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Trabalho de isomeria

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BANCO DE QUESTÕES SOBRE QUÍMICA ORGANICA - ISOMERIA PLANA.

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Trabalho de isomeria

  1. 1. CENTRO DE ENSINO MÉDIO ARY RIBEIRO VALADÃO FILHO TRABALHO Telefone: (63) 3312-4383 4,0 Site: www.cemarizinho.com.br Aluno (a): ______________________________________________ Nº ______ __________ Ano/Turma: _______ Data: ____/____/_____Disciplina: Química Valor obtido Professor (a): José Antônio Pereira Curso: Ensino Médio Regular01. (Centec-BA) e) cetona, amina primária e amina secundáriaI) (CH3CH2)2NHII) (CH3CH2)3N 05. (Pucsp) A seguir são apresentados alguns pares de estruturas:III) (C6H5)2NCH3IV) (CH3CO)3NV) CH3CH(NH2)CH(NH2)CH(NH2)CH3VI) (C6H11)2NHDos compostos representados acima, são aminas terciárias: a) I e II b) II e III c) III e IV d) IV e V e) V e VI02. (PUC-RIO) - Pontifícia Universidade Católica do Rio deJaneiro –Uma amina secundária é:A - um composto orgânico com um grupo (– NH2) no átomo de C na posição 2 de uma cadeia;B - um composto orgânico com dois grupos (– NH2) na cadeia principal;C - um composto orgânico com dois átomos de carbono e um grupo (– NH2)Os pares de estruturas que são isômeros entre si são na cadeia principal; a) II, IV e VI.D - um composto orgânico, no qual dois átomos de hidrogênio do NH3 foram substituídos por radicais alquilas ou arilas;E - um composto orgânico com um grupo (– NH2) e um grupo (–COOH) b) I, II e VI. c) I, II e IV. d) I, II, IV e V.03. U.Católica-DF O antibiótico cloromicetina, utilizado para e) II, IV, V e VI.tratar as infecções de olhos e ouvidos, possui a seguinte fórmulaestrutural: 06. (Uerj) A gasolina é uma mistura de hidrocarbonetos diversos que apresenta, dentre outros, os seguintes componentes:As funções presentes nesse composto, entre outras, são:a) álcool, cetona e nitrocomposto.b) amina, haleto orgânico e álcool.c) nitrocomposto, aldeído e cetona.d) amida, haleto orgânico e nitrocomposto. Os pares de componentes I - II e I - III apresentam isomeria plana,e) cloreto de ácido, fenol e amina. respectivamente, do tipo: a) cadeia e cadeia04. (PUC-Campinas-SP) A lidocaína local amplamente empregado b) cadeia e posiçãoem odontologia, tem a seguinte fórmula: c) posição e cadeia d) posição e posição CH3 O N C C N(C2 H5 )2 07. (Unesp) O adoçante artificial aspartame tem fórmula H H2 ESTRUTURAL: CH3Nessa estrutura reconhecem-se as funções:a) amida e amina terciáriab) amida e amina secundáriac) amina secundária e amina terciária ld) amina primária e amina secundária
  2. 2. Sobre o aspartame, são feitas as seguintes afirmações: C 2 HI - apresenta as funções éster e amida; II. CH3 – CH = CH2 e HC C 2 2 HII - não apresenta isomeria óptica;III - sua fórmula molecular é C14H13N2O5. III. CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 e CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3Das afirmativas apresentadas, IV. CH3 – CO – He CH2 – COH – Ha) apenas I é verdadeira.b) apenas I e II são verdadeiras. C H3 H H C3 C H3c) apenas I e III são verdadeiras. C =C CC =d) apenas II e III são verdadeiras. V. H H C e H 3 He) I, II e III são verdadeiras. Associando–as a seus correspondentes08. (Puccamp) A lidocaína, anestésico local amplamente ( ) A–Isômeros geométricosempregado em odontologia tem a seguinte fórmula: ( ) B–Função ( ) C–Isomeria de compensação ( ) D–Tautomeria ( ) E–Cadeia Indique a alternativa correta a) IA, IIE, IIIC, IVD, VB b) IC, IIB, IIIA, IVD, VA c) ID, IIC, IIIA, IVB, VA d) IB, IIE, IIIC, IVD, VANessa estrutura reconhecem-se as funções e) IA, IIB, IIIE, IVC, VDa) amida e amina terciária.b) amida e amina secundária. 12 - (Mackenzie SP/2006)A propanona, conhecidac) amina secundária e amina terciária. comercialmente como acetona, tem fórmula molecular C3H6O,d) amina primária e amina secundária. idêntica à do propanal. Esses compostose) cetona, amina primária e amina secundária. a) apresentam a mesma fórmula estrutural. b) são isômeros de cadeia.09. (Uerj) O principal componente do medicamento Xenical, para c) apresentam isomeria cis-tras ou geométrica.controle da obesidade, possui a fórmula estrutural condensada d) são isômeros de função.conforme se representa a seguir. e) possuem cadeia carbônica insaturada. 