Successfully reported this slideshow.
We use your LinkedIn profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. You can change your ad preferences anytime.

Aparato Respiratorio Embrionario

50,794 views

Published on

La formación del aparato Respiratorio en el Embrion.

Published in: Health & Medicine

Aparato Respiratorio Embrionario

  1. 1. Aparato Respiratorio Embriología Humana Presentado por: • Almarás Acosta Dafne •López Hernández Edith Andrea•Parra Mancilla Alejandra Monserrat •Silva Salgado Karla 1HM1
  2. 2. PRIMORDIO RESPIRATORIO Queda marcado alrededor de los 28 días de gestación. Se manifiesta a partir del surco laringotraqueal: ◦ Parte desde el extremo caudal de la faringe primitiva en su pared ventral. ◦ Su endodermo da origen al epitelio pulmonar y a las glándulas de la tráquea, laringe y bronquios.• El tejido conjuntivo, músculo liso y el cartílago de la tráquea, laringe y bronquios provienen del mesodermo esplácnico o visceral del intestino anterior.
  3. 3. DIVERTÍCULO LARINGOTRAQUEAL O DIVERTÍCULO PULMONAR Tiene aspecto de bolsa Se recubre del mesénquima ( evaginación del suelo de la tráquea) Crece en el extremo distal para dar formación a una yema respiratoria globular. Se separa de la laringe primitiva pero mantiene comunicación por medio del primordio de la entrada de la laringe.
  4. 4.  Aparece un surco longitudinal en la porción lateral a cada lado del divertículo laringotraqueal. Los surcos producen pliegues traqueoesofágicos. Los pliegues crecen y se fusionan (esto es desde el extremo caudal hacia el centro), originando el tabique traqueoesofágico.
  5. 5. TABIQUE TRAQUEOESOFÁGICO Divide al intestino anterior en un componente: ◦ VENTRAL: Origina el primordio de la laringe, la tráquea, los bronquios y los pulmones a partir del tubo laringotraqueal. ◦ DORSAL: Origina el primordio bucofaríngeo y el esófago.
  6. 6. DESARROLLO DE LALARINGE
  7. 7.  El revestimiento procede del endodermo Los cartílagos laríngeos surgen a partir de los cartílagos correspondientes que pertenecen al cuarto y al sexto par de los arcos faríngeos.
  8. 8.  El mesénquima del extremo craneal del tubo laringotraqueal prolifera con rapidez, y genera el par de prominencias aritenoideas.
  9. 9. A partir de la zona distal a lalaringe, el revestimientoendodérmico del tubolaringotraqueal se diferenciaen el epitelio y las glándulasde la tráquea, y en el epiteliopulmonar.El cartílago, el tejidoconjuntivo y los músculos dela tráquea derivan delmesenquima visceral querodea a este tubolaringotraqueal.
  10. 10. DESARROLLO DE LOS BRONQUIOS Y LOS PULMONES Se da a partir de la yema pulmonar  Surge en el extremo caudal del divertículo laringotraqueal  Durante la 4ª semana se divide en 2 evaginaciones endodérmicas llamadas yemas bronquiales primarias.• Las yemas bronquiales primarias:  En la quinta semana crecen en sentido lateral hacia los conductos pericadioperitoneales (cavidad pleural primitiva)  Su conexión con la tráquea aumenta de longitud, originando los bronquios principales o primarios.
  11. 11. Bronquio Principal Bronquio Principal Derecho Izquierdo Es mayor que el  Se subdivide en: izquierdo y con una posición más vertical  B.S. Superior -> Origina Se subdivide en 2 el lóbulo superior del bronquios secundarios o pulmón izquierdo. lobulares B.S. Superior -> Origina  B.S. Inferior -> Origina el el lóbulo superior del lóbulo inferior del pulmón pulmón derecho. izquierdo. B.S. Inferior -> Se subdivide y origina un lóbulo medio y un lóbulo inferior del pulmón derecho.
  12. 12. DURANTE LA SÉPTIMA SEMANA… ◦ Los bronquios secundarios o lobulares se ramifican y originan los bronquios terciarios o segmentarios.  10 en el pulmón derecho y 8 o 9 en el izquierdo – El mesénquima que los rodea también se divide con lo que el conjunto de cada bronquio segmentario y el mesénquima que lo rodea se denomina primordio de un segmento broncopulmonar.
  13. 13. A LAS 24 SEMANAS…. ◦ Existen 7 órdenes de ramas ◦ Aparacen los bronquiolos respiratorios.• Después del nacimiento se desarrollan siete órdenes adicionales de vías aéreas.• A partir del mesénquima esplácnico se originan:  Las láminas cartilaginosas de los bronquios.  El músculo liso y el tejido conectivo bronquiales.  El tejido conectivo y los capilares pulmonares.
