Lesiones cutaneas elementales

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Lesiones cutaneas elementales

  1. 1. LESIONES CUTANEAS ELEMENTALESApartados de la historia clínica dermatológicaLa historia clínica dermatológica debe recoger al menos estos puntos: Examen físicodermatológico, que incluya piel, mucosas, pelo (distribución, textura y cantidad) y uñas(pueden proporcionar información sobre enfermedades latentes), con una descripción delesiones atendiendo a estos criterios: Tipo Tamaño Bordes Color Humedad TemperaturaUntuosidad Turgencia Forma y disposición Distribución: áreas de localizacióncaracterística (ej.: pliegues, mucosas, zonas fotoexpuestas, etc.), patrón morfológico(ej.: simetría), extensión (ej.: circunscrito, regional, general, universal). Evolución:localización y fecha de inicio, patrón de diseminación, localización actual,modificaciones respecto a lesión inicial. Examen físico general, con especial atención ala palpación de linfadenopatías, hepatomegalia y esplenomegalia. Descripción de laenfermedad actual: Síntomas asociados a la lesión cutánea actual: prurito, quemazón,dolor. Síntomas de enfermedad aguda (fiebre, sudoración, escalofríos, etc.) o crónica(malestar general, anorexia, pérdida de peso, etc.); importancia especial: artralgias,mialgias, fenómeno de Raynaud, etc. Factores precipitantes. Episodios anteriores ytratamientos previos. Antecedentes personales y familiares: Alergias a fármacos, atopia,etc. Enfermedades conocidas (asma, etc.), operaciones, etc. Hábitos: tabaco, alcohol,otras drogas. Antecedentes sociales: profesión, aficiones, viajes, etc. Antecedentessexuales. Antecedentes familiares de trastornos cutáneos y atopia. subirTipos de lesiones elementales clínicasPrimarias: aquellas que se forman de novo sobre piel sana:  Inconsistente: o Mácula (Figuras 1-5): lesión plana, circunscrita e inconsistente debida a un cambio de coloración de la piel de color, tamaño y forma variable; puede ser resultado de:  Alteraciones de la pigmentación.  Anomalía vascular: congénita (angioma) o adquirida (telangiectasias).  Extravasación sanguínea: petequias, equimosis, púrpura, hematoma.  De contenido sólido: o Pápula (Figuras 6-10): lesión elevada, circunscrita, <0’5 cm. de color, forma y tamaño variable; puede tener origen en:  Epidermis: hiperplasia focal de queratinocitos.  Unión dermo-epidérmica.  Dermis (Figuras 11-12): acúmulos serosos (Habón o roncha, que se caracteriza por ser evanescente), depósitos de sustancias, infiltrados inflamatorios o neoplásicos. o Placa (Figuras 13-14): elevación en meseta que ocupa una superficie relativamente grande en comparación con su altura y que generalmente es resultado de la confluencia de pápulas.
  2. 2. o Nódulo (Figuras 15-16): lesión redondeada, circunscrita, profunda y palpable. o Goma: lesión nodular granulomatosa. o Tumor (Figuras 17-22): lesión masa o nódulo grande que se produce por proliferación celular.  De contenido líquido: o Vesícula (Figura 23): lesión elevada, circunscrita, de contenido seroso o hemorrágico, <0’5 cm. Su origen puede ser:  Intraepidérmico: edema intercelular (espongiosis), pérdida de puentes intercelulares (acantolisis).  Subepidérmico. o Ampolla o flictena (Figura 24): lesión de similares características que la vesícula, pero >0’5 cm. o Pústula (Figuras 25-27): lesión elevada, circunscrita, que contiene exudado purulento, de color, forma y tamaño variable. o Quiste (Figura 28): lesión tipo cavidad, con contenido líquido o semisólido, de consistencia elástica.Secundarias: aquellas que se forman a partir de una alteración patológica previa:  Por pérdida de sustancia: o Excoriación (Figura 29): excavación superficial por pérdida de epidermis, secundaria al rascado. o Erosión (Figura 30): lesión deprimida por pérdida de epidermis y dermis papilar. o Úlcera (Figura 31): lesión deprimida por pérdida de epidermis, dermis y tejido celular subcutáneo. o Fisura o rágade: grietas lineales que afectan a epidermis y dermis superficial. o Fístula: trayecto anómalo que comunica la superficie cutánea con cavidad supurativa o éstas entre sí.  Por modificación de lesiones primitivas: o Temporales:  Escama (Figuras 32-34): depósito seco formado por la acumulación excesiva de estrato córneo.  Costra (Figura 35): depósito indurado que se forma por desecación de exudados de la lesión previa.  Escara (Figura 36): depósito indurado que se forma por necrosis cutánea. o Permanentes:  Atrofia (Figura 37-38): área de adelgazamiento de la piel, que se caracteriza por la pérdida de vello, transparencia de vasos sanguíneos y plegamiento excesivo.  Esclerosis (Figura 39): área de induración de la piel que puede ser debida a proliferación colágena, infiltración celular o edema en
