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Clase 3. Fisiologia Sistema Nervioso Central

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Clase 3.
Fiiologia Sistema Nervioso Central

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Clase 3. Fisiologia Sistema Nervioso Central

  1. 1. Doctor Carlos Andres Vera Aparicio Medico Especialista en Pediatra Universidad de los Andes Docente Tiempo Completo Universidad de Pamplona PsicoFisiologia Fisiología Sistema nervioso
  2. 2. Estructura y funcionamiento neurona Estructura neuronal Potencial de reposo Potencial de acción Impulso nervioso Sinapsis
  3. 3. Estructura de una neurona
  4. 4. Acción de las células de schwann
  5. 5. Soma neuronal  El soma o cuerpo neuronal es la estructura de “ control Neuronal”  Contiene el núcleo como estructura principal, reguladora de todas sus funciones.  Contiene la mayoría de los organelos típicos de una célula eucariótica.  Se incluyen además , en las neuronas los cuerpos de nissl que corresponden al RER y las neurofibrillas que recorren el soma.  Carecen de centriolos y derivados de ellos.
  6. 6. Funciones del soma  Mantener la integridad anatómica y funcional de la neurona ( por tener el “centro de control” de todas sus actividades celulares).  Generar las prolongaciones neuronales ( las dendritas y el axón )  Sintetizar los mediadores químicos o neurotransmisores que permiten la comunicación neuronal
  7. 7. Prolongaciones neuronales: A) Las dendritas  Son las prolongaciones cortas de las neuronas.  Conducen siempre información hacia el soma neuronal.  Pueden ser muchas o pueden no existir en la neurona
  8. 8. Axón o cilindro eje  Es la prolongación más larga y única de toda neurona.  Su misión es conducir impulsos que se alejan del soma neuronal en dirección a otra neurona.  En la mayoría de las neuronas se cubre por una capa de lípidos llamada “ vaina de mielina”.  La vaina de mielina no es contínua y se encuentra separada por los nódulos de Ranvier.
  9. 9.  Todo axón termina en la “arborización terminal” al inicio de una sinapsis.  En el extremo de la arborización terminal se encuentran los botones sinápticos o vesículas sinápticas.  Los botones sinápticos almacenan temporalmente las sustancias químicas llamadas neurotransmisores.  Los neurotransmisores son los mediadores de comunicación entre una neurona y otra.
  10. 10. Tipos de neuronas Las neuronas se clasifican según varios criterios:  Neuronas unipolares, bipolares y multipolares.  Neuronas sensitivas, de asociación y motoras.  Neuronas mielínicas y amielínicas  Neuronas alfa, beta y gamma
  11. 11. Tipos de neuronas Multipolar Bipolar Unipolar
  12. 12. Fibras nerviosas:  Cuando los axones de las neuronas se rodean de membranas se denominan fibras nerviosas.  La vaina de mielina es una capa inerte que rodea el axón de muchas neuronas ayudando a su velocidad de conducción de impulsos nerviosos  La vaina de Schwann o neurilema es una capa de células de la glía que rodea los axones y permite su protección y reparación, no se encuentra en neuronas de SNC.
  13. 13. Comunicación neuronal : los impulsos nerviosos  Un impulso nervioso es una onda electroquímica que se desplaza a lo largo del axón de una neurona  La teoría de la membrana es la que permite explicar en mejor forma la naturaleza de los impulsos nerviosos.  Todas las células, en especial las neuronas presentan su LIC eléctricamente negativo y en su LEC eléctricamente positivo.  Esto anterior corresponde al estado de reposo o potencial de reposo. ( equilibrio de Donnan)  Este potencial de reposo cambia cuando la neurona es excitada por un determinado estímulo.
