El encéfalo cambianteEmbriogénesis<br />Carmen Cristina Sobalvarro, MSc.<br />Escuela de Ciencias Psicológicas<br />Escuel...
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Origen sistema nervioso<br />neuroectodermo<br />diferenciación neural ulterior = Neuronas y glía<br />                   ...
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Origen sistema nervioso<br />	Poblaciones             Notocorda<br />		                      Placa del piso<br />			      ...
Origen sistema nervioso<br />Ácido retinoico             Afecta el desarrollo del encéfalo<br />	                         ...
Identidad celular<br />Mecanismo: inducción  neural<br />	   Resultado de:<br />	  Control espacial dif. Genes	   Fosita p...
Identidad celular<br />Hormonas peptídicas <br />Factor de crecimiento fibroblástico (FGF)<br />Factor de crecimiento tran...
Motilidad
Expresión genética de las células diana</li></li></ul><li>Identidad celular<br />De vital importancia         <br />Los re...
Señalización que puede modificar componentes
 Citoesqueleto
Citoplasmáticos</li></ul>Alteran la motilidad<br />Regulan la expresión genética - proliferación<br />
Identidad Celular<br />Receptores BMP<br />Serina treonina cinasas<br /><ul><li> Fosforilan proteínas citoplasmáticas SMAD
Interactúan proteínas fijadoras ADN – modulan
Producen ontogénesis de cel. mesodérmicas
Miembros de la Fam. TGF-β – osteogénesis – mesodermo </li></ul>                 Destino mesodérmico   PIEL<br />Establecim...
Cordina</li></ul>Regulación negativa <br />
Identidad celular<br />Señales Wnt: <br />Diferencian la cresta neural<br />Las células granulares del cerebelo<br />Las n...
Espina bífida (falta de cierre neural posterior)
Anencefalia (falta absoluta del cierre completo del tubo neural anterior)
Holoprosencefalia (interrupción de la diferenciación regional del encéfalo anterior)</li></ul> A MENUDO DE ACOMPAÑAN DE RE...
Regiones encefálicas<br />Resultado de los movimientos morfogénicos<br />Doblan<br />Pliegan	Tubo neural<br />Contraen<br />
Regiones encefálicas primitivas<br />Extremo anterior – tubo neural<br />Acodadura cefálica: encéfalo anterior (prosencéfa...
Regiones encefálicas<br />Dos series de divisiones <br />Caras laterales del prosencéfalo rostral = Telencéfalo<br />Terce...
Prosencéfalo <br />Mesencéfalo <br />Romboencéfalo<br />Futura médula espinal <br />Diencéfalo<br />Telencéfalo<br />Miele...
Neuronas y Glía<br />   Salvo algunas neuronas, todo el complemento neuronal del encéfalo adulto se produce durante una ve...
Neurogénesis<br />Zona ventricular : capa más interna que rodea la luz del <br />                                   tubo n...
<ul><li>  Migración Celular
Las células Piramidales (del cortex) y los </li></ul> Astrocitos migran verticalmente desde la    <br />  zona ventricular...
Migración Celular<br /><ul><li>  Las células se dividen para migrar a la placa cortical
 Las primeras en arribar son la capa VI, seguida de V, IV, III, II y finalmente I.</li></li></ul><li>Neurogénesis<br />Áre...
Neurogénesis<br />Se ha logrado determinar que algunas formas de:<br /><ul><li>Retardo mental
Epilepsia
Otros problemas neurológicos</li></ul>Resultado migración  neuronal anormal<br />en corteza cerebral.<br />
Holoprosencefalia<br />Efectos teratógenos<br />por Talidomida<br />
Dipygus<br />5 miembros por debajo de la línea media<br />
Trisomía del cromosoma 13 o Síndrome de Patau: <br />Este síndrome se caracteriza por: Retraso mental, disminución de dist...
Trisomía del cromosoma 18 o Síndrome de Edwards:<br />las características observadas en recién nacidos son: crecimiento le...
La Acondroplasia:<br />Es un trastorno óseo genético (hereditario) que se presenta en uno de cada 25.000 niños que nacen v...