  3. 3. dermis o tejido celular subcutáneo, y que se caracteriza por dificultad de plegamiento.  Cicatriz (Figura 40): área de regeneración de un defecto cutáneo previo con afectación de dermis; puede ser hipertrófica, atrófica o esclerótica.  Liquinificación (Figura 41): área de engrosamiento de la piel, que se caracteriza por prominencia de las líneas de la piel, y que generalmente es secundaria al rascado. Figura 1 Mácula amarillentaXantoma plano normolipémico en paciente con una ganmapatía monoclonal asociada. Figura 2 Mácula eritematosa Mancha en vino de oporto. Área eritematosa pálida de bordes mal definidos que no altera la superficie de la piel
  4. 4. Figura 3 Mácula purpúricaLesiones reticulares eritemato-purpúricas en extremidades inferiores, no palpables, en una crioglobulinemia mixta esencial Figura 4 Mácula hiperpigmentada Lesión pigmentada de tonalidad negruzca con bordes irregulares localizada en la espalda que corresponde a un lentigo actínico Figura 5 Mácula hipopigmentada Lesión blanquecina redondeada en espalda, tras la eliminación total de una lesión melánica que corresponde a un Nevus de Sutton
  5. 5. Figura 6 Pápula Lesiones pigmentadas ligeramente sobreelevadas en espalda en gran cantidad que corresponden a queratosis seborreicas Figura 7 PápulaLesiones eritemato-violáceas poligonales, sobreelevadas, con estrías blanquecinas en su superficie y con tendencia a la confluencia características de un liquen plano.
  6. 6. Figura 8 Pápula Lesiones eritemato descamativas en cara en niño con psoriasis Figura 9 PápulaLesiones violáceas múltiples de pequeño tamaño ligeramente sobreelevadas localizadas en piernas en un sarcoma de Kaposi Figura 10 PápulaLesión pigmentada de forma homogénea y de bordes regulares en brazo presente desde el nacimiento que corresponde a un nevus congénito
  7. 7. Figura 11 HabonesPlacas de bordes redondeados confluentes, edematosas y con carácter evanescente que caracterizan a la urticaria. Figura 12 Habones Placas de bordes redondeados confluentes y edematosas en un paciente con urticaria aguda. Figura 13 PlacaLesiones redondeadas, confluentes, ligeramente sobreelevadas con tonalidad violácea que corresponden a un exantema fijo medicamentoso
  8. 8. Figura 14 Placa Lesiones sobreelevadas que ocupan la cara anterior de las rodillas en las cuales predomina la descamación características de psoriasis. Figura 15 NóduloLesión ligeramente sobreelevada, indurada, infiltrada en la epidermis de tonalidadmarronácea localizada en una extremidad que corresponde a un dermatofibroma. Figura 16 NóduloÁrea en pierna eritematosa, caliente, ligeramente sobrelevada que a la palpaciónobjetivamos una infiltración profunda. Es una paniculitis de tipo eritema nudoso
  9. 9. Figura 17 TumorLesión sobreelevada, indurada, de superficie mamelonada y brillante que corresponde a un carcinoma basocelular Figura 18 TumorLesión sobrelevada ulcerada en el centro de consistencia friable que corresponde a un carcinoma epidermoide Figura 19 Tumor Lesión sobreelevada de gran tamaño y color rojizo que caracteriza a un hemangioma infantil
  10. 10. Figura 20 Tumor Lesiones tumorales de consistencia blanda en gran número que corresponde a una neurofibromatosis Figura 21 TumorLesión sobreelevada de bordes bien definidos, indurada e infiltrada a la palpación con una zona central queratósica que corresponde a un queratoacantoma. Figura 22 Tumor
  11. 11. Lesiones sobreelevadas confluentes de superficie espiculada que caracterizan a las verrugas vulgares Figura 23 Vesícula Pulicosis en paciente atopico. Figura 24 AmpollaLesiones ampollosas tensas de contenido claro, en algunas zonas formando figuras anulares que caracterizan a un penfigoide ampolloso Figura 25 PústulaLesiones pustulosas en labio, semimucosa y mucosa nasal típicas de una erupción herpética
  12. 12. Figura 26 PústulaLesiones pustulosas sobre una placa eritematosa de bordes definidos localizada en axila que corresponde a una psoriasis pustulosa Figura 27 Pústula Lesiones pustulosas de diferente tamaño mezcladas con lesiones ya resultas en un enfermo con varicela Figura 28 QuisteÁrea sobreelevada de consistencia elástica en cuero cabelludo producida por un quiste pilar.