  14. 14. Potencial de reposo o potencial de membrana  Diferencia de potencial entre el lado interno ( LIC) de -70 mv y el lado externo ( LEC) de + 60 mv. de la membrana plasmática o membrana celular.  La membrana celular cumple un papel fundamental en esta diferencia de polaridad.  Origen: El interior se hace negativo por:  La bomba de Na+/K+ es electrogénica: introduce 2K+ y saca 3Na+.  La membrana en reposo es impermeable al Na+ pero deja pasar K+.  Existe abundancia de aniones proteicos en el interior de la célula ( citoplasma),los que jamás abandonan la célula
  15. 15. Movimientos iónicos a través de las proteínas canal
  16. 16. POTENCIAL DE REPOSO = -70 mV
  17. 17. K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ POTENCIAL DE REPOSO = -70 mV
  18. 18. K+ K+ K+ K+K+ K+ POTENCIAL DE REPOSO = -70 mV Na+
  19. 19. Despolarización: inicio de un impulso nervioso  Cuando un estímulo es aplicado sobre una neurona ésta responde de la siguiente forma:  Los canales de sodio que permanecían cerrados en estado de reposo se abren permitiendo su ingreso.  El sodio al ingresar no solo neutraliza el potencial eléctrico sino que lo invierte.  Como resultado se produce una inversión de polaridad denominada despolarización.
  20. 20.  La despolarización marca el inicio de un potencial de acción o impulso nervioso que se propagará a lo largo de una neurona.  La neurona al cambiar de polos el potasio es expulsado del interior por igualdad de cargas, haciendo cada vez más el interior positivo.  Un impulso nervioso es una onda propagable que recorre el axón neuronal
  21. 21. K+ K+ K+ K+K+ K+ DEPOLARIZACIÓN
  22. 22. K+ K+ K+ K+K+ K+ DEPOLARIZACIÓN Na+
  23. 23. K+ K+ K+ K+K+ K+ DEPOLARIZACIÓN Na+
  24. 24. K+ K+ K+ K+K+ K+ DEPOLARIZACIÓN Na+ Na+
  25. 25. K+ K+ K+ K+K+ K+ DEPOLARIZACIÓN Na+ Na+
  26. 26. Cambios en el potencial de acción neuronal Potencial de acción  Se propaga por el axón neuronal en dirección a la neurona vecina, su velocidad e intensidad es siempre igual (“todo o nada”)  Es un proceso Activo que requiere energía.  Se propaga sin cambios y siempre es una onda electroquímica
  27. 27. Modificaciones electroquímicas en la neurona
  28. 28. La onda de depolarización es propagable
  29. 29. POTENCIALELÉCTRICO -70 mV 0 mV TIEMPO 1 ms POTENCIAL DE ACCIÓN
  30. 30. Canales dependientes de voltaje  Se abren cuando el potencial de reposo o de membrana se hace menos negativo (depolarización)  De sodio:  Muy rápidos  Provocan más depolarización  Se inactivan  De potasio  Menos rápidos  Revierten la depolarización.
  31. 31. PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
  32. 32. PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN Na+
  33. 33. PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN Na+
  34. 34. PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN Na+ Na+
  35. 35. PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN Na+ Na+
  36. 36. Velocidad de conducción de los impulsos nerviosos Depende de 2 factores:  Diámetro del axón ( con un determinado grosor de la mielina)  Presencia de nódulos de ranvier ( conducción saltatoria).
  37. 37. Na+ mielina Na+ Na+ Velocidad de conducción
  38. 38.  En una fibra nerviosa sin vaina de mielina, toda la membrana del axón está en contacto con el líquido intersticial ( LEC)  El flujo de iones puede verse alterado disminuyendo su tránsito por la membrana del axón.  En una fibra mielinizada, solo están en contacto con el líquido intersticial ( LEC) las zonas de la membrana axónica correspondientes a los nodos de Ranvier.  Por lo general, todos los canales iónicos y bombas de sodio-potasio se concentran en estas zonas.  Así, los potenciales de acción se pueden generar solo en los nodos y el impulso nervioso salta de nodo en nodo, acelerándose la conducción.  La neurona siempre responde a la “ley del todo o nada” cuya transmisión viaja con igual velocidad siempre que se alcance el nivel umbral
  39. 39. ¿ Cómo una célula excitada recupera su potencial de reposo?  El sodio que se encuentra en el interior y causante de la despolarización es “ bombeado” fuera de la célula por la “ bomba de sodio y potasio”  La bomba de sodio y potasio está presente en todas las membranas de las células y su finalidad es expulsar el sodio fuera de la célula e incorporar a la vez el potasio que está siendo expulsado por igualdad de cargas que el sodio
  40. 40.  La bomba de Na y K, gasta energía en forma de ATP para realizarse.  Posee la responsabilidad de la repolarización celular, es decir, el regreso a la polaridad inicial o potencial de reposo o de membrana.  Cuando la neurona o la célula recupera su potencial de reposo, recién estará en condiciones de responder ante un nuevo estímulo despolarizándose nuevamente.  El tiempo en que la neurona no responde a estímulos por estar “excitada” se denomina periodo refractario que dura 2 ms.