Síndrome de Waardenburg<br />Anomalías craneofaciales espina bífica e hipoacusia, por alteración en el gen Pax6, Pax3.<br ...
Construcción circuitos neurales<br />
Proliferación Celular, migración y diferenciación.<br /> Moléculas de guía axonal.<br />Quimio-atracción y Quimio-repulsió...
GÉNESIS DE LAS NEURONAS<br />Proliferación Celular<br /><ul><li>  Las células madres originan neuronas y glías
 La migración celular parte de la zona ventricular y formarán  parte del cortex y  </li></ul>   nunca se dividen.<br /><ul...
GÉNESIS DE LAS CONEXIONES<br />Las tres fases de la formación de vías:<br />Decisiones:<br />Selección de Vías: Los axones...
 Células y proteínas </li></ul>   secretadas.<br /><ul><li> Células y químicos </li></ul>   difusibles.  <br />
Crecimiento y Reconocimiento<br />El crecimiento dirigido<br />Reconocimiento área diana<br />Detectan<br />Responden<br /...
Crecimiento y Reconocimiento<br />Cono del axón: <br />Contiene la energía<br />Móviles, exploran<br />Determinan la direc...
Crecimiento y Reconocimiento<br />Mueve el citoesqueleto de actina por medio de los filopodios<br />Sufre cambios constant...
CONO DE CRECIMIENTO  DEL AXÓN<br />Cono de Crecimiento:<br /><ul><li>Tipo de crecimiento  </li></ul> del axón, “ameba <br ...
Actina - Miosina
Vesículas de </li></ul>  membrana<br />- Filopodia<br />Dirección de Crecimiento<br />Cono de Crecimiento<br />Neurita Cre...
Crecimiento y Reconocimiento<br />Los conos necesitan:<br />Lamininas<br />Colágenos<br />Fibronectina<br />Moléculas CAM<...
Crecimiento y Reconocimiento<br />   Si falla el proceso de las interacciones adhesivas, se produce:<br /><ul><li>Hidrocef...
MASA (retardo mental, afasia, marcha festinante - aparentando la marcha de un payaso o de un mandarín-, pulgares abducidos)
Síndrome de Kalman (altera la función reproductiva y quimiosensitiva)</li></li></ul><li>Crecimiento y Reconocimiento<br />...
Falta de comunicación tracto corticospinal, se incomunica la M. E.</li></li></ul><li>Crecimiento y Reconocimiento<br />Qui...
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C:\fakepath\el encéfalo cambiante

  1. 1. El encéfalo cambianteEmbriogénesis<br />Carmen Cristina Sobalvarro, MSc.<br />Escuela de Ciencias Psicológicas<br />Escuela de Vacaciones <br />Interciclos 2010<br />CUM<br />
  2. 2. Gastrulación<br />Invaginación una sola lámina<br />origen 3 capas germinativas<br /> ectodermo<br /> mesodermo<br />endodermo<br />Mesodermo<br />Endodermo<br />Línea media<br />Ejes: anteroposterior<br />dorsoventral<br />
  3. 3. Gastrulación<br />Clave formación NOTOCORDA<br />agregación que invagina y se extiende hacia adentro<br /> Fosita primitiva alarga<br /> Línea Primitiva<br />Movimientos celulares<br />Define la línea media<br />Eje mayor de simetría del cuerpo<br />
  4. 4. Origen sistema nervioso<br />neuroectodermo<br />diferenciación neural ulterior = Neuronas y glía<br /> envía señales inductivas neuroectodermo suprayacente<br /> Subgrupo cel. Neuroectodérmicas engrosan línea media<br /> Epitelio cilíndrico <br /> Células precursoras nerviosas Placa neural<br /> Márgenes laterales se<br /> pliegan<br /> Tubo neural<br /> Encéfalo y M. E.<br />Notocorda<br />
