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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ 
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS 
Edson Silva 
BELÉM-PA 
2014
Efficient de novo assembly of single-cell 
bacterial genomes from short-read data sets 
Chitsaz H. et al (2011)
INTRODUÇÃO
Introdução 
● Metagenômica 
● MDA (Multiple Displacement Amplification) 
● Amplificação de viés e formação de Chimeras 
● ...
Introdução 
● O total potencial de montagens single-cell ainda 
não foi alcançado 
● Desafios são mais computacionais do q...
Introdução 
● Cobertura não uniformes 
● Necessidade de adaptar as ferramentas de 
montagens 
Velvet Velvet-SC
Introdução 
● Aplicado à 2 genomas conhecidos e 1 
desconhecido 
● Identificando a maioria dos genes com nenhum 
esforço n...
RESULTADOS
Velvet-SC improves assembly of 
short reads with highly nonuniform 
coverage 
● Velvet poda regiões de baixa cobertura 
● ...
Characteristics of single-cell 
sequences 
● DNA amplificado: Escherichia coli (lane 1 e lane 
6) e Staphylococcus aureus ...
Characteristics of single-cell 
sequences 
● Alta não uniformidade de cobertura 
● Blackout 
● As regiões de blackout pode...
Characteristics of single-cell 
sequences 
Data sets ~600x 
(Blackout) 
0x ou 1x 
(kbp) 
~2,300x 
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coli and S. aureus 
● Velvet, Velvet-SC e EULER+Velvet-SC foram 
comparados 
● Fração ...
De novo single-cell assembly of E. 
coli and S. aureus 
● Aumento da cobertura gerou os melhores resultados 
● EULER+Velve...
CHITSAZ[2011, p.917]
Single-cell assembly of an 
uncultured Deltaproteobacterium 
● La Jolla, California 
● Análise filogenética de sequencias ...
Single-cell assembly of an 
uncultured Deltaproteobacterium 
● SAR324_MDA reads 
● 57,816,790 de 67,995,232 reads passaram...
Assembly statistic 
CHITSAZ[2011, p.919]
Assembly statistic 
● MetaGene 
● Rendeu ao EULER+Velvet-SC um conjunto mais 
robusto para a anotação
Assembly purity 
● A contaminação no SAR324_MDA foi analisada 
pelo conteúdo GC, frequências de nucleotídeos das 
reads e ...
Assembly purity 
● Árvore filogenética para cada ORF (Open Reading 
Frame) usando o APIS (Automated Phylogenetic 
Inferenc...
Assembly purity 
● APIS pode ser usado para a identificação de 
contigs contaminantes 
● SAR324 possui dados filogenéticos...
Insights from the SAR324_MDA 
Deltaproteobacterium genome 
● Características mais marcantes da montagem 
SAR324 é a presen...
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Deltaproteobacterium genome 
● Características metabólicas de SAR324 sugerem 
que elas rastr...
Insights from the SAR324_MDA 
Deltaproteobacterium genome 
● SAR324 
– Cosmopolita 
– Aeróbico – ATP através de O2 e C6H12...
DISCUSSÃO
Discussão 
● Não uniformidade da cobertura 
● Validação do EULER-SR + Velvet-SC com 
genomas de referência 
● Método apres...
Discussão 
● O rápido desenvolvimento de tecnologias de 
sequenciamento e a redução dos custos também 
prometem acelerar o...
Discussão 
● Maior meta da genômica única célula é 
complementar o seu largo volume da dados 
metagenômicos com montagens ...
Discussão 
● Essa tecnologia guiará estudos de organismos não 
cultiváveis para o microbioma humano e para o 
marinho e am...
Discussão 
● O custo-benefício da abordagem contribui para 
exploração da taxonomia microbiana, evolução e 
extração de or...
Discussão 
● Prever um maior desenvolvimento de EULER + 
Velvet-SC 
● Metagenômica e transcriptoma, que também são 
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MÉTODOS
Velvet-SC: modifications to Velvet 
assembly algorithm 
● Sequências mescladas em um contig maior 
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EULER+Velvet-SC is EULER-SR's 
error correction combined with 
Velvet-SC 
● Geradas reads de MDAs feitas nas células (E. c...
Single-cell isolation 
● E. coli e S. aureus foram isoladas por 
micromanipulação 
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MDA and selection of candidate 
marine amplified DNA 
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● O gene rRNA 16S foi amplificado e sequenc...