  41. 41. Sinapsis  Las señales o impulsos nerviosos viajan de una neurona a otra a lo largo de la unión especializada llamada sinapsis.  La sinapsis es un pequeño espacio de 200 A que separa a una neurona de otra.  Pueden ser de naturaleza química o eléctrica, son más comunes las primeras.
  42. 42.  Esta sinapsis es de tipo química puesto que la neurona presináptica debe emitir una sustancia química (neurotransmisor) para estimular o inhibir a la neurona postsináptica
  43. 43. AXÓN DENDRITA SINAPSIS NEUROTRANSMISOR
  44. 44. SINAPSIS EXCITADORA
  45. 45. SINAPSIS EXCITADORA
  46. 46. SINAPSIS EXCITADORA Na+ + + + + + + +
  47. 47. SINAPSIS INHIBIDORA
  48. 48. SINAPSIS INHIBIDORA
  49. 49. SINAPSIS INHIBIDORA K+ -- ----- -- -
  50. 50. SINAPSIS INHIBIDORA Cl- -- ----- -- -
  51. 51. Estructura microscópica de la sinapsis
  52. 52. Mecanismo de transmisión del Impulso Nervioso por la sinapsis.  Llegada de la onda despolarizante o impulso nervioso al botón sináptico o vesícula sináptica la que provoca la apertura de los canales iónicos al Calcio.  Este ión calcio penetra al interior del botón sináptico, produciendo o desencadenando la exocitosis de la vesícula sináptica.
  53. 53.  Se liberan los neurotransmisores al espacio sináptico y se unen a receptores específicos de la membrana celular de la neurona postsináptica.  La unión de neurotransmisor y sus receptores pueden provocar potenciales posinápticos exitadores o inhibidores según sea el caso.
  54. 54. Potenciales excitatorios ( PPSE)  Se produce por una despolarización de la membrana celular de neurona post sináptica.  El neurotransmisor permite la excitación de la membrana y la apertura de los canales para el sodio.  Las despolarizaciones producida por cada botón tienen un efecto sumatorio con lo que se puede despolarizar el total de la Membrana celular.  Una vez provocada la excitación, el neurotransmisor es degradado por enzimas y la neurona post sináptica ,una vez conducido el impulso nervioso, se dispone a repolarizarse, para salir de su periodo refractario.
  55. 55. Potenciales Inhibitorios ( PPSI)  Son generados por una hiperpolarización de la membrana celular de la neurona postsináptica.  La unión del neurotransmisor con sus receptores celulares provoca la apertura de los canales iónicos para el Cl y no para el sodio, los que se hermetizan, con lo que el medio interno celular queda mas negativo.  También la hiperpolarización puede deberse a la apertura de los canales iónicos al K el que sale en demasía de la célula dejando mas negativo el medio interno celular
  56. 56. Eventos de la sinapsis
  57. 57.  Una vez que los neurotransmisores cumplieron su función enzimas específicas los degradan para evitar una sobre estimulación.  Los subproductos de la destrucción enzimática de los neurotransmisores son reciclados.  Las propiedades de los neurotransmisores y de sus receptores específicos determinan que un mismo neurotransmisor pueda actuar como excitador o inhibidor. (acetilcolina es inhibidor en el corazón y excitador en musculatura esquelética.