  5. 5. Origen sistema nervioso<br />Células precursoras nerviosas = Células Madre<br /> Origen: a. Neuronas<br /> b. Astrocitos<br /> c. Oligodendrocitos<br />Línea media ventral: Placa del piso (notocorda)<br /> Señales que especifican los neuroblastos<br /> Placa del piso + Línea media ventral + Notocorda:<br />Polaridad dorsoventral<br />Influye en la diferenciación cel. Precursoras<br /> Porción ventral Origen a neuronas motoras M.E. <br /> Encéfalo posterior<br /> Células más alejadas Neuronas de relevo internas M.E.<br /> Encéfalo posterior<br />
  6. 6. Origen sistema nervioso<br /> Límite dorsal Bordes plegados<br /> Cresta Neural<br /> Reciben señales inductivas que diferencian<br />Neuronas<br />Glía ganglios sensitivos y motores viscerales<br />Cel. Neurosecretoras<br />Sistema nervioso entérico<br />Población no neuronal: Células pigmentarias <br /> Hueso<br /> Rostro y cráneo<br />
  7. 7. Origen sistema nervioso<br /> Poblaciones Notocorda<br /> Placa del piso<br /> Cresta Neural<br /> Células Madre<br />Son autorrenovables<br />Pueden dividirse<br />Otra célula madre<br />Célula progenitora: muere al terminar su capacidad mitótica<br />Patologías de implante<br />Diabetes<br />Parkinson<br />Oligodendroglía<br />
  8. 8. Origen sistema nervioso<br />Ácido retinoico Afecta el desarrollo del encéfalo<br /> Produce teratogénesis<br /> Abortos Medicamentos: isoretoína<br /> Defectos 13-cis-retinoico<br />Ligan con la hormona tiroidea<br />Producen patrones inapropiados de genes <br />Polidactília<br />
  9. 9. Identidad celular<br />Mecanismo: inducción neural<br /> Resultado de:<br /> Control espacial dif. Genes Fosita primaria<br /> Control temporal dif. Genes Notocorda<br /> Modulan la expresión genética<br />Tipos de señales inductivas:<br />Retinoica: activa factores de transcripción <br /> modula la expresión de genes diana<br />
  10. 10. Identidad celular<br />Hormonas peptídicas <br />Factor de crecimiento fibroblástico (FGF)<br />Factor de crecimiento transformador (TGF)<br /> Proteínas morfogenéticas óseas (BMP)<br />SonicHedgehog (shh)<br />Diferenciación neuronas en la porción ventral del tubo<br />Familia Wnt: <br />Diferencia la cresta neural<br />Resultados señalización inductiva - Implican cambios<br /><ul><li> Forma
  11. 11. Motilidad
  12. 12. Expresión genética de las células diana</li></li></ul><li>Identidad celular<br />De vital importancia <br />Los receptores<br />La localización<br />Modo de acción<br />Elementos esenciales para <br />las consecuencias<br />FGF y BMP = Proteincinasas (Hormonas peptídicas)<br />FGF Tirocinasas + matriz extracelular<br /> Proteolucano heparansulfato<br /><ul><li> Fijan y activan dominios de cinasas intracelulares
  13. 13. Señalización que puede modificar componentes
  14. 14. Citoesqueleto
  15. 15. Citoplasmáticos</li></ul>Alteran la motilidad<br />Regulan la expresión genética - proliferación<br />
  16. 16. Identidad Celular<br />Receptores BMP<br />Serina treonina cinasas<br /><ul><li> Fosforilan proteínas citoplasmáticas SMAD
  17. 17. Interactúan proteínas fijadoras ADN – modulan
  18. 18. Producen ontogénesis de cel. mesodérmicas
  19. 19. Miembros de la Fam. TGF-β – osteogénesis – mesodermo </li></ul> Destino mesodérmico PIEL<br />Establecimiento <br /> de cel. dorsales M. E.<br />Rescata al ectodermo<br />Se unen al BMP<br /> Impiden<br /> fijarse al TGF- β<br />Neutralizarse<br /><ul><li>Nogina
  20. 20. Cordina</li></ul>Regulación negativa <br />
  21. 21. Identidad celular<br />Señales Wnt: <br />Diferencian la cresta neural<br />Las células granulares del cerebelo<br />Las neuronas del encéfalo anterior<br /><ul><li>Movimientos celulares:
  22. 22. Espina bífida (falta de cierre neural posterior)
  23. 23. Anencefalia (falta absoluta del cierre completo del tubo neural anterior)
  24. 24. Holoprosencefalia (interrupción de la diferenciación regional del encéfalo anterior)</li></ul> A MENUDO DE ACOMPAÑAN DE RETARDO MENTAL<br />
  25. 25. Regiones encefálicas<br />Resultado de los movimientos morfogénicos<br />Doblan<br />Pliegan Tubo neural<br />Contraen<br />
  26. 26. Regiones encefálicas primitivas<br />Extremo anterior – tubo neural<br />Acodadura cefálica: encéfalo anterior (prosencéfalo)<br /> Mesencéfalo<br />Acodadura cefálica + Acordadura cervical<br /> Encéfalo posterior (rombencéfalo) <br />Acordadura cervical = M. E.<br /> Ventrículos cerebrales<br />
  27. 27. Regiones encefálicas<br />Dos series de divisiones <br />Caras laterales del prosencéfalo rostral = Telencéfalo<br />Tercer ventrículo<br />Ventrículo lateral<br />Telencéfalo<br />Diencéfalo<br />Vesícula óptica<br />Futuro acueducto <br />Mesencéfalo<br />Metencéfalo<br />Rombencéfalo<br />Mielencéfalo<br />Cuarto ventrículo<br />Médula espinal<br />
  28. 28. Prosencéfalo <br />Mesencéfalo <br />Romboencéfalo<br />Futura médula espinal <br />Diencéfalo<br />Telencéfalo<br />Mielencéfalo, futuro bulbo Médula espinal <br />Hemisferio cerebral <br />Lóbulo olfatorio <br />Nervio óptico <br />Cerebelo <br />Metencéfalo<br />
  29. 29.
  30. 30. Neuronas y Glía<br /> Salvo algunas neuronas, todo el complemento neuronal del encéfalo adulto se produce durante una ventana temporal que se cierra antes del nacimiento<br />
  31. 31. Neurogénesis<br />Zona ventricular : capa más interna que rodea la luz del <br /> tubo neural<br />Migración: se generan en la luz del tubo y se trasladan <br /> hasta su posición final, el movimiento es <br /> radial, al desplazarse se van colocando <br /> sobre las que ya se habían colocado con <br /> anterioridad.<br />Maduración: <br />Las células neurales que nace, se considera inmadura, llega a su etapa morfofuncional hasta que ha llegado a su lugar de destino final en el sistema nervioso.<br />
  32. 32. <ul><li> Migración Celular
  33. 33. Las células Piramidales (del cortex) y los </li></ul> Astrocitos migran verticalmente desde la <br /> zona ventricular moviéndose a lo largo de <br /> las células radiales Glía.<br />
  34. 34. Migración Celular<br /><ul><li> Las células se dividen para migrar a la placa cortical
  35. 35. Las primeras en arribar son la capa VI, seguida de V, IV, III, II y finalmente I.</li></li></ul><li>Neurogénesis<br />Áreas por capas:<br />Hipocampo<br />Cerebelo<br />Colículo superior<br />Relación entre capa y momento del nacimiento<br />Nace célula madre: al dividirse no se conoce el mecanismo por el que se produce, pero luego de la división postmitótica, la célula madre sigue como célula madre y la segunda hija es un neuroblasto, del cual, como célula precursora, puede engendrar diversos tipos de neuronas.<br />
  36. 36. Neurogénesis<br />Se ha logrado determinar que algunas formas de:<br /><ul><li>Retardo mental
  37. 37. Epilepsia
  38. 38. Otros problemas neurológicos</li></ul>Resultado migración neuronal anormal<br />en corteza cerebral.<br />
  39. 39. Holoprosencefalia<br />Efectos teratógenos<br />por Talidomida<br />
  40. 40. Dipygus<br />5 miembros por debajo de la línea media<br />