Library generation and sequencing 
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single-cell assembly 
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Analysis and annotation of the 
single-cell assembly 
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foram conduzidas n...
OBRIGADO!
Referência 
● CHITSAZ, Hamidreza. et al. Efficient de novo assembly of single-cell 
bacterial genomes from short-read data...
SLIDES RESERVAS
CHITSAZ[2011, p.919]
Seminario "Efficient de novo assembly of single-cell bacterial genomes from short-read data sets"
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Seminario "Efficient de novo assembly of single-cell bacterial genomes from short-read data sets"

  1. 1. UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS Edson Silva BELÉM-PA 2014
  2. 2. Efficient de novo assembly of single-cell bacterial genomes from short-read data sets Chitsaz H. et al (2011)
  3. 3. INTRODUÇÃO
  4. 4. Introdução ● Metagenômica ● MDA (Multiple Displacement Amplification) ● Amplificação de viés e formação de Chimeras ● Cobertura do sequenciamento ajuda aliviar o problema
  5. 5. Introdução ● O total potencial de montagens single-cell ainda não foi alcançado ● Desafios são mais computacionais do que experimentais
  6. 6. Introdução ● Cobertura não uniformes ● Necessidade de adaptar as ferramentas de montagens Velvet Velvet-SC
  7. 7. Introdução ● Aplicado à 2 genomas conhecidos e 1 desconhecido ● Identificando a maioria dos genes com nenhum esforço no fechamento de gaps e resolução de repeats SILVA[2012]
  8. 8. RESULTADOS
  9. 9. Velvet-SC improves assembly of short reads with highly nonuniform coverage ● Velvet poda regiões de baixa cobertura ● Velvet-SC ● EULER+Velvet-SC
  10. 10. Characteristics of single-cell sequences ● DNA amplificado: Escherichia coli (lane 1 e lane 6) e Staphylococcus aureus ● Chimeras: 2% E. coli read pairs e 5% S. aureus read pairs
  11. 11. Characteristics of single-cell sequences ● Alta não uniformidade de cobertura ● Blackout ● As regiões de blackout podem ser eliminadas por combinação de reads de múltiplas single-cell
  12. 12. Characteristics of single-cell sequences Data sets ~600x (Blackout) 0x ou 1x (kbp) ~2,300x (Blackout) 0x ou 1x (bases) E. coli lane 1 94 ~116 - - E. coli lane 6 50 ~13 - - S. aureus - - 2 143
  13. 13. De novo single-cell assembly of E. coli and S. aureus ● Velvet, Velvet-SC e EULER+Velvet-SC foram comparados ● Fração selecionada aleatoriamente de reads de entrada variando de 0.1 à 0.9 do total e montado com EULER+Velvet-SC e Velvet
  14. 14. De novo single-cell assembly of E. coli and S. aureus ● Aumento da cobertura gerou os melhores resultados ● EULER+Velvet-SC superou o Velvet para o total de pb montadas em todas as coberturas
  15. 15. CHITSAZ[2011, p.917]
  16. 16. Single-cell assembly of an uncultured Deltaproteobacterium ● La Jolla, California ● Análise filogenética de sequencias (16S) revelou que esse organismo é membro da não cultivável Deltaproteobacteria, chamada SAR324
  17. 17. Single-cell assembly of an uncultured Deltaproteobacterium ● SAR324_MDA reads ● 57,816,790 de 67,995,232 reads passaram pelo filtro de pureza do Illumina
  18. 18. Assembly statistic CHITSAZ[2011, p.919]
  19. 19. Assembly statistic ● MetaGene ● Rendeu ao EULER+Velvet-SC um conjunto mais robusto para a anotação
  20. 20. Assembly purity ● A contaminação no SAR324_MDA foi analisada pelo conteúdo GC, frequências de nucleotídeos das reads e contigs comparando com as referências de genomas bacteriabacteriano e o BLAST
  21. 21. Assembly purity ● Árvore filogenética para cada ORF (Open Reading Frame) usando o APIS (Automated Phylogenetic Inference System)
  22. 22. Assembly purity ● APIS pode ser usado para a identificação de contigs contaminantes ● SAR324 possui dados filogenéticos inconsistentes
  23. 23. Insights from the SAR324_MDA Deltaproteobacterium genome ● Características mais marcantes da montagem SAR324 é a presença de 18 Phytanoyl Dioxygenase ● Catalisam a degradação da cadeia lipídica em clorofila