  14. 14.  Los pulmones adquieren su pleura visceral a partir del mesénquima visceral. Los pulmones y cavidades pleurales se expanden y crecen hacia el mesénquima de la pared del tronco. Entonces la pared del tórax queda tapizado de pleura parietal procedente de mesodermo somático.
  15. 15. Maduración pulmonarLa maduración pulmonar se divide en 4 etapas:• Seudoglandular• Canalicular• De los Sacos Terminales• Alveolar
  16. 16. Etapa Seudoglandular(de la semana 6 a la 16)• Durante esta fase los pulmones en desarrollo guardan un cierto parecido histológico con las glándulas exocrinas• A las 16 semanas ya se han formado todos los elementos principales del pulmón, excepto las que participan en el intercambio de gases.• La respiración aún no es posible, de ahí que los fetos nacidos durante este periodo sean incapaces de sobrevivir
  17. 17. Etapa Canalicular (De la semana 16 a la 26)• Coincide en parte con la etapa seudoglandular debido a que los segmentos de los pulmones maduran a mayor velocidad que los caudales.• Tejido pulmonar adquiere una gran vascularización• A las 24 semanas, cada bronquiolo terminal como mínimo ha dado origen a:• 2 bronquiolos respiratorios, los cuales se dividen en unas 3 a 6 estructuras tubulares: Los primordios de los conductos alveolares.• La respiración ya es posible al acabar la etapa canalicular.• Los fetos que nacen en las últimas fases de esta etapa pueden sobrevivir si reciben cuidados intensivos, pero normalmente mueren por que su aparto respiratorio y otros sistemas están todavía relativamente inmaduros
  18. 18. Etapa de los Sacos Terminales (de la semana 26 al nacimiento)• Se forman muchos mas saculos o sáculos terminales y se produce un gran adelgazamiento del epitelio• Los capilares empiezan a hacer relieve en estos sacos (alveolos en desarrollo)• El contacto íntimo entre las células epiteliales y endoteliales configura la barrera alveolocapilar.• A las 26 semanas, los sacos terminales se encuentran revestidos sobre todo por células epiteliales escamosas de origen endodérmico :• Neumocitos del Tipo I : a través de ellos es el intercambio gaseoso
  19. 19. • Entre las células epiteliales escamosas hay unas células epiteliales redondeadas de carácter secretor:• Neumocitos Tipo II: Segregan el tensioactivo pulmonar (mezcla de fosfolípidos y proteínas)• El tensioactivo crea una especie de capa monomolecular sobre las paredes internas de los sacos alveolares.• Va a contrarrestrar las fuerzas de tensión superficial existentes en los límites entre el aire y el alveólo.• Facilita la expansión de los sáculos (alveolos primitivos) al evitar que suceda una atelectasia (colapso de los sáculos durante la espiración)• La producción del tensioactivo crece en las fases terminales del embarazo, en especial en las últimas 2 semanas
  20. 20. • La síntesis del tensioactivo comienza hacia las 20 semanas, pero los recién nacidos no las poseen, solo en pequeñas cantidades• La presencia de sacos alveolares y de tensioactivo ya es suficiente para permitir la supervivencia de un recién nacido prematuro.• Antes de este momento normalmente los pulmones no son capaces de proporcionar un intercambio de gases satisfactorio debido a que la superficie alveolar existente no basta para ello y la vascularización está infradesarrollada• Puede sufrir dificultades respiratorias por falta
  21. 21. (de la semana 32 a los 8 años)• Los neumocitos I se adelgazan y los capilares sobresalen hacia los sáculos alveolares• Los pulmones ya están dotados para respirar• Al comienzo de la etapa alveolar, cada bronquiolo respiratorio acaba en un conglomerado de sacos alveolares, separados por tejido conjuntivo laxo• Representan los futuros conductos alveolares Modificaciones adaptativas• Producción de Tensioactivo en los sacos alveolares• Transformación de los pulmones desde un órgano de carácter secretor a uno dedicado al intercambio de gases• 2 circulaciones paralelas: Pulmonar y