  41. 41. Trisomía del cromosoma 13 o Síndrome de Patau: <br />Este síndrome se caracteriza por: Retraso mental, disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a la presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma, labio leporino, ausencia de paladar, trastornos en la lengua, aparición de más de dos narinas<br />
  42. 42. Trisomía del cromosoma 18 o Síndrome de Edwards:<br />las características observadas en recién nacidos son: crecimiento lento, presentan retaso <br />mental, puños cerrados, el 80% de los nacidos son mujeres, tienen el segundo y quinto <br />dedo superpuestos al tercero y cuarto, pies con arco plantar escaso <br />
  43. 43. La Acondroplasia:<br />Es un trastorno óseo genético (hereditario) que se presenta en uno de cada 25.000 niños que nacen vivos. Es el tipo más frecuente de enanismo, en la cual los brazos y las piernas del niño son cortas en proporción a la longitud corporal. Además, con frecuencia, la cabeza es de un tamaño mayor y el tronco, de tamaño normal. La estatura promedio de los adultos hombres con acondroplasia es de 1,32 m (52 pulgadas ó 4 pies, 4 pulgadas). La estatura promedio de las mujeres adultas con acondroplasia es de 1,25 m (49 pulgadas ó 4 pies, 1 pulgada).<br />Procede de una mutación con cambio de G por A en el nucleótido 1138 del ADNc del gen del receptor del factor de crecimiento fibroblástico 3 (FGFR3) situado en el cromosoma 4p.<br />
  44. 44. Síndrome de Waardenburg<br />Anomalías craneofaciales espina bífica e hipoacusia, por alteración en el gen Pax6, Pax3.<br />Se calcula una incidencia de 142 000, afectando por igual a hombres que mujeres, se a descrito en una tercera parte de los niños con sordera congénita.<br />
  45. 45. Construcción circuitos neurales<br />
  46. 46. Proliferación Celular, migración y diferenciación.<br /> Moléculas de guía axonal.<br />Quimio-atracción y Quimio-repulsión.<br />Sinaptogénesis.<br />Eliminación Sináptica.<br />Factores Neurotrópicos.<br />
  47. 47. GÉNESIS DE LAS NEURONAS<br />Proliferación Celular<br /><ul><li> Las células madres originan neuronas y glías
  48. 48. La migración celular parte de la zona ventricular y formarán parte del cortex y </li></ul> nunca se dividen.<br /><ul><li> Las neuronas del Neocortex nacen entre la 5ª Semana y el 5º Mes de </li></ul> gestación.<br /><ul><li> Recientes investigaciones muestran que la zona ventricular tiene cierta </li></ul> capacidad de generar neuronas en adultos.<br />
  49. 49. GÉNESIS DE LAS CONEXIONES<br />Las tres fases de la formación de vías:<br />Decisiones:<br />Selección de Vías: Los axones deben elegir la ruta correcta.<br />Objetivo: La correcta estructura a inervar.<br />Dirección: Las células correctas de sinapsis.<br />- (1) Vía, (2) Objetivo, (3) Dirección<br />Esta comunicación ocurre vía:<br /><ul><li> Contacto célula a célula
  50. 50. Células y proteínas </li></ul> secretadas.<br /><ul><li> Células y químicos </li></ul> difusibles. <br />
  51. 51. Crecimiento y Reconocimiento<br />El crecimiento dirigido<br />Reconocimiento área diana<br />Detectan<br />Responden<br />Identifican<br />Prohíben<br />Mediado por el<br />Cono del axón<br />Rutas inapropiadas<br />
  52. 52. Crecimiento y Reconocimiento<br />Cono del axón: <br />Contiene la energía<br />Móviles, exploran<br />Determinan la dirección del crecimiento<br />Guían la extensión del axón en esa dirección<br />La lámina crece el lamelapodio donde crecen filopodios<br />
  53. 53.
