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República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Yacambu-Valencia Edo. Carabobo
Alumno:
María Mercedes Molina
CI: 4.325.926
Tlf: 0414-4392096
Correo: mechylau@hotmail.com
Biología y Conducta
Introducción :
Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético ,
condiciona la organización de la vida y las caractericas hereditaria de cada
especie los experimentos de MENDEL pusieron de manifiesto que muchos de los
caracteres del guisante dependieron de los factores después llamados genes de
los que cada individuo recibe un ejemplar procedente del padre y el otro de la
madre .
Concepto de cromosomas:
En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en
forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular
durante las divisiones celulares ( mitosis y meiosis). La cromatina es un
material microscópico que lleva la información genética de los organismos
eucariotas y está constituida por ADN asociado a proteínas especiales
llamadas histonas.
Partes de un Cromosoma :
La Cromátida :Es visible en la profase de la mitosis y representa a los
precromosomas hijos. En la anafase de la mitosis, las cromátidas se
separan y se convierten en cromosomas hijos.
Centrómero : Es la región que se fija al huso acromático durante la mitosis.
Se encuentra en un estrechamiento llamada constricción primaria, que divide
a cada cromátida del cromosoma duplicado en dos brazos
Construcción Secundaria: Es un estrechamiento que aparece
al final de las cromátidas
El Brazo corto del cromosoma 8: Se encuentran un número importante de
genes que codifican proteínas que controlan la proliferación y/o muerte celular, y
que pueden jugar un papel relevante en procesos normales como el desarrollo
cerebral o la respuesta inmune, en procesos patológicos como algunas
enfermedades neuropsiquiátricas (esquizofrenia, autismo, enfermedad bipolar y
depresión) y neurodegenerativas (Enfermedad de Parkinson y Alzheimer). Estos
genes también participan en el desarrollo de algunos tipos de cáncer.
Satélites: Presenta como una cuerpo esférico separada del resto por
una Constricción Secundaria. Tanto el Satélite como la Constricción
Primaria son característicos de cada cromosoma en particular
Los Telómeros: Son secuencias repetitivas de ADN situados en
los extremos de los cromosomas lineales de la mayoría de los
organismos eucariotas, y algunos procariotas
Clasificación de los cromosomas:
los Cromosomas se clasifican se clasifican según la longitud de
sus brazos en :
Metacéntricos: cuando los 2 brazos son aproximadamente
iguales y el centrómero esta en el centro .
Submetancentricos : el centrómero esta ligeramente desplazado
hacia un lado dando dos brazos algos desiguales .
Telocentricos : cuando el centrómero esta mas cerca de los
extremos dando los brazos muy desiguales.
Acrocentrico: el centrómero esta en un extremo porque en
realidad solo existe un brazo .
Tipos de cromosomas :
Cromosomas Procarióticos: El cromosoma de los procariontes
está formado por una cadena única de DNA y se encuentra
situado en la zona media o nucleoide.
Cromosomas Eucarióticos: Los procariontes tienen varios
cromosomas formados cada uno por una cadena única de DNA
lineal (no circular), en estos cromosomas la molécula de DNA se
halla rodeado por proteínas llamadas histonas y se localizan en
el interior del núcleo como una maraña de hilos.
Determinación Cromosómica del Sexo
En la especie humana la determinación genética del sexo es de tipo
cromosómico (determinación cromosómica sexual), en la que el
sexo homogamético es el femenino (XX) y el sexo heterogamético
es el masculino (XY). No obstante, puede haber personas que
tengan una constitución cromosómica sexual anómala; por ejemplo,
los varones XXY (síndrome de Klinefelter) o XYY (duplo Y) o las
mujeres XO (síndrome de Turner) o XXX (triplo X).
Concepto de Homocigoto y Heterocigoto :
Homocigoto : Sujeto que pone en determinado gen los 2 alelos
iguales en sus repetidos cromosomas homólogos se oponen a
heterocigoto .
Heterocigoto : Estado en que ,los alelos del mismo locus en los
cromosomas homólogos son diferentes , individuo que para un
gen dado tiene en cada cromosoma homologo un alelo distinto .
Herencia ligada al sexo:
Transmitida por los cromosomas sexuales, este tipo de herencia
se transmiten de manera desigual en la descendencia según el
sexo , un ejemplo de este tipo de herencia es a que determina la
transmisión del daltonismo y la hemofilia.
El Cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su
número, tamaño y forma de los cromosomas, arreglo interno de
las diferencias cromáticas de sus regiones). Las mutaciones de
este tipo se distinguen de las puntuales en que abarcan
fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces involucrando
toda la molécula que conforma el cromosoma.
