síndromes neurológicos

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DR. Enmanuel Hernández Reyes

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  • EJEMPLOS
  • síndromes neurológicos

    1. 1. DEBILIDAD FATIGA MIALGIA CALAMBRE INTOLERANCIA AL EJERCICIO MIOGLOBINURIA CONTRACTURAS OFTALMOPLEJIA REFLEJOS OSTEOTENDINOSOS CAMBIOS TONO 0MUSCULAR CAMBIOS VOLUMEN MUSCULAR ALTERACIONES DE LA MARCHA
    2. 2. AGUDAS •BOTULISMO •POLIMIOSITIS •NTOXICACION ORGANOFOSFORADO CRONICAS •DISTROFIA MUSCULAR •MIOPATIAS ENDOCRINAS •MIOPATIAS COGENITAS DEBILIDAD EPISODICA •HIPOKALEMIA •TIROTOXICOIS •COLAGENOPATIAS TRASTORNOS MUSCULARES CON MIOTONIA, ESPASMOS Y CALAMBRES •TETANOS •ENFERMEDAD DE THOMSEN •PICADURA VIUDA NEGRA MIALGIAS •ENFERMEDAD TEJIDO CONECTIVO •TRICHINOSIS •FIBROMIOSITIS MASA MUSCULAR LOCALIZADA •RUPTURA MUSCULAR •TUMOR •HEMORRAGIA •ABSCESO
    3. 3. SINDROME DOLOROSO REGIONAL COMPLEJO DOLOR FANTASMA NEURALGIA POSTHERPETICA NEUROPATIA DIABETICASINDROMES DOLOROSOS DE ORIGEN CENTRAL
    4. 4. CEFALEA VOMITO PAPILEDEMA ATROFIA PAPILAR FENOMENO CUSHING VERTIGO TRAST. FUNCIONES NEUROLOGICAS SUP. SIGNOS DE FOCALIZACION CRISIS CONVULSIVAS TENSION FONTANELAS SIGNOS MENINGEOS
    5. 5. SIGNOS CONVENCIO- NALES OTTROS SIGNOS DIAGNOSTICO
    6. 6. Se refiere a aquellas fibras que cursan longitudinalmente en la pirámide del bulbo raquídeo. Fue descrita por turk en el año 1851
    7. 7.  Tracto corticoespinal →Vía directa ( pasan por las pirámides )  Corticorrubroespinal  Corticorreticuloespinal vías indirecta  Corticovestibuloespinal  Corticotectoespinal  Utilizan → L- glutamato y aspartato (Todas estas vías han sido agrupadas con el termino de neurona motora superior)
    8. 8.  CORTEZA CEREBRAL 14:03:09 Tálamo Ganglios basales Cerebelo Tallo cerebral Medula Espinal
    9. 9. Hiperreflexia osteotendinosa Ausencia de los Reflejos cutáneos Aparición de los reflejos anormales Sinquinesia cambios en el trofismo Trastorno de la marcha actividad
    10. 10. El miembro inferior espático actúa como férula avanzando con el muslo en abducción y arrastrando la punta del pie en equino varo
    11. 11. oLesiones cerebrales bilaterales oLesiones frontales oLesiones parietales izquierdas oLesiones que desconectan el giro supramarginal
    12. 12.  es una serie de síndromes que tiene en común el compromiso de alguna de las estructura denominadas como sistema motor extrapiramidal.
    13. 13. Corteza cerebelosas Tallo cerebral Núcleos de la base
    14. 14. RIGIDEZ BRADIQUINESIA ALTERACION DE LA MARCHA TEMBLOR COREA ATETOSIS BALISMO DISTONIAS TICS TRASTORNO AUTONOMIC OS
    15. 15.  Enfermedad de Parkinson o Parkinson idiopático  Síndromes Parkinsonianos ◦ Parkinsonismo sintomático ◦ Síndromes de Parkinson plus  ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
    16. 16. Corea de Sydenham o corea de Menor Enfermedad de Wilson
    17. 17.  Es el cuadro clínico multicasual ocasionado por lesión de la neurona motora inferior o periférica, cuyo soma o cuerpo celular se ubica en los cuernos anteriores de la médula espinal o en los núcleos de los nervios craneanos
    18. 18. PARALISIS FLACIDAD ATROFIA POR DESNERVACION DEFORMIDAD HIPO O ARREFLEXIA 14:03:09 DISTRIBUCION SEGÚN EL NUMERO DE NERVIO CONPROMETIDO RADICULAR TRONCULAR PLEXURAL FIBRILACION FACICULACIONES CALAMBRES HOFFMAN Y BABISKIN NEGATIVO COMPROMISO SENSITIVO TRASTORNO DE LA MARCHA