  22. 22. • Los alveolos maduros se forman hasta después del parto• El desarrollo alveolar queda cerrado a los 3 años de edad, pero pueden sumarse nuevos hasta los 8 años.• Los alveolos inmaduros tienen la capacidad de generar nuevos alveólos primitivos, al crecer se vuelven maduros. Se detectan Movimientos Respiratorios Fetales (MRF) •Aparecen antes del parto• Fundamentales para el desarrollo normal de los pulmones• Tonifican la musculatura respiratoria y estimulan el desarrollo pulmonar
  23. 23. El líquido pulmonar se elimina en el parto por 3 caminos • Boca y nariz • Arterias, venas y capilares pulmonares • LinfáticosFactores Importantes para el desarrollo normal de los pulmones • Espacio aceptable para el crecimiento pulmonar • Volumen suficiente del líquido amniótico
  24. 24. Surge de un fallo en la recanalizaciónde la laringe, que provoca laobstrucción de las vías respiratoriassuperiores en el feto:“Síndrome de obstrucción congénita de las vías respiratorias superiores”En la porción distal a la región afectadapor la atresia (oclusión) o por estenosis(estrechamiento), hay una dilatación delas vías respiratorias
  25. 25.  Los pulmones aumentan de tamaño y se vuelven ecogenicos (capaces degenerar ecos durante los estudios ecográficos por estar llenos de líquido), Diafragma aplanado o invertido Presencia de ascitis o una hidropesía fetal (acumulación de liquido seroso enlos espacios intracelulares, que propicia un edema grave). La atresia incompleta (membrana laríngea) obedece a la recanalización incompleta de la laringe durante la decima semana. Así, se forma un tejidomembranoso a nivel de los pliegues vocales, que causa una obstrucción parcial de las vías respiratorias.
  26. 26.  Uno de cada 3000 a 4500 recién nacidos vivos sufre una fistula La mayor parte de los afectados son varones. En más del 85% de los casos, la fistula traqueoesofagica (FTE) vaacompañada por una atresia de esófago. La FTE surge durante la cuarta semana al producirse una división incompleta de la porción craneal de intestino anterior en sus componentes respiratorio y esofágico. La fusión incompleta de los pliegues treaqueoesofagicos y una FTE entre la tráquea y el esófago.
  27. 27. CUATRO VARIEDADES PRINCIPALES….La más habitual consiste en que la parte superior del esófago acaba en unabolsa ciega (atresia esofágica) y la inferior está unida a la tráquea cerca de subifurcación.
  28. 28. Los recién nacidos que tengan el tipo más frecuente de FTE y atresiaesofágica presentan:Problemas para tragarSe les cae la baba en reposo y regurgitan la leche nada más tomarla. Elcontenido gástrico e intestinal también puede refluir desde el estomagohasta la tráquea y los pulmones a través de la fistula. Este reflujo acido que en algunos casos además lleva bilis, puede provocar una neumonía (inflamación de los pulmones) que ponga en peligro el funcionamiento respiratorio.A menudo hay polihidramnios
  29. 29. La laringe y la parte superior de la tráquea no se separan por completo del esófago, lo que da lugar a la persistencia de una conexión de longitud variable entre dichas estructurasLos síntomas son semejantes a los de unafistula traqueoesofagica debido a laaspiración pulmonar.La afonía (ausencia de la voz)constituye el flujo de aire(atresia traquealincompleta).
  30. 30. Esta anomalía sumamente rara consiste en una prolongación ciega deotro tipo bronquial quesurge desde la tráquea. La excrecencia puede acabar en tejido pulmonar de aspecto normal, y formar un lóbulo traqueal del pulmón.
  31. 31.  Se acompaña de una hernia diafragmática congénita. El pulmón no se desarrolla con normalidad porque se haya comprimido por las vísceras abdominales en posición anómala. Se caracteriza por la reducción del volumen pulmonar y una hipertrofia del músculo liso. Se disminuye el flujo sanguíneo.
  32. 32.  Es la ausencia de los pulmones. Se debe a una falla en el desarrollo de la yema pulmonar o respiratoria. Normalmente es de un solo pulmón.
  33. 33.  Este lóbulo está presente en el pulmón derecho aproximadamente en el 1% de las personas. Surge cuando el bronquio apical crece hacia arriba, siguiendo una posición medial al cayado de la vena ácigos, en vez de lateral a él. La vena queda en el fondo y a lo largo del lóbulo superior.

×