  58. 58. Pasos en la transmisión sináptica  Llegada de un impulso nervioso al terminal axónico.  Se desprende Ca++ que provoca el movimiento de los botones sinápticos y la exocitosis de sus neurotransmisores.  Descarga de neurotransmisores en el espacio sináptico  Captación de los neurotransmisores por parte de los receptores de membrana ( post sináptica)
  59. 59.  Apertura de los canales de sodio que permiten la entrada del Na al interior de la neurona post sináptica.  Cambio de potencial e inicio de un impulso nervioso en la neurona PS  Liberación de enzimas degradadoras por parte de neurona post sináptica,  Degradación enzimática de los neurotransmisores.  Recuperación del potencial de reposo utilizando la bomba de Na y K.  El estado de reposo se logra cuando se recupera el potencial negativo interior y positivo en el exterior
  60. 60. Características de la transmisión sináptica  Existen varias características que resaltan en la conducción de impulsos a nivel de las sinapsis: 1) Es unidireccional 2) Es bloqueada o inhibida por sustancias químicas competidoras o estimulantes 3) Se puede producir fatiga sináptica
  61. 61. 4) Existe retardo sináptico 5) Puede producirse sumación temporal 6) Se pueden producir PPSE y/o PPSI 7) Pueden existir redes de convergencia y de divergencia
  62. 62. Médula espinal Músculo flexor Músculo extensor Sinapsis excitadoras Sinapsis inhibidora Fibra nerviosa sensorial REFLEJO DE FLEXIÓN O DE DEFENSA
  63. 63. NEUROTRASMISORES
  64. 64. Fisiología de la neurona  Cuando la carga eléctrica se invierte, haciendo el interior más positivo en relación a su exterior la neurona se despolariza, o sea invierte su
  65. 65. Fisiología de la neurona  Como se logra esto:  Intercambian do iones  Que son los iones  Son átomos con carga eléctrica
  66. 66. Fisiología de la neurona  Así, si queremos despolarizar la neurona, hacemos que ingrese a la célula iones con carga eléctrica positiva.  Los iones
  67. 67. Fisiología de la neurona  Inmediatament e después de este fenómeno, la neurona busca regresar a su potencial de reposo.  Esto lo logra regresando los iones a su pool
  68. 68. Fisiología de la neurona  Una vez despolarizada la célula inicia la conducción del impulso a través del axón.  Realizando el mismo intercambio iónico a lo largo del trayecto.
  69. 69. Fisiología de la neurona  Aquí es donde la función del ologodendrocito entra en acción.  Las bandas de mielina recubren el axón, dejando pequeños espacios sin recubrir llamados nodos de Ranvier.
  70. 70. Fisiología de la neurona  La neurona tiene dos funciones principales:  La propagación del potencial de acción a través del axón y  Su transmisión a otras neuronas o a células efectoras para inducir una
  71. 71. Transmisión neuronal  Existe dos tipos de transmisión entre una neurona y otra célula.  Uno es eléctrico, estimulando canales que dependen de
  72. 72. Transmisión neuronal  La otra forma de trasmisión del impulso de una neurona a otra o a una célula efectora no neuronal depende de la acción de neurotransmis ores (NT)
  73. 73. Neurotransmisores  El cuerpo neuronal produce ciertas enzimas que están implicadas en la síntesis de la mayoría de los NT.  Estas enzimas actúan sobre
  74. 74. Neurotransmisores  El contenido de NT en cada vesícula es cuántico.  Algunas moléculas neurotransmis oras se liberan de forma constante en la terminación,
  75. 75. Neurotransmisores  Un PA que alcanza la terminación puede activar una corriente de calcio y precipitar simultáneamente la liberación del NT desde las vesículas mediante la fusión de la membrana de las mismas a la de la terminación neuronal.  Así, las moléculas del NT son expulsadas a la hendidura sináptica mediante exocitosis.
  76. 76. Neurotransmisores  Un neurotransmis or es una sustancia química liberada selectivamente de una terminación nerviosa por la acción de un
  77. 77. Neurotransmisores  El NT es quien define la respuesta de la neurona estimulada.  Hay NT excitadores e inhibidores  Los
  78. 78. Neurotransmisores  Los aminoácidos glutamato y aspartato son los principales NT excitatorios del SNC.  Están presentes en la corteza cerebral, el
  79. 79. Neurotransmisores  El ácido g- aminobutírico (GABA) es el principal NT inhibitorio cerebral.  Deriva del glutamato, mediante la decarboxilació n realizada por
  80. 80. Neurotransmisores  La glicina tiene una acción similar al GABA pero en las interneuronas de la medula espinal.  Probablemente deriva del metabolismo
  81. 81. Neurotransmisores  La serotonina (5- hidroxitriptamina) (5- HT) se origina en el núcleo del rafe y las neuronas de la línea media de la protuberancia y el mesencéfalo.  Deriva de la hidroxilación del
  82. 82. Neurotransmisores Entre las principales funciones de la serotonina está:  Regular el apetito mediante la saciedad,  Equilibrar el deseo sexual,  Controlar la temperatura corporal,  La actividad motora y las funciones perceptivas y cognitivas.  La serotonina interviene en otros neurotransmisores como la dopamina y la noradrenalina, que están relacionados con la angustia, ansiedad, miedo , agresividad, así como los problemas alimenticios.  Ejerce influencia sobre el sueño.  Se relaciona también con los estados de ánimo, las emociones.  Afecta al funcionamiento vascular así como a la frecuencia del latido cardiaco.
