membrana es fundamental para la célula, la capacidad de la moléculas de atravesar la bicapa lipídica depende del tamaño, la liposolubilidad y la carga.
  • 28.
  • 29. Estructura Procariotas Eucariotas Envoltura nuclear Ausente Presente Con proteínas ADN Desnudo (Histonas) Cromosomas Únicos Múltiples Nucléolos Ausentes Presentes División Fisión binaria Mitosis o Meiosis Ribosomas 70S (50S + 30S) 80S (60S + 40S) Endomembranas Ausentes Presentes Mitocondrias Ausentes Presentes Celulósica en Pared celular No celulósica vegetales Exocitosis Ausente Presente Endocitosis Ausente Presente Citoesqueleto Ausente Presente Cloroplastos Ausentes En vegetales
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34. Clasificación de R. H. Whitaker (1969) REINO CARACTERÍSTIC EJEMPLOS AS MONERAS Unicelulares Bacterias / Cianofitas Procariontes PROTISTAS Unicelulares Protozoos: T. Cruzi, Eucariontes Toxoplasma sp., etc. HONGOS Uni o Multicelulares Mohos, Hongos de Con pared de quitina / Sombrero, etc. Saprófitos VEGETAL Multicelulares Plantas, árboles, etc. Autótrofos ANIMAL Multicelulares Invertebrados, Heterótrofos vertebrados, etc.
  • 35. Moneras y Protistas Reino Protista a. b. Reino Monera Bacteria Haemophilus influenzae, causante a. Tripanosoma cruzi, causante de la enf de de neumonía, sobre Chagas, entre glóbulos rojos humanos. células del epitelio nasal. b. Plasmodium sp., causante del paludismo, adhiriendo a la superficie de un glóbulo rojo.
  • 36. Célula procarionte Son organismos unicelulares procariontes. Miden entre 1 y 10 micrones. Son cosmopolitas, ya que se los encuentra distribuidos en todo el planeta. Abundan en el aire, en líquidos y en el inte- rior y exterior de los organismos animales y vegetales.
  • 37. Clasificación de las bacterias de acuerdo a su forma  Bacilos: tienen forma de bastones, pudiendo estar aislados o formando largas cadenas, como el bacilo del Carbunco. Ej. de enfermedades transmi- tidas por bacilos son: Tuberculosis – Lepra - Difteria – Tétanos.  Cocos: tienen forma esférica, dos forman diplococos, varios estreptococos y en racimos estafilococos.  Espirilos: forma espiralada como las espiroquetas (sífilis) o forma de coma (cólera).
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43. Pared celular bacteriana Pared celular rígida situada por fuera de la membrana plasmática. La pared celular tiene función mecánica. Presenta unos poros formados por una proteína llamada porina por los cuales entran y salen las moléculas.
  • 44. Entre la pared celular y la membrana plasmática hay una red de proteoglicanos. La diferencia de composición de las paredes de dos grupos de bacterias es responsable de su diferente comportamiento frente a un colorante formado por violeta de genciana y una solución yodurada (coloración Gram). Se distinguen las bacterias grampositivas (que tienen el Gram después de lavarlas con alcohol) y las gramnegativas (que pierden su coloración).
  • 45.
  • 46. Espora bacteriana Ciertas bacterias grampositivas pueden sintetizar un órgano de resistencia que les permite sobrevivir en condiciones más desfavorables, y se transforma de nuevo en una forma vegetativa cuando las condiciones del medio vuelven a ser favorables.
  • 47.
  • 48. Fuente de energía y carbono
  • 49. Nutrición de las bacterias  Heterótrofa: la mayor parte son heterótrofas y deben utilizar alimento orgánico sintetizado por otros organismos, ya que no son capaces de sintetizarlo por si mismas. La obtención de dicho alimento puede hacerse por varios mecanismos: 1- Saprofitas: viven sobre materia orgánica muerta. 2- Comensalismo: uno se beneficia y el otro nada. 3- Simbiosis: ambos se benefician. 4- Parasitismo: uno sólo se beneficia.
  • 50. Autótrofa: son las bacterias que pueden sintetizar su propio alimento orgánico a partir de sustancias inorgánicas. Son: 1-Fotosintéticas: son las bacterias purpureas y las sulfobacterias. Utilizan luz de tipo infrarrojo, por lo cual pueden hacer fotosíntesis sin que exista casi, luz visible. 2-Quimiosintéticas: utilizan la energía de ciertos compuestos orgánicos al oxidarse.
  • 51. Utilización del oxigeno  Aerobias: necesitan oxigeno.  Anaerobias: no necesitan oxigeno. Son: a- anaerobias estrictas: no sólo no utilizan oxigeno sino que, además, cuando lo hay no pueden vivir, el oxigeno es un veneno para ellas. Ejemplos: bacterias del tétanos y la gangrena gaseosa. b- anaerobias facultativas: no utilizan el oxigeno, pero si hay, no les afecta y hasta pueden aprovecharlo.
  • 52. Reproducción bacteriana La forma de división bacteriana (procariota) difiere de la eucariota ya que es mediante una fisión binaria y no mediante mitosis.
  • 54.
  • 55. Virus A diferencia de lo que sucede con las bacterias, hongos y parásitos, los virus son parásitos intracelulares obligados, que para replicarse dependen de la maquinaria bioquímica de la célula huésped. Los virus no son seres vivos.
  • 56. Tamaño viral El tamaño de los virus es pequeño (20 a 300 nm), por lo que solo se observan con el microscopio electrónico, siendo los más pequeños los integrantes de la familia Picornaviridae (28 nm) y los más grandes los de la familia Poxviridae (300 nm).
