Herencia genética

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Herencia genética

  1. 1. Herencia Genética Realizado por: Paula Popa y Janet Rodríguez C:UsersFernandoDesktopgenetica humana-biologiaADN.jpg
  2. 2. Índice <ul><ul><li>Definición </li></ul></ul><ul><ul><li>Cromosomas humanos </li></ul></ul><ul><ul><li>Herencia genética </li></ul></ul><ul><ul><li>Tipos de Herencia genética </li></ul></ul><ul><ul><li>Enfermedades genéticas </li></ul></ul><ul><ul><li>Video </li></ul></ul>
  3. 3. ¿Qué es la genética humana? Genética proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa &quot;descendencia&quot;. El estudio de la genética permite comprender qué ocurre en el ciclo celular de los seres vivos . C:UsersFernandoDesktopgenetica humana-biologiagen.jpg
  4. 4. Los cromosomas humanos El ser humano tiene 23 pares de cromosomas en sus células: 22 autosomas y un par de cromosomas sexuales (dos X en las mujeres y un cromosoma X y uno Y en los varones) C:UsersFernandoDesktopgenetica humana-biologiagen 23 cromosomas.jpg C:UsersFernandoDesktopgenetica humana-biologiacromosomas humanos.jpg
  5. 5. Herencia genética E s la transmisión (a través del material genético del núcleo celular) de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. C:UsersFernandoDesktopgenetica humana-biologiaherencia genetica.jpg
  6. 6. Tipos de herencia genética Todos los caracteres transmisibles reciben el nombre de genotipo y su manifestación en el aspecto del individuo el de fenotipo. http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRHUJpPM4TeKMcfJUc2r0HHlOktUJQKMZVaS_7CDrfqaOhxzwAXFg
  7. 7. Enfermedades genéticas Galactosemia Deficiencia enzimática que se manifiesta con incapacidad de utilizar el azúcar simple(galactosa) provocando acumulación de azúcar en el organismo. C:UsersFernandoDesktopgenetica humana-biologiagalactosemia.png
  8. 8. Síndrome de Down Trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21 ). C:UsersFernandoDesktopgenetica humana-biologiasindrome de down.jpg
  9. 9. El síndrome Turner o monosomía X Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X o parte de él. Genotípicamente son las mujeres las que están afectadas (ausencia de cromosoma Y). C:UsersFernandoDesktopgenetica humana-biologiasindroome de tuurneer.jpg
  10. 10. Video

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