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  1. Vitamina D • Sintetizadaen la piel +suplementación en la dieta. • Se considera de manera más apropiada una hormona (o prohormona) que una vitamina • Requiere metabolización (hidroxilaciónes sucesivas) para ser activa • Vitamina D (calciferol) se refiere a dos secosteroides: vitamina D2 (ergocalciferol) y vitamina D3 (colecalciferol)
  2. • Ergocalciferol (vit.D2): origen vegetal. • Suplementos. • Alimentos fortificados • Colecalciferol (vit.D3): origen animal. • Se sintetiza en la epidermis • Pescados oleosos • Suplementos • Alimentos fortificados Vitamina D: Fuentes Sólo el 30% puede ser obtenido de la dieta. Michael F. Holick N Engl J Med 2007;357:266-81.
  3. Fuentes en la dieta y absorción intestinal • Los productos lácteos no enriquecidos contienen poca vitamina D o ninguna. • La vitamina D se encuentra en concentraciones moderadas a altas en aceite e hígado de pescado, y en concentraciones menores en los huev. • La vitamina D se absorbe a partir de la dieta en el intestino delgado con la ayuda de las sales biliares.
  4. El metabolismo de la vitamina D. El hígado convierte la vitamina D en 25(OH)D. El riñón convierte la 25(OH)D en 1,25(OH)2D y 24,25(OH)2D. El control del metabolismo se ejerce principalmente en el ámbito de los riñones, donde las concentraciones séricas baja de fosfato y baja de calcio, y concentración alta de hormona paratiroidea (PTH) favorecen la producción de 1,25(OH)2D, mientras que el FGF23, el calcio y el fosfato séricos altos, y la 1,25(OH)2D inhiben la producción de 1,25(OH)2D, mientras que aumentan la de 24,25(OH)2D. Los signos de más (+) y de menos (–) denotan las reacciones enzimáticas estimuladoras e inhibidoras, respectivamente, que impulsan los pasos metabólicos indicados.
  5. Metabolismo de la vitamina D. • La conversión de vitamina D en 25(OH)D ocurre principalmente en el hígado. (tanto las mitocondrias como en microsomas). • varias enzimas P450 microsómicas tienen actividad de 25-hidroxilasa con preferencia variable por D2 o D3. • La 25-hidroxilasa microsómica que ha recibido la mayor atención es la CYP2R1. • fármacos como la fenitoína y el fenobarbital reducen la concentración sérica de 25(OH)D, principalmente por catabolismo aumentado de 25(OH)D y vitamina D • Enfermedad del hígado lleva a concentración sérica reducida de 25(OH)D
  6. Metabolismo de la vitamina D. • El control del metabolismo de la vitamina D se ejerce principalmente en los riñones. • La 1,25(OH)2D y la 24,25(OH)2D se producen por oxidasas de función mixta, citocromo, de los túbulos proximales. • La producción de 1,25(OH)2D en los riñones es estimulada por la PTH y por el factor de crecimiento tipo insulina-1 (IGF-1). • Es inhibida por el factor de crecimiento derivado de fibroblastos 23 (FGF23) y por concentraciones sanguíneas altas de calcio y fosfato • El FGF23 inhibe la producción de 1,25(OH)2D, bloquea la resorción renal de fosfato, y actúa para disminuir el fosfato sérico.
  7. Metabolismo de la vitamina D. • El calcio y el fosfato tienen acciones directas sobre la 1- hidroxilasa para reducir su actividad y además inhibe la secreción de PTH por las glándulas paratiroides, y esto reduce la producción de 1,25(OH)2D. • El fosfato inhibe la producción de hormona de crecimiento por la glándula hipófisis, lo que lleva a baja de IGF-I. Además estimula la producción de IGF23; cada paso contribuye a la inhibición indirecta de la producción de 1,25(OH)2D por el fosfato.
  8. • Existen presencia de receptores de vitamina (VDR) en casi todos los tejidos. • La 1,25 hidroxivitamina D regula cerca de 200 genes. – Regulación de la proliferación celular. – Diferenciación – Apoptosis – Angiogénesis Acciones Vitamina D
  9. Acciones 1,25 OH D3 • Principal función de los metabolitos de la vitamina D es la regulación de la homeostasis del calcio y del fosfato, que ocurre conjuntamente con la PTH. • Casi todos los procesos celulares regulados por la 1,25(OH)2D comprenden el receptor de vitamina D (VDR) nuclear. • una proteína de 50-kDa. • relacionada por homología estructural y funcional con una clase grande de receptores de hormona nuclear
  10. • complejo VDR-RXR a continuación se une a regiones específicas dentro de las porciones reguladoras de los genes cuya expresión está controlada por 1,25(OH)2D. • Las regiones reguladoras se llaman elementos de respuesta a vitamina D (VDRE) y por lo general están compuestos de dos tramos de seis nucleótidos
  11. Transporte intestinal de calcio • Vitamina D regula el transporte de intestinal de calcio en sus diferentes etapas. 1) entrada hacia la célula a través de la membrana de borde en cepillo a favor de un gradiente electroquímico. 2) paso a través del citosol, probablemente dentro de orgánulos subcelulares, como mitocondrias y endosomas. 3) eliminación desde la célula contra un gradiente electroquímico en la membrana basolateral.