    19. 19.  Electromiografía y neuroconduccíon  Potenciales evocados  Estudios de LCR  Biopsia de nervio  Exámenes complementarios
    20. 20.  El cerebro es responsable del mantenimiento de la postura y la coordinación integrada y armónica de los movimientos simples y complejas Tradicionalmente se reconocen tres aéreas en el cerebro con distintas funciones
    21. 21. NEOCEREBELO Esta constituido por los lóbulos laterales y las conexiones corticales PALEOCEREBELO Constituido por el lóbulo anterior, el vermis y las conexiones espinales ARQUICEREBELO Esta constituido por el lóbulo flocunodular y conexiones vestibulares
    22. 22.  TRASTORNO DE LA MARCHA  TITUBEO  TRASTORNO EN EL EJERCIO DEL MOVIMIENTO - en espacio- Dismetría- Asinergia - en tiempo- Dicronometria- Adisdococinesia  TRASTORNO DEL HABLA Y DE LA ESCRITURA  HIPOTONIA  NISTAGMUS ESPONTANEOS HORIZONTAL
    23. 23.  TUMORES: astrocitomas, meduloblastomas  INFECIONES: meningitis basales  ATROFIA: cerebelosas, paraneoplasicas  INTOXICACIONES: alcohol, metales pesados, isoniacidas, salicilatos y fenitoinas  HEREDITARIAS: degeneración espinocerebelosas  DEGENERATIVA: malformaciones de dandy-walker, platibasia
    24. 24. 14:03:09
    25. 25. SUPERFICIAL PROFUNDO RECEPTORES NATURALEZA ANATOMIA TIPOS
    26. 26. Sensibilidad cortical o especial.  Estereognosia.  Discriminación de dos puntos.  Topognosia.  Somatognosia.  Estatognosia.  Grafognosia.  Signo de extensión cortical
    27. 27. • Electromiografía y Neuroconduccíon. • Potenciales evocados. • TAC y RM. • Estudios de LCR. • Biopsia de nervio.
    28. 28. Trastorno Psiquiátrico Asociado.  Forma parte de la frontera entre las enfermedades psiquiátricas y neurológicas.  Presenta alteración de las funciones neurológicas superiores
    29. 29. MANIFESTACIONES PSIQUICAS MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS
    30. 30. SEGÚN SU EVOLUCION •SINDROME AGUDO O DELIRIO •SINDROME CRONICO O DEMENCIA SEGÚN SU ETIOLOGIA •INFECTO PARASITARIO • TOXICO •TRAUMATICO •TUMORAL •DEGENERATIVO •AUTOINMUNE
    31. 31. • Imagenología TAC, RM. • Pruebas neurofuncionales. • Potenciales evocados. • EEG. • Estudios de LCR. • Evaluación Neuropsicología. • Biopsia Cerebral. • Estudios Genéticos.
    32. 32. Cirugía. Esteroides. Praziquantel. Penicilina Cristalina. Vitamina B12 y Ácido Fólico. Aspirina.
    33. 33. L-dopa. Donepécilo Aciclovir. Antidepresivos. Terapias de Rehabilitación
    34. 34. Trastornos Motores. Movimientos oculares. Reflejos. Incontinencia Urinaria. Trastornos Cognoscitivos. Trastornos del Lenguaje.
    35. 35. Trastornos de Memoria. Trastornos Perceptivos. Trastornos Volitivos. Trastornos Afectivos. Parálisis Seudobulbar. Perdida de la iniciativa y la espontaneidad.
    36. 36. Alteraciones de la sensibilidad. Asimbolia para el dolor. Síndrome de Gerstmann. Defectos de campos visuales. Apraxias. Signo de extinción sensitiva cortical. Perdida de la memoria topográfica. Trastornos de la conciencia de si mismo.
    37. 37. Alteraciones comportamiento. Alteraciones memoria. Agnosias. Trastornos olfativos. Trastornos del lenguaje. Alteraciones en la audición. Epilepsia Defectos campimétricos. Disturbios de la percepción del tiempo
    38. 38. Hemianopsia. Escotomas. Ceguera cortical. Alucinaciones visuales. Agnosia visual.
    39. 39. Agnosia cromática. Simultagnosia. Prosopagnosia. Cuadrantopsias.
    40. 40. 14:03:09

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