  54. 54. Crecimiento y Reconocimiento<br />Mueve el citoesqueleto de actina por medio de los filopodios<br />Sufre cambios constantes que le permiten establecer los “puntos de decisión”<br />Los axones en la retina en formación:<br />Se entrecruzan parcialmente (decusan) y <br />Con ello se establece la visión binocular<br />Ejemplo de punto de decisión, se vuelven lentos al ir alcanzando su diana. (Quiasma óptico, cel. Ganglionar, posición retinal).<br />
  55. 55. CONO DE CRECIMIENTO DEL AXÓN<br />Cono de Crecimiento:<br /><ul><li>Tipo de crecimiento </li></ul> del axón, “ameba <br /> en una cuerda”<br />Funciones de:<br /><ul><li>Microtúbulos
  56. 56. Actina - Miosina
  57. 57. Vesículas de </li></ul> membrana<br />- Filopodia<br />Dirección de Crecimiento<br />Cono de Crecimiento<br />Neurita Creciendo<br />Proteínas y vesículas de la membrana fabricadas en el cuerpo son exportadas hacia abajo de la neurita.<br />Cuerpo celular de neurona inmadura<br />
  58. 58. Crecimiento y Reconocimiento<br />Los conos necesitan:<br />Lamininas<br />Colágenos<br />Fibronectina<br />Moléculas CAM<br />Cadherinas<br />Ca+<br />Matriz extracelular<br />Se unen a las integrinas<br />Luego continúan como sistema de ligandos neurotransmisores<br />
  59. 59. Crecimiento y Reconocimiento<br /> Si falla el proceso de las interacciones adhesivas, se produce:<br /><ul><li>Hidrocefalia ligada al cromosoma X
  60. 60. MASA (retardo mental, afasia, marcha festinante - aparentando la marcha de un payaso o de un mandarín-, pulgares abducidos)
  61. 61. Síndrome de Kalman (altera la función reproductiva y quimiosensitiva)</li></li></ul><li>Crecimiento y Reconocimiento<br /> Si falla el proceso de las interacciones adhesivas, se produce:<br /><ul><li>Falta de cuerpo calloso: no comunica interhemisféricamente.
  62. 62. Falta de comunicación tracto corticospinal, se incomunica la M. E.</li></li></ul><li>Crecimiento y Reconocimiento<br />Quimioatracción<br />Quimiorepulsión<br /><ul><li>Moléculas trópicas: guían al axón
  63. 63. Moléculas tróficas: permiten la supervivencia de la neurona</li></ul>Necesarios para el establecimiento de los circuitos<br />
  64. 64. Crecimiento y Reconocimiento<br />Quimioatrayentes: <br />Netrinas: <br />Pueden actuar con las lamininas del medio extracelular<br />Se encuentran en la línea media del SN en desarrollo<br />Si muta el gen, interrumpe el desarrollo de la comisura anterior de la M.E. y los axones que cruzan la línea media en el encéfalo anterior, cuerpo calloso, la comisura anterior y comisura del hipocampo<br />El cruce en la línea media, proceso esencial para la construcción de vías sensitivas, motoras y asociativas en el encéfalo<br />
  65. 65. Crecimiento y Reconocimiento<br />Quimiorrepelentes:<br />Moléculas NoGo<br />Pueden producir epilepsia por falta de mielina en la migración anormal<br />Pérdida de tejido hemisférico y con ello hay fallo motor<br />Hipomielinización, cuerpo calloso y otras estructuras<br />
  66. 66. Crecimiento y Reconocimiento<br />Quimiorrepelentes:<br />Semaforinas: <br />Colapso del cono del axón y cese del crecimiento<br />Pueden producir alteración en la dirección del axón<br />
  67. 67. 1. ¿ Cómo se movilizan los axones para encontrar sus células objetivo?<br />Cuerpo Celular <br />Axón <br />Cono de Crecimiento <br /> Filopodia <br />
  68. 68. Dickson. (2002). Molecular mechanisms of axon guidance. Science 298:1959<br />
  69. 69. Dickson. (2002). Molecular mechanisms of axon guidance. Science 298:1959<br />
  70. 70. Yanjie Fan @ James Zheng lab<br /> (Emory Neuroscience Program). <br />Una migración fibroblastos embrionarios (Xenopus) fue manchada por sus microtúbulos y microfilamentos de actina, dos grandes estructuras citoesqueleto. El panel de colores es la combinación de dos canales. La dirección de migración se indica mediante las flechas. <br />
  71. 71. Cuatro clases de guías de estímulos<br /><ul><li>Los estímulos pueden actuar:</li></ul> - A distancia.<br /> - Localmente por contacto.<br /><ul><li> Los estímulos pueden actuar:</li></ul> - Positivamente<br /> - Negativamente<br />Por contacto<br />A distancia<br />Promueve Crecimiento<br />Inhibe Crecimiento<br />Repelente<br />Atractor<br />