  13. 13. Figura 29EscoriacionesÁreas de rascado en al lateral de las manos, que en algunas zonas produce erosiones en un eccema crónico Figura 30 Erosiones Pequeñas áreas ulceradas agrupadas en pene características de un herpes genital Figura 31 ÚlceraSolución de continuidad de la epidermis de bordes irregulares que deja al descubiertouna zona dérmica sobre la que ya se ha formado tejido de granulación de color rojizo. Corresponde a una úlcera trófica en paciente con insuficiencia venosa.
  14. 14. Figura 32 EscamaDescamación fina y localizada sobre todo en la periferia de las lesiones que corresponde a una pitiriasis rosada Figura 33 Escama Descamación gruesa y generalizada de escamas secas correspondiente a una ictiosis Figura 34 Escama Descamación en láminas untuosas característica de la psoriasis
  15. 15. Figura 35 Costra amarilla Esfacelos amarillentos sobre una base eritematosa de localización peribucal en una eccema de contacto agudo impetiginizado. Figura 36 EscaraMembrana negruzca, seca y adherida por necrosis de los tejidos en una lesión de estima gangrenoso en la punta nasal Figura 37 Atrofia Lesiones blanquecinas, nacaradas, lineales en abdomen que corresponden a estrías distensae
  16. 16. Figura 38 Poiquilodermia Áreas en que se mezclan telangiectásias, atrofia, hiper e hipopigmentaciones que corresponden a una poiquilodermia atrófica vascular de una dermatomiositis Figura 39 Esclerosis Placa marronácea indurada e infiltrada que en la zona central se torna blanca y marfileña característico de una morfea Figura 40 CicatricesTrayectos lineales blanquecinos asentados en una zona atrófica tras una quemadura.
  17. 17. Figura 41 LiquenificaciónPlaca eritematosa con la piel engrosada que caracteriza las lesiones de rascado crónico subirPatrones morfológicos 1. Color, varía según: o Cantidad de melanina en función de raza, herencia y exposición solar:  Aumentada en zonas erógenas (fisiológico).  Falta de melanina: albinismo (generalizado); vitíligo (localizado) y zonas de decoloración como las cicatrices. o Riqueza de capilares sanguíneos, perfusión tisular y hemoglobina (oxihemoglobina y hemoglobina reducida):  Buena oxigenación y perfusión coloración rosada.  En anemia se aprecia palidez sobre todo en mucosas, conjuntivas y lechos subungueales.  En poliglobulias predomina un aspecto rubicundo.  Si la oxigenación es defectuosa aumenta la hemoglobina reducida y si es >5 g/dl aparece cianosis.  Los estados de shock con vasoconstricción cutánea se asocian a frialdad y palidez. o Presencia de otros pigmentos como bilirrubina (si es >2 mg/dl aparece ictericia) o carotenos (en exceso color amarillento). o Otros, como fenómenos físicos como el roce o traumatismos repetidos; cambios localizados como el cloasma gravídico en el embarazo o “mariposa lúpica” en el LES. 2. Humedad. Depende de la hidratación, la acción de las glándulas sudoríparas, el calor ambiental y el estado neurovegetativo: o Puede estar aumentada (en palmas, plantas y axilas) en personas normales, con fiebre, labilidad afectiva o tirotoxicosis. o Existe sequedad en personas con piel envejecida (sobre todo en invierno), mixedema, ictiosis, fármacos (retinoides, atropínicos, etc.).