  83. 83. Neurotransmisores  La serotonina se metaboliza a melatonina en la glándula pineal.  La enzima N-acetil transferasa que tiene mayor actividad por la noche, y es la encargada de pasar la serotonina a N-acetil serotonina.  La hidroxil-indol metil transferasa acaba el ciclo con la síntesis de melatonina.  Una vez que se estimula, el pinealocito segrega melatonina a la sangre induciendo el sueño.
  84. 84. Neurotransmisores  La acetilcolina es el NT fundamental de las neuronas motoras bulbo-espinales, las fibras preganglionares autónomas, las fibras colinérgicas posganglionares en el SNP y muchos grupos neuronales del SNC (ganglios basales y corteza motora).  Se sintetiza a partir de la colina y la acetil-coenzima A mitocondrial, mediante la colinacetiltransferasa.
  85. 85. Neurotransmisores  La acetilcolina ejerce múltiples funciones.  La principal función es la contracción muscular, esta es liberada por la neurona a la fibra muscular
  86. 86. Neurotransmisores Otras funciones de la acetilcolina son:  Sistema cardiovascular: vasodilatación, disminución de la frecuencia cardíaca (efecto cronotrópico ne gativo), disminución de la velocidad de conducción del nodo sino- auricular y aurículo-ventricular y una disminución en la fuerza de contracción cardíaca (efecto inotrópico negativo).  Es importante remarcar que los vasos sanguíneos carecen de inervación parasimpática, por lo que los efectos vasodilatadores causados por acetilcolina no se observan fisiológicamente, sino ante la administración exógena del neurotransmisor.  Tracto gastrointestinal: Aumenta la motilidad, secreción glandular y el peristaltismo gastrointestinal.  Sistema pulmonar: Provoca broncoconstricción y aumenta la secreción de agente surfactante.  A nivel vesical: Favorece la micción mediante tres procesos: contracción de músculo detrusor, relajación del trígono vesical y del esfínter ureteral interno.  A nivel ocular: produce la contracción del músculo circular del iris, generando Miosis. Además permite que se de el reflejo de acomodación.  A nivel cutáneo: aumenta la secreción de la glándulas sudoríparas.
  87. 87. Neurotransmisores  La dopamina es el NT de algunas fibras nerviosas periféricas y de muchas neuronas centrales.  El aminoácido tirosina es captado por las neuronas dopaminérgicas y convertido en 3,4- dihidroxifenilalanina (dopa) por medio de la tirosina-hidroxilasa.  La dopa se decarboxila hasta dopamina por la acción de la descarboxilasa de l-
  88. 88. Neurotransmisores  La dopamina es sintetizada en la sustancia nigra y enviada a estructuras diencefálicas, específicament e estriado y a la corteza prefrontal.  Hay 5 tipos de
  89. 89. Neurotransmisores  El circuito más estudiado es el nigro-estriatal o motor, donde se encuentra predominante mente receptores D1 y D2.  Este circuito está
  90. 90. Neurotransmisores  Existen en total 5 circuitos descritos, denominados circuitos prefrontales o de ganglios basales.  Los dos primeros están directamente relacionados con movimiento.
  91. 91. Neurotransmisores  Los otros tres están directamente relacionados con funciones ejecutivas.  Como estados de animo, control de impulsos, motivación.  En estos últimos predominan los receptores D3, D4 y D5,
  92. 92. Neurotransmisores El circuito cingulado anterior o meso- límbico  Transmite dopamina desde el área ventral tegmental (VTA) hasta el núcleo accumbens.  El VTA se ubica en el mesencéfalo, mientras que el núcleo acuminado se encuentra en el sistema límbico.  El prefijo "meso-" de mesolímbico se refiere precisamente al mesencéfalo o cerebro medio.  Al núcleo accumbens se atribuye una función importante en el placer incluyendo la risa y la recompensa, así como el miedo y la agresión  Es el centro de la gratificación, se relaciona con la adicción y el efecto placebo.
