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Medicamentos

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  • quiero esta informacion en mi correo esta muy buena pero en español por favor es yeca_123@hotmail.com
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Medicamentos

  1. 1. POR:CARMELACARRILLO GARCÍA
  2. 2. Indice:• Qué es un medicamento?• Clasificación:1. Según la prescripción médica2. Según derecho de explotación3. Según la vía de administración• Producción• Estudios de estabilidad• Reciclado
  3. 3. Que es un medicamento?• Un medicamento es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en las personas o en los animales, dotado de propiedades que permitan el mejor efecto farmacológico de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o para modificar estados fisiológicos.
  4. 4. Clasificacion:1. Según la prescripción médicaEn España y algunos países latinoamericanos, los medicamentos se dispensan, distribuyen o venden exclusivamente en las farmacias. Existen dos tipos de medicamentos según la prescripción médica:• Medicamento de venta libre: Son aquellos medicamentos que se distribuyen libremente en las farmacias, sin necesidad de receta o prescripción médica.• Medicamento con receta médica: Son aquellos medicamentos recetados por un médico para el tratamiento de una enfermedad o síntoma en concreto.
  5. 5. 2. Según derecho de explotación• Medicamento con patente: aquellos medicamentos de investigación propia del laboratorio que los comercializa, sujetos a la protección comercial que brindan las agencias internacionales de patentes.La patente no se limita a la molécula, sino también a la formulación, mecanismo de producción, o asociación con otras moléculas. Mediante sucesión de patentes las casas farmacéuticas consiguen prolongar el periodo de exclusividad de sus presentaciones comerciales, aun cuando presentaciones anteriores de la misma molécula hayan quedado libres.• Medicamento genérico: aquellas presentaciones de moléculas que ya no estánprotegidas por la patente de su investigador.Pueden ser libremente producidas por otros laboratorios y suelen conllevar un menorprecio. Las distintas Agencias del medicamento y organizaciones reguladoresnacionales aseguran las similares bioequivalencia y biodisponibilidad de losmedicamentos genéricos frente a aquellos que les son referencia.
  6. 6. 3. Según la vía de administración• 1 Oral : Gotas, Jarabes, Tisanas, Elixires, Suspensiones, Suspensión extemporánea, Viales bebibles, Comprimidos, Cápsulas, Granulados, Sellos, Píldor as, Tabletas, Pastillas oficinales o trociscos, Liofilizados, Colutorios.• 2 Sublingual• 3 Parenteral : Vía intravenosa, Vía intraarterial, Vía intramuscular, Vía subcutánea, Otras vías parenterales.• 4 Rectal : Supositorios, Cápsulas rectales, Soluciones y dispersiones rectale, Pomadas rectales.• 5 Tópica: Baños, Lociones, Toques o pincelaciones, Pinturas, Linimentos, Polvos, Pastas, Pomada s o ungüentos, Emulsiones, Geles, Champús, Colirios, Gotas óticas y nasales, Apósitos.• 6 Percutánea o transdérmica : Parches transdérmicos, La iontoforesis.• 7 Inhalada
  7. 7. Producción• Los medicamentos son producidos generalmente por la industria farmacéutica. Los nuevos medicamentos pueden ser patentados, cuando la empresa farmacéutica ha sido la que ha investigado y lanzado al mercado el nuevo fármaco. Los derechos de producción o licencia de cada nuevo medicamento está limitado a un lapso que oscila entre 10 y 20 años. Los medicamentos que no están patentados se llaman medicamentos copia; en cambio, aquellos que no están patentados pero tienen un estudio de bioequivalencia, aprobado por las autoridades locales, se llaman medicamentos genéricos.
  8. 8. Estudios de estabilidadEl objetivo de estos estudios es proveer evidencia documentada de como las características físicas, químicas, microbiológicas y biológica del medicamento varían con el tiempo bajo la influencia de factores como temperatura, humedad, luz y establecer las condiciones de almacenamiento adecuadas y el periodo de caducidad.La estabilidad de un fármaco se puede definie como la propiedad de éste envasasado en un determinado material para mantener durante el tiempo de almacenamiento y uso de las características físicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas entre los límites especificados.Las formas de inestabilidad de un fármaco son:• QuímicaSolvólosis, oxidación, deshidratación, racemización, incompatibilidades de grupo.• FísicaPolimorfismo, vaporización, adsorción.• BiológicaFermentación y generación de toxinas
  9. 9. Reciclado• Una vez terminado el tratamiento para el que fueron prescritos, los medicamentos deben depositarse en un punto limpio, puesto que desecharlos indiscriminadamente junto con el resto de los residuos puede deteriorar gravemente el medio ambiente.• Iniciativa SIGRE (España)• Con el objetivo de cerrar correctamente el ciclo de vida de los medicamentos, la industria farmacéutica ha puesto en marcha SIGRE Medicamento y Medio Ambiente (Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases), en colaboración con la farmacias y la distribución del sector, facilitando que los ciudadanos puedan desprenderse cómodamente, pero con todas la garantías sanitarias y medioambientales, de los restos de medicamentos y de sus envases a través del Punto SIGRE situado en las oficinas de farmacia.• SIGRE Medicamento y Medio Ambiente ofrece un tratamiento adecuado tanto a los residuos de los medicamentos como a sus envases, atendiendo a sus especiales características y evitando el posible daño medioambiental que estos causarían si entraran en contacto con otros residuos, con el agua de los ríos o los acuíferos o, en definitiva, con el entorno.• SIGRE cuenta con el control y apoyo de las Consejerías de Medio Ambiente, así como con la colaboración de las Consejerías Sanidad de las distintas Comunidades.

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