06 microscopios

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Es un power sobre los diferentes avances en resolucion y tecnicas de microscopia

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06 microscopios

  1. 1. EL MICROSCOPIO Tema 06 del Programa Unidad 1 del libro Página 3 © Sánchez Moreno, A. Hematología. IES Miguel de Cervantes. Murcia
  2. 2. HISTORIA: EL INVENTO Se inventó, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen, en opinión de los holandeses
  3. 3. EL NOMBRE La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la "Accademia dei Lincei“ Micro=pequeño Scopein=ver
  4. 4. GALILEO GALILEI La “Accademia dei Linceii” era una sociedad científica a la que pertenecía Galileo y publicaron un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja
  5. 5. MALPIGHI Las primeras publicaciones importantes aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi observa los capilares sanguíneos y Hooke publica su obra Micrographia
  6. 6. ANTONY VANLEENWENHOEKEn el siglo XVII un comerciante holandés, utilizando microscopios simples de fabricación propia describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos
  7. 7. MICROSCOPIO DELEEUWENHOEK
  8. 8. CARACTERÍSTICAS DELMICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK El primitivo microscopio de Leeuwenhoek tenía dos lupas combinadas con las que llegó a alcanzar 260 aumentos, lo cual le permitió visualizar algunos protozoos e infusorios
  9. 9. MICROSCOPIOS DEL SIGLOXVIII
  10. 10. ERNST ABBE Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teoría del microscopio
  11. 11. CALR ZEISS Mejora la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener 2000 aumentos
  12. 12. FUNDAMENTO DE LAMICROSCOPÍA Cuando el observador se acerca el objeto se agranda Pero a menos de 25 cm no se ve con claridad Si se aumenta el ángulo visual se ve con claridad
  13. 13. EVOLUCIÓN DELMICROSCOPIO
  14. 14. ESQUEMA DELMICROSCOPIO Un tubo cilíndrico aloja el sistema óptico ocular/objetivo. Una platina de original diseño permite observar las preparaciones, que son iluminadas por un espejo cóncavo que concentra la luz sobre el objeto a estudiar.
  15. 15. PARÁMETROS ÓPTICOS Aumento Poder de resolución Nº de campo Profundidad de foco Contraste
  16. 16. AUMENTOSe calculamultiplicandoel aumento delobjetivo por elaumento delocular
  17. 17. PODER DE RESOLUCIÓN Distancia si dos puntos se distinguen Mayor, cuando menor es la longitud de onda Mayor, cuanto mas grande es la apertura numérica Mayor, con aceite de cedro
  18. 18. Número de campo Es el diámetro de la imagen observada a través del ocular, expresado en milímetros
  19. 19. PROFUNDIDAD DE CAMPO
  20. 20. CONTRASTE Diferencia de absorción de luz entre el objeto y el medio Puede aumentarse con las tinciones
  21. 21. BUENOS PARÁMETROS
  22. 22. MICROSCOPIO ÓPTICOCOMPUESTO
  23. 23. PARTE MECÁNICA QUE SEPUEDE DESMONTAR Estativo Tornillos Cabezal de la platinaOculares CondensadorObjetivos
  24. 24. SISTEMA DE SOPORTE OESTATIVO Tubo Platina Brazo Píe
  25. 25. SISTEMA DE AJUSTE (1) Anillo deajuste de los oculares Tornillo que permite mover el cabezalTornillos delcondensador Tornillos Palanca de reguladores cierre del de la platina diafragma
  26. 26. SISTEMA DE ENFOQUE Freno Tornillo macrométrico Tornillo micrométrico
  27. 27. PLATINA Pinza Escala
  28. 28. PARTE ÓPTICA Sistema de iluminación: fuente de luz, condensador y diafragma Lentes: objetivos y oculares
  29. 29. SISTEMA DE ILUMINACIÓN: FUENTE DE LUZ Suele ser una lámpara halógena de intensidad graduable Se enciende y apaga con un interruptorFiltro En el exterior puede tener un filtro Interruptor y graduación de la luz Lámpara
  30. 30. CONDENSADOR YDIAFRAGMA Condensador: concentra la luz de la lámpara en un punto de la preparación Diafragma o iris (está dentro del condensador):si se cierra mejora el contraste, pero empeora la resolución
  31. 31. LENTES: OBJETIVOS Están colocados en el revolver Tienen un sistema de amortiguación Un anillo coloreado indica los aumentos Son de 4, 10, 40 y 100 (inmersión) aumentos
  32. 32. OBJETIVOS Rojo 4x Amarillo 10x Blanco 100x Azul 40xAmortiguación
  33. 33. LENTES: OCULARES OcularesAjuste de la distancia interpupilar
  34. 34. OCULARES: 10x; 15x; 20x
  35. 35. TETRAOCULARES
  36. 36. MATERIAL NECESARIO:PORTAS Y CUBRES
  37. 37. ACEITE DE INMERSIÓN Hoy no son de madera de cedro, sino sintéticos Los hay de baja, media y alta viscosidad Su empleo es imprescindible con el objetivo de inmersión (100x)
  38. 38. MANEJO DEL MICROSCOPIO No poner la Mirando por fuera preparación al revés subir la platina Regular la luz a Enfocar y ajustar intensidad media Pasar al siguiente Ajustar condensador aumento y enfocar y diafragma al medio Al acabar retirar la Empezar por poco preparación aumento Apagar la luz
  39. 39. CONSERVACIÓN DELMICROSCOPIO Ponerle su funda al guardarlo Limpieza de lentes con papel de gafas El exceso de xilol al limpiar las lentes desgasta el cemento Usar pincel y pera de aire
  40. 40. TIPOS DE MICROSCOPIOS Microscopio Óptico Simple Lupa Microscopio óptico M.O. Normal Microscopio Campo oscuro Óptico Contraste de fases Compuesto FluorescenciaTipos demicroscopios Transmisión Microscopio Barrido electrónico Digital Efecto túnel o cuántico
  41. 41. PODER DE OBSERVACIÓNDEL MICROSCOPIO
  42. 42. MICROSCOPÍA DE CAMPOOSCURO Treponema pallidum
  43. 43. MICROSCOPÍA DECONTRASTE DE FASES Células epiteliales 20 x
  44. 44. MICROSCOPIA DEFLUORESCENCIA Células epiteliales 200 x
  45. 45. ERNST RUSKA El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) consiguió aumentos de 100.000 X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931
  46. 46. PRIMER MICROSCOPIOELECTRONICO Utilizó un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM).
  47. 47. PRIMER M.E. EN ESPAÑA(1949)
  48. 48. MICROSCOPIOELECTRÓNICO
  49. 49. MICROSCOPIOELECTRÓNICO DE BARRIDO
  50. 50. M.E. DE TRASMISIÓN Bacilos en división
  51. 51. M.E DE BARRIDO Glóbulo rojo
  52. 52. M.E. DE BARRIDO Glóbulo blanco
  53. 53. FIN

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