Cariotipo y sus Alteraciones:

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Cromosomas: portadores de la información genética

  • 1. República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior Universidad Yacambu-Valencia Edo. Carabobo Alumno: María Mercedes Molina CI: 4.325.926 Tlf: 0414-4392096 Correo: mechylau@hotmail.com Biología y Conducta
  • 2. Introducción : Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético , condiciona la organización de la vida y las caractericas hereditaria de cada especie los experimentos de MENDEL pusieron de manifiesto que muchos de los caracteres del guisante dependieron de los factores después llamados genes de los que cada individuo recibe un ejemplar procedente del padre y el otro de la madre .
  • 3. Concepto de cromosomas: En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares ( mitosis y meiosis). La cromatina es un material microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y está constituida por ADN asociado a proteínas especiales llamadas histonas.
  • 4. Partes de un Cromosoma : La Cromátida :Es visible en la profase de la mitosis y representa a los precromosomas hijos. En la anafase de la mitosis, las cromátidas se separan y se convierten en cromosomas hijos. Centrómero : Es la región que se fija al huso acromático durante la mitosis. Se encuentra en un estrechamiento llamada constricción primaria, que divide a cada cromátida del cromosoma duplicado en dos brazos Construcción Secundaria: Es un estrechamiento que aparece al final de las cromátidas
  • 5. El Brazo corto del cromosoma 8: Se encuentran un número importante de genes que codifican proteínas que controlan la proliferación y/o muerte celular, y que pueden jugar un papel relevante en procesos normales como el desarrollo cerebral o la respuesta inmune, en procesos patológicos como algunas enfermedades neuropsiquiátricas (esquizofrenia, autismo, enfermedad bipolar y depresión) y neurodegenerativas (Enfermedad de Parkinson y Alzheimer). Estos genes también participan en el desarrollo de algunos tipos de cáncer. Satélites: Presenta como una cuerpo esférico separada del resto por una Constricción Secundaria. Tanto el Satélite como la Constricción Primaria son característicos de cada cromosoma en particular Los Telómeros: Son secuencias repetitivas de ADN situados en los extremos de los cromosomas lineales de la mayoría de los organismos eucariotas, y algunos procariotas
  • 6. Clasificación de los cromosomas: los Cromosomas se clasifican se clasifican según la longitud de sus brazos en : Metacéntricos: cuando los 2 brazos son aproximadamente iguales y el centrómero esta en el centro . Submetancentricos : el centrómero esta ligeramente desplazado hacia un lado dando dos brazos algos desiguales . Telocentricos : cuando el centrómero esta mas cerca de los extremos dando los brazos muy desiguales. Acrocentrico: el centrómero esta en un extremo porque en realidad solo existe un brazo .
  • 7. Tipos de cromosomas : Cromosomas Procarióticos: El cromosoma de los procariontes está formado por una cadena única de DNA y se encuentra situado en la zona media o nucleoide. Cromosomas Eucarióticos: Los procariontes tienen varios cromosomas formados cada uno por una cadena única de DNA lineal (no circular), en estos cromosomas la molécula de DNA se halla rodeado por proteínas llamadas histonas y se localizan en el interior del núcleo como una maraña de hilos. Determinación Cromosómica del Sexo En la especie humana la determinación genética del sexo es de tipo cromosómico (determinación cromosómica sexual), en la que el sexo homogamético es el femenino (XX) y el sexo heterogamético es el masculino (XY). No obstante, puede haber personas que tengan una constitución cromosómica sexual anómala; por ejemplo, los varones XXY (síndrome de Klinefelter) o XYY (duplo Y) o las mujeres XO (síndrome de Turner) o XXX (triplo X).
  • 8. Concepto de Homocigoto y Heterocigoto : Homocigoto : Sujeto que pone en determinado gen los 2 alelos iguales en sus repetidos cromosomas homólogos se oponen a heterocigoto . Heterocigoto : Estado en que ,los alelos del mismo locus en los cromosomas homólogos son diferentes , individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homologo un alelo distinto . Herencia ligada al sexo: Transmitida por los cromosomas sexuales, este tipo de herencia se transmiten de manera desigual en la descendencia según el sexo , un ejemplo de este tipo de herencia es a que determina la transmisión del daltonismo y la hemofilia.
  • 9. El Cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número, tamaño y forma de los cromosomas, arreglo interno de las diferencias cromáticas de sus regiones). Las mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Cariotipo y sus Alteraciones: