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1er Curso Nacional de Fitoterapia de la AEEM <ul><li>Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación </li></ul>
Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. C...
Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. C...
1. Conceptos: <ul><li>Definición: </li></ul><ul><li>Los fitoestrógenos son compuestos  de origen vegetal,  de naturaleza n...
1. Conceptos: Fitoestrógenos Isoflavonoides Lignanos Isoflavonas Cumestanos
1. Conceptos: <ul><li>Preparados: </li></ul><ul><li>Preparados ricos en isoflavonas </li></ul>Soja Glycine Max L. Familia:...
1. Conceptos: <ul><li>Soja: </li></ul><ul><li>La semilla de soja está constituida por  isoflavonas, genisteína y daidzeína...
1. Conceptos: <ul><li>Fórmulas Químicas: </li></ul>Estrógeno Natural Isoflavonas
Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. C...
2. Farmacocinética
2. Farmacocinética
2. Farmacocinética Forma activas Primer paso hepático Circulación general Bilis Orina Heces Flora intestinal
2. Farmacocinética Forma activas Segundo paso hepático Circulación general Bilis Orina Heces Flora intestinal Desconjugada...
2. Farmacocinética
2. Farmacocinética <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>Nelson. Jama 2006;2057-71 1.683 pacientes
2. Farmacocinética <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>Nelson. Jama 2006;2057-71 1.683 pacientes
2. Farmacocinética <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul><ul><li>No todas las isoflavonas tienen la misma acción, ...
Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. C...
3. Biodisponibilidad <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>Williamson-Hugues. 2006 Dosis de Genisteína/día
3. Biodisponibilidad <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul><ul><li>Concentración Genisteína </li></ul>80 mg 120 mg...
3. Biodisponibilidad <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>Dosis recomendadas Vázquez F. Jano, 2006 Sofocos Cardio...
3. Biodisponibilidad <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>14 20 Vida media en plasma de Genisteína
Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. C...
4. Interacciones y efectos adversos <ul><li>Interacciones farmacológicas: </li></ul><ul><ul><li>Tiroxina </li></ul></ul><u...
4. Interacciones y efectos adversos <ul><li>Efectos adversos por vía oral: </li></ul><ul><li>De escasa relevancia </li></u...
4. Interacciones y efectos adversos <ul><li>Respuesta anómala  </li></ul><ul><ul><li>Ingesta excesiva de fibra  </li></ul>...
Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. C...
4. Conclusiones <ul><li>Ventajas de la vía oral </li></ul><ul><ul><li>Eficacia terapéutica  </li></ul></ul><ul><ul><li>Bue...
4. Conclusiones <ul><li>Desventajas de la vía oral </li></ul><ul><ul><li>Metabolización por la flora intestinal </li></ul>...
Muchas gracias por su atención <ul><li>Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación </li></ul>10878erd@ comb.es
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Elena Ruiz Domingo - VíA Oral y Nuevos desarrollos en Investigación

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Elena Ruiz Domingo - VíA Oral y Nuevos desarrollos en Investigación

