Penicilinas y glucopeptidos

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Penicilinas y glucopeptidos

  1. 1.  Las penicilinas se derivan de hongos del género Penicillum y se obtienen por extracción de cultivos en un modo especial.
  2. 2.  Se clasifica en: 1. Producción de β-lactamasas por estafilococos, bacterias gramnegativas, haemophilus, gonococos y otros. 2. Ausencia de receptores para la penicilina (PBP) o PBP alterados. 3. Falta de activación de las enzimas autolíticas en la pared celular. 4. Falta de síntesis de peptidoglucanos, por ejemplo, micoplasmas o formas L.
  3. 3.  Algunos hongos cefalosporios producen sustancias antimicrobianas denominadas cefalosporinas.
  4. 4.  Actividad predominante cocos grampositivos  Cefalotina  Cefazolina  Cefalexina  Cefradina  Cefadroxilo
  5. 5.  Cefoxitina Cefaclor Cefprozil Cefuroxima Cefonicida Cefamandol Cefotetan Cefminox Ceforinida Cefmetazol
  6. 6.  Cefdinir Cefpodoxima Cefditoren pivoxilo Cefixima Ceftibuteno Cefotaxima Ceftriaxona Ceftazidima Ceftixozima Cefoperazona
  7. 7.  Cefetecol Cefquinome Flomoxef Cefepima Cefepime Cefoselis Cefozopran Cefpirome Cefluprenam
  8. 8. Monobactams Carbapenems
  9. 9.  La vancomicina (PM 1 450) es producida por el Streptomyces orientalis. Se absorbe poco del intestino.
  10. 10.  Tiene estructura similar a la de la vancomicina. Tiene una vida media prolongada y se administra una vez al día.
  11. 11.  La daptomicina es un polipéptido cíclico producido de forma natural por Streptomyces roseoporus.
  12. 12.  La quinupristina- dalfapristina es un antibiótico estreptogramina inyectable que consiste en una mezcla 30:70 de dos derivados semisintéticos de la pristinamicina.
  13. 13.  Las Oxazolidinonas pertenecen a un nuevo grupo de antibióticos sintéticos descubiertos en 1987.
  14. 14.  La bacitracina es un polipéptido aislado de una cepa del Bacillus subtilis. Es estable y poco absorbida en el aparato gastrointestinal.
  15. 15.  Las polimixinas son polipéptidos catiónicos básicos nefrotóxicos y neurotóxicos.
  16. 16.  Los aminoglucósidos son un grupo de fármacos que comparten características químicas, antimicrobianas, farmacológicas y tóxicas.  Neomicina y Kanamicina  La kanamicina está muy relacionada con la neomicina y presenta actividad similar y resistencia crizada completa.  Amikacina  La amikacina es un derivado semisintpetico de la kanamicina.
  17. 17.  El cloranfenicol es una sustancia obtenida originalmente de cultivo de Streptomyces venezuelae pero en la actualidad se elabora por vía de síntesis.
  18. 18.  La eritromicina se obtiene del Streptomyces eryhreus y tiene fórmula química con H64 NO3.
  19. 19.  La Clindamicina(derivado del Streptomyces linfolnensis) y Lincomicina (un derivado cloro-sustituido) se asemejan a la eritromicina en su modo de accion; espectro antimicrobiana y sitio receptor ribosómico, pero son químicamente distintos.
  20. 20. concentraciones de 0.5 a 5 μg/ml es bactericida para En muchas bacterias gram (+) y gram (-).
  21. 21.  Este aminoglucósido es muy parecido a la gentamicina y existe cierta resistencia cruzada entre ambos.
  22. 22.  Comparte muchas características con la gentamicina y tobramicina, es poco ototóxica y nefrotóxica.
  23. 23.  Fueel primer aminoglucósido; se descubrió en el decenio 1940-49 como producto del Streptomyces griseus. Se estudió con detalle y se convirtió en prototipo de estos fármacos.
  24. 24.  Son análogos sintéticos del ácido nalidíxico. Son útiles como antisépticos urinarios (los derivados fluorinados) por ejemplo:  Ciprofloxacina  Norfloxacina
  25. 25.  Trimetrexato Dapsona
  26. 26.  Nitrofurantoina Acido nalidáxico Mandelato de metenamina Hipurato de metenamina
  27. 27.  Fármacos utilizados principalmente para tratar infecciones micobacterianas:  Isoniacida  Etambutol  Rifampiocina  pirazinamida

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