Acromegalia y gigantismo

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Acromegalia y gigantismo

  1. 1. Conceptos Acromegalia Gigantismo Causas Diagnóstico Complicaciones y tratamiento Video Menú
  2. 2. La acromegalia y el gigantismo son el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un exceso en la secreción de la hormona del crecimiento (GH), ya sea en la etapa adulta (cuando ya ha cesado el crecimiento óseo) o en la etapa infantil (cuando todavía se está en fase de crecimiento), respectivamente
  3. 3. Acromegalia Es ocasionada por la producción anormal de hormona del crecimiento después de haberse completado el crecimiento normal del esqueleto y otros órganos. Los signos predominantes son: Agrandamiento de los huesos faciales Crecimiento excesivo de los pies y manos Agrandamiento de las glándulas sebáceas Agrandamiento de la mandíbula (prognatismo) y de la lengua
  4. 4. Se acompaña también de síntomas como: Disminución de la fuerza muscular Fatiga fácil Sudoración excesiva Dolor de cabeza Ronquera Dolor articular Movimiento articular limitado Apnea del sueño Inflamación de las áreas óseas alrededor de las articulaciones Engrosamiento de la piel, papilomas cutáneos Dientes muy espaciados Dedos de manos y pies ensanchados Exceso de vello en las mujeres Aumento de peso (involuntario)
  5. 5. Gigantismo Es una enfermedad hormonal causada por la excesiva secreción de la hormona del crecimiento, durante la pubertad, es decir antes de que se produzca el cierre la epífisis. Existe crecimiento desmesurado en especial de brazos y piernas, acompañado del correspondiente crecimiento en estatura de todo el cuerpo.
  6. 6. Se manifiesta además con: Debilitamiento de las funciones sexuales Debilidad muscular Retraso en la pubertad Visión doble o dificultad con la visión periférica Prominencia frontal y mandibular Cefaleas constantes Sudoración excesiva Períodos de menstruación irregulares Manos y pies grandes con dedos de manos y pies gruesos Galactorrea Engrosamiento de las características faciales
  7. 7. Causas de Acromegalia y Gigantismo: Adenoma de células somatotropas Tumores plurihormonales Silla turca parcialmente vacía Tumores pancreáticos, ováricos, pulmonares Tumor carcinoide torácico o abdominal
  8. 8. Diagnóstico: En la mayoría de los casos los signos y síntomas destacan a simple vista, pero se puede realizar el diagnóstico con los siguientes exámenes complementarios: Laboratorio: Fosforemia y calciuria GH >5ng/ ml Hiperglicemia (en el 25% de casos) Rx: Cráneo: Silla turca dilatada (en caso de tumor hipofisario) Extremidades: dedos en punta de lanza, osteoporosis Columna: Cifoscoliosis
  9. 9. Complicaciones: Artritis Insuficiencia cardíaca Pólipos en el colon Intolerancia a la glucosa o diabetes Hipertensión arterial Hipopituitarismo Apnea del sueño Compresión de la médula espinal Fibroides uterinos Anomalías de la visión Tratamiento: La extirpación el tumor hipofisario corrige la secreción anormal de GH. La irradiación de la hipófisis se emplea para las personas que no responden al tratamiento quirúrgico. La bromocriptina puede controlar la liberación de GH en algunas personas. Después del tratamiento, la evaluación periódica es necesaria para constatar que la hipófisis esté trabajando normalmente. Se recomiendan evaluaciones anuales.

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