  18. 18. 3. Untuosidad. Condición oleosa que puede adquirir la piel por efecto de las glándulas sebáceas (aumentada en queratosis y dermatitis seborreica). 4. Turgencia. Es la resistencia que se aprecia al efectuar un pliegue en la piel (en antebrazo, frente o tórax). Evalúa de forma rápida la hidratación tisular. 5. Temperatura: puede estar normal, aumentada o disminuida y no es uniforme. Está aumentada en situaciones que afectan a todo el organismo (fiebre, hipertiroidismo) o de forma localizada (celulitis); disminuida en el hipotiroidismo o como signo de enfermedad vascular (p. ej. isquemia de una extremidad). 6. Uñas y piel. Debe observarse la distribución, textura y cantidad de pelo corporal en la evaluación dermatológica inicial de un paciente. Del mismo modo las uñas pueden proporcionar información sobre enfermedades cutáneas latentes (psoriasis, liquen plano…) o sistémicas (hepática o renal p. ej.). subirForma y disposición de las lesionesUna vez que se ha identificado el tipo o tipos de lesión es necesario considerar su forma,disposición entre sí, patrón de su distribución y extensión:  Lesiones lineales y disposición lineal: característica simple pero importante porque a menudo indica una causa exógena: o Fenómeno de Koebner (isomórfico): traumatismos seguidos por nuevas lesiones en la piel traumatizada (ej. psoriasis). o Nódulos con disposición lineal: como p. ej. en una tromboflebitis superficial, poliarteritis nudosa o micosis profundas. o Líneas de Blaschko: líneas que siguen los nevos epidérmicos que no se corresponden con ninguna estructura nerviosa o vascular conocida de la piel.  Lesiones anulares y arciformes y disposición anular y arciforme: se produce esta disposición cuando una lesión redonda se disemina en forma periférica y retrocede en el centro o cuando se producen lesiones separadas con una disposición anular. o Lesión en iris o en ojo de buey: mácula o pápula eritematosa anular, con un centro papuloso o vesiculoso de coloración purpúrea o negruzca (típica deleritema multiforme). o Numular (en forma de moneda), típica del eccema. o Discoide (en forma de disco), típica de lupus eritematosa cutáneo.  Lesiones agrupadas: las pápulas, las ronchas, los nódulos y las vesículas pueden producirse en grupos. o Herpetiforme: grupos de vesículas en cualquier parte de la superficie cutánea (típica del herpes simple); si sigue un dermatoma hablamos de zosteriforme. o Corimbiforme: acumulación central de lesiones más allá de las cuales hay lesiones separadas dispersas (ej. verruga vulgar).
  19. 19.  Disposición reticular: se produce un patrón como una red o encaje como ocurre por ejemplo en la livedo reticulares.Distribución de las lesiones cutáneasSe pueden clasificar como localizados (aislados), regionales o generalizados; el términototal (universal) indica el compromiso de toda la piel, el pelo y las uñas:  Distribución bilateral y simétrica pensar en una causa endógena o sistémica (reacciones de hipersensibilidad, exantemas virales, psoriasis, eccema atópico, etc.).  Las enfermedades exacerbadas por la luz se localizan en zonas expuestas.  Las áreas de pequeños traumatismos repetidos o las zonas donde toca piel con piel explica la distribución de enfermedades como la psoriasis.  Las zonas donde la piel está caliente y húmeda (axilas, región inframamaria e inguinal, interglútea, interdigital, boca, vagina) favorece la candidiasis.  La distribución dermatomal es típica del hespes zóster.  El patrón folicular es típico de enfermedades como el acné. subirExámenes complementariosExamen con luz de Wood: la luz de Wood es una luz ultravioleta de longitud de ondalarga (320-400 nm) que es muy útil en el diagnóstico de algunas enfermedades cutáneascomo la dermatofitosis (verde) y el eritrasma (rojo). También es útil en el examen de laslesiones blanquecinas de la piel, donde acentúa el contraste de las lesiones epidérmicassin cambiarlo en las alteraciones pigmentarias dérmicas.Diascopia: consiste en presionar dos laminillas de microscopio la superficie cutáneapara saber si el color rojo de una mancha cutánea es debida a la dilatción capilar(eritema) o a la extravasación de sangre (púrpura).Test clínicos:  Signo de Nikolsky: desprendimiento de la epidermis por medio de la presión lateral del dedo sobre la piel sana en enfermedades ampollosas intraepidérmicas.  Signo de Darier: desarrollo de un habón en las lesiones cutáneas de la mastocitosis tras rascado.  Signo de Auspitz: aparición de pequeños puntos hemorrágicos (rocío hemorrágico) tras la extracción de las escamas en las placas de psoriasis.Test epicutáneos: se utilizan en el estudio y diagnóstico de las dermatitis de contacto.Se aplican pequeñas cantidades del posible alérgeno en una zona cutánea parareproducir la dermatitis.Test microscópicos:  Tinción de Gram: útil si se sospecha etiología bacteriana.