  12. Acciones de la vitamina D en el intestino. • En el borde en cepillo la 1,25(OH)2D induce un cambio de la unión de la calmodulina a la miosina 1. • El receptor de potencial transitorio 6 (TRPV6) en la membrana del borde en cepillo es inducido por la 1,25(OH)2D. • Principal mecanismo mediante el cual el calcio entra a la célula epitelial intestinal • Transporte de calcio a través del citosol requiere una proteína inducible por vitamina D llamada calbindina. • En la membrana basolateral, el calcio es eliminado por la Ca2+-ATPasa (PMCA1b), que también es inducida por la 1,25(OH)2D
  13. Acciones de la vitamina D en el hueso • El osteoblasto, contiene un VDR y la transcripción de diversas proteínas en el hueso está regulada por la 1,25(OH)2D. • Mecanismo inciertos. • Está clara la importancia del suministro de suficiente calcio y fosfato para la mineralización. • La acción mejor establecida de la 1,25(OH)2D es estimular la resorción ósea.
  14. Acciones de la vitamina D en el hueso • Incremento del número y la actividad de osteoclastos, y síntesis disminuida de colágeno. • Producción de RANKL que actúa sobre su receptor RANK. • La 1,25(OH)2D también promueve la diferenciación de osteoblastos. • 1,25(OH)2D sólo estimula la producción de osteocalcina en osteoblastos maduros
  15. Acciones de la vitamina D en los riñones • Los riñones expresan VDR. La1,25(OH)2D estimula la expresión de: • calbindina, TRPV5 , Ca2+-ATPasa en el túbulo distal, así como la producción de 24,25(OH)2D en el túbulo proximal. • La 25(OH)D puede ser más importante que la 1,25(OH)2D en la estimulación de la resorción de calcio y fosfato por los túbulos renales. • Efecto de la 1,25(OH)2D sobre otras hormonas, (PTH), que parece tener más importancia que los metabolitos de la vitamina D en la regulación del manejo del calcio y el fósforo por los riñones.
  16. Acciones de la vitamina D en otros tejidos • Se encuentran VDR en gran número de tejidos • Sistemas hematopoyético e inmunitario; músculo cardiaco, esquelético y liso, y cerebro, hígado, mamas, endotelio, piel (queratinocitos, melanocitos y fibroblastos) y glándulas endocrinas (hipófisis, paratiroides, islotes pancreáticos [células B], corteza y médula suprarrenales, tiroides, ovarios y testículos). • La 1,25(OH)2D regula la producción y secreción de hormona, incluso la estimulación de la secreción de insulina desde el páncreas, y de prolactina desde la hipófisis, pero inhibición de la secreción de PTH desde las glándulas paratiroides, la secreción de renina desde los riñones, y péptidos natriuréticos auriculares desde el corazón.
  17. Acciones de la vitamina D en otros tejidos • La 1,25(OH)2D habilita el sistema inmunitario innato al inducir péptidos antimicrobianos como catelidicina, pero suprime la respuesta inmunitaria adaptativa. • La contractilidad miocárdica y el tono vascular están modulados por la 1,25(OH)2D; esta última reduce la tasa de proliferación de muchas líneas de células, incluso queratinocitos, fibroblastos, linfocitos. • La 1,25(OH)2D aumenta la diferenciación de muchos tipos de células normales, incluso queratinocitos, linfocitos, células hematopoyéticas, células epiteliales intestinales, osteoblastos y osteoclastos. • ¿Papel para la vitamina D en la prevención y el tratamiento de la diabetes mellitus tanto tipo 1 como tipo 2, enfermedades autoinmunitarias como la esclerosis múltiple
  18. Resumiendo….
  19. Acciones 1,25 OH D3 • Intestino (Acción principal) – Aumento absorción de Ca (trasporte) – Activa proteína transportadora de Ca y canal de Ca epitelial – Cambia actividad fosfolipasa intestinal • Hueso: – Activa función osteoblasto y depósito de matriz ósea – En hipocalcemia activa función osteoclasto mediado por PTH • Riñón: – Aumenta reabsorción Ca y P04 – Aumenta acción 24- hidroxilasa inactivada • Paratiroides – Inhibe síntesis y secreción de PTH.