13 - (Ufjf MG/2005) A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente: a) pentan-3-ona, metil-butanona e pentanal. b) pentan-3-ona, metil-butanona e pentan-2-ol. c) pentan-3-ona, etil-butanona e pentan-2-ol. d) pentan-1-ona, etil-butanona e pentanal. e) pentan-1-ona, ciclopentanona e pentan-2-ol. 14 - (Uftm MG/2004) O éter etílico, etóxi-etano, é um compostoPodemos identificar, nesta estrutura, a presença de, pelo menos, orgânico, empregado na medicina, e que tem efeito anestésico.um grupo funcional característico da seguinte função orgânica: Os compostos que apresentam com o etóxi-etano isomeria dea) éter função e metameriasão, respectivamente:b) éster a) butanol e metóxi-propano.c) amina b) butanona e butanol.d) cetona c) etanoato de etila e butanal. d) butano e butanol.10. (FAME/MG) - Faculdade de Medicina de Barbacena - É e) metóxi-propano e butanal.considerado carbono assimétrico aquele ligado a: 15 - (Furg RS/2005) A fórmula C4H8O pode representar doisA - quatro outros átomos de carbono em radicais iguais; isômeros funcionais como:B - somente um átomo de carbono na cadeia carbônica por ligação dupla; a) metoxipropano e 1-butanol.C - dois átomos de carbono e dois hidrogênios; b) butanona e butanal.D - quatro átomos ou radicais monovalentes diferentes; c) butan-1-ol e butan-2-ol.E - dois átomos diferentes e dois radicais metila. d) butan-2-ol e butanona. e) etoxi-etano e butanal.11 - (Unitins TO/2001)Analise as fórmulas a seguir apresentadas, 16. UFMA Os agentes antitussígenos suprimem a tosse peloI. CH3 – CH2 – CH2 – OH e CH3 – O – CH2 – CH3 bloqueio dos impulsos nervosos envolvidos no reflexo da tosse, alterando a quantidade e viscosidade do fluido no trato respiratório. A maior parte dos narcóticos são potentes
  3. 3. supressores desse reflexo. Entre eles se encontra o antitussígeno 18. Qual das seguintes substâncias apresenta carbonodextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade assimétrico?específica. (a) tricloro metano. (b) benzeno. (c) 2-cloro butano. (d) 2-iodo propano. (e) ácido etanóico. 19. Considere as fórmulas abaixo O H CH 2OHAssinale a opção que apresenta as funções e o número de Ccarbonos terciários e quaternários na estrutura acima. C Oa) amida, éter, 4 carbonos terciários e 1 quaternário. H C OHb) amina, fenol, 3 carbonos terciários e 1 quaternário. HO C H HO C Hc) amina, éter, 3 carbonos terciários e 2 quaternários. H C OH H C OHd) amina, fenol, 4 carbonos terciários e 2 quaternários.e) amina, fenol, 4 carbonos terciários e 1 quaternário H C OH H C OH CH 2OH CH 2OH17. Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria óptica? (glicose) (frutose) H2C CH2 CH3(a) (b) Glicose e Frutose, H3C CH2 CH3 OH (a) são formadas por moléculas com o mesmo número de C H H assimétricos. (b) são formadas por moléculas com os mesmos grupos(c) H2C C CH3 (d) H2C C CH2 funcionais. (c) são isômeros entre si. OH OH OH OH OH (d) têm mesmas propriedades químicas. (e) têm mesmas propriedades físicas.20. (UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - O eugenol (I), obtido do cravo da índia, e o aldeído cinâmico (II), extraído dacanela, são compostos orgânicos de odor muito agradável, usados em perfumarias, indústrias farmacêuticas e de alimentos.Com relação às suas estruturas, é correto afirmar:A -As substâncias I e II podem apresentar enantiômeros.B -A substância II possui carbono assimétrico e, portanto, pode apresentar isomeria óptica.C -A substância I apresenta tautomeriaaldo-enólica.D -A substância II tem estrutura de um aldeído α, β-insaturado, enquanto a substância I constitui-se num álcool aromático.E -A substância II apresenta isomerismo geométrico ou ci-trans.

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