  20. 20.  Preparación de KOH: se utiliza para el diagnostico de dermatofitosis. Consiste en la incubación de escamas, pelo o fragmentos de uñas con KOH a concentraciones de entre 10-40% lo que deshace la queratina y permite la visualización de los micelios.  Test de Thank: estudio microscópico de las células obtenidas de la base de vesícula o ampollas, mediante la tinción de Giemsa o azul de toluidina.  Rascado profundo o afeitado de un surco y visualización posterior del sarcoptes o sus huevos con aceite de inmersión, diagnóstico de escabiosis.Biopsia cutánea: tiene un gran valor en el diagnóstico, se realiza con mucha facilidad ypuede hacerse mediante escisión, afeitado o punch (biopsia en sacabocados). subirBibliografía  Fitzpatrick TB, Eisen AZ, Wolff K, Freedberg IM, Austen KF, editors. Dermatology in General Medicine. 6ª ed. Nueva York: McGraw Hill; 2003.  Habif TP. Clinical Dermatology: A Color Guide to Diagnosis and Therapy. 4ª ed. C.V. Mosby; 2003.  Habif TP. Skin Disease: Diagnosis and Treament. 2ª ed. Mosby-Year Book; 2005.  Moschella S, Hurley H. Dermatology. 3ª ed. 2 vol. Filadelfia: W.B. Saunders Company; 1992.  Odom RB, James WD, Berger TG. Andrews dermatología clínica. 2 vol. Madrid: Marbán; 2004. ISBN-13: 978-84-7101-380-4. subirMás en la redBrowne BJ et al. Dermatologic emergencies. Prim Care. 2006. Sep;33(3):685-95, vi.PubMed PMID: 17088155.Chuh AA et al. Procedures in primary care dermatology. Aust Fam Physician. 2005May;34(5):347-51. PubMed PMID: 15887937. Texto completoFederman DG et al. The primary care physician and the treatment ofpatients with skindisorders. Dermatol Clin. 2000 Apr;18(2):215-21. PubMed PMID: 10791147.Federman DG et al. Skin biopsies, cutaneous disease, and primary care. Ann InternMed. 1999 Apr 6;130(7):617. PubMed PMID: 10189344.Fien S et al. Skin disease in a primary care practice. Skinmed. 2005 Nov-Dec;4(6):350-3. PubMed PMID: 16276150. subirAutores Manuel Ferreiro Gómez Médico Especialista de Medicina Familiar y Comunitaria
  21. 21. (1) Jesús del Pozo Losada Médico Especialista en Dermatología (2) Médico Especialista de Medicina Familiar y Comunitaria Ana Balado López (3) Médico Especialista de Medicina Familiar y Comunitaria Santiago Cano Martínez (4)(1) Servicio de Urgencias. Hospital Universitario A Coruña. SERGAS. A Coruña.España.(2) Servicio de Dermatología. Hospital Universitario A Coruña. Abente y Lago.SERGAS. A Coruña. España.(3) Hospital Universitario de A Coruña. Marítimo de Oza. SERGAS. A Coruña. España.(4) Servicio de Urgencias. Hospital Virxe da Xunqueira. Cee. SERGAS. A Coruña.España.

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