  20. Acciones 1,25 OH D3 • Inhibición de respuesta inmune adaptativa – Disminución de maduración células dendríticas – Disminución síntesis citoquinas (IL-12) • Antiproliferatia y Prodiferenciación – Maduración de keratinocitos (psoriasis) – Maduración cels leucémicas en macrófagos – Inhibición de proliferación células colon mediada por ácido litocólico
  21. Fisiología regulación metabolismo mineral.
  22. Trastornos de la vitamina D 1. Deficiencia de vitamina D 2. Raquitismo - Osteomalacia 3. Malabsorción de vitamina D 4. Metabolismo anormal de vitamina D
  23. Déficit de vitamina D
  24. Déficit de vitamina D Factores de riesgo Edad avanzada Raza negra Mayor distancia del Ecuador Uso de bloqueador solar Tabaquismo Obesidad Enfermedad hepática Enfermedad Renal Invierno
  25. Tratamiento • Suplementar déficit de vitamina D • Ergocalciferol • Colecalciferol
  26. OSTEOMALACIA - RAQUITISMO • Trastorno de la mineralización de la matriz ósea. • Presencia de osteoide no mineralizado • Disminución de la resistencia ósea • Cuando afecta las placas epifisiarias en crecimiento RAQUITISMO
  27. OSTEOMALACIA - RAQUITISMO CAUSAS RELACIONADAS CON VITAMINA D Alteraciones de la vitamina D Insuficiencia renal crónica Déficit de 1 alfa hidroxilasa Anomalía de los receptores de vitamina D CAUSAS NO RELACIONADAS CON VITAMINA D Hipofosfatemias no relacionadas con la vitamina D Osteomalacia oncogénica Raquitismo hipofosfatémicos hereditarios Ingesta excesiva de antiácidos
  28. Manifestaciones clínicas • Fracturas en los primeros inicios de la enfermedad • Dolores óseos (sin fracturas) • Síntomas miopáticos como debilidad muscular • Manifestaciones tetánicas • Sinovitis • Rosario costal

Editor's Notes

  1. La vitamina D2 es la principal forma de vitamina D disponible para propósitos farmacéuticos además de los complementos de la dieta (cuadro 8-2). La vitamina D3 se produce a partir del 7-dehidrocolesterol, un precursor del colesterol que se encuentra en concentración alta en la piel. Aunque la vitamina D2 se metaboliza de manera un poco diferente que la vitamina D3, los metabolitos activos de la vitamina D2 y de la vitamina D3 tienen actividad biológica equivalente
  2. El hígado capta con rapidez la vitamina D, y la metaboliza hacia 25(OH)D, esta última también se transporta hacia la sangre unida a DBP; poca vitamina D se almacena en el hígado. El exceso de vitamina D se almacena en tejido adiposo y músculo.
  3. El metabolismo de la vitamina D. El hígado convierte la vitamina D en 25(OH)D. El riñón convierte la 25(OH)D en 1,25(OH)2D y 24,25(OH)2D. El control del metabolismo se ejerce principalmente en el ámbito de los riñones, donde las concentraciones séricas baja de fosfato y baja de calcio, y concentración alta de hormona paratiroidea (PTH) favorecen la producción de 1,25(OH)2D, mientras que el FGF23, el calcio y el fosfato séricos altos, y la 1,25(OH)2D inhiben la producción de 1,25(OH)2D, mientras que aumentan la de 24,25(OH)2D. Los signos de más (+) y de menos (–) denotan las reacciones enzimáticas estimuladoras e inhibidoras, respectivamente, que impulsan los pasos metabólicos indicados.
  4. Transcripción del gen iniciada por 1,25(OH)2D. La 1,25(OH)2D entra a la célula blanco y se une a su receptor, VDR. El VDR a continuación se heterodimeriza con el receptor de retinoide X, RXR. Esto aumenta la afinidad del complejo de VDR-RXR por el elemento de respuesta a la vitamina D (VDRE), una secuencia de nucleótidos específica en la región promotora de un gen con capacidad de respuesta a vitamina D. La unión del complejo VDR-RXR al VDRE atrae un complejo de proteínas llamadas coactivadoras al complejo de VDR-RXR, algunas de las cuales abren el gen para transcripción al acetilar las histonas y otras proteínas que se comunican con el complejo de RNA polimerasa II y lo activan. La transcripción del gen se inicia para producir el mRNA correspondiente, que sale del núcleo hacia el citoplasma para traducirse hacia la proteína correspondiente.
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