  1. 1. 1er Curso Nacional de Fitoterapia de la AEEM <ul><li>Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación </li></ul>
  2. 2. Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  3. 3. Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  4. 4. 1. Conceptos: <ul><li>Definición: </li></ul><ul><li>Los fitoestrógenos son compuestos de origen vegetal, de naturaleza no esteroidea , que guardan similitudes estructurales con los estrógenos naturales ( 17 β estradiol ) </li></ul>Navarro y Beltrán, 2001
  5. 5. 1. Conceptos: Fitoestrógenos Isoflavonoides Lignanos Isoflavonas Cumestanos
  6. 6. 1. Conceptos: <ul><li>Preparados: </li></ul><ul><li>Preparados ricos en isoflavonas </li></ul>Soja Glycine Max L. Familia: Fabáceas Género: Glycine Especie: Glycine Max L Trébol rojo Trifolium pratense L
  7. 7. 1. Conceptos: <ul><li>Soja: </li></ul><ul><li>La semilla de soja está constituida por isoflavonas, genisteína y daidzeína como principios activos </li></ul>Semillas de soja: Desde el punto de vista terapéutico se utilizan las semillas de soja
  8. 8. 1. Conceptos: <ul><li>Fórmulas Químicas: </li></ul>Estrógeno Natural Isoflavonas
  9. 9. Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  10. 10. 2. Farmacocinética
  11. 11. 2. Farmacocinética
  12. 12. 2. Farmacocinética Forma activas Primer paso hepático Circulación general Bilis Orina Heces Flora intestinal
  13. 13. 2. Farmacocinética Forma activas Segundo paso hepático Circulación general Bilis Orina Heces Flora intestinal Desconjugadas Reabsorbidas Reconjugadas
  14. 14. 2. Farmacocinética
  15. 15. 2. Farmacocinética <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>Nelson. Jama 2006;2057-71 1.683 pacientes
  16. 16. 2. Farmacocinética <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>Nelson. Jama 2006;2057-71 1.683 pacientes
  17. 17. 2. Farmacocinética <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul><ul><li>No todas las isoflavonas tienen la misma acción, ni la misma composición, ni el mismo origen y, por tanto, no todas tiene los mismos efectos </li></ul>
  18. 18. Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  19. 19. 3. Biodisponibilidad <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>Williamson-Hugues. 2006 Dosis de Genisteína/día
  20. 20. 3. Biodisponibilidad <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul><ul><li>Concentración Genisteína </li></ul>80 mg 120 mg 60,8 mg 8 12 Tiempo de inicio Tiempo (semanas) Concentración c.max
  21. 21. 3. Biodisponibilidad <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>Dosis recomendadas Vázquez F. Jano, 2006 Sofocos Cardiovascular Pared vascular Metabolismo óseo 40-80 mg/día 40-150 mg/día 40-80 mg/día 50-90 mg/día
  22. 22. 3. Biodisponibilidad <ul><li>Vía de administración oral: </li></ul>14 20 Vida media en plasma de Genisteína
  23. 23. Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4.Interacciones y efectos adversos
  24. 24. 4. Interacciones y efectos adversos <ul><li>Interacciones farmacológicas: </li></ul><ul><ul><li>Tiroxina </li></ul></ul><ul><ul><li>Warfarina </li></ul></ul><ul><ul><li>Antibióticos </li></ul></ul><ul><ul><li>Tamoxifeno, raloxifeno </li></ul></ul>
  25. 25. 4. Interacciones y efectos adversos <ul><li>Efectos adversos por vía oral: </li></ul><ul><li>De escasa relevancia </li></ul><ul><ul><li>Molestias gastrointestinales leves </li></ul></ul><ul><ul><li>Distensión abdominal </li></ul></ul><ul><ul><li>Elevación ligera de transaminasas </li></ul></ul>
  26. 26. 4. Interacciones y efectos adversos <ul><li>Respuesta anómala </li></ul><ul><ul><li>Ingesta excesiva de fibra </li></ul></ul><ul><ul><li>Las enfermedades gastrointestinales </li></ul></ul><ul><ul><li>El uso de antibióticos </li></ul></ul><ul><ul><li>Variaciones individuales </li></ul></ul><ul><ul><li>Hiperactividad hepática </li></ul></ul>Setchell,K.D.R Am. J. Clin. Nutr. 68:1333S . 1346S. 1998
  27. 27. Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación <ul><li>1. Conceptos </li></ul>2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  28. 28. 4. Conclusiones <ul><li>Ventajas de la vía oral </li></ul><ul><ul><li>Eficacia terapéutica </li></ul></ul><ul><ul><li>Buen perfil de tolerancia </li></ul></ul><ul><ul><li>Efectos adversos leves y escasos </li></ul></ul><ul><ul><li>Interacciones medicamentosas mínimas </li></ul></ul>
  29. 29. 4. Conclusiones <ul><li>Desventajas de la vía oral </li></ul><ul><ul><li>Metabolización por la flora intestinal </li></ul></ul><ul><ul><li>Distinta farmacocinética entre las isoflavonas </li></ul></ul><ul><ul><li>Vida media plasmática corta </li></ul></ul><ul><ul><li>Efecto terapéutico con largo periodo de latencia </li></ul></ul>
  30. 30. Muchas gracias por su atención <ul><li>Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación </li></ul>10878erd@ comb.es

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