  • 57.
  • 58. Estructura viral Los virus poseen dos componentes: Nucleocápside o core (todos los virus) Envoltura (solo en algunos):
  • 59.  Nucleocápside o core: está compuesta por el nucleoide y por la cápside. El nucleoide posee el ADN o ARN (pero no ambos), el cual contiene la información genética y determina la infectividad. La cápside está formada por proteínas, cuyas funciones son de protección del nucleoide y la unión a receptores.  Envoltura: formada por lipoproteínas y su función es de protección y la unión a receptores. Se denomina Virión a la partícula viral completa e infectante
  • 60.
  • 61. Virus desnudos La estructura básica de ácido nucléico y cápside recibe el nombre de nucleocápside y constituye en los virus desnudos la partícula viral completa o virus. El término virión es utilizado para aquellas partículas virales o virus potencialmente infecciosas.
  • 62. Virus envueltos  Está formada además de la nucleocápside por una envoltura que la rodea de origen celular ya que los virus envueltos la obtienen en el proceso de liberación por brotamiento.  En dicha envoltura se insertan glicoproteínas de origen viral que reciben el nombre de espículas o glicoproteínas de superficie y que tienen un importante papel de reconocimiento de receptores en las células.
  • 63.
  • 64. Nucleocápside Cuando se observa al microscopio electró- nico una cápside viral, pueden observarse estructuras morfológicas denominadas capsómeros que resultan de la unión por enlaces de las subunidades proteicas (protámeros). La forma de distribución de los capsómeros así como el número de ellos depende de cada tipo de virus.
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  • 66. Diversidad de Virus Micrografías de virus a. Adenovirus ( 250.000 x ) b. Bacteriófago T4 ( 141.000 x ) c. Virus del Ebola ( 200.000 x ) d. HIV (0.08 micrones de diámetro) D
  • 67. Simetría viral  Helicoidal: son aquellos que tienen nucleocápside cilíndrica. A su vez, esta puede estar desnuda (como el virus mosaico del tabaco), o envuelta (como el Influenza).  Icosaédrica: son poliedros con 20 caras triangulares. Estos pueden ser desnudos (virus de la poliomielitis), o envueltos (Herpes virus).  Binaria: posee una cabeza icosaédrica y una cola helicoidal (bacteriófago T2).  Compleja: presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Pueden ser ovoides, esféricos o pleomórficos
  • 71. Infección viral Existendos tipos de infección viral, lítica y lisogénica. Una infección lítica culmina con la genera- ción de una progenie viral infecciosa. La infección lisogénica no origina nuevos virus, quedando el material infeccioso en la célula huésped.
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  • 73. Etapas de la infección viral Adsorción Penetración Denudación Latencia Replicación Maduración Liberación
  • 74. Adsorción Factor importante en esta etapa es la interacción de sitios específicos de la partícula viral con receptores celulares específicos. Estas estructuras son glicoproteínas las cuales reconocen receptores celulares específicos y se pueden aislar hoy día
  • 75. Penetración Por viropexis: es un proceso de fagocitosis, por el cual se produce una invaginación de la membrana plasmática, de modo que el virus queda englobado en una vesícula dentro del citoplasma.  Por penetración: la penetración acontece por un cruce de la membrana plasmática, así la partícula viral queda directamente incluida en el citoplasma.  Por fusión: se da por fusión de la envoltura viral con la membrana plasmática. También en este caso el virus es directamente incorporado al citoplasma.
  • 77. Denudación En esta etapa se produce la desintegración del virus, dejando libre al ácido nucléico, que comanda su propia replicación y la de las proteínas necesarias para integrar nuevas partículas.
  • 78. Latencia Elácido nucléico liberado de sus envolturas queda en la célula hasta que en algún momento continúe el ciclo. También puede unirse al ADN de la célula, llamándose “provirus” y permanecer ahí hasta que continúe el ciclo o incorporarse definitivamente al genoma.
  • 79. Replicación Los virus que contienen ARN se replican en el citoplasma, mientras que aquellos que tienen ADN se replican en el núcleo. Hay dos conjuntos de genes, los precoces y los tardíos. Los primeros son encargados de codificar proteínas para la copia de ácido nucléico, y los tardíos encargados de codificar proteínas estructurales y proteínas para el ensamblaje.
  • 80. Maduración Para los virus desnudos, la maduración consiste en la unión de los capsómeros para formar la cápside y la unión de esta con el genoma viral. Para los virus envueltos la partícula se aproxima a la membrana plasmática, produciéndose la evaginación de la con desprendimiento del brote.
  • 81. Liberación Se realiza por: Brotamiento o gemación Autolisis celular
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  • 90. Priones Los priones son pequeñas partículas proteicas infecciosas. Se caracterizan por producir procesos persistentes neurales en los que se desarrolla un cuadro de encefalopatía espongiforme.
  • 91. Los priones se diferencian de los virus debido a que son codificados por el gen PRNP del brazo corto del cromosoma 20 humano. Aunque resisten la degradación con pepsina (lo que les permite establecer la infección por vía digestiva), solo se registra la anulación de su infectividad cuando se enfrentan a agentes proteolíticos potentes.
  • 92. Encefalopatías Encefalopatías espongiformes de animales: Scrapie (ovejas), encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de la vaca loca), encefalopatía espongiforme felina, encefalopatía de los ungulados (Nyala), y otras. Encefalopatías espongiformes del humano: Kuru, insomnio fatal familiar, demencia presenil de Creutzfeld Jakob, demencia presenil de Gerstmann Sträussler Scheinker.
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