  24. 24. Insights from the SAR324_MDA Deltaproteobacterium genome ● Características metabólicas de SAR324 sugerem que elas rastreiam e degradam afundando biomassa fotossintética ● Deixa a superfície do oceano iluminado pelo sol
  25. 25. Insights from the SAR324_MDA Deltaproteobacterium genome ● SAR324 – Cosmopolita – Aeróbico – ATP através de O2 e C6H12O6 – Móvel – utiliza flagelos – Quimiotáxico – processo de locomoção de células em direção a um gradiente químico
  26. 26. DISCUSSÃO
  27. 27. Discussão ● Não uniformidade da cobertura ● Validação do EULER-SR + Velvet-SC com genomas de referência ● Método apresentou sucesso
  28. 28. Discussão ● O rápido desenvolvimento de tecnologias de sequenciamento e a redução dos custos também prometem acelerar o processo
  29. 29. Discussão ● Maior meta da genômica única célula é complementar o seu largo volume da dados metagenômicos com montagens de genomas de organismos não cultiváveis que suportam a anotação da maioria dos genes
  30. 30. Discussão ● Essa tecnologia guiará estudos de organismos não cultiváveis para o microbioma humano e para o marinho e ambientes de solo
  31. 31. Discussão ● O custo-benefício da abordagem contribui para exploração da taxonomia microbiana, evolução e extração de organismos ambientais ● Biotecnologia e biomedicina
  32. 32. Discussão ● Prever um maior desenvolvimento de EULER + Velvet-SC ● Metagenômica e transcriptoma, que também são caracterizadas por uma cobertura altamente não uniforme
  33. 33. MÉTODOS
  34. 34. Velvet-SC: modifications to Velvet assembly algorithm ● Sequências mescladas em um contig maior ● Normalmente funde regiões de baixa cobertura com as de altas coberturas, resgatando assim, regiões de baixa cobertura da eliminação
  35. 35. EULER+Velvet-SC is EULER-SR's error correction combined with Velvet-SC ● Geradas reads de MDAs feitas nas células (E. coli e S. aureus) ● 600x e 2,300x de cobertura ● 100-bp ● Executando no Illumina Genome Analyzer IIx
  36. 36. Single-cell isolation ● E. coli e S. aureus foram isoladas por micromanipulação ● Amostra de célula marinha (La Jolla, Califórnia) foi filtrada, rapidamente congeladas e armazenadas a -80 ° C em 30% de glicerol
  37. 37. MDA and selection of candidate marine amplified DNA ● Reagente GenomiPhi HY ● O gene rRNA 16S foi amplificado e sequenciado e MDA marinho de interesse foi selecionado por análises BLAST de suas sequências 16S
  38. 38. Library generation and sequencing ● Illumina Genome Analyzer IIx usando reagentes padrões Data sets Library E. coli lane 1 Paired-end E. coli lane 6 Paired-end S. aureus PCR-free paired-end Deltaproteobacteria PCR-free paired-end
  39. 39. Analysis and annotation of the single-cell assembly ● Contigs analizadas pelo BLAST contra um banco de dados de sequência de nucleotídeos com entrada de GenBank e RefSeq ● Anotação de genes ORFs, tRNAs, rRNA foi realizado usando o pipeline de anotação metagenômica JCVI ( J. Craig Venter Institute)
  40. 40. Analysis and annotation of the single-cell assembly ● Análises filogenéticas de seleção de proteínas foram conduzidas no Bosque (Integrated phylogenetic analysis software) ● Identificadores de genes utilizados em KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) Automatic Annotation Server (KAAS)
  41. 41. OBRIGADO!
  42. 42. Referência ● CHITSAZ, Hamidreza. et al. Efficient de novo assembly of single-cell bacterial genomes from short-read data sets. Nature Biotechnology, Volume 29, Number 10, October 2011. ● SILVA, Artur. et al. Next-Generation Sequencing and Assembly of Bacterial Genomes. 2012. ● MetaGene <http://metagene.cb.k.u-tokyo. ac.jp/metagene/metagene.html>. Acessado em: 16/09/2014. ● SAR324 cluster bacterium JCVI-SC AAA005, whole genome shotgun sequencing project <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/AGAU00000000.1>. Acessado em: 16/09/2014.
  43. 43. SLIDES RESERVAS
  44. 44. CHITSAZ[2011, p.919]

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