  93. 93. Neurotransmisores  Los impulsos dopaminérgicos del área ventral tegmental modulan la actividad de las neuronas del núcleo accumbens.  Estas terminales dopaminérgicas provenientes del área ventral tegmental son el sitio de acción de drogas altamente adictivas como la cocaína y la anfetamina, las cuales provocan un aumento en la liberación de dopamina en el núcleo accumbens.  Además de estas, casi todas las drogas de uso recreativo (heroína, morfina, nicoti na) son capaces de incrementar, por diversos mecanismos, los niveles de dopamina en este núcleo.  En recompensas como las referentes a alimentación, sexo y los videojuegos desempeña una función similar.
  94. 94. Neurotransmisores  Se sabe que la vía mesolímbica está asociada con la modulación de las respuestas de la conducta fre nte a estímulos de gratificación  La dopamina, precursor en la síntesis de noradrenalina y adre nalina, es el neurotransmisor pred ominante en el sistema mesolímbico.  Los trastornos de la vía mesolímbica causan los síntomas positivos de
  95. 95. Neurotransmisores  La vía mesocortical es una ruta de neuronas que conecta al área ventral tegmental con la corteza cerebral, en particular a nivel del lóbulo frontal.  Es una de las principales vías dopaminérgicas a nivel cerebral y es esencial en la función cognitiva.  Se cree que está íntimamente asociada en las respuestas relacionadas a la motivación y emociones.  Cuando hay trastornos en la vía mesocortical aparecen psicosis tales como las que se ven en el deterioro cognitivo de la esquizofrenia.  Esta vía está muy relacionada con la vía mesolímbica.
  96. 96. Neurotransmisores  La vía tuberoinfundibular es el nombre que recibe una población de neuronas del núcleo arcuato del hipotálamo mediobasal, llamada región tuberal, que transcurren hasta la eminencia medial o región infundibular que es la porción más inferior del hipotálamo.  La vía tuberoinfundibular es una de las cuatro vías dopaminérgicas del cerebro. La dopamina a este nivel regula la secreción de prolactina de la adenohipófisis.  Algunos medicamentos que bloquean la dopamina a nivel de la vía tuberoinfundibular, causan un aumento de los niveles de prolactina en sangre, un trastorno llamado hiperprolactinemia.  Ello causa una secreción anormal de lactancia, inclusive en hombres, irregularidades en el ciclo menstrual en mujeres, problemas visuales, dolor de cabeza y disfunción sexual, viéndose afectada la fertilidad del individuo.
  97. 97. Neurotransmisores  En los lóbulos frontales, la dopamina controla el flujo de información desde otras áreas del cerebro.  Los desórdenes de dopamina en  Las concentracione s reducidas de dopamina en la corteza prefrontal se piensa contribuyen al trastorno por déficit de atención con
  98. 98. Neurotransmisores  La noradrenalina es el NT de la mayor parte de las fibras simpáticas posganglionare s y muchas neuronas.  El precursor es la tirosina, que
  99. 99. Neurotransmisores  La noradrenali na o norepinefr ina es una catecolami na con múltiples funciones fisiológicas y homeostáticas que puede actuar  Una de las funciones más importantes de la noradrenalina es su rol como neurotra nsmisor.  Es liberada por las neuronas simpáticas afe
  100. 100. Neurotransmisores  Como hormona del estrés, la noradrenalina afecta partes del cerebro tales como la amígdala cerebral, donde la atención y respuestas son controladas.  Junto con la adrenalina, subyace la reacción de lucha o huida, incrementando directamente la frecuencia cardiaca, desencadenando la liberación de glucosa de las reservas de energía e incrementando el flujo sanguíneo hacia el músculo esquelético.  Incrementa el suministro de oxígeno del cerebro.
  101. 101. Neurotransmisores  Los NT ejercen una acción específica sobre la neurona post- sináptica.  Sin embargo el circuito donde esta acción es ejercida determinará la
  102. 102. Neurotransmisores  Deficiencia de dopamina en los circuitos motores causan trastornos del movimiento como el Parkinson (rigidez, hipocinesia y  Sin embargo el exceso causa otro problema de movimiento como Corea (hipercinesia)
  103. 103. Neurotransmisores  Sin embargo la deficiencia de dopamina en los circuitos prefrontales causa déficit de atención  El exceso en estos circuitos causa manía y psicosis.
  104. 104. Gracias

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