  72. 72. Mapas Topográficos<br />Es la capacidad del sistema nervioso para formar patrones de conexión neural que le permitirá reconocer un estímulo específico. <br />Se convierte en el establecimiento de rutas neuronales específicas que interconectan diversas zonas cerebrales para funciones específicas, tanto somatosensitivas como motoras.<br />
  73. 73. Mapas Topográficos<br />Corresponde a la Teoría de la Afinidad Qímica de Roger Sperry (1960)<br />Elecciones disponibles para un axón:<br />Establecer contactos sinápticos<br />Retraerse <br />No volver a establecer otro contacto sináptico<br />No pueden inervar células gliales o tejido conectivo<br />Las moléculas de adhesión les brindan apoyo para la estabilización<br />Los elementos pre y postsinápticos con específicos<br />
  74. 74. Mapas Topográficos<br />Interacción trófica: dependencia prolongada entre las neuronas y sus blancos.<br />Trófico: significa nutrición<br />Factores neutróficos: es el intercambio molecular que se establece entre neuronas para la sobrevivencia<br />
  75. 75. Mapas Topográficos<br />Neutrofinas: <br />Moléculas de señalización intercelular, <br />Se originan en tejidos diana, <br />Regulan <br />La diferenciación<br />El crecimiento<br />La sobrevivencia<br />
  76. 76. Mapas Topográficos<br /><ul><li>Inervación polineural: cuando un órgano diana se encuentra inervado por varios axones, luego del nacimiento se pierden.
  77. 77. Eliminación de sinapsis: unido a la inervación polineural
  78. 78. Cantidad global de sinapsis: se especializa en grupos neuronales tanto en M.E. como en el encéfalo.</li></li></ul><li>Mapas Topográficos<br /><ul><li>La dependencia indica claramente que:
  79. 79. Las sinapsis requieren de un nivel mínimo seguro de sostén trófico para persistir
  80. 80. Los factores relevantes se secretan en cantidades limitadas por las células postsinápticas (diana) en respuesta a la activación sináptica, y
  81. 81. Las sinapsis sólo pueden disponer de sostén trófico si coincide su actividad y la de la célula diana (fluorescencia).</li></li></ul><li>Mapas Topográficos<br /><ul><li>Convergencia: número de aferencias hacia célula diana
  82. 82. Divergencia: número de conexiones que hace una neurona</li></ul>En un cerebro en desarrollo es clave para las interacciones tróficas de las neuronas y sus blancos diana.<br />
  83. 83. Mapas Topográficos<br />Interacciones tróficas:<br />Regulan los pasos esenciales para la formación de circuitos nerviosos maduros<br />Compatibilizan la cantidad de aferencias en el espacio diana disponible<br />Regulan en grado de inervación de los aferentes individuales y sus parejas postsinápticas<br />Modulan el crecimiento y la forma de las ramas axónicas y dendríticas<br />
  84. 84. Mapas Topográficos<br />Neurotrofinas (factores neurotróficos):<br />NGF (Factor de crecimiento nervioso)<br />Factor que permite el crecimiento del axón<br />Necesaria para la supervivencia y desarrollo de las neuronas en el período embrionario<br />Dirige el crecimiento de las vías nerviosas hacía sus órganos efectores<br />
  85. 85. Mapas Topográficos<br />Factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF)<br />Es una de las sustancias más activas para estimular la neurogénesis<br />Se sufre defectos en el desarrollo del cerebro y del sistema nervioso sensorial por su carencia<br />Es una proteína que tiene la actividad en ciertas neuronas del SNC y el SNP, <br />Ayuda a la supervivencia de las neuronas existentes, y potenciar el crecimiento y la diferenciación de nuevas neuronas y la sinapsis en la neurogénesis. <br />
  86. 86. Mapas Topográficos<br />Factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF)<br />El hipocampo, <br />La corteza, <br />El cerebelo, <br />El área ventral tegmental, y <br />El cerebro anterior basal, <br />Áreas vitales para <br />El aprendizaje, <br />La memoria, <br />La motivación y <br />El pensamiento superior.<br />

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