Expo autoinmunidad

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Expo autoinmunidad

  1. 1. AUTOINMUNIDAD Y ENFERMEDADES REUMÁTICAS Fernanda Blanco Esther Nájera Patricia Ramírez Rosario Cervantes Luis Antonio Espinoza
  2. 2. INTRODUCCIÓN El estudio de los padecimientos reumáticos puede dividirse en dos grandes grupos de enfermedades autoinmunes: El sistema inmunológico tiene un papel directo o indirecto en su generación o perpetuación: Artritis reumatoide, LES, Sx de Sjögren, esclerosis sistémica, etc. La función del sistema inmunológico es marginal: Enfermedad articular degenerativa, reumatismos de tejidos blandos: tendonitis, bursitis; osteoporosis, etc.
  3. 3. La función fundamental del sistema inmunológico es diferenciar lo propio de lo extraño.
  4. 4. Respuesta insuficiente a un Ag determinado Puede favorecer el desarrollo de infecciones o supervivencia de células atípicas (neoplasias). Una respuesta exagerada a Ags extraños Puede generar alergias. El reconocimiento y respuesta contra Ags propios Puede llevar a desarrollar una enfermedad autoinmune.
  5. 5. AUTOINMUNIDAD
  6. 6. Autoinmunidad
  7. 7. AUTOINMUNIDAD
  8. 8. EL ORIGEN DE LA AUTOINMUNIDAD
  9. 9. Posibles causas • • • • Estado neurohormonal Infecciones Medio ambiente Variaciones genéticas
  10. 10. MECANISMOS PARA EVITAR AUTOINMUNIDAD
  11. 11. CÉLULAS B Y AUTOINMUNIDAD
  12. 12. LINFOCITOS B • Alteración Regulan el sistema inmunológico produciendo anticuerpos, que son marcadores de las células blanco. 1. No hay expresión del ligando del receptor CDG2 2. El receptor activador de las células B es inhibido y sólo se expresa en pequeñas cantidades. 3. Los genes activadores de recombinación se expresan en mayor cantidad. 2° oportunidad de formar un receptor adecuado.
  13. 13. BCL-2 Receptor de muerte La producción de anticuerpos contra antígenos propios puede finalizar desencadenando 2 tipos de enfermedades autoinmunes Órgano específicas Inespecíficas
  14. 14. ÓRGANO ESPECÍFICAS • Las células B tienen un blanco específico al cual se dirige el ataque. • Anemia hemolítica autoinmune • Púrpura trombocitopénica idiopática • Tiroiditis autoinmune INESPECÍFICAS • No tiene un antígeno específico en el órgano blanco. • Depende del complejo antígeno-anticuerpo en los tejidos. Respuesta inflamatoria y daño orgánico. LES
  15. 15. LES • El sistema inmune desarrolla anticuerpos dirigidos contra múltiples antígenos de origen nuclear: • DNA Se depositan en órganos como: • Riñón • Histonas • Cerebro • Articulaciones • Nucleosomas • Piel Se activa el sistema del complemento
  16. 16. CÉLULA B Clave en el desarrollo de éstas enfermedades El desarrollo de terapias específicas capaces de inhibir su función parece ser un buen camino para mejorar o controlar la condición clínica de los pacientes.
  17. 17. ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE ERITROCITOS SE DESTRUYEN ANTES DE LO NORMAL.
  18. 18. PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA ANTICUERPOS ANTIPLAQUETARIOS ANTICUERPOS SE FIJAN EN LAS PLAQUETAS. BAZO DESTRUYE LAS PLAQUETAS
  19. 19. TIROIDITIS AUTOINMUNE LA PERSONA DESARROLLA ANTICUERPOS CONTRA LA GLÁNDULA TIROIDES
  20. 20. CÉLULAS T Y AUTOINMUNIDAD
  21. 21. La especificidad de los linfocitos T depende de su receptor
  22. 22. El TCR no puede reconocer por sí solo a Ags, requiere su presentación por la CPPA a través de las moléculas del MHC clase I para las células CD8 y clase II para las células CD4+
  23. 23. Si fallan los sistemas de regulación pueden sobrevivir células autorreactivas, que al igual que las células B pueden desarrollar enfermedades órganoespecíficas como diabetes mellitus 1, o sistémicas